CJC-1295
Long-acting GHRH analog · albumin-binding GH secretagogue
CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) diseñado para durar: una estructura estabilizada de GHRH(1-29) que lleva un pequeño enlazador químico que se une de forma covalente a la albúmina sérica en el torrente sanguíneo, prolongando la vida media de minutos de la GHRH natural a aproximadamente 6–8 días en humanos. En los primeros ensayos en humanos, una sola dosis subcutánea elevó los niveles medios de hormona de crecimiento varias veces durante al menos seis días y la IGF-1 durante más de una semana, conservando a la vez el ritmo pulsátil natural de GH del cuerpo. Un punto de identidad importa: el nombre "CJC-1295" se refiere propiamente a esta forma de acción prolongada con DAC (DAC:GRF), pero el mismo nombre se vende ampliamente como "CJC-1295 sin DAC", que es una molécula químicamente distinta y de acción corta (Mod-GRF 1-29) sin el enlazador de albúmina — casi toda la evidencia humana a continuación corresponde a la forma con DAC. CJC-1295 nunca avanzó más allá de la Fase 2 y no es un fármaco aprobado; está prohibido en el deporte en todo momento (WADA).
En resumen
CJC-1295 es una copia de laboratorio de una parte de la GHRH —la hormona natural que indica a la glándula hipófisis que libere hormona de crecimiento— a la que se le añadió química para que dure mucho más tiempo en el cuerpo.
El truco es un pequeño gancho molecular que se engancha a la albúmina, una proteína transportadora de la sangre. Anclado a la albúmina, el péptido resiste la degradación y permanece en circulación durante días en lugar de minutos, de modo que una sola inyección puede mantener elevadas la hormona de crecimiento y la IGF-1 durante una semana o más — y lo hace conservando el ritmo natural de subidas y bajadas de los pulsos de hormona de crecimiento del cuerpo.
Importante: los productos etiquetados como "CJC-1295" no son todos la misma molécula. La versión original de acción prolongada lleva ese gancho de albúmina (llamado "DAC"). Una segunda versión vendida bajo el mismo nombre, "CJC-1295 sin DAC", omite el gancho y solo dura alrededor de media hora. Casi toda la investigación publicada en humanos corresponde a la versión de acción prolongada con DAC.
No es un fármaco aprobado —el desarrollo se detuvo tras los primeros ensayos— y está prohibido en el deporte de competición.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 3,647.2 g/mol (with DAC)
- Fórmula molecular
- C165H269N47O46 (with DAC)
- Masa monoisotópica
- 3,645.02 Da (with DAC)
- CAS / UNII
- 446262-90-4 · 62RC32V9N7 (with DAC)
- Forma sin DAC
- Mod-GRF(1-29): C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol (monoiso 3,365.89 Da)PubChem CID 91976842
- Estructura / clase
- Análogo de GHRH(1-29) de acción prolongada; enlazador maleimidopropionamida–albúmina (DAC)PMID 15817669
- Diana molecular
- Receptor de GHRH (GHRHR) en somatotropos hipofisariosPMID 16352683
- Vida media
- ~5.8–8.1 días (con DAC, humano SC); ~30 min (sin DAC, secundario)PMID 16352683Curva de vida media →
- Estado regulatorio
- No aprobado por la FDA (solo Fase 2) · prohibido por WADA S2FDA / research literature
En lenguaje claro
Mecanismo
CJC-1295 es un agonista (una molécula que enciende un receptor) del receptor de GHRH en las células somatotrofas —las células que producen hormona de crecimiento— de la hipófisis anterior (la parte frontal de la hipófisis, la glándula hormonal maestra en la base del cerebro). La unión al receptor activa la vía cAMP/PKA (una cadena de señales internas de la célula), que estimula tanto la síntesis como la liberación pulsátil (liberación en ráfagas naturales) de hormona de crecimiento — la misma señal que transmite la GHRH natural, pero desde una molécula construida para sobrevivir mucho más tiempo en circulación.
