HGH Fragment 176-191
Fragmento C-terminal de GH sin modificar · metabólico / pérdida de grasa
El Fragmento 176-191 de hGH, los últimos 16 aminoácidos de la hormona del crecimiento (GH), se usa para perder grasa. En un estudio de laboratorio de 1993, el trozo relacionado 177-191 bloqueó la formación de grasa nueva, como la GH intacta. A diferencia del AOD-9604 modificado, es la cola natural, sin nada añadido.
De un vistazo
- Dosis
- 250–500 mcg al día, empezando con 250 mcg
- Frecuencia
- Una vez al día, o dividida en 250 mcg dos veces al día
- Cómo
- Una pequeña inyección bajo la piel, rotando los sitios
- Cuándo
- En ayunas por la mañana o antes de dormir, 30–60 min sin comer
- Ciclo
- 8–12 semanas diarias, luego 4 semanas de descanso
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Pérdida de grasa · Fragmento de GH · Metabólico · Recomposición corporal
La cola de la hormona del crecimiento (GH) ligada a la pérdida de grasa, usada por separado. Su acción documentada es bloquear el almacenamiento de grasa (antilipogénica), y comparte su familia de secuencia con su hermano más conocido, el AOD-9604.
Lo básico
- La cola sin modificar de la hormona del crecimiento, sus últimos 16 aminoácidos (residuos 176-191) fabricados como un péptido independiente.
- Un péptido metabólico dirigido a la pérdida de grasa, construido en torno a la región de la hormona del crecimiento activa sobre la grasa.
Por qué la gente lo usa
- Bloquea el almacenamiento de grasa. En el estudio de laboratorio fundacional, el trozo 177-191, muy parecido, frenó la formación de grasa nueva, más o menos como la hormona del crecimiento intacta.
- Aísla la parte de grasa de la hormona del crecimiento. La cola que la investigación ligó al efecto de la hormona sobre la grasa, fabricada por separado y sin el resto de la hormona.
- Una rutina simple de bajo volumen. Una pequeña dosis de microgramos al día que encaja en un hábito de mañana en ayunas antes de entrenar.
- Encaja en un stack del eje de GH. Combina con su hermano AOD-9604 o con secretagogos de GH, que elevan tu propio pulso de GH.
Combina bien con
- El AOD-9604 es el hermano modificado con tirosina de la misma secuencia, el emparejamiento más cercano para perder grasa.
- CJC-1295 / Ipamorelina elevan tu propio pulso de GH junto al bloqueo del almacenamiento de grasa del fragmento.
Bueno saber
- Prohibido en el deporte con controles en todo momento; la lista de la WADA nombra 'hGH 176-191' (S2.2.3). Importa si compites.
- Conviene un control de glucosa en ayunas durante el ciclo. Los fragmentos de la cola de la GH pueden empujar al alza la glucosa en sangre y la insulina.
- El AOD-9604 es una molécula aparte (el trozo 177-191 más una tirosina añadida), un primo cercano más que lo mismo.
- La gente lo inyecta en ayunas y sin comida (unos 30–60 min) para la ventana más limpia para perder grasa.
Qué hace
- Bloquea la formación de grasa nuevaEn ratas, el hGH 177-191 sintético igualó a la hormona intacta al bloquear grasa nueva, y la liberación de glicerol no mostró degradación de grasa.
- Menos aumento de peso en ratones obesosLos ratones obesos tratados a largo plazo con la secuencia 177-191 aumentaron menos de peso y tenían menos tejido graso.
- Superó a la GH frenando azúcar en células grasasEn células grasas de ratas obesas, la secuencia 177-191 redujo la captación de azúcar más que la hormona del crecimiento intacta a concentraciones iguales.
- Células grasas más pequeñas en ratas obesasEn un estudio de 20 días con su hermano AOD9401 (hGH 177-191) en ratas, las células grasas se encogieron de 110 a 80 micras.
Cómo funciona
La cola activa sobre la grasa. La investigación situó gran parte del efecto de la GH sobre la grasa en su extremo final. Este fragmento es esa cola, los 16 residuos finales de la hormona de 191 aminoácidos. El mapeo del receptor ubica este tramo en una región de unión al receptor, con la que la hormona entera impulsa el IGF-1 (factor de crecimiento insulínico 1).
