CJC-1295
Análogo de GHRH de acción corta · Mod GRF, la forma sin DAC
El CJC-1295 es un análogo de GHRH (hormona liberadora de hormona de crecimiento) que hace que la hipófisis libere su propia hormona de crecimiento (GH). La forma sin DAC, Mod GRF 1-29, da un pulso corto de GH, así que se usa 1–3 veces al día, a menudo con Ipamorelina, para composición corporal y recuperación.
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De un vistazo
- Dosis
- Sin DAC 100 mcg por inyección; DAC ~1 mg semanal
- Frecuencia
- Sin DAC 1–3× al día; DAC una vez por semana
- Cómo
- Una pequeña inyección bajo la piel
- Cuándo
- Sin DAC antes de dormir en ayunas; DAC a cualquier hora
- Ciclo
- 8–12 semanas de uso, luego 4 semanas de descanso
La versión de 30 segundosTodo lo de esta página, rápido
Apoyo a la GH · Composición corporal magra · Recuperación · Aumento de IGF-1
La mitad GHRH del stack clásico de GH. El CJC-1295 hace que tu hipófisis libere tu propia hormona de crecimiento. La forma sin DAC, Mod GRF 1-29, da un pulso corto que tú programas, normalmente al acostarte con Ipamorelina en la misma inyección.
Lo básico
- Un análogo de GHRH hecho en laboratorio. Copia los primeros 29 aminoácidos de la GHRH con cuatro cambios que resisten las enzimas que la degradan.
- Viene en dos formas, la de acción corta sin DAC / Mod GRF 1-29 (1–3× al día, normalmente con un GHRP, un péptido del receptor de ghrelina) y la de acción prolongada con DAC (una vez por semana).
Por qué la gente lo usa
- Eleva tu propia GH. Activa el receptor de GHRH de la hipófisis, el mismo interruptor que usa la GHRH natural.
- Un pulso que puedes programar. Sin el gancho de albúmina del DAC se elimina rápido, así que cada inyección da una ráfaga de GH.
- Un pulso mayor con un GHRP. Con la Ipamorelina, dos receptores se activan juntos para dar más GH que cualquiera por separado.
- Pensado para composición corporal y recuperación. Se usa para ambas, ya que la GH y la IGF-1 sostenidas impulsan la síntesis de proteínas.
Combina bien con
- La Ipamorelina es la compañera clásica. El CJC-1295 actúa sobre el receptor de GHRH y la Ipamorelina sobre el receptor de ghrelina, para un pulso de GH mayor que cualquiera por separado.
- El BPC-157 (+ TB-500) añade reparación local de tejidos al trasfondo anabólico de la GH, para lesiones y recuperación.
Bueno saber
- La forma sin DAC normalmente va con un GHRP como la Ipamorelina, en la misma inyección.
- Inyecta la dosis sin DAC con el estómago vacío. Una comida eleva la insulina y la somatostatina (el interruptor de apagado de la GH), que amortiguan el pulso.
- La GH eleva transitoriamente el azúcar en sangre y reduce la sensibilidad a la insulina, así que vigila la glucosa en un ciclo más largo.
- Prohibido en el deporte con controles (WADA, prohibido en todo momento), lo cual importa si compites.
- Todos los ensayos publicados en humanos usaron la forma de acción prolongada con DAC, que mantuvo la GH alta durante días con una inyección.
Qué hace
La mitad GHRH del stack clásico de hormona de crecimiento.
- Eleva tu propia hormona de crecimientoEn un ensayo controlado con placebo de 42 adultos sanos, una inyección con DAC elevó 2–10 veces la GH media durante al menos 6 días.
- Su cambio clave frena la eliminaciónEn 10 hombres, la GHRH(1-29) con el cambio de la posición 2 del CJC-1295 se eliminó aproximadamente la mitad de rápido que la versión normal.
- Conserva intacto el pulso natural del cuerpoUna semana tras una inyección con DAC, los pulsos de GH de hombres sanos conservaron tamaño y frecuencia, mientras la GH basal subió 7.5 veces.
- Crecimiento normal en ratones sin GHRHRatones nacidos sin GHRH alcanzaron peso, longitud y composición corporal normales con 5 semanas de inyecciones diarias de la forma con DAC.