La persistencia proviene de la química "DAC" (Drug Affinity Complex). El péptido lleva un grupo maleimidopropionamida (un gancho químico reactivo) que reacciona mediante una adición de Michael (una reacción química que forma un enlace) con el tiol libre (un grupo químico con azufre) de la cisteína-34 —un aminoácido específico— de la albúmina sérica endógena (la proteína transportadora más abundante de la propia sangre), formando un bioconjugado estable (un péptido fusionado de forma permanente a una proteína). Anclado a la albúmina, el péptido resiste la proteólisis (ser cortado en pedazos por enzimas) y el aclaramiento renal (ser filtrado por los riñones), convirtiéndose en un depósito circulante (un reservorio de liberación lenta en la sangre) que dura días. En ratas, CJC-1295 permaneció detectable en plasma (la parte líquida de la sangre) más allá de las 72 horas y produjo aproximadamente cuatro veces el área bajo la curva (la exposición total a lo largo del tiempo) de hormona de crecimiento durante dos horas frente a la GHRH(1-29) nativa. La estructura subyacente de GHRH(1-29) también lleva sustituciones de aminoácidos (piezas intercambiadas) que, según se reporta, confieren resistencia a la degradación enzimática (descomposición por la enzima DPP-IV); las identidades de esas sustituciones se describen en la literatura secundaria y son coherentes con la fórmula publicada de la molécula.
Una característica farmacodinámica (cómo el fármaco afecta al cuerpo) distintiva es que esta estimulación sostenida no aplana el ritmo natural del cuerpo. En hombres sanos, la estimulación continua del receptor por la forma con DAC conservó la frecuencia y la amplitud (cada cuánto y de qué tamaño son las ráfagas) de los pulsos de hormona de crecimiento mientras elevaba el nivel mínimo (basal, el punto bajo entre ráfagas) — el mínimo de GH subió aproximadamente 7.5 veces, la GH media (promedio) alrededor de un 46% y la IGF-1 alrededor de un 45%.
La forma de acción corta sin DAC (Mod-GRF 1-29) comparte el mecanismo agonista del receptor pero, al carecer del enlazador de albúmina, se elimina en aproximadamente media hora (una cifra reportada en fuentes secundarias y no en un ensayo farmacocinético —de manejo del fármaco— primario).
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
CJC-1295 es la mitad GHRH de acción prolongada del stack clásico de hormona de crecimiento — esto es lo que atrae a la gente a él.
- Eleva tu propia hormona de crecimiento, no la inyectes — CJC-1295 indica a la hipófisis que produzca y libere la propia GH del cuerpo en lugar de reemplazarla desde fuera — en los primeros ensayos en humanos una sola dosis elevó la GH media varias veces y la IGF-1 durante más de una semana.
- Un nivel estable de GH que dura (forma con DAC) — La química DAC de unión a la albúmina prolonga la vida media de minutos de la GHRH a aproximadamente 6–8 días, de modo que la forma de acción prolongada mantiene la GH y la IGF-1 elevadas con una sola inyección semanal.
- Conserva intacto el pulso natural del cuerpo — En hombres sanos la forma con DAC elevó el nivel basal de GH conservando la frecuencia y el tamaño naturales de las ráfagas de GH — eleva el piso sin aplanar el ritmo.
- Apoyo a la composición corporal magra y la recuperación — La elevación sostenida de GH/IGF-1 es para lo que la gente recurre a él — objetivos de composición corporal y de recuperación del entrenamiento, donde la IGF-1 impulsa la síntesis de proteínas.
- El compañero natural de un GHRP — Como actúa sobre el receptor de GHRH, se combina limpiamente con un péptido del receptor de ghrelina para un pulso combinado mayor — el más famoso, la Ipamorelina, el stack nocturno canónico CJC-1295 + Ipamorelina.
