Melanotan 2
Cyclic melanocortin agonist · pigmentation & sexual health
El Melanotan 2 es una copia sintética en forma de anillo de la α-MSH, la hormona que el cuerpo usa para activar la producción de pigmento. Es un agonista no selectivo de los receptores de melanocortina: al actuar sobre el MC1R impulsa la síntesis de melanina (el bronceado), y al actuar sobre el MC4R produce efectos eréctiles y sobre el apetito. Pequeños estudios humanos tempranos de la Universidad de Arizona sí demostraron que oscurece la piel y desencadena erecciones, y es la molécula a partir de la cual se desarrolló después el fármaco aprobado para la disfunción sexual bremelanotida (PT-141) — pero el propio Melanotan 2 no está aprobado para ningún uso en ninguna parte, y el único ensayo clínico registrado actualmente es un estudio en fase temprana sobre el vitíligo, todavía sin resultados. Lo que distingue a este compuesto del resto de este catálogo es su historial documentado de daños: la literatura médica contiene informes de casos de lunares nuevos y que se oscurecen, de melanoma en usuarios, y de rabdomiólisis y priapismo tras sobredosis, y los reguladores de Estados Unidos, el Reino Unido y Australia han emitido advertencias públicas contra las inyecciones de melanotán sin licencia. La idea popular de que es un «bronceado seguro» que protege contra el cáncer de piel está contradicha por esa evidencia. Nunca se ha publicado una vida media humana validada. Esta página documenta únicamente la literatura de investigación y de casos, y no hace ninguna recomendación terapéutica ni cosmética.
En resumen
El Melanotan 2 es una versión hecha en laboratorio, en forma de anillo, de la α-MSH — la hormona natural que le indica a la piel que produzca pigmento. Como activa esa maquinaria del pigmento, oscurece la piel; y como también actúa sobre un receptor relacionado en el cerebro (el MC4R), puede desencadenar erecciones y reducir el apetito.
Esos efectos son reales y se observaron en pequeños estudios humanos en la década de 1990. El Melanotan 2 es además el «padre» químico de un fármaco realmente aprobado, la bremelanotida (PT-141), que se desarrolló a partir de él para la disfunción sexual. Pero el propio Melanotan 2 nunca se aprobó para nada, y desde entonces se ha hecho muy poca investigación humana controlada.
La razón por la que este compuesto se distingue de todo lo demás en este catálogo es la seguridad. La literatura médica contiene informes de casos reales de personas que desarrollaron lunares nuevos o que se oscurecieron tras usarlo, de melanoma diagnosticado en usuarios, y de reacciones graves —ruptura muscular (rabdomiólisis) y erecciones peligrosamente prolongadas (priapismo)— tras sobredosis. Los reguladores sanitarios de Estados Unidos, el Reino Unido y Australia han advertido públicamente contra las inyecciones de bronceado con melanotán sin licencia.
Así que la idea popular del Melanotan 2 como un «bronceado seguro» que además protege contra el cáncer de piel no está respaldada — la evidencia documentada apunta en sentido contrario. Tampoco hay una cifra publicada fiable de cuánto permanece en el cuerpo. Esta página expone la investigación y los informes de casos tal como existen realmente; no es un consejo para broncearse y no hace ninguna afirmación de salud ni cosmética.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 1024.2 g/mol
- Fórmula molecular
- C50H69N15O9
- Masa monoisotópica
- 1023.5403 Da
- CAS / UNII
- 121062-08-6 · UPF5CJ93X7
- Secuencia
- Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 (7 AA, cyclic lactam)PubChem CID 92432
- Estructura / clase
- Análogo cíclico sintético de la α-MSH (lactama Asp–Lys de 23 miembros; N-acetilo, C-amida)PubChem CID 92432
- Diana molecular
- Receptores de melanocortina (no selectivo: MC1R/MC3R/MC4R/MC5R)Literatura de investigación
- Vida media
- Sin farmacocinética humana validada publicadaNo establecido
- Marca / aprobación
- Ninguna — no aprobado en ningún lugar; molécula original de la bremelanotida (PT-141/Vyleesi)Literatura de investigación
- Estado regulatorio
- Producto de investigación; no aprobado por la FDA. La FDA/MHRA/TGA han advertido contra las inyecciones de melanotan no autorizadasFDA / MHRA / TGA
En lenguaje claro
Mecanismo
El Melanotan 2 es un análogo sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), uno de los péptidos de melanocortina escindidos de la proopiomelanocortina. Conserva el farmacóforo de melanocortina His-Phe-Arg-Trp (con la fenilalanina en su forma D) pero cierra la molécula en un anillo: un puente de lactama entre una cadena lateral de aspartato y una cadena lateral de lisina forma un macrociclo de 23 miembros, con el extremo N-terminal acetilado y el extremo C-terminal amidado. Esta ciclización y la sustitución por D-Phe lo hacen drásticamente más potente y más estable metabólicamente que la α-MSH nativa.