- Eleva la GH sin subir cortisol ni prolactinaEn adultos sanos, una inyección con DAC elevó la GH sin un aumento significativo de cortisol, prolactina, TSH ni LH.
- Más GH con un GHRPEn un estudio de 18 hombres, dosis bajas de GHRP-6 más GHRH liberaron GH de forma sinérgica.
Fuentes:PMID 16352683PMID 17018654PMID 16822960PMID 7962295PMID 2108187
Cómo funciona
Activa el interruptor de la GH. El CJC-1295 activa el receptor de GHRH en las somatotrofas de la hipófisis, como la GHRH natural.
Cuatro cambios contra la degradación. La forma sin DAC copia los primeros 29 aminoácidos de la GHRH con cuatro cambios. El de la posición 2 frena la eliminación. En hombres, una versión con solo ese cambio se eliminó a aproximadamente la mitad de velocidad que la GHRH(1-29).
Pulso corto sin DAC. Sin gancho de albúmina, la forma sin DAC se elimina rápido, así que cada inyección da una ráfaga de GH.
La forma con DAC dura días. Se une a la albúmina sérica. En hombres sanos conservó el ritmo natural de pulsos de GH mientras la GH mínima subía ~7.5 veces, la GH media un 46% y la IGF-1 un 45%.
Fuentes:PMID 15817669PMID 17018654PubChem CID 91971820PubChem CID 91976842PMID 7962295
Cómo dosificarlo
El sin DAC se usa 1–3 veces al día, normalmente con un GHRP en la misma inyección. El DAC se usa cada semana.
Niveles de dosisLa mayoría usa el sin DAC a 100 mcg, 1–3× al día. El DAC va a ~1 mg semanal.
- Forma sin DAC, dosis estándar:
- 100 mcg, 1–3 veces al día. Casi siempre combinado con un GHRP, por ejemplo Ipamorelina 100–200 mcg, en la misma jeringa.
- Forma sin DAC, rango superior:
- Hasta 200 mcg por inyección, 1–2 veces al día, el máximo del rango que reportan los usuarios.
- Forma con DAC, si es tu vial:
- ~1 mg (1,000 mcg) una vez por semana, hasta ~2 mg. Dosis mayores en los estudios mantuvieron la GH elevada ≥6 días y la IGF-1 elevada 9–11 días.
Cómo inyectarAmbas formas van en la grasa bajo la piel. Rota los sitios.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (a 2–3 cm del ombligo), la zona de los flancos o el muslo externo. Rota los sitios para evitar la lipohipertrofia, bultos de grasa por inyecciones repetidas.
- Medir la dosis:
- 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5,000 mcg/mL. En una jeringa U-100, 100 mcg ocupan 2 unidades, 200 mcg 4 unidades y el 1 mg de la forma con DAC 20 unidades.
- Horario y comida:
- Sin DAC: la dosis nocturna es el ancla, con el estómago vacío, sin comida 2 horas antes y después; la mañana y el posentrenamiento son la segunda y tercera dosis habituales. Con DAC: a cualquier hora.
Ciclo y descansosEl ciclo habitual es de 8–12 semanas, luego un descanso de 4 semanas.
- Ciclo sin DAC:
- 5 días sí, 2 días no es habitual, o 8–12 semanas diarias seguidas de un lavado de 4 semanas, como otros secretagogos.
- Ciclo con DAC:
- 8–12 semanas de dosis semanal, luego un descanso de 4 semanas. Unas pocas inyecciones mantuvieron la IGF-1 elevada durante ~4 semanas.
- Análisis de laboratorio:
- La IGF-1 es el marcador a seguir. Revisa un valor basal y de nuevo a las 6–8 semanas; por encima del rango de referencia ajustado a la edad, reduce la dosis o haz una pausa.
Mezclar el vialLa mezcla estándar es 10 mg con 2 mL de agua bacteriostática.
- Mezcla estándar:
- 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5,000 mcg/mL. En una jeringa U-100, 100 mcg ocupan 2 unidades.
