HGH Fragment 176-191
Unmodified GH C-terminal fragment · metabolic / fat loss
El Fragmento 176-191 de hGH es el extremo final sin modificar de la hormona del crecimiento humana: los últimos 16 aminoácidos (residuos 176-191) de la hormona de 191 aminoácidos. Décadas de investigación localizaron gran parte del efecto de la hormona del crecimiento sobre la grasa en esta región del C-terminal, y el atractivo es el mismo que el de su primo más conocido, el AOD-9604: capturar la parte «de grasa» de la hormona del crecimiento sin las partes que elevan el IGF-1 o el azúcar en sangre. El problema honesto es la base de evidencia. El fragmento 176-191 simple nunca se ha probado en un ensayo humano publicado —cada estudio humano controlado con placebo, y el conocido fracaso en obesidad de fase II, pertenece al AOD-9604, que es una molécula DIFERENTE y químicamente modificada (el fragmento 177-191 con una tirosina añadida). Y el trabajo de laboratorio original sobre el fragmento aislado es más modesto que su reputación: el estudio fundacional de 1993 halló que bloqueaba el almacenamiento de grasa (antilipogénico) pero no producía una degradación de grasa (lipólisis) significativa en el tejido graso. Así que la imagen popular del 176-191 como un potente quemagrasa independiente es prestada —del AOD-9604 y de estudios en animales— en lugar de demostrada para el fragmento mismo. No está aprobado como fármaco en ningún país y está prohibido en el deporte en todo momento bajo la Lista de Prohibiciones de la AMA, que lo nombra explícitamente.
En resumen
El Fragmento 176-191 de hGH es literalmente un trozo de la hormona del crecimiento —los últimos 16 ladrillos de la molécula, recortados y fabricados por separado. Los investigadores habían descubierto que este extremo final es la parte de la hormona del crecimiento más ligada a su efecto sobre la grasa corporal, así que la idea era usar solo ese trozo.
Aquí está la parte que el marketing suele omitir. El fragmento por sí solo nunca se ha probado en un estudio humano publicado. Los famosos ensayos en humanos —y el famoso fracaso en humanos— se hicieron con un compuesto relacionado pero diferente, el AOD-9604, que es este fragmento ligeramente reconstruido con un aminoácido extra pegado al frente. Los resultados del AOD-9604 se venden habitualmente como si fueran resultados del 176-191. No son la misma molécula.
Incluso el trabajo de laboratorio original es más modesto que la reputación. El estudio fundacional de 1993 sobre el fragmento aislado halló que bloqueaba el almacenamiento de grasa nueva pero no descomponía la grasa existente en el tejido probado. La imagen del 176-191 como un potente quemagrasa independiente es prestada de estudios en animales y del AOD-9604, no demostrada para el fragmento mismo.
No es un medicamento aprobado en ningún sitio, no hay datos publicados de seguridad ni de dosis en humanos para el fragmento simple, y está prohibido en el deporte en todo momento —la lista de la AMA lo nombra directamente.