Fuentes:PMID 16352683PMID 17018654PMID 15817669
Aquello para lo que la gente recurre al CJC-1295, según lo que reporta la investigación (la evidencia humana es para la forma con DAC) y cómo se usa — no resultados probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Antes de dormir (estómago vacío)
La mayoría inyecta la forma de acción corta (sin DAC) antes de dormir con el estómago vacío; la forma de acción prolongada con DAC es semanal, así que la hora del día importa mucho menos.
- Estos análogos de GHRH amplifican la propia liberación de GH del cuerpo, y el mayor pulso natural de GH se dispara al inicio del sueño de ondas lentas (profundo) — dosificar antes de dormir apila la señal del péptido sobre esa oleada nocturna.
- La comida es la razón del estómago vacío: una comida eleva la insulina y la somatostatina (el interruptor de apagado de la GH), ambas de las cuales amortiguan el pulso, así que la dosis sin DAC va ~2 horas alejada de comer.
- Esto aplica a la forma sin DAC corta y pulsátil (Mod-GRF 1-29, ~30 min). La forma de acción prolongada con DAC mantiene la GH elevada durante toda la semana, así que su inyección semanal puede ir a cualquier hora del día — antes de dormir es convención, no un requisito.
- Las dosis matutinas y/o post-entrenamiento son inyecciones sin DAC secundarias habituales, pero la dosis nocturna es el ancla.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el CJC-1295 — esto se razona a partir de su mecanismo GHRH y de cómo se usa. Como regla general, la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para la forma de acción corta la inclinación es antes de dormir, en ayunas.
Fuentes:PMID 16352683PMID 17018654
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
La decisión definitoria del CJC-1295 es qué forma tiene: la forma de acción prolongada con DAC (dosificación semanal, elevación sostenida de GH) o la forma de acción corta sin DAC / Mod-GRF(1-29) (dosificación diaria pulsátil, siempre combinada con un GHRP). A diferencia de la mayoría de los péptidos de investigación, la forma con DAC sí se dosificó en los primeros ensayos en humanos — los números prácticos de aquí se apoyan en esos datos humanos reales. La forma sin DAC no tiene ensayo primario en humanos; su protocolo es convención de los profesionales. Ambas formas son inyecciones subcutáneas.
Convención de la comunidad y los profesionales: ningún ensayo ha fijado un régimen «recomendado» para ninguna de las dos formas. Las cifras con DAC provienen de ensayos de Fase 1/2 que nunca se completaron hasta la aprobación; las cifras sin DAC son extrapolación de los profesionales. CJC-1295 no es un fármaco aprobado por la FDA y la WADA lo prohíbe (S2) en todo momento.
Rangos de dosis escalonados
Las dos formas se dosifican en calendarios completamente distintos — elija la columna correcta antes de medir nada.
- CJC-1295 CON DAC — dosis de inicio:
- ~1 mg (1.000 mcg) subcutáneo, una vez por semana. Esto corresponde a aproximadamente 30–60 mcg/kg para una persona de 70–80 kg — el rango que los ensayos de Fase 1/2 identificaron como mejor tolerado. Una sola inyección mantiene la GH elevada ≥6 días y la IGF-1 elevada 9–11 días.
- CJC-1295 CON DAC — rango superior:
- Hasta ~2 mg (2.000 mcg) una vez por semana, correspondiente al extremo superior de la cohorte del ensayo (~60 µg/kg para una persona de 70 kg). Techo de la práctica clínica. La elevación sostenida de GH es menos pulsátil que la forma sin DAC — eleva el nivel mínimo en lugar de amplificar picos individuales.
- CJC-1295 SIN DAC (Mod-GRF 1-29) — estándar:
- 100 mcg subcutáneo, 1–3 veces al día. De acción corta (~30 min de vida media, según fuentes secundarias); cada inyección produce un pulso discreto de GH. Casi siempre se combina en la misma jeringa con un GHRP (p. ej. Ipamorelina 100–200 mcg) en el momento de la inyección — el disparador de dos señales amplifica el pulso por encima de lo que cualquiera logra solo.