Bloquea la grasa nueva. En el estudio fundacional, el trozo 177-191, muy parecido, bloqueó la formación de grasa nueva, esencialmente como la GH intacta. No descompuso significativamente la grasa almacenada.
El vínculo con el β3. En ratones obesos, el AOD-9604 elevó los niveles del receptor β3-adrenérgico, pero su degradación de grasa no pasó directamente por ese receptor.
El azúcar en sangre. En ratas, los fragmentos que abarcan esta región elevaron la glucosa en sangre y la insulina y redujeron la sensibilidad a la insulina.
Cómo dosificarlo
La mayoría de la gente usa el Fragmento 176-191 de hGH como una pequeña inyección bajo la piel, una vez al día, con el estómago vacío.
Niveles de dosisLa mayoría usa 250–500 mcg una vez al día, empezando con 250 mcg.
- Dosis inicial:
- 250 mcg una vez al día, para evaluar tu respuesta antes de un ciclo completo.
- Rango estándar:
- 250–500 mcg una vez al día, el rango que usa la mayoría.
- Dosis dividida:
- Algunos usan 250 mcg dos veces al día (500 mcg en total) para una cobertura más constante a lo largo del día.
Cómo inyectarloUna pequeña inyección bajo la piel con el estómago vacío, rotando los sitios en cada dosis.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (a unos 5 cm del ombligo), el muslo externo o los flancos. Rota los sitios para evitar irritación y bultos de grasa (lipohipertrofia).
- Medir la dosis:
- Con 5 mg en 2 mL de agua bacteriostática, 250 mcg ocupan 10 unidades en una jeringa de insulina U-100. La calculadora de la página funciona con cualquier tamaño de vial.
- Momento:
- En ayunas, por la mañana antes de la primera comida (a menudo antes del cardio), antes de dormir, o ambas. Si se divide, la segunda dosis va al mediodía en ayunas o justo antes de entrenar.
- Ventana de comida:
- La gente se dosifica 30–60 minutos antes de comer.
Ciclo y descansosLa mayoría hace 8–12 semanas de dosificación diaria y luego descansa 4 semanas.
- Ciclo estándar:
- 8–12 semanas de dosificación diaria. Los ensayos de fase II del AOD-9604 duraron 12–24 semanas, y la mayoría de los usuarios se queda en el extremo más corto.
- Lavado:
- 4 semanas de descanso entre ciclos. Sigue la composición corporal durante el descanso con un escáner corporal (DEXA) o medidas con cinta.
- Control de glucosa durante el ciclo:
- Revisa la glucosa en ayunas de vez en cuando durante el ciclo. En ratas, los fragmentos de la cola de la hormona del crecimiento elevaron la glucosa en sangre y la insulina.
Mezclar el vialVial de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 2,500 mcg por mL.
- Mezcla:
- A 2,500 mcg/mL en una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL), 250 mcg ocupan 10 unidades, 300 mcg ocupan 12 unidades, 400 mcg ocupan 16 unidades, 500 mcg ocupan 20 unidades.
- Por qué 2 mL para un vial de 5 mg:
- Las dosis pequeñas de microgramos caen en marcas legibles de la jeringa en lugar de fracciones diminutas.
Mejor momento para tomarlo
Mejor momento sugerido
Mañana o antes de dormir, en ayunas
La gente lo inyecta con el estómago vacío, por la mañana (a menudo antes del cardio), antes de dormir, o ambas.
- La insulina atenúa las señales lipolíticas, así que una dosis en ayunas evita competir con el pico de insulina después de comer. Es la misma lógica que con el AOD-9604.
- Una dosis matutina antes del cardio combina con una ventana de entrenamiento en ayunas. Una dosis en ayunas antes de dormir sigue el hábito de dosificar antes de la noche.
- En la práctica, en ayunas significa aproximadamente 30–60 minutos sin comida alrededor de la dosis.
Con qué combinarlo
Se combina con su hermano el AOD-9604 y con secretagogos, compuestos que elevan tu propia hormona del crecimiento.