Identidad molecular
Especificaciones
- Fórmula molecular
- C78H123N23O22S2
- Peso molecular
- ~1799.1 g/mol
- Masa monoisotópica
- 1797.87 Da
- Número CAS
- 66004-57-7
- Clase de compuesto
- Péptido — fragmento C-terminal de hGH sin modificar (residuos 176-191)PubChem CID 16131230
- Secuencia de aminoácidos
- Phe-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa; Cys7–Cys14 = hGH Cys182–189 loop)UniProt P01241
- Molécula original
- 16 residuos C-terminales de la hormona del crecimiento humana madura (191 aa)UniProt P01241
- Relación con AOD-9604
- AOD-9604 es una molécula DISTINTA — el subfragmento 177-191 más una tirosina N-terminal añadida (Tyr-hGH 177-191)FDA PCAC materials
- Diana molecular
- Sin receptor directo; antilipogénico en el tejido graso — no un agonista de β3-AR (los datos de β3 pertenecen al análogo AOD-9604, donde la lipólisis no estaba mediada por β3)PMID 8358331 · PMID 11713213
- Vida media
- No establecido (sin farmacocinética humana publicada para el fragmento desnudo; cualquier cifra de '~30 min' en línea no tiene fuente)No establecidoCurva de vida media →
- Estado regulatorio
- No es un fármaco aprobado en ningún país; sin ensayo humano publicado del fragmento desnudoResearch / regulatory record
- Estado antidopaje
- Prohibido en todo momento (WADA S2.2.3, análogos y fragmentos de GH — nombra 'hGH 176-191')Lista de Prohibiciones WADA
En lenguaje claro
Mecanismo
La hormona del crecimiento actúa sobre la grasa corporal, y décadas de trabajo localizaron gran parte de esa actividad en su cola del C-terminal. El Fragmento 176-191 de hGH es exactamente esa cola —los 16 residuos finales de la hormona de 191 aminoácidos, fabricados como un péptido independiente. La ventaja esperada es la misma que la del AOD-9604: conservar el efecto de la hormona del crecimiento sobre la grasa mientras se dejan atrás las regiones que se unen al receptor de la hormona del crecimiento e impulsan el IGF-1, los cambios en el azúcar en sangre y el crecimiento general.
El hallazgo primario más importante y más tergiversado tiene que ver con lo que el fragmento realmente hace. En el estudio fundacional —realizado sobre la secuencia 177-191, estrechamente relacionada— el fragmento sintético del C-terminal mostró actividad antilipogénica —bloqueó la formación de grasa nueva— esencialmente idéntica a la de la hormona del crecimiento intacta, pero los autores no encontraron ningún efecto lipolítico (de degradación de grasa) significativo en el tejido graso que probaron. Eso es casi lo opuesto a cómo se comercializa el péptido: la acción documentada es bloquear el almacenamiento de grasa, no quemar grasa activamente.
La historia del receptor β3-adrenérgico que se atribuye a este fragmento en internet proviene en realidad del trabajo sobre el AOD-9604, el análogo modificado, no sobre el fragmento simple. En ratones obesos, tanto la hormona del crecimiento como el AOD-9604 elevaron la expresión del receptor β3-adrenérgico, pero en ratones sin el receptor β3 el efecto crónico de pérdida de grasa se perdió —los investigadores concluyeron que la acción no está mediada directamente a través del receptor β3. La afirmación exacta, y que corresponde al AOD-9604 más que al 176-191, es que el compuesto modula la expresión del receptor β3; no es un agonista β3.
Un punto mecanístico que va en contra del encuadre de «metabólicamente inofensivo»: trabajos anteriores sobre fragmentos del C-terminal de la hormona del crecimiento hallaron que conllevan el lado diabetógeno de la hormona del crecimiento —en ratas, los fragmentos que abarcan esta región elevaron la glucosa en sangre y la insulina y redujeron la sensibilidad a la insulina. Así que la cola del C-terminal no es automáticamente la parte «segura y neutral para el azúcar en sangre» de la hormona del crecimiento que se suele vender.
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El Fragmento 176-191 de hGH tiene una gran reputación de pérdida de grasa — pero esa reputación es en gran medida prestada. Esta es la versión honesta de lo que atrae a la gente a él, con las lagunas expuestas con claridad.
- Una acción antilipogénica documentada — Lo que el estudio de laboratorio fundacional realmente mostró: el fragmento aislado bloqueó la formación de grasa nueva (antilipogénico), más o menos como la hormona del crecimiento intacta — nótese que esto es bloquear el almacenamiento de grasa, no quemar grasa activamente.
- La «parte de grasa» de la hormona del crecimiento, aislada — Es la cola natural del C-terminal de la hormona del crecimiento fabricada por separado, con el atractivo de capturar el efecto de la GH sobre la grasa sin las regiones que se unen al receptor de la GH — la idea de diseño por la que se le busca.