Es un agonista no selectivo de toda la familia de receptores de melanocortina — MC1R, MC3R, MC4R y MC5R — con poca actividad sobre el MC2R (el receptor adrenal de la ACTH). Dos de esos receptores explican sus efectos observados en humanos: el MC1R en los melanocitos impulsa la síntesis de eumelanina, que es la base de su acción de oscurecimiento de la piel (bronceado); el MC4R en el sistema nervioso central media sus efectos sobre la función eréctil y el apetito. (Las cifras específicas de afinidad de unión a los receptores difundidas por los vendedores no pudieron rastrearse a un estudio primario de unión de radioligandos y, deliberadamente, no se indican aquí.)
Las acciones relevantes en humanos son la pigmentación y la función eréctil, ambas demostradas en trabajos clínicos tempranos. Los efectos sobre el apetito y el balance energético de la señalización del MC3R/MC4R se caracterizan en gran medida en modelos animales, y la farmacología más amplia de la selectividad por subtipos de receptor se apoya sobre todo en datos in vitro y en animales — de modo que los efectos metabólicos de mediación central deben leerse como preclínicos y no como establecidos en humanos.
Un punto de identidad importante: el Melanotan 2 es el precursor estructural de la bremelanotida (PT-141), un fármaco aprobado por la FDA para el trastorno del deseo sexual hipoactivo. El PT-141 es un derivado en el que la carboxamida C-terminal del Melanotan 2 se reemplaza por un ácido carboxílico libre, lo que desplaza la actividad hacia la función sexual mediada por el MC4R y la aleja de la pigmentación. El Melanotan 2 también es distinto de la afamelanotida (Scenesse), un análogo diferente de la α-MSH que es la fuente de la mayor parte de los datos legítimos de fotoprotección en humanos — los tres se confunden habitualmente en el marketing, pero son compuestos separados con evidencia y estatus regulatorio separados.
Fuentes:PubChem CID 92432PMID 9760697PMID 8637402PMID 9679884
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El Melanotan 2 se busca como una melanocortina dos en uno — bronceado más libido — pero carga el historial documentado de daños más pesado de este catálogo, así que el atractivo y el riesgo van juntos. Esto es lo que atrae a la gente, leído frente a eso.
- Bronceado más libido de un solo compuesto — Su atractivo es la amplitud: como agonista no selectivo de la melanocortina actúa sobre el MC1R (pigmentación) y el MC4R (excitación sexual), así que los estudios humanos tempranos mostraron tanto un bronceado más profundo como efectos eréctiles/de deseo de la misma molécula.
- Un bronceado profundo con menos sol — A través del MC1R impulsa la síntesis de eumelanina, generando pigmento con menos exposición a UV — el efecto que lo hizo popular, aunque un bronceado no es una protección solar significativa y la molécula oscurece los lunares.
- Un efecto de excitación a demanda — La actividad sobre el MC4R produce un efecto de libido y erectil de origen central, mostrado en pequeños ensayos tempranos — por eso algunos lo usan de forma situacional antes de la actividad y no solo para broncearse.
- Atenuación del apetito (en su mayoría datos en animales) — La señalización del MC3R/MC4R reduce el apetito en modelos animales; algunos usuarios reportan lo mismo, pero este efecto es mayoritariamente preclínico y no está establecido en humanos.