- CJC-1295 SIN DAC — nota de horario:
- Inyectar en AYUNAS — idealmente la dosis diaria principal al acostarse para aprovechar el mayor pulso natural de GH del cuerpo en el sueño de ondas lentas. Mantener una ventana de ~2 horas sin comida antes y después: la insulina y la somatostatina (el interruptor de apagado de la GH) liberadas por una comida suprimen directamente el pulso de GH. La mañana y/o tras el entrenamiento son dosis secundarias habituales.
Administración subcutánea
Ambas formas se inyectan en la grasa subcutánea; el cálculo del vial difiere porque las dosis están en escalas distintas.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (2–3 cm del ombligo), la zona de los flancos o el muslo externo. Rotar los sitios entre dosis para prevenir la lipohipertrofia (bultos de grasa por inyecciones repetidas en el mismo punto).
- Medir la dosis (forma con DAC, mezcla estándar):
- Reconstituir un vial de 10 mg con 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg/mL. Para una dosis de 1 mg (1.000 mcg) en una jeringa de insulina U-100: 20 IU. Para una dosis de 2 mg: 40 IU. La calculadora de la página usa el valor por defecto de este vial (100 mcg de dosis; ajuste a su dosis real).
- Medir la dosis (forma sin DAC):
- Con la misma mezcla de vial de 10 mg + 2 mL (5.000 mcg/mL), 100 mcg = 2 IU en una jeringa U-100. El valor por defecto de la calculadora (100 mcg) está configurado para la co-inyección sin DAC con un GHRP.
- Hora del día:
- Forma con DAC: cualquier hora del día — el calendario semanal hace que el momento importe menos porque la elevación de GH abarca toda la semana. Forma sin DAC: al acostarse es la dosis ancla principal; una dosis matutina y/o post-entrenamiento son adiciones habituales en un calendario multidosis.
- Ventana de comida (forma sin DAC):
- Mínimo 2 horas de ayuno antes de la inyección sin DAC y 30 minutos después. Los carbohidratos y las grasas dietéticas elevan la insulina y desencadenan la liberación de somatostatina — ambas suprimen la producción hipofisaria de GH y reducirán el efecto del péptido. La estimulación persistente de la forma con DAC es menos sensible a la ventana de comida, aunque también se considera mejor práctica en ayunas.
Ciclo y lavado
Las formas con y sin DAC siguen ciclos de distinta longitud porque su farmacocinética es completamente diferente.
- Ciclo con DAC:
- 8–12 semanas de dosificación semanal es la longitud habitual del bloque. Los datos del ensayo de Fase 2 mostraron que la IGF-1 permanecía elevada hasta ~4 semanas con dosis semanales repetidas, que es la lógica práctica de un ciclo de varias semanas. Tras 8–12 semanas, descanso de 4 semanas antes de reevaluar.
- Ciclo sin DAC:
- 5 días sí / 2 días no es una rotación habitual (refleja algunos protocolos de los profesionales para pares GHRP/GHRH). Alternativamente, 8–12 semanas de dosificación diaria continua seguidas de 4 semanas de lavado — similar a otros secretagogos de GH.
- Fundamento del lavado:
- Teoría de la estimulación continua del receptor de GHRH: el agonismo continuo puede reducir la sensibilidad hipofisaria con el tiempo; se cree que un descanso restablece la capacidad de respuesta. El periodo de lavado es convención — no se localizó ningún estudio de desensibilización específico para CJC-1295.
- Análisis de laboratorio:
- La IGF-1 es el marcador relevante para ambas formas. Una IGF-1 basal antes de empezar y un control a las 6–8 semanas (dentro del ciclo) muestra si la señal está llegando. Una IGF-1 por encima del rango de referencia ajustado a la edad es señal de reducir la dosis o hacer una pausa.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página hace esto en tiempo real; la referencia rápida para el vial estándar de Ki de 10 mg:
- Mezcla estándar:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg/mL. En una jeringa U-100 (1 mL / 100 unidades): 100 mcg = 2 IU · 500 mcg = 10 IU · 1.000 mcg = 20 IU · 2.000 mcg = 40 IU.