Fragmento 176-191 + AOD-9604Su hermano modificado con tirosina, usado junto a él para cubrir ambos ángulos de la pérdida de grasa.
- Por qué funciona:
- El AOD-9604 es el trozo 177-191 más una tirosina (Tyr-hGH 177-191), que pasó por seis ensayos humanos. La gente añade el bloqueo del almacenamiento de grasa del fragmento junto a él.
- El protocolo:
- Fragmento 176-191 250 mcg + AOD-9604 250 mcg, como inyecciones separadas bajo la piel, en ayunas por la mañana. O 300 mcg de cada uno, 600 mcg/día combinados. La misma rotación de sitios y ventana de comida.
- Resultado:
- La gente recurre a esto para cubrir ambos ángulos de la cola de la hormona del crecimiento ligada a la pérdida de grasa. Sigue tu composición corporal para ver qué hace por ti.
Fragmento 176-191 + CJC-1295 o IpamorelinaUn secretagogo eleva tu propio pulso de hormona del crecimiento mientras el fragmento bloquea el almacenamiento de grasa.
- Por qué funciona:
- El CJC-1295 (un análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento) y la Ipamorelina (un péptido liberador de hormona del crecimiento) hacen que la hipófisis libere más de tu propia GH. El fragmento es una segunda palanca.
- El protocolo:
- Fragmento 176-191 250–500 mcg en ayunas por la mañana. Ipamorelina 200–300 mcg 2–3 veces al día, una antes de dormir. O CJC-1295 sin DAC (complejo de afinidad del fármaco; MOD-GRF 1-29), a menudo a 100 mcg por inyección.
- Resultado:
- Se usa para pérdida de grasa y recomposición con apoyo completo de GH. La dosis del fragmento se mantiene igual. Los stacks de GH pueden elevar la glucosa en ayunas, así que los controles de glucosa importan más.
Nutrientes de apoyo
Lo que impulsa la pérdida de grasa, más un control de glucosa.
Proteína y un déficit calóricoLa proteína y un déficit constante deciden si el peso que pierdes es grasa.
- Proteína:
- 1.6–2.0 g por kg de peso corporal al día (unos 0.7–0.9 g por libra), repartidos en 3–4 comidas, de fuentes ricas en leucina como carne, huevos, lácteos o suero.
- Déficit calórico:
- Un déficit sostenido de 300–500 kcal/día impulsa la pérdida de grasa. Ningún péptido lo sustituye.
- Fibra dietética:
- 25–35 g/día de alimentos vegetales integrales. Aumenta la saciedad, ralentiza el vaciado gástrico y atenúa los picos de glucosa después de comer.
Entrenamiento de fuerzaEl entrenamiento convierte un déficit en pérdida de grasa en lugar de pérdida de músculo.
- Entrenamiento de fuerza:
- 3–4 sesiones por semana de fuerza con movimientos compuestos. Mantener el músculo eleva el gasto calórico en reposo. Los días de entrenamiento, la gente se inyecta el Fragmento 176-191 por la mañana antes de la sesión.
- Cardio (opcional):
- 2–3 sesiones por semana de cardio por intervalos o moderado, si la recuperación lo permite. Combina con la dosis matutina en ayunas.
Controla el azúcar en sangreEn ratas, estos fragmentos elevan el azúcar en sangre, así que la gente sigue la glucosa en ayunas.
- Monitoreo de la glucosa:
- Revisa la glucosa en ayunas al inicio, a las 4 semanas y al final del ciclo. Lo normal es menos de 100 mg/dL. Haz una pausa si tiende al alza a mitad del ciclo.
- Magnesio:
- 300–400 mg de glicinato o malato de magnesio al día, idealmente con la comida de la noche. Apoya la sensibilidad a la insulina y suele bajar cuando se hace dieta.
- Electrolitos en cortes agresivos:
- El sodio, el potasio y el magnesio pueden escasear cuando la ingesta de comida baja bruscamente. Los niveles bajos causan fatiga y calambres que a menudo se atribuyen al péptido, así que repónlos primero.