- El contrapeso honesto — no está aprobado en ninguna parte, con un historial real de daños — La misma actividad amplia de receptores detrás de su atractivo impulsa sus desventajas documentadas: informes de casos de lunares nuevos y que se oscurecen, melanoma en usuarios y reacciones por sobredosis (rabdomiólisis, priapismo). Para el efecto sexual específicamente, el selectivo y aprobado por la FDA PT-141 es la opción más limpia — y el Melanotan 1 es el primo bronceador aprobado y más enfocado en el pigmento.
Fuentes:PMID 8637402PMID 9679884PMID 11018622PMID 24355990PMID 19575725
Aquello para lo que la gente recurre al Melanotan 2, según lo que reportan la investigación y la literatura de casos y cómo se usa — no resultados probados ni ninguna recomendación cosmética/médica; no está aprobado en ninguna parte y carga un historial documentado de daños.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Noche
Para la dosis de bronceado/mantenimiento, la mayoría inyecta el Melanotan 2 por la noche para que las náuseas pasen durante el sueño; el uso para la libido se programa de forma situacional en cambio.
- Las náuseas y el enrojecimiento son los principales efectos agudos de los estudios, y son dependientes de la dosis — tomar la dosis diaria/de mantenimiento de pigmentación por la noche significa que tienden a pasar mientras se duerme y no en horas de vigilia.
- El efecto bronceador no está marcado por el reloj: el pigmento se genera por la activación del MC1R más la exposición a UV que la potencia, no por la hora de la inyección. Así que la noche tiene que ver con el momento del efecto secundario, no con un óptimo farmacológico.
- Para el efecto de libido/erectil específicamente, algunos lo dosifican de forma situacional en cambio — tomándolo 1–2 horas antes de la actividad en lugar de en el esquema nocturno de pigmentación. Ese es un momento secundario, basado en la ocasión, separado de la dosis diaria de bronceado.
- No hay una vida media humana validada para el Melanotan 2, así que ninguna cifra farmacocinética afina esto — un hábito nocturno constante para la dosis de mantenimiento es convención construida sobre la tolerabilidad, nada más.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el Melanotan 2 — esto se razona a partir de su perfil de efectos secundarios y de cómo se usa. Como regla general, la mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para el Melanotan 2 la dosis de mantenimiento se inclina por la noche (para que las náuseas pasen durante el sueño), mientras que el uso para la libido se programa antes de la actividad en cambio.
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El MT-2 tiene una base de evidencia escasa — un puñado de estudios pequeños y tempranos de un solo grupo de investigación — y un historial documentado de daños que hace de la disciplina de dosis el hecho práctico más importante de esta página. Los números de abajo son patrones de la comunidad extraídos de los estudios humanos de este archivo y de la literatura de casos; no son un régimen validado, no son un respaldo del uso, y no son una recomendación médica ni cosmética. Todos los estudios humanos publicados utilizaron la inyección subcutánea (una inyección superficial en la grasa bajo la piel); el MT-2 no es activo por vía oral.
No está aprobado en ninguna parte; historial documentado de daños: lunares nuevos y que se oscurecen, melanoma reportado en usuarios, náuseas, cambios en la presión arterial, priapismo y rabdomiólisis tras sobredosis. Estos no son riesgos teóricos — son informes de casos publicados. Nada en esta sección cambia eso. La página complementaria para el efecto sexual con un perfil más limpio y aprobado es el PT-141 (bremelanotida).
Rangos de dosis escalonados
El único número concreto que proporciona la literatura es un techo de peligro, no un objetivo. Los rangos de abajo son convención de la comunidad; el informe de sobredosis define dónde está ese techo.
- Carga (enfoque de pigmentación):
- ~0,25–0,5 mg por vía subcutánea una vez al día durante 1–2 semanas para acumular melanina — el patrón de inicio reportado por la comunidad. El extremo inferior (0,25 mg) es estándar para el primer uso y evaluar la tolerancia. Nota: esto es anecdótico; ningún estudio controlado valida ningún calendario de bronceado.
- Mantenimiento (pigmentación):
- ~0,5–1 mg por vía subcutánea una o dos veces por semana, a menudo combinado con exposición a luz UV, para mantener el pigmento una vez establecido. Convención de la comunidad únicamente.
- Enfoque de función sexual aguda:
- ~0,025 mg/kg como dosis subcutánea única aguda — el rango de dosis usado en los estudios controlados de función eréctil (Wessells 1998, 2000). Para una persona de 75 kg, eso es ~1,875 mg. Esta fue una dosis única de investigación, no un régimen diario fijo.