- Mezcla alternativa sin DAC:
- 10 mg + 3 mL de agua bacteriostática (el máximo del vial) = unos 3,333 mcg/mL, así que 100 mcg ocupan 3 unidades, repartidos en más unidades de la jeringa.
Fuentes:PMID 16352683PMID 17018654PMID 15817669PMID 42395176
Mejor momento para tomarlo
Mejor momento sugerido
Antes de dormir (estómago vacío)
Antes de dormir y en ayunas para la forma sin DAC. La inyección semanal con DAC puede ir a cualquier hora.
- El mayor pulso natural de GH se dispara al inicio del sueño de ondas lentas; la dosis nocturna es el ancla, con la mañana y el posentrenamiento como dosis secundarias habituales.
- Una comida eleva la insulina y la somatostatina, el interruptor de apagado de la GH; ambas amortiguan el pulso. Mantén la dosis sin DAC a unas 2 horas de la comida.
- La forma con DAC mantiene la GH elevada toda la semana, así que su inyección semanal puede ir a cualquier hora del día.
Fuentes:PMID 16352683PMID 17018654
Con qué combinarlo
El CJC-1295 aporta una de las dos señales del pulso de GH. Los mejores compañeros son un GHRP (péptido del receptor de ghrelina) que trabaja la otra señal, o una vía de reparación.
CJC-1295 + IpamorelinaEl stack clásico de GH. Se vende premezclado como la mezcla de CJC-1295 / Ipamorelina, siempre sin DAC.
- Por qué funciona:
- La Ipamorelina, un GHRP (péptido del receptor de ghrelina), actúa sobre el receptor de ghrelina, distinto del receptor de GHRH del CJC-1295, disparando un pulso combinado mayor.
- Protocolo sin DAC:
- Sin DAC 100 mcg + Ipamorelina 100–200 mcg en la misma jeringa, 1–3 veces al día. La dosis nocturna es el ancla.
- Protocolo con DAC:
- DAC ~1 mg semanal + Ipamorelina 100–200 mcg 1–3 veces al día, inyectados por separado. El DAC mantiene un piso; la Ipamorelina añade picos.
- Resultado:
- Se usa para composición corporal y recuperación.
CJC-1295 + BPC-157 (+ TB-500)Combina el trasfondo anabólico de la GH con una señal de reparación de tejidos.
- Por qué funciona:
- El BPC-157 promueve la reparación de tendones, ligamentos y revestimiento intestinal por vías propias. El TB-500 atrae células de reparación hacia la lesión mientras el CJC-1295 aporta el trasfondo anabólico.
- El protocolo:
- Sin DAC 100 mcg + Ipamorelina 100–200 mcg al acostarse. BPC-157 250–500 mcg al día cerca de la lesión. TB-500 en su propio calendario, una dosis semanal más alta las primeras 2–4 semanas y luego mantenimiento.
- Resultado:
- Se usa para lesiones de tejidos blandos, recuperación posquirúrgica y desgaste del entrenamiento que necesita reparación.
Evita un segundo análogo de GHRHLa Sermorelina y la Tesamorelina actúan sobre el mismo receptor que el CJC-1295, sin añadir sinergia.
- Por qué es redundante:
- Ambas actúan sobre el mismo receptor en las mismas células hipofisarias, sumando carga sin el impulso de dos señales que da un GHRP.
- La opción correcta:
- Elige un análogo de GHRH y combínalo con un GHRP.
Nutrientes de apoyo
La somatostatina limita la liberación de GH. Estos cofactores alivian ese freno, compensan la subida de glucosa o alimentan la señal constructora.
Reduce el freno de la somatostatinaLa somatostatina bloquea la liberación de GH. Bajar su tono le da más margen al CJC-1295.
- L-arginina:
- 3–6 g con el estómago vacío, 30–60 minutos antes de la inyección. Reduce la somatostatina, ampliando la ventana de GH.
- Glicina:
- 3–10 g al acostarse. Reduce la somatostatina y mejora el sueño de ondas lentas, protegiendo el pulso de GH.
- Alpha-GPC:
- 300–600 mg, 30–60 minutos antes de la inyección. Eleva la acetilcolina, subiendo la GH y bajando la somatostatina.
Contrarresta la subida de glucosaLa GH eleva el azúcar en sangre. Estos lo compensan durante un ciclo largo.