- Mezcla alternativa para sin DAC (medición de dosis pequeñas más fácil):
- Vial de 10 mg + 5 mL de agua bacteriostática = 2.000 mcg/mL: 100 mcg = 5 IU — reparte las dosis pequeñas en más unidades de la jeringa, reduciendo el error de dosificación.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El CJC-1295 actúa estimulando a la hipófisis para que libere más GH — y la liberación de GH está regulada por la somatostatina, el propio «interruptor de apagado» del cuerpo. Los cofactores más útiles o bien alivian ese freno, o compensan el coste metabólico de la GH elevada (glucemia más alta, menor sensibilidad a la insulina), o aportan la materia prima que la señal elevada de GH/IGF-1 necesita para construir tejido.
Razonado a partir de la fisiología del eje GH y la lógica general de la clase de secretagogos de GH — no un estudio de nutrición específico de CJC-1295. Las dosis de suplementos son convención habitual de la comunidad, no hallazgos de ensayos específicos de CJC-1295.
AMPLIFICAR / aliviar el freno de la somatostatina
La somatostatina es el interruptor de apagado de la GH. Estos compuestos reducen su tono, dando más margen al péptido.
- L-arginina:
- 3–6 g tomados 30–60 minutos antes de la inyección (especialmente la dosis nocturna sin DAC). La arginina suprime la liberación de somatostatina desde el hipotálamo, ampliando la ventana de producción de GH. Mejor tomada en ayunas para evitar competencia con aminoácidos dietéticos por el transporte.
- Glicina:
- 3–10 g tomados al acostarse. Al igual que la arginina, la glicina se asocia con menor tono de somatostatina; también mejora la calidad del sueño de ondas lentas — protegiendo directamente el pulso natural nocturno de GH que la inyección nocturna sin DAC está diseñada para amplificar.
- Alpha-GPC:
- 300–600 mg tomados 30–60 minutos antes de la inyección. El Alpha-GPC eleva la acetilcolina, que estimula la liberación de GH a través de una vía hipotalámica separada y suprime aún más la somatostatina. Particularmente útil en el protocolo sin DAC donde la amplitud de cada pulso importa.
MITIGAR el coste — el aumento de glucosa inducido por la GH
La GH elevada sube transitoriamente la glucemia y reduce la sensibilidad a la insulina. Estos cofactores compensan ese efecto durante un ciclo de varias semanas.
- Berberina:
- 500 mg con las comidas, 2–3 veces al día. La berberina activa el AMPK — el sensor de combustible de la célula — y mejora la sensibilidad a la insulina, contrarrestando directamente el efecto hiperglucemiante de la elevación sostenida de GH. Un primer recurso práctico de contrapeso metabólico durante un ciclo con la forma DAC.
- Ácido alfa-lipoico (ALA):
- 600 mg con una comida. El ALA aumenta la captación de glucosa en el músculo mediante la translocación de GLUT4 y tiene efectos antioxidantes que apoyan la función mitocondrial bajo carga anabólica.
- Glicinato de magnesio:
- 200–400 mg de magnesio elemental al acostarse. El magnesio apoya la señalización del receptor de insulina y el metabolismo de la glucosa. La forma glicinato también promueve la calidad del sueño, protegiendo la ventana del pulso de GH de ondas lentas que la forma sin DAC tiene como objetivo.
APORTAR el sustrato — proteína y minerales del eje GH
La GH y la IGF-1 son instrucciones para sintetizar proteínas y remodelar tejido. Sin la materia prima, la señal no tiene nada con qué construir.
- Proteína dietética:
- 1,6–2,0 g por kg de peso corporal al día (aproximadamente 0,7–0,9 g por libra), distribuida entre comidas. El trabajo principal de la IGF-1 es impulsar la síntesis de proteínas — las fuentes ricas en leucina (carne, huevos, lácteos, o proteína vegetal suplementada con leucina) son las más eficaces para desencadenar la síntesis de proteínas musculares. La forma con DAC mantiene la IGF-1 elevada de forma continua, por lo que la proteína total diaria importa más que el momento periinyección.