- Techo de peligro — no acercarse:
- Una sola dosis subcutánea de 6 mg produjo toxicidad simpaticomimética sistémica y rabdomiólisis (ruptura muscular con daño renal). Esta es una sobredosis publicada, no un límite teórico. La naturaleza no regulada y autoinyectada del uso típico hace que el error de dosis sea un peligro documentado.
Administración subcutánea
El MT-2 se inyecta por vía subcutánea — la vía usada en todos los estudios humanos y para la que está construida la calculadora.
- Sitio de inyección:
- Abdomen (manteniéndose a unos cinco centímetros del ombligo), muslo externo o zona de los flancos (love handles). Rote los sitios entre dosis para prevenir la irritación local y la lipohipertrofia (bultos de grasa por uso repetido del mismo punto).
- Medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido. En la mezcla estándar (vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg/mL): 250 mcg = 5 IU · 500 mcg = 10 IU · 750 mcg = 15 IU · 1.000 mcg = 20 IU. La calculadora de la página cubre cualquier tamaño de vial.
- Hora del día:
- Para el enfoque de pigmentación es habitual la dosificación nocturna, de modo que las náuseas (el principal efecto agudo de los estudios) ocurran durante el sueño y no en horas de vigilia. El uso agudo para el efecto sexual se programa según necesidad — típicamente 1–2 horas antes.
- Ventana con comida:
- La administración subcutánea no compite con la comida por la absorción. Algunos usuarios la toman con comida específicamente para reducir las náuseas, aunque esto no tiene base farmacocinética.
Ciclo y lavado
Como el MT-2 estimula los melanocitos por todo el cuerpo, el uso continuo prolongado aumenta la carga total de melanocortina sobre el tejido cutáneo — la misma biología que subyace a los informes de casos sobre cambios en los lunares.
- Duración del ciclo:
- Patrones de la comunidad: 4–6 semanas de carga, luego bajar a frecuencia de mantenimiento o parar completamente. Ciclos continuos más largos aumentan la estimulación acumulada de los melanocitos — la biología detrás de los informes de nevos eruptivos.
- Lavado (washout):
- Una pausa mínima de 4–6 semanas antes de cualquier ciclo posterior. Durante cualquier ciclo y después de él: autoexamen completo de la piel y los lunares mensualmente; cualquier lunar nuevo, cambio en un lunar existente (tamaño, forma, color, borde) o lesión inusual — especialmente en combinación con exposición a UV — requiere revisión dermatológica urgente. Esta no es una cautela opcional; es la mitigación basada en evidencia.
- Sin uso indefinido:
- No existe un esquema de uso a largo plazo estudiado para el MT-2. El uso continuo indefinido no está respaldado por ninguna evidencia y acumula la exposición a la estimulación de los melanocitos que la literatura de casos vincula al daño.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página maneja cualquier tamaño de vial en tiempo real; la referencia rápida para el vial estándar de 10 mg (predeterminado de la calculadora):
- Mezcla:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg por mL. En una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL) U-100: 250 mcg = 5 IU · 500 mcg = 10 IU · 750 mcg = 15 IU · 1.000 mcg = 20 IU.
- Por qué 2 mL:
- Produce una concentración de 5.000 mcg/mL que mapea el rango de dosis típico del MT-2 (250–1.000 mcg) en 5–20 IU — un rango medible en la jeringa que reduce los errores de precisión a dosis más bajas.
Fuentes:PMID 8637402PMID 9679884PMID 11018622PMID 23121206PMID 23537392
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El MT-2 actúa sobre dos sistemas distintos — pigmentación de los melanocitos (MC1R) y señalización central sexual/del apetito (MC4R). Antes de las notas sobre sustratos y amplificadores: el encuadre honesto para la pregunta de «cofactores» de este compuesto es una ausencia, no un nutriente.
Ningún suplemento arregla el verdadero problema del Melanotan 2. Su peligro es que es un agonista no selectivo de la melanocortina con un historial documentado de daños — cambios en los lunares, señal de melanoma, náuseas, efectos sobre la presión arterial, toxicidad por sobredosis. Ninguna vitamina, mineral ni aminoácido cambia ese perfil de seguridad fuera del objetivo. La mitigación real es la conciencia y la vigilancia, no un stack de suplementos.