- Una rutina diaria simple y de bajo volumen — La convención de la comunidad lo usa en una pequeña dosis de microgramos una vez al día, fácil de medir y de encajar en un hábito de mañana en ayunas junto al entrenamiento.
- Se sitúa dentro de un stack familiar del eje de GH — La gente lo combina con su hermano más conocido, el AOD-9604, o con secretagogos de GH como el CJC-1295 y la Ipamorelina — aunque cualquier efecto combinado de pérdida de grasa es razonado, no demostrado.
Fuentes:PMID 8358331PMID 645904PMID 11713213
Aquello para lo que la gente recurre al Fragmento 176-191 de hGH, según cómo se usa y la investigación (mayormente prestada) a su alrededor — no resultados probados ni afirmaciones médicas. Con claridad: no existe ningún ensayo humano publicado del fragmento simple, su acción documentada es antilipogénica más que quemagrasa, y los datos en animales señalan una señal diabetógena en el azúcar en sangre.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Mañana o antes de dormir, en ayunas
La convención es inyectar el Fragmento 176-191 de hGH con el estómago vacío — en ayunas por la mañana (a menudo antes del cardio) y/o en ayunas antes de dormir.
- La regla del ayuno es el núcleo de la convención: la insulina atenúa la señalización movilizadora de grasa (lipolítica), así que una dosis con el estómago vacío busca evitar la lucha contra un pico de insulina posterior a la comida — la misma lógica trasladada desde el AOD-9604 y la práctica del eje de GH.
- Una dosis matutina, pre-cardio, combina el concepto del fragmento de GH con una ventana de entrenamiento en ayunas; una dosis en ayunas antes de dormir sigue el hábito del eje de GH de dosificar hacia la ventana nocturna — la gente usa una o ambas.
- No hay farmacocinética humana publicada para el fragmento simple, así que cualquier momento es convención prestada del AOD-9604, no un óptimo medido para esta molécula.
- En la práctica, la ventana en ayunas significa aproximadamente 30–60 minutos sin comida alrededor de la dosis.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el Fragmento 176-191 de hGH — no hay ningún dato de farmacocinética humana para el fragmento simple en absoluto, así que esto es convención razonada a partir de su clase de fragmento de GH, no un esquema medido. La mayoría de la dosificación de péptidos cae por defecto en la ventana del mediodía a la noche; para un fragmento de pérdida de grasa en ayunas la inclinación es la mañana en ayunas o antes de dormir.
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El Fragmento 176-191 se dosifica aquí como inyección subcutánea — la forma del péptido de investigación y la vía para la que está construida la calculadora de la página. No existe ningún ensayo clínico en humanos del fragmento simple, por lo que cada dosis y esquema a continuación es convención de la comunidad, tomada prestada del lore del AOD-9604 y del trabajo en animales. Léalo como un mapa de cómo la gente usa este péptido en la práctica — no como un protocolo validado ni como prueba del mecanismo de pérdida de grasa con el que se comercializa.
Convención sobre evidencia prestada y escasa: no existe ningún ensayo humano publicado del fragmento 176-191 simple ni ninguna dosis humana establecida. Los rangos de dosis a continuación son extrapolaciones de la comunidad a partir del AOD-9604 y de datos en roedores. El Fragmento 176-191 no es un fármaco aprobado y está prohibido en el deporte en todo momento (WADA S2.2.3).
Rangos de dosis escalonados
La convención de la comunidad escala la dosis subcutánea diaria dentro de un rango estrecho de microgramos.
- Inicio conservador:
- 250 mcg una vez al día — se usa para evaluar la respuesta individual antes de comprometerse con un ciclo completo. Tomado prestado de la convención del AOD-9604; no existe ninguna dosis humana de inicio específica del fragmento.