- Berberina:
- 500 mg con las comidas, 2–3 veces al día. Activa el AMPK y mejora la sensibilidad a la insulina.
- Ácido alfa-lipoico (ALA):
- 600 mg con una comida. Mueve la glucosa hacia el músculo y apoya las mitocondrias.
- Glicinato de magnesio:
- 200–400 mg de magnesio elemental al acostarse. Apoya la señalización de insulina y el uso de glucosa, y ayuda a dormir.
Aporta los bloques de construcciónLa GH y la IGF-1 ordenan construir tejido. Sin materia prima, esa señal se detiene.
- Proteína dietética:
- 1.6–2.0 g por kg de peso corporal al día (unos 0.7–0.9 g por libra). La IGF-1 impulsa la síntesis de proteínas; las fuentes ricas en leucina son las que mejor la activan.
- ZMA (zinc + magnesio + vitamina B6):
- ~30 mg zinc, 450 mg magnesio, 10 mg B6, con el estómago vacío 30–60 minutos antes de acostarse. El zinc bajo se relaciona con menor IGF-1; la B6 apoya la síntesis de GH.
- Vitamina D3 + K2:
- Mantén el 25(OH)D sérico en 50–80 ng/mL para la IGF-1 y la calidad del tejido. La K2 (MK-7, ~100–200 mcg/día) dirige el calcio al hueso, no al tejido blando.
Calculadora de dosis
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
2 unidades
Extrae esta cantidad de unidades con una jeringa U-100
Cada unidad lleva 50 mcg
- Volumen por dosis
- 0.02 mL
- Dosis por vial
- 100
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 100 días
- Cada dos días
- 200 días
- 5×/semana
- 140 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifica todas las medidas de forma independiente.
Efectos secundarios y qué vigilar
Lo que la gente nota. En los primeros ensayos con la forma DAC, el CJC-1295 se reportó como seguro y relativamente bien tolerado a dosis de 30–60 µg/kg. El dolor en el sitio de inyección es común en esta clase.
Un ensayo de Fase 2 de 2006 en lipodistrofia asociada al VIH se detuvo tras la muerte de un participante; no se estableció ninguna relación con el fármaco.
Bueno saberlo. La GH eleva brevemente el azúcar en sangre y reduce la sensibilidad a la insulina, así que se vigila la glucosa en ciclos más largos.
Fuentes:PMID 16352683aidsmap 2006
Preguntas comunes
¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 "con DAC" y "sin DAC"?
Son moléculas diferentes vendidas bajo un mismo nombre. El sin DAC (Mod GRF 1-29) tiene cuatro cambios, se elimina rápido y se usa a diario. El DAC añade un enlazador de unión a la albúmina que extiende su vida media a 6–8 días, y toda la investigación en humanos lo usó.
¿Por qué la forma con DAC dura tanto más que la GHRH natural?
Un pequeño enlazador se une a la albúmina sérica, la principal proteína transportadora de la sangre. Anclado ahí, resiste las enzimas que descomponen la GHRH natural en minutos, así que circula durante días. La forma sin DAC no tiene enlazador y se elimina rápido.
¿El CJC-1295 altera el ritmo natural de hormona de crecimiento del cuerpo?
No. En un estudio en humanos con la forma con DAC, la estimulación conservó la frecuencia y el tamaño de los pulsos naturales de GH mientras elevaba el nivel basal. La forma sin DAC añade un pulso corto por inyección.
¿Con qué combina bien el CJC-1295?
La Ipamorelina es la combinación clásica. El CJC-1295 actúa sobre el receptor de GHRH y la Ipamorelina sobre el receptor de ghrelina, para un pulso combinado mayor. Algunos también añaden BPC-157 y TB-500 para reparación de tejidos junto con el impulso de GH.
¿Cuál es la vida media del CJC-1295?
La forma con DAC dura unos 5.8–8.1 días, así que se usa cada semana. La forma sin DAC no tiene gancho de albúmina y se elimina rápido. Una versión con un solo cambio tardó 6.7 minutos en reducirse a la mitad en hombres.