Mitigar — vigilancia de la piel y los lunares (la única mitigación significativa)
El «protocolo de cofactores» principal para el MT-2 es la conciencia dermatológica, no un suplemento. Esto no es una formalidad — es la respuesta directa basada en evidencia a la literatura de casos publicada.
- Por qué la vigilancia es la mitigación:
- El MT-2 estimula los melanocitos por todo el cuerpo independientemente de la intención. Los informes de casos de lunares eruptivos nuevos y melanoma son la consecuencia documentada de ese agonismo no selectivo del MC1R. Ningún suplemento amortigua esto. La autoexploración mensual de todos los lunares y cualquier cambio en la piel es la respuesta accionable.
- Cuándo actuar:
- Cualquier lunar nuevo, cualquier lunar existente que cambie de tamaño, forma, color o borde, o cualquier mancha oscura inusual — especialmente en el contexto de exposición a UV — requiere revisión dermatológica urgente. Esto aplica durante cualquier ciclo y semanas después de que termine.
- Conciencia médica:
- Las náuseas y el enrojecimiento son efectos agudos esperados (activación directa de la melanocortina, no alergia). Se han reportado presión arterial elevada y síntomas cardiovasculares. Una erección prolongada que supere las 4 horas es una urgencia urológica. Una presentación similar a una sobredosis (agitación, dolor muscular, orina oscura) requiere evaluación de urgencias.
Suministrar — sustrato de la melanina (L-tirosina + cobre)
Si el MT-2 se usa por el efecto de pigmentación, la vía biosintética de la melanina tiene dos insumos nutricionales — esto es bioquímica de libro de texto, no un estudio de cofactores del Melanotan 2.
- Tirosina (precursor de la melanina):
- La eumelanina se sintetiza a partir del aminoácido L-tirosina. El cuerpo fabrica tirosina a partir de la fenilalanina; una ingesta adecuada de proteína dietética cubre ambas. Para la mayoría de las personas con una dieta normal, la tirosina no es una deficiencia — la suplementación solo importa si la ingesta total de proteínas es baja. Dosis si se usa: 500–1.000 mg de L-tirosina diarios en ayunas.
- Cobre (cofactor de la tirosinasa):
- La enzima que convierte la tirosina en melanina — la tirosinasa — requiere cobre como cofactor. La deficiencia ralentizaría la formación de pigmento; el cobre dietético normal (1–3 mg/día de nueces, semillas, mariscos) suele ser suficiente. Suplementar solo si hay deficiencia confirmada. Nota: la suplementación con zinc en dosis altas agota el cobre — si se toma zinc, asegurar el equilibrio (p. ej. 2 mg de cobre por cada 50 mg de zinc).
- La luz UV como biología, no como beneficio:
- La luz ultravioleta activa el MC1R en las células de la piel — el mismo receptor que el MT-2 agoniza — y por tanto es necesaria para desencadenar la producción de eumelanina. Sin exposición a UV hay poca respuesta pigmentaria. Dígase esto como biología y deténgase: un bronceado más oscuro no es protección solar en el sentido médico, y la exposición a UV mientras se usa un agente estimulador de los melanocitos no reduce el riesgo de cáncer de piel.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El MT-2 se discute junto a dos parientes melanocortina. La versión honesta de estas comparaciones no es «combínalos» — es «aquí están las opciones más limpias o selectivas para el mismo objetivo, y combinar melanocortinas acumula el daño, no solo el beneficio».
Estas son comparaciones basadas en el mecanismo, no combinaciones estudiadas para seguridad o eficacia. Combinar compuestos activos en la melanocortina acumula los efectos fuera del objetivo — el daño pigmentario, el riesgo de cambios en los lunares, los efectos cardiovasculares y eréctiles. Las comparaciones de abajo existen para que el compromiso sea visible, no como un respaldo del uso en combinación.
Comparación: MT-2 vs. PT-141 (bremelanotida) — el hermano aprobado para el efecto sexual
El PT-141 es la molécula en la que se convirtió el MT-2 cuando la investigación de la Universidad de Arizona avanzó hacia un fármaco aprobado. Para el efecto sexual específicamente, el PT-141 es la alternativa directa, mejor caracterizada y aprobada por la FDA.