- ZMA (zinc + magnesio + vitamina B6):
- Una fórmula estándar de ZMA (típicamente ~30 mg de zinc, 450 mg de magnesio, 10 mg de B6) tomada en ayunas 30–60 minutos antes de acostarse. La deficiencia de zinc se asocia con una producción más baja de IGF-1; la B6 apoya la síntesis de GH. Esto también refuerza el cofactor de calidad del sueño descrito anteriormente.
- Vitamina D3 + K2:
- La vitamina D se asocia con niveles saludables de IGF-1 y calidad del tejido musculoesquelético — dosis para mantener el 25(OH)D sérico en el rango suficiente (típicamente 50–80 ng/mL). K2 (MK-7, ~100–200 mcg/día) dirige el calcio al hueso en lugar de al tejido blando durante períodos de GH/IGF-1 elevada.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El CJC-1295 es un agonista del receptor de GHRH — aporta una de las dos señales que la hipófisis necesita para emitir un pulso de GH. El stack canónico es un análogo de GHRH + un GHRP (agonista del receptor de ghrelina): dos receptores distintos, ambos en las mismas células somatotrofas, disparando juntos para un pulso sinérgico. Combinar CJC-1295 con otro análogo de GHRH (Sermorelina, Tesamorelina) empujaría el mismo receptor dos veces — redundante, no sinérgico.
Combinaciones de profesionales razonadas a partir de la complementariedad de receptores — no se ha localizado ningún ensayo primario de interacción o sinergia para ninguna de estas combinaciones. Las dosis son convención de la comunidad. «Se combina habitualmente para» describe a dónde llegan los usuarios, no una indicación probada.
CJC-1295 + Ipamorelina
El stack canónico de secretagogos de GH — la mitad GHRH y la mitad GHRP del disparador de dos señales de la hipófisis.
- Por qué funciona:
- La Ipamorelina es un GHRP selectivo (agonista del receptor de ghrelina) que activa el receptor GHS-R1a en los somatotrofos hipofisarios — un punto de acoplamiento completamente distinto del receptor de GHRH que ocupa el CJC-1295. Estimular ambos simultáneamente produce un pulso de GH sinérgico mayor que el que cualquiera logra solo, imitando el sistema de dos señales que el cuerpo usa para emitir pulsos naturales. La Ipamorelina es el compañero GHRP preferido porque es altamente selectiva — mínima elevación de cortisol o prolactina a las dosis estándar.
- El protocolo (forma sin DAC):
- CJC-1295 sin DAC 100 mcg + Ipamorelina 100–200 mcg, extraídos en la misma jeringa U-100 e inyectados subcutáneamente juntos, 1–3 veces al día. La dosis nocturna (estómago vacío, ventana de 2 horas sin comida) es el ancla. Ambos péptidos tienen ventanas de inicio subcutáneo similares, por lo que la co-inyección es práctica estándar.
- El protocolo (forma con DAC):
- CJC-1295 DAC ~1 mg subcutáneo una vez por semana + Ipamorelina 100–200 mcg subcutáneo 1–3 veces al día en su propio calendario. La forma con DAC proporciona un nivel mínimo de GH estable toda la semana; la Ipamorelina añade picos pulsátiles encima. Calendarios distintos — no se co-inyectan.
- Resultado:
- Se combina habitualmente para composición corporal magra, recuperación del entrenamiento y mejora de la calidad del sueño. El patrón de combinación más estudiado en la literatura de los profesionales de GHRH/GHRP.
CJC-1295 + BPC-157 (+ TB-500)
El stack de GH para composición corporal combinado con una señal local de reparación de tejidos — útil cuando el objetivo es tanto el entorno anabólico como la reparación estructural.