- Rango estándar:
- 250–500 mcg una vez al día — el rango usado con más frecuencia en la comunidad de usuarios y en círculos de profesionales. 500 mcg/día es el extremo superior de lo que los ensayos del AOD-9604 usaron en forma inyectable.
- Dosis dividida:
- Algunos usuarios usan 250 mcg dos veces al día (500 mcg en total) cuando se busca una cobertura más constante a lo largo del día, aunque no existe ninguna justificación farmacocinética para el fragmento simple — la vida media no está publicada.
Administración subcutánea
El Fragmento 176-191 se inyecta en la grasa subcutánea; el sitio, el momento y la ventana de comida son las decisiones prácticas.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (a un par de centímetros del ombligo), el muslo externo o la zona de los flancos. Rote los sitios entre dosis para evitar irritación local y lipohipertrofia (bultos de grasa por inyecciones repetidas en el mismo punto).
- Medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido. Con la mezcla estándar de vial de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática (2500 mcg/mL): 250 mcg = 10 IU · 300 mcg = 12 IU · 500 mcg = 20 IU. La calculadora de la página hace esto en vivo para cualquier tamaño de vial.
- Momento:
- La convención — tomada prestada de la lógica del eje de la GH — es inyectar en ayunas, por la mañana antes de la primera comida (a menudo antes del cardio) y/o en ayunas antes de dormir, con el razonamiento de que la comida eleva la insulina y la insulina atenúa los efectos de la GH sobre la grasa (véase Mejor momento para dosificar más arriba). Una segunda dosis, si se divide, se coloca al mediodía en ayunas o justo antes del entrenamiento.
- Ventana de comida:
- La ventana en ayunas (30–60 minutos antes de comer) es convención de la comunidad, no un hallazgo específico del fragmento. Refleja la lógica usada en los protocolos del AOD-9604 y en la práctica general de los secretagogos de la GH.
Ciclo y lavado
No existe ninguna duración de ciclo validada para el fragmento simple; lo siguiente es tomado prestado de la convención del AOD-9604 y de los análogos de la GH.
- Ciclo estándar:
- 8–12 semanas de dosificación diaria. Los ensayos de fase II del AOD-9604 duraron 12–24 semanas; la comunidad de usuarios suele imitar el extremo más corto.
- Lavado (washout):
- 4 semanas de descanso entre ciclos. Durante el descanso, el seguimiento de la composición corporal (DEXA o medidas de circunferencia) ayuda a evaluar si hubo algún cambio real — importante dada la ausencia de datos de ensayos humanos que confirmen la eficacia.
- Conciencia de la glucosa durante el ciclo:
- Dada la evidencia animal de que los fragmentos del C-terminal de la hGH elevan la glucosa en sangre y la insulina, monitorear la glucosa en ayunas periódicamente durante un ciclo es una precaución sensata que el lore habitualmente omite.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página hace esto en vivo; la referencia rápida para el vial de 5 mg (valor por defecto de la calculadora):
- Mezcla:
- Vial de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 2500 mcg por mL. En una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL): 250 mcg = 10 IU · 300 mcg = 12 IU · 400 mcg = 16 IU · 500 mcg = 20 IU.
- Por qué 2 mL para un vial de 5 mg:
- Mantiene la relación mcg/IU en un rango práctico de jeringa — las pequeñas dosis en microgramos caen en marcas de unidades medibles en lugar de fracciones casi invisibles.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El Fragmento 176-191 se comercializa para la pérdida de grasa. Sus cofactores más honestos son las cosas que realmente impulsan la pérdida de grasa — los insumos nutricionales y de entrenamiento que determinan si un déficit calórico se traduce en grasa perdida en lugar de músculo perdido. Estos respaldan el PROCESO de pérdida de grasa, no este compuesto; la evidencia propia del fragmento es escasa (antilipogénico en tejido de rata, sin ensayo humano), y la señal diabetógena en animales añade una capa de conciencia de la glucosa que la mayoría de los protocolos omiten.