- Por qué el PT-141 es la opción más limpia:
- El PT-141 (bremelanotida) difiere del MT-2 por un solo cambio químico — la amida C-terminal se reemplaza por un ácido carboxílico libre — pero ese cambio desplazó el perfil de receptor hacia el MC4R (el receptor central del deseo sexual) y alejándose del MC1R (el receptor de la pigmentación). El PT-141 no produce el efecto de oscurecimiento de la piel y tiene un perfil de seguridad publicado de los estudios de aprobación de la FDA. El MT-2 produce ambos efectos pero con las señales documentadas de cambio en los lunares y melanoma encima.
- Comparación de protocolos:
- PT-141: 1,25 mg intranasal o 1,75 mg subcutáneo, administrado 45 minutos antes — las dosis aprobadas. MT-2 para el efecto sexual: ~0,025 mg/kg subcutáneo (p. ej. ~1,875 mg para 75 kg), agudo, de los estudios de investigación. La opción aprobada y caracterizada tiene dosificación concreta con un perfil de seguridad revisado por reguladores; la no aprobada no.
- Encuadre honesto:
- Si el uso previsto es el efecto sexual, el PT-141 es la opción más selectiva, aprobada y con mejor caracterización de seguridad. Usar el MT-2 para ese objetivo añade todo el perfil melanocortina no selectivo — incluido el historial de daños pigmentarios — sin añadir beneficio para el objetivo principal.
Comparación: MT-2 vs. Melanotan 1 (afamelanotida) — el primo que se convirtió en fármaco de pigmentación aprobado
El melanotán-1 (afamelanotida, Scenesse) es el otro análogo de la α-MSH del mismo programa de investigación de la Universidad de Arizona. Tomó el camino de la pigmentación hasta la aprobación regulatoria; el MT-2 no.
- Diferencias clave:
- El Melanotan 1 es un análogo lineal (no cíclico) de la α-MSH con una sustitución de norleucina, aprobado en la UE y Australia para la protoporfiria eritropoyética (una fotodermatosis rara) y el que lleva la mayor parte de los datos legítimos de fotoprotección en humanos de esta clase. No tiene los efectos sexuales y de apetito mediados por MC4R del MT-2 — es más selectivo hacia el MC1R. El perfil de receptor más amplio del MT-2 es la fuente tanto de sus efectos más amplios como de su perfil de daños más amplio.
- Por qué combinar no es la solución:
- Usar el MT-2 junto a cualquier otro compuesto con actividad melanocortina — sea el Melanotan 1 o el PT-141 — no produce un perfil más limpio. Acumula la activación del receptor de melanocortina, agravando los efectos cardiovasculares, las náuseas y — crucialmente — la estimulación de los melanocitos que subyace a los informes de casos de cambios en los lunares. Más agonismo melanocortina no es una mitigación; es exposición aditiva.
- Encuadre del resultado:
- La existencia de análogos de melanocortina aprobados con perfiles de seguridad definidos (Melanotan 1 para fotoprotección en una indicación médica específica; PT-141 para el deseo sexual) es el argumento más claro contra el uso del MT-2, no a favor de combinarlo con ellos.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
5
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.05 mL
- Dosis por vial
- 40
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 40 días
- Cada dos días
- 80 días
- 5×/semana
- 56 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
El Melanotan 2 tiene el historial documentado de daños más sustancial de cualquier compuesto en este catálogo, y es esa evidencia —no el marketing— la que define su perfil de seguridad. Los efectos agudos reportados en estudios y series de casos incluyen náuseas, enrojecimiento facial, bostezos y erecciones espontáneas (a veces prolongadas). Estos son efectos directos de la melanocortina, no reacciones idiosincrásicas.
La preocupación documentada más grave es dermatológica. Como el Melanotan 2 estimula los melanocitos por todo el cuerpo, la literatura de casos describe la erupción de nuevos nevos melanocíticos (lunares) y el oscurecimiento y agrandamiento de lunares preexistentes — en un informe, en las 24 horas siguientes a una sola dosis. Más allá de los cambios benignos en los lunares, hay informes de casos publicados de melanoma en usuarios de Melanotan 2, incluido un informe de melanoma de la mucosa oral asociado a un aerosol nasal de Melanotan II. Un papel causal no queda establecido solo por informes de casos, pero el patrón es exactamente lo contrario de la afirmación de que «protege contra el cáncer de piel» y aquí se trata como una señal documentada grave.