- Por qué funciona:
- El BPC-157 promueve la reparación de tendones, ligamentos y revestimiento intestinal a través de un conjunto de receptores sin solapamiento con el eje GH. El TB-500 (Timosina β4) impulsa la migración celular hacia el tejido lesionado. CJC-1295 + Ipamorelina proporciona el telón de fondo anabólico — la GH/IGF-1 elevada acelera la síntesis de colágeno y el reclutamiento de células satélite de forma sistémica, mientras el BPC-157 y el TB-500 actúan localmente en el sitio de la lesión. Tres palancas distintas: señal anabólica sistémica + reparación estructural + migración celular.
- El protocolo:
- CJC-1295 sin DAC 100 mcg + Ipamorelina 100–200 mcg al acostarse. BPC-157 250–500 mcg una vez al día, subcutáneo cerca de la zona objetivo. TB-500 en su propio calendario de carga/mantenimiento (típicamente una dosis semanal más alta las primeras 2–4 semanas, luego una dosis de mantenimiento).
- Resultado:
- Se combina habitualmente para lesiones de tejidos blandos, recuperación post-quirúrgica y desgaste relacionado con el entrenamiento donde se desea tanto un entorno anabólico como una reparación directa del tejido.
Qué NO combinar: otro análogo de GHRH
La Sermorelina y la Tesamorelina son agonistas del receptor de GHRH — la misma palanca que el CJC-1295. Combinarlos no añade sinergia.
- Por qué es redundante:
- La Sermorelina y la Tesamorelina activan el mismo receptor de GHRH en las mismas células somatotrofas. Añadir un segundo análogo de GHRH mientras ya se usa CJC-1295 no abre una nueva vía — solo aumenta la carga sobre el mismo receptor sin la amplificación de dos señales que se obtiene con un compañero GHRP. El segundo agente correcto es siempre un GHRP (agonista del receptor de ghrelina), no otro análogo de GHRH.
- La conclusión honesta:
- Si un protocolo sugiere combinar CJC-1295 con Sermorelina o Tesamorelina, eso es un stack de marketing, no uno mecanístico. Elija un análogo de GHRH y combínelo con un GHRP.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
2
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.02 mL
- Dosis por vial
- 100
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 100 días
- Cada dos días
- 200 días
- 5×/semana
- 140 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
En los primeros ensayos en humanos de la forma con DAC, CJC-1295 se reportó como seguro y relativamente bien tolerado — sin reacciones adversas graves (efectos secundarios dañinos), en particular a las dosis subcutáneas de 30–60 µg/kg. Las reacciones en el sitio de inyección (enrojecimiento, dolor o hinchazón donde entra la aguja) se citan con frecuencia para esta clase; los ensayos publicados enfatizaron la tolerabilidad general sin detallar los recuentos de reacciones locales.
Un evento de seguridad a nivel de programa merece mención: un ensayo de Fase 2 (un estudio humano de etapa intermedia) de 2006 en lipodistrofia asociada al VIH (una redistribución anormal de la grasa corporal que se observa con el tratamiento del VIH) se detuvo tras la muerte de un participante; en ese momento se reportó que la causa de la muerte y su relación con el fármaco del estudio estaban bajo investigación. El desarrollador (ConjuChem) suspendió posteriormente el desarrollo. Este relato proviene de reportes secundarios y no de una publicación primaria del ensayo, y no se estableció ningún vínculo causal (relación de causa y efecto comprobada) con CJC-1295. No existen datos de seguridad a largo plazo en humanos, y la forma sin DAC no tiene ningún ensayo de seguridad primario.