Calculadora de dosis
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
12 unidades
Extrae esta cantidad de unidades con una jeringa U-100
Cada unidad lleva 25 mcg
- Volumen por dosis
- 0.12 mL
- Dosis por vial
- 16
- Concentración
- 2.5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 16 días
- Cada dos días
- 33 días
- 5×/semana
- 23 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifica todas las medidas de forma independiente.
Efectos secundarios y qué vigilar
En el sitio de inyección. Rotar los sitios evita la irritación local y los bultos de grasa.
Vale la pena saberlo. En ratas, los fragmentos de la hormona del crecimiento que abarcan esta región elevaron la glucosa en sangre y la insulina y redujeron la sensibilidad a la insulina. Por eso la gente revisa la glucosa en ayunas durante un ciclo.
Vida media. No se ha publicado ninguna vida media humana (el tiempo para que los niveles en sangre bajen a la mitad) para el fragmento.
Fuentes:PMID 645904
Preguntas comunes
¿Para qué sirve el Fragmento 176-191 de hGH en la pérdida de grasa?
La gente lo usa para perder grasa. En el estudio fundacional, el trozo relacionado 177-191 bloqueó la formación de grasa nueva (antilipogénico), como la GH intacta. No descompuso de forma significativa la grasa almacenada.
¿En qué se diferencia el Fragmento 176-191 de hGH del AOD-9604?
El Fragmento 176-191 es la cola sin modificar de la hormona del crecimiento, la secuencia natural de 16 residuos. El AOD-9604 es el trozo más corto 177-191 con una tirosina añadida al frente, y pasó por seis ensayos humanos.
¿Cómo se dosifica?
La mayoría usa 250–500 mcg una vez al día como una pequeña inyección bajo la piel, empezando con 250 mcg. Algunos lo dividen en 250 mcg dos veces al día. La gente se dosifica en ayunas, por la mañana o antes de dormir.
¿Necesito hacer ciclos con él?
La gente hace 8–12 semanas de dosificación diaria y luego descansa 4 semanas. Seguir la composición corporal durante el descanso muestra lo que hizo el ciclo.
¿Afecta al azúcar en sangre?
Los estudios en ratas dicen que sí puede. Los fragmentos de la hormona del crecimiento que abarcan esta región elevaron la glucosa en sangre y la insulina y redujeron la sensibilidad a la insulina. La gente revisa la glucosa en ayunas al inicio, a las 4 semanas y al final del ciclo.
¿Con qué se combina?
Con su hermano el AOD-9604, a 250 mcg cada uno como inyecciones separadas en ayunas por la mañana. O con un secretagogo como la Ipamorelina a 200–300 mcg 2–3 veces al día, con la dosis del fragmento sin cambios.
Para profundizar
Dosis usadas en los estudios · Identidad molecular · Referencias
10De la investigaciónDosis usadas en los estudios
Estas son las dosis usadas en los estudios, el trabajo de laboratorio y en animales sobre el fragmento, más un estudio en ratones de su hermano AOD-9604.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| In vitro / ex vivo | Tejido | Tejido graso de rata (fragmento aislado hGH 177-191) | Actividad antilipogénica esencialmente idéntica a la hormona del crecimiento intacta (bloqueó la formación de grasa nueva), pero NO se encontró ningún efecto lipolítico (de degradación de grasa) significativo | PMID 8358331 |
| ~5 nmol/kg | Inyección | Ratas (fragmentos del C-terminal de hGH, región de residuos 178-191) | Elevaron la glucosa en sangre y la insulina plasmática y redujeron la sensibilidad a la insulina; la región del C-terminal conlleva la acción diabetógena de la hormona del crecimiento, no un perfil «seguro para el azúcar» | PMID 645904 |
| Crónico, 14 días | Intraperitoneal | Ratones obesos + ratones sin el receptor β3 (AOD-9604, NO el fragmento simple) | El AOD-9604 elevó la expresión del receptor β3 y redujo la grasa; el efecto crónico se perdió en los ratones sin el receptor β3; la lipólisis no está mediada directamente vía β3. Atribuido al AOD-9604, el análogo modificado | PMID 11713213 |