La toxicidad sistémica también está registrada: una sobredosis subcutánea produjo rabdomiólisis (ruptura muscular) con disfunción renal (de los riñones) y síntomas simpaticomiméticos (el patrón agitado de «lucha o huida», con el corazón acelerado), y un informe de sobredosis distinto describe priapismo (una erección prolongada y a menudo dolorosa). Estos casos ilustran que la relación dosis-respuesta no es benigna y que la naturaleza no regulada y autoinyectada del uso típico agrava el riesgo.
El estatus regulatorio refuerza este panorama: el Melanotan 2 no es un fármaco aprobado para el bronceado —ni para nada— en Estados Unidos, el Reino Unido, la Unión Europea ni Australia. La FDA de Estados Unidos, la MHRA del Reino Unido y la TGA de Australia han emitido todas advertencias públicas contra los productos de bronceado con melanotán sin licencia, y la literatura revisada por pares ha señalado el Melanotan 2 no regulado como un problema de salud pública. Esta página presenta únicamente la literatura de investigación y de casos y no hace ninguna afirmación terapéutica ni cosmética; los daños documentados anteriores son la razón por la que ese encuadre importa.
Fuentes:PMID 19575725PMID 24334249PMID 24355990PMID 40210573PMID 23121206PMID 23537392PMID 28905366
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son las dosis realmente usadas en los estudios humanos publicados y los informes de casos — la evidencia en la que se apoyan las cifras prácticas de arriba, mostrada por separado para que los datos de investigación nunca se confundan con una recomendación de dosis, y esta página no hace ninguna afirmación terapéutica, cosmética ni instructiva. Todos los estudios humanos usaron la vía subcutánea (inyección en la grasa justo debajo de la piel). Dos advertencias enmarcan la tabla. Primero, los estudios de eficacia son pequeños, tempranos (décadas de 1990–2000) y de un solo grupo de investigación, de modo que las dosis describen una investigación histórica y no un régimen validado. Segundo —y de forma inusual para este catálogo— la tabla incluye una sobredosis documentada: una sola dosis subcutánea de 6 mg produjo toxicidad sistémica y rabdomiólisis (ruptura muscular), una ilustración directa de por qué el planteamiento de «cuanto más, mejor» en torno a este compuesto es peligroso. Los «protocolos» de bronceado de los vendedores son anecdóticos y no se presentan aquí como establecidos.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| Escalating subcutaneous doses (Phase-I) | Subcutaneous | Humano — voluntarios sanos (seguridad en fase I) | Estableció la tolerabilidad de la dosis y la respuesta pigmentaria; el principal efecto adverso fue la náusea | PMID 8637402 |
| ~0.025 mg/kg | Subcutaneous | Humano — disfunción eréctil psicógena (cruzado doble ciego, n pequeño) | Produjo erecciones frente al placebo | PMID 9679884 |
| Subcutaneous course | Subcutaneous | Humano — disfunción eréctil orgánica (cruzado, n pequeño) | Efecto erectógeno más aumento del deseo sexual | PMID 11018622 |
| 6 mg (single overdose) | Subcutaneous | Humano — informe de caso (toxicidad) | Toxicidad simpaticomimética sistémica con rabdomiólisis y disfunción renal | PMID 23121206 |
| Melanotan II (as marketed) | Subcutaneous | Humano — informe de caso (toxicidad) | Priapismo tras una sobredosis | PMID 23537392 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Qué es el Melanotan 2?
El Melanotan 2 (MT-2) es un análogo sintético en forma de anillo de la α-MSH, la hormona que activa la producción de pigmento de la piel. Es un agonista no selectivo de los receptores de melanocortina: a través del MC1R oscurece la piel (bronceado), y a través del MC4R afecta la función eréctil y el apetito. No es un fármaco aprobado para ningún uso y se vende como producto de investigación.
¿Es el Melanotan 2 lo mismo que el PT-141 o que el fármaco para broncear Scenesse?