Fuentes:PMID 16352683aidsmap 2006
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son las dosis realmente usadas en los estudios publicados — la evidencia en la que se apoyan las cifras prácticas de arriba, mostrada por separado para que los datos de investigación nunca se confundan con una dosis humana oficial. Las dosis reportadas corresponden a la forma de acción prolongada con DAC y provienen de los primeros ensayos en humanos en adultos sanos más un estudio farmacocinético en ratas; no se localizó ningún ensayo de dosificación primario para la forma de acción corta sin DAC. Las dosis subcutáneas se expresan por kilogramo de peso corporal (1 kg ≈ 2.2 lb). Estas son cifras de la literatura de investigación, no un régimen terapéutico validado.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 30–60 µg/kg | Subcutaneous | Humano (DAC; sano, 21–61 a) | GH 2–10× durante ≥6 d; IGF-1 1.5–3× durante 9–11 d; mejor tolerado 30–60 µg/kg | PMID 16352683 |
| 60–90 µg/kg | Subcutaneous | Humano (DAC; hombres sanos) | Pulsatilidad de GH conservada; GH mínima +7.5×, GH media +46%, IGF-1 +45% | PMID 17018654 |
| Single injection | Injection | Rata (DAC; Sprague-Dawley) | Detectable en plasma >72 h; ~4× el AUC de GH en 2 h frente a la GHRH nativa | PMID 15817669 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 "con DAC" y "sin DAC"?
Son dos moléculas diferentes vendidas bajo un mismo nombre. La versión con DAC lleva un enlazador de unión a la albúmina (Drug Affinity Complex) que extiende su vida media a aproximadamente 6–8 días; este es el CJC-1295 original y la forma detrás de casi toda la investigación en humanos. La versión "sin DAC" (químicamente Mod-GRF 1-29) omite el enlazador y es de acción corta (alrededor de 30 minutos, según fuentes secundarias). Difieren en fórmula, peso molecular y farmacocinética.
¿Cómo dura CJC-1295 mucho más que la GHRH natural?
Un pequeño enlazador de maleimida en el péptido reacciona con la cisteína-34 de la albúmina sérica, formando un enlace covalente estable. Anclado a esta abundante proteína transportadora de la sangre, el péptido resiste las enzimas y el aclaramiento renal que descomponen la GHRH nativa en minutos, de modo que circula durante días.
¿CJC-1295 altera el ritmo natural de la hormona de crecimiento del cuerpo?
En un estudio controlado en humanos, la estimulación continua por la forma con DAC conservó la frecuencia y la amplitud de los pulsos naturales de hormona de crecimiento mientras elevaba el nivel basal (mínimo) — elevó el piso sin aplanar el ritmo.
¿CJC-1295 es un fármaco aprobado?
No. Nunca avanzó más allá de la Fase 2 y no está aprobado para ninguna indicación. Una revisión de la FDA de EE. UU. lo incluyó, y posteriormente lo retiró, de la lista interina de sustancias a granel consideradas para la preparación magistral en farmacia — sigue sin ser aprobable para ese uso. También está prohibido en el deporte por la WADA en todo momento. Esta página presenta únicamente literatura de investigación y no hace afirmaciones terapéuticas.
¿Cuál es la vida media de CJC-1295?
Para la forma de acción prolongada con DAC, la vida media estimada en humanos es de alrededor de 5.8–8.1 días. Se reporta que la forma de acción corta sin DAC (Mod-GRF 1-29) se elimina en aproximadamente 30 minutos, aunque esa cifra es de fuente secundaria y no proviene de un ensayo farmacocinético publicado.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 91971820PubChem CID 91971820 (CJC-1295 with DAC)
- PubChem CID 91976842PubChem CID 91976842 (CJC-1295 without DAC / Mod-GRF 1-29)
- PMID 16352683J Clin Endocrinol Metab 2006 (CJC-1295 human PK/PD/safety, multi-day GH/IGF-1)
- PMID 17018654J Clin Endocrinol Metab 2006 (preserved GH pulsatility under continuous stimulation)
- PMID 15817669Endocrinology 2005 (hGRF(1-29)-albumin bioconjugate; original CJC-1295 ID, rat)
- WADAWADA Prohibited List (S2, GHRH analogues prohibited at all times)
- FDAFDA — bulk drug substances under section 503A (Category 2 history)
- aidsmap 2006aidsmap (Jul 2006) — Phase 2 lipodystrophy trial halted after participant death
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01