Razonado a partir del proceso de pérdida de grasa más la señal diabetógena animal del fragmento — no un estudio de cofactores del Fragmento 176-191. Las dosis de suplementos son convenciones para la población general. Cada cofactor aquí importaría independientemente de si el fragmento tiene algún efecto humano.
SUMINISTRAR — proteína + déficit calórico (el motor real de la pérdida de grasa)
Los dos insumos que determinan si la grasa realmente se va. Nada los sustituye.
- Proteína (ancla de masa magra):
- 1,6–2,0 g por kg de peso corporal al día (aproximadamente 0,7–0,9 g por libra). Este es el mínimo necesario para preservar el músculo en un déficit — de modo que el peso perdido sea grasa y no tejido magro, que es el objetivo de un péptido de «composición corporal». Repartir en 3–4 comidas; las fuentes ricas en leucina (carne, huevos, lácteos, suero) funcionan mejor para preservar el músculo bajo restricción energética.
- Déficit calórico:
- Un déficit sostenido de 300–500 kcal/día es el motor. Ningún péptido con evidencia humana escasa lo sustituye; es lo que los cofactores y el compuesto pretenden optimizar.
- Fibra dietética:
- 25–35 g/día de alimentos vegetales integrales. La fibra aumenta la saciedad, ralentiza el vaciado gástrico y atenúa los picos de glucosa postprandial — relevante dada la señal diabetógena animal del fragmento.
AMPLIFICAR — entrenamiento de fuerza (la palanca de preservación muscular y metabólica)
El ejercicio es lo que convierte un déficit calórico en pérdida de grasa en lugar de pérdida de grasa y músculo.
- Entrenamiento de fuerza:
- 3–4 sesiones por semana de trabajo de fuerza con movimientos compuestos. El tejido muscular es metabólicamente costoso — construirlo o preservarlo eleva el gasto calórico en reposo y es la manera más fiable de cambiar la composición corporal. Programar el Fragmento 176-191 los días de entrenamiento (dosis matutina antes de la sesión) sigue la convención del eje de GH.
- Cardio de alta intensidad (opcional):
- 2–3 sesiones por semana de HIIT o cardio de intensidad moderada para un gasto calórico adicional, si la recuperación lo permite. La justificación prestada del eje de GH para la dosificación matutina en ayunas se alinea con el cardio matutino en ayunas como convención — de nuevo, esto es derivado del AOD-9604, no específico del fragmento.
MITIGAR — conciencia de la glucosa (el cofactor de seguridad honesto)
Los datos en animales muestran que los fragmentos del C-terminal de la hGH son diabetógenos — esta es la señal que el protocolo popular omite y no debería.
- Monitoreo de la glucosa:
- Medición de glucosa en ayunas al inicio, a las 4 semanas y al final del ciclo. Dado que los estudios en ratas hallaron que los fragmentos del C-terminal de la hGH elevaron la glucosa en sangre y redujeron la sensibilidad a la insulina, tratarlo como una precaución de coste cero es razonable. La glucosa en ayunas normal está por debajo de 100 mg/dL; cualquier tendencia al alza a mitad del ciclo es razón para hacer una pausa.
- Magnesio (apoyo a la sensibilidad a la insulina):
- 300–400 mg de glicina de magnesio o malato de magnesio al día, preferiblemente con la comida nocturna. El magnesio apoya la sensibilidad del receptor de insulina y es comúnmente agotado en dietas con restricción calórica — dos razones por las que encaja en el protocolo cauteloso aquí.