No — son tres compuestos diferentes que a menudo se confunden. El PT-141 (bremelanotida) es un derivado del Melanotan 2 (su amida C-terminal se reemplaza por un ácido libre), desarrollado y aprobado por la FDA para un trastorno del deseo sexual. La afamelanotida (Scenesse) es un análogo distinto de la α-MSH aprobado para una rara afección de fotosensibilidad y es la fuente de la mayor parte de los datos legítimos de fotoprotección en humanos. El propio Melanotan 2 no está aprobado para nada.
¿Es el Melanotan 2 una forma segura de broncearse?
La evidencia documentada no lo respalda. La literatura médica contiene informes de casos de lunares nuevos y que se oscurecen, y de melanoma, en usuarios de Melanotan 2, y los reguladores de Estados Unidos, el Reino Unido y Australia han advertido contra las inyecciones de melanotán sin licencia. La afirmación popular de un «bronceado seguro que protege contra el cáncer de piel» va en contra de esta literatura de casos, razón por la cual esta página antepone el historial de daños en lugar del atractivo cosmético.
¿Cuáles son los riesgos documentados del Melanotan 2?
Los efectos agudos reportados incluyen náuseas, enrojecimiento, bostezos y erecciones prolongadas. La literatura de casos documenta lunares que erupcionan y se oscurecen (a veces en las 24 horas siguientes a una dosis), melanoma en usuarios y —tras sobredosis— rabdomiólisis con daño renal y priapismo. Como suele autoinyectarse y no está regulado, los errores de dosis son un peligro real y documentado.
¿Se ha demostrado que el Melanotan 2 funcione en ensayos clínicos adecuados?
Sus efectos de bronceado y eréctiles se demostraron en pequeños estudios humanos tempranos de un solo grupo de investigación (la Universidad de Arizona) en las décadas de 1990–2000. Desde entonces se ha hecho muy poca investigación humana controlada; el único ensayo clínico registrado actualmente es un estudio en fase temprana sobre el vitíligo, sin resultados publicados. La mayoría de las afirmaciones que van más allá de aquellos hallazgos tempranos son extrapolaciones.
¿Cuál es la vida media del Melanotan 2?
No se ha publicado ninguna farmacocinética ni vida media humana validada para el Melanotan 2. Los datos farmacocinéticos humanos de este ámbito corresponden al compuesto relacionado melanotán-I/afamelanotida, no al Melanotan 2. Las cifras específicas de vida media citadas en internet no son rastreables a ningún estudio primario.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 92432PubChem CID 92432 (Melanotan II; formula, mass, sequence, CAS 121062-08-6)
- PMID 9760697Hadley & Dorr, Pharm Biotechnol 1998 (discovery & development of Melanotan-I and -II at U. Arizona)
- PMID 8637402Dorr et al., Life Sci 1996 (Phase-I human safety/tolerability; subcutaneous dosing; pigmentary response)
- PMID 9679884Wessells et al., J Urol 1998 (Melanotan II in psychogenic erectile dysfunction; double-blind crossover)
- PMID 11018622Wessells et al., Urology 2000 (Melanotan II in organic erectile dysfunction; crossover)
- PMID 11035391Wessells et al., Int J Impot Res 2000 (human Melanotan II erectile-dysfunction study; double-blind crossover, RigiScan)
- PMID 19575725Cousen et al., Br J Dermatol 2009 (eruptive melanocytic naevi after melanotan injection)
- PMID 24334249Schulze et al., Eur J Dermatol 2014 (eruptive naevi + darkening of existing naevi after a single dose)
- PMID 24355990Hjuler & Lorentzen, Dermatology 2014 (melanoma associated with Melanotan-II use)
- PMID 40210573Yassin Alsabbagh et al., Int J Oral Maxillofac Surg 2025 (oral mucosal melanoma associated with Melanotan II nasal spray)
- PMID 23121206Nelson et al., Clin Toxicol 2012 (systemic toxicity + rhabdomyolysis after 6 mg subcutaneous overdose)
- PMID 23537392Devlin et al., Clin Toxicol 2013 (priapism after Melanotan II overdose)
- PMID 28905366Adler et al., Australas J Dermatol 2017 (unregulated Melanotan II as a public-health concern)
- NCT07437560Melanotan II as adjunct to NB-UVB for vitiligo repigmentation (Phase 2, recruiting; no results posted)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01