Para profundizar
Dosis usadas en los estudios · Identidad molecular · Referencias
10De la investigaciónDosis usadas en los estudios
Todos los estudios publicados de dosis en humanos usaron la forma de acción prolongada con DAC. Estas son sus dosis, por kilogramo de peso corporal.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 30 o 60 µg/kg | Subcutánea | Humano (DAC; sano, 21–61 a) | GH subió 2–10× durante ≥6 d; IGF-1 subió 1.5–3× durante 9–11 d; mejor tolerado 30–60 µg/kg | PMID 16352683 |
| 60 o 90 µg/kg | Subcutánea | Humano (DAC; hombres sanos) | Pulsatilidad de GH conservada; GH mínima +7.5×, GH media +46%, IGF-1 +45% | PMID 17018654 |
| Inyección única | Inyección | Rata (DAC; Sprague-Dawley) | Detectable en plasma >72 h; ~4× el AUC de GH en 2 h frente a hGRF(1-29) | PMID 15817669 |
11QuímicaIdentidad molecular
- Peso molecular
- 3,367.9 g/mol (sin DAC)
- Fórmula molecular
- C152H252N44O42 (sin DAC)
- Masa monoisotópica
- 3,365.89 Da (sin DAC)
- Secuencia (29 AA)
- Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2PubChem CID 56841945
- CAS / UNII
- 863288-34-0 (sin DAC, según proveedores; sin UNII) · 446262-90-4 · 62RC32V9N7 (con DAC)PubChem CID 56841945 (depositor) · CID 91971820; FDA GSRS
- Forma con DAC
- CJC-1295 con DAC: C165H269N47O46, 3,647.2 g/mol (monoisotópica 3,645.02 Da). 30 residuos, el último una lisina con una maleimidopropionamida que se une a la albúminaPubChem CID 91971820; PMID 15817669
- Estructura / clase
- Análogo de GHRH(1-29) de acción corta con cuatro cambios (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) que resisten la degradación, y sin enlazador de albúminaPubChem CID 56841945; PMID 42395176
- Diana molecular
- Receptor de GHRH (GHRHR) en somatotropos hipofisariosPMID 16352683
- Vida media
- Sin DAC: no medida en un estudio publicado (un análogo con un cambio, la D-Ala2-GHRH(1-29), tardó 6.7 min en reducirse a la mitad por vía IV en hombres). Con DAC: ~5.8–8.1 días (humano SC)PMID 42395176; PMID 7962295; PMID 16352683Curva de vida media →
- Estado regulatorio
- No aprobado por la FDA; solo la forma con DAC llegó a ensayos en humanos (Fase 2) · prohibido por WADA S2FDA / literatura de investigación
12Fuentes primariasReferencias
- PubChem CID 91971820PubChem CID 91971820 (CJC-1295 with DAC)
- PubChem CID 91976842PubChem CID 91976842 (CJC-1295 without DAC / Mod-GRF 1-29)
- PMID 16352683J Clin Endocrinol Metab 2006 (CJC-1295 human PK/PD/safety, multi-day GH/IGF-1)
- PMID 17018654J Clin Endocrinol Metab 2006 (preserved GH pulsatility under continuous stimulation)
- PMID 15817669Endocrinology 2005 (hGRF(1-29)-albumin bioconjugate; original CJC-1295 ID, rat)
- WADAWADA Prohibited List (S2, GHRH analogues prohibited at all times)
- FDAFDA, bulk drug substances under section 503A (Category 2 history)
- aidsmap 2006aidsmap (Jul 2006). Phase 2 lipodystrophy trial halted after participant death
- PMID 16822960Am J Physiol Endocrinol Metab 2006 (daily CJC-1295 normalizes growth in GHRH-knockout mice)
- PMID 7962295Soule et al., J Clin Endocrinol Metab 1994 (D-Ala2 in GHRH(1-29) halves its clearance in men)
- PMID 2108187Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab 1990 (GHRP and GHRH release GH synergistically in men)
- PMID 42395176Dominikowski et al., Front Endocrinol 2026 (GH-axis peptides, from clinical evidence to self-administration)
CJC-1295
Vial de 10 mg, sin DAC
Ki Researcher está afiliado a Ki Peptides.
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Revisado por el equipo de Ki Researcher · Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-10-19