- Electrolitos en cortes agresivos:
- El sodio, el potasio y el magnesio pueden escasear cuando la ingesta de alimentos cae bruscamente. Los electrolitos bajos causan fatiga y calambres que a menudo se atribuyen al péptido — reemplácelos primero antes de diagnosticar problemas en el protocolo.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El Fragmento 176-191 se sitúa dentro de la familia del eje de la hormona del crecimiento, la de los fragmentos de pérdida de grasa, y sus stacks fluyen desde ese contexto. El emparejamiento más cercano y más honesto es su hermano modificado con Tyr, el AOD-9604 — la molécula que realmente posee los datos de ensayos humanos que la reputación del fragmento toma prestados. Los secretagogos de la GH son la segunda clase, empujando el eje de la GH más amplio del que el fragmento es una pieza.
Combinaciones de usuarios razonadas a partir del contexto del eje de GH — ninguna estudiada de forma directa. La premisa de pérdida de grasa para el fragmento simple es prestada, no demostrada en humanos. Cada stack está doblemente sin comprobar. Tenga presente la señal diabetógena animal en todo el stack del eje de GH.
Fragmento 176-191 + AOD-9604
El hermano que posee los datos humanos — la relación honesta de reputación prestada, expuesta explícitamente.
- Por qué funciona:
- El AOD-9604 es Tyr-hGH 177-191 — una versión ligeramente modificada de la misma secuencia del C-terminal que pasó por seis ensayos humanos. La hipótesis de trabajo para combinarlos es que la acción antilipogénica del fragmento sin modificar (bloquear el almacenamiento de grasa) podría funcionar junto al perfil más probado del AOD-9604. Dicho esto: el propio AOD-9604 fracasó en su ensayo de obesidad de fase IIb en humanos en 2007. Este stack está construido sobre evidencia escasa apilada sobre evidencia aún más escasa.
- El protocolo:
- Fragmento 176-191 250 mcg + AOD-9604 250 mcg, ambos como inyecciones subcutáneas separadas, ayunas matutinas. Alternativamente, 300 mcg de cada uno para una carga total combinada de fragmentos del C-terminal de 600 mcg/día. Ambos se dosifican con las mismas reglas de rotación de sitios y ventana de comida.
- Resultado:
- La combinación a la que recurren los usuarios cuando quieren «cubrir ambos ángulos» de la hipótesis de pérdida de grasa del C-terminal de la GH. El encuadre honesto: se está apilando una molécula cuyo mecanismo de pérdida de grasa no se demostró en humanos sobre otra cuyo efecto de pérdida de grasa no se replicó en su ensayo de fase IIb. El seguimiento de la composición corporal es esencial para evaluar cualquier señal en el mundo real.
Fragmento 176-191 + CJC-1295 o Ipamorelin
Combinando el fragmento con un secretagogo de la GH — el stack de amplificación del eje de GH.
- Por qué funciona:
- El CJC-1295 (un análogo de GHRH) y el Ipamorelin (un GHRP) inducen a la hipófisis a liberar más de la propia hormona del crecimiento del cuerpo. Usar el fragmento junto a ellos pretende capturar tanto la amplificación del pulso de GH endógena como la acción antilipogénica directa del fragmento del C-terminal a nivel de las células grasas — dos palancas diferentes del eje GH-grasa. La GH endógena liberada por los secretagogos es la hormona completa; el fragmento es la cola aislada. Mecanísticamente complementarios, no la misma molécula dos veces.
- El protocolo:
- Fragmento 176-191 250–500 mcg en ayunas matutinas + Ipamorelin 200–300 mcg por vía subcutánea (típicamente 2–3 veces al día, incluyendo antes de dormir para el pulso de GH). A menudo se sustituye el CJC-1295 sin DAC (MOD-GRF 1-29) a 100 mcg por inyección. La dosis del fragmento no cambia cuando se añade un secretagogo.