| Humano | No aplica | Fragmento 176-191 simple en humanos | NO existe ningún ensayo humano publicado para el fragmento simple. Los ensayos en humanos controlados con placebo, el fallido estudio de obesidad de fase IIb de 24 semanas y la descontinuación de 2007 pertenecen todos al AOD-9604 (una molécula diferente y químicamente modificada) y no deben leerse como datos sobre el 176-191 |
11QuímicaIdentidad molecular
- Fórmula molecular
- C78H123N23O22S2
- Peso molecular
- ~1799.1 g/mol
- Masa monoisotópica
- 1797.87 Da
- Número CAS
- 66004-57-7
- Clase de compuesto
- Péptido, fragmento C-terminal de hGH sin modificar (residuos 176-191)PubChem CID 16131230
- Secuencia de aminoácidos
- Phe-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa; Cys7–Cys14 = bucle de hGH Cys182–189)UniProt P01241
- Molécula original
- 16 residuos C-terminales de la hormona del crecimiento humana madura (191 aa)UniProt P01241
- Relación con AOD-9604
- AOD-9604 es una molécula DISTINTA, el subfragmento 177-191 más una tirosina N-terminal añadida (Tyr-hGH 177-191)Documentos del PCAC de la FDA
- Diana molecular
- Sin receptor directo; antilipogénico en el tejido graso; no un agonista de β3-AR (los datos de β3 pertenecen al análogo AOD-9604, donde la lipólisis no estaba mediada por β3)PMID 8358331 · PMID 11713213
- Vida media
- No establecido (sin farmacocinética humana publicada para el fragmento desnudo; cualquier cifra de '~30 min' en línea no tiene fuente)No establecidoCurva de vida media →
- Estado regulatorio
- No es un fármaco aprobado en ningún país; sin ensayo humano publicado del fragmento desnudoInvestigación / registro regulatorio
- Estado antidopaje
- Prohibido en todo momento (WADA S2.2.3, análogos y fragmentos de GH; nombra 'hGH 176-191')Lista de Prohibiciones de la WADA
12Fuentes primariasReferencias
- PubChem CID 16131230PubChem CID 16131230 (Somatotropin 176-191; C78H123N23O22S2, ~1799.1 g/mol; CAS 66004-57-7)
- UniProt P01241UniProt P01241. Somatotropin (human growth hormone); mature sequence and disulfides (verifies residues 176-191 = FLRIVQCRSVEGSCGF, Cys182–189 loop)
- PMID 8358331Wu & Ng, Biochem Mol Biol Int 1993 (synthetic hGH 177-191: anti-lipogenic like intact GH; NO significant lipolytic effect)
- PMID 645904Ng & Bornstein, Am J Physiol 1978 (hGH C-terminal fragments raise blood glucose/insulin and reduce insulin sensitivity in rats; diabetogenic)
- PMID 11713213Heffernan et al., Endocrinology 2001 (hGH & AOD-9604 in obese mice + β3-AR knockouts; β3 expression raised but lipolysis NOT directly β3-mediated; AOD-9604, not the bare fragment)
- WADA Prohibited List, S2.2.3WADA Prohibited List. Prohibited at all times; names 'hGH 176-191' under S2.2.3 (GH, its analogues and fragments)
- PMID 7987248Natera, Jiang & Ng, Biochem Mol Biol Int 1994 (chronic synthetic hGH 177-191 in obese ob/ob mice: lower cumulative body-weight gain, less adipose tissue mass, lipogenesis inhibited)
- PMID 8118430Wijaya & Ng, Biochem Mol Biol Int 1993 (hGH 177-191 cut basal and insulin-stimulated glucose uptake in obese Zucker rat adipocytes; more potent than intact hGH at equimolar concentrations)
- PMID 11116208Ng et al., J Mol Endocrinol 2000 (AOD9401, the synthetic hGH 177-191 domain, in obese Zucker rats: adipocyte diameter 110 to 80 µm over 20 days; no insulin resistance or glucose intolerance)
- PMID 2471267Cunningham & Wells, Science 1989 (alanine scan of hGH: residues 2 to 19, 54 to 74 and 167 to 191 are the three segments implicated in receptor recognition)
Revisado por el equipo de Ki Researcher · Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-10-19