- Resultado:
- Se recurre a él para objetivos de pérdida de grasa y recomposición corporal donde los usuarios quieren un apoyo completo del eje de GH junto al fragmento enfocado en la grasa. La señal diabetógena animal aplica a todo el stack: la amplificación del eje de GH puede elevar la glucosa en ayunas; el monitoreo de la glucosa es aquí más relevante, no menos.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
12
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.12 mL
- Dosis por vial
- 16
- Concentración
- 2.5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 16 días
- Cada dos días
- 33 días
- 5×/semana
- 23 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
No hay datos publicados de seguridad en humanos para el Fragmento 176-191 de hGH simple, porque nunca se ha estudiado en un ensayo humano. Cualquier afirmación de «bien tolerado en estudios clínicos» que se vea está casi con certeza importada del AOD-9604, una molécula diferente. La afirmación honesta es que el perfil de seguridad en humanos del fragmento mismo simplemente se desconoce.
La única señal con fundamento mecanístico proviene de estudios en animales y va en contra del marketing: los fragmentos del C-terminal de la hormona del crecimiento que abarcan esta región elevaron la glucosa en sangre y la insulina y redujeron la sensibilidad a la insulina en ratas. Así que el encuadre popular del 176-191 como la parte «neutral para el azúcar en sangre» de la hormona del crecimiento no está respaldado —la cola del C-terminal conlleva la actividad diabetógena de la hormona del crecimiento en esos estudios.
No está aprobado como medicamento en ningún país, y no hay datos publicados de farmacocinética humana (mediciones de cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco) —cualquier cifra específica de vida media (el tiempo para que los niveles en sangre bajen a la mitad) que circule en internet debe considerarse sin fuente. (Tenga en cuenta que las acciones de seguridad para la formulación magistral de la FDA y el estado de no registro en Australia que a menudo se citan se aplican específicamente al AOD-9604, el análogo modificado, en lugar de al fragmento simple por su nombre.) Esta página presenta únicamente la literatura de investigación y no hace afirmaciones terapéuticas.
Fuentes:PMID 645904
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Esta es la tabla de evidencia de investigación —los estudios primarios reales en los que se apoya el encuadre práctico de arriba, mostrados por separado para que los datos de estudio nunca se confundan con una dosis humana. No existe una dosis terapéutica aprobada para el Fragmento 176-191 de hGH y —algo crucial— no existe ningún ensayo humano publicado del fragmento simple en absoluto, por lo que no hay ningún rango de dosis humana que informar. La evidencia aquí es animal e in vitro (en tubo de ensayo / tejido aislado) únicamente: los estudios de laboratorio sobre el fragmento aislado del C-terminal, más el estudio de β3 que a menudo se cita para él pero que en realidad se hizo con el análogo modificado AOD-9604. Las dosis que se reportan por kilogramo de peso corporal (1 kg ≈ 2.2 lb) se señalan como tales. Observe lo que estos estudios mostraron y lo que no.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| In-vitro / ex-vivo | Tissue | Tejido graso de rata (fragmento aislado hGH 177-191) | Actividad antilipogénica esencialmente idéntica a la hormona del crecimiento intacta (bloqueó la formación de grasa nueva) —pero NO se encontró ningún efecto lipolítico (de degradación de grasa) significativo | PMID 8358331 |
| ~5 nmol/kg | Injection | Ratas (fragmentos del C-terminal de hGH, región de residuos 178-191) | Elevaron la glucosa en sangre y la insulina plasmática y redujeron la sensibilidad a la insulina —la región del C-terminal conlleva la acción diabetógena de la hormona del crecimiento, no un perfil «seguro para el azúcar» | PMID 645904 |
| Chronic, 14 days | Injection | Ratones obesos + ratones sin el receptor β3 (AOD-9604, NO el fragmento simple) | El AOD-9604 elevó la expresión del receptor β3 y redujo la grasa; el efecto crónico se perdió en los ratones sin el receptor β3 —la lipólisis no está mediada directamente vía β3. Atribuido al AOD-9604, el análogo modificado | PMID 11713213 |
| Human | — | Fragmento 176-191 simple en humanos | NO existe ningún ensayo humano publicado para el fragmento simple. Los ensayos en humanos controlados con placebo, el fallido estudio de obesidad de fase IIb de 24 semanas y la descontinuación de 2007 pertenecen todos al AOD-9604 —una molécula diferente y químicamente modificada— y no deben leerse como datos sobre el 176-191 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿El Fragmento 176-191 de hGH quema grasa?
La evidencia es mucho más débil de lo que sugiere el marketing. El fragmento simple nunca se ha probado en un estudio humano publicado, así que no hay ningún dato de pérdida de grasa en humanos para él en absoluto. Y el estudio de laboratorio fundacional halló que bloqueaba el almacenamiento de grasa nueva (antilipogénico) pero NO producía una degradación de grasa (lipólisis) significativa en el tejido probado. La imagen de él como un potente quemagrasa es prestada de trabajos en animales y del compuesto relacionado AOD-9604.
¿En qué se diferencia el Fragmento 176-191 de hGH del AOD-9604?
Son moléculas diferentes, y este es el punto clave. El Fragmento 176-191 de hGH es la cola sin modificar de la hormona del crecimiento —la secuencia natural de 16 residuos. El AOD-9604 toma un trozo ligeramente más corto (residuos 177-191) y añade una tirosina extra al frente (Tyr-hGH 177-191), una modificación sintética. El AOD-9604 es el que realmente pasó por un programa de desarrollo clínico con seis ensayos en humanos; el fragmento simple no. Los resultados del AOD-9604 en humanos se venden habitual e incorrectamente como resultados del 176-191.
¿Es seguro el Fragmento 176-191 de hGH? ¿Afecta al azúcar en sangre?
No hay datos publicados de seguridad en humanos para el fragmento simple. La evidencia animal relevante en realidad va en contra de la reputación de «neutral para el azúcar»: estudios de fragmentos del C-terminal de la hormona del crecimiento en ratas hallaron que elevaban la glucosa en sangre y la insulina y reducían la sensibilidad a la insulina. Así que la afirmación de que esta es la parte inofensiva y segura para la glucosa de la hormona del crecimiento no está respaldada por la literatura primaria.
¿El Fragmento 176-191 de hGH está aprobado o es legal usarlo?
No es un medicamento aprobado en ningún país, y no existe ningún ensayo humano publicado del fragmento simple. También está prohibido en el deporte en todo momento bajo la Lista de Prohibiciones de la AMA, que nombra «hGH 176-191» explícitamente en su sección sobre la hormona del crecimiento, sus análogos y fragmentos (S2.2.3). Las acciones de seguridad para la formulación magistral de la FDA y de no registro en Australia que a menudo se citan en este contexto se aplican específicamente al análogo modificado AOD-9604, no al fragmento simple por su nombre.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 16131230PubChem CID 16131230 (Somatotropin 176-191; C78H123N23O22S2, ~1799.1 g/mol; CAS 66004-57-7)
- UniProt P01241UniProt P01241 — Somatotropin (human growth hormone); mature sequence and disulfides (verifies residues 176-191 = FLRIVQCRSVEGSCGF, Cys182–189 loop)
- PMID 8358331Wu & Ng, Biochem Mol Biol Int 1993 (synthetic hGH 177-191: anti-lipogenic like intact GH; NO significant lipolytic effect)
- PMID 645904Ng & Bornstein, Am J Physiol 1978 (hGH C-terminal fragments raise blood glucose/insulin and reduce insulin sensitivity in rats — diabetogenic)
- PMID 11713213Heffernan et al., Endocrinology 2001 (hGH & AOD-9604 in obese mice + β3-AR knockouts; β3 expression raised but lipolysis NOT directly β3-mediated — AOD-9604, not the bare fragment)
- WADA Prohibited List, S2.2.3WADA Prohibited List — prohibited at all times; names 'hGH 176-191' under S2.2.3 (GH, its analogues and fragments)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01