Sermorelin
Growth-hormone-releasing hormone analog · GRF(1-29)NH₂
La sermorelina es un péptido sintético de 29 aminoácidos que corresponde al fragmento 1–29 biológicamente activo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento humana (GHRH), con un extremo C-terminal amidado. Es un secretagogo: en lugar de aportar hormona del crecimiento directamente, se une al receptor de GHRH en la hipófisis anterior y estimula a la glándula para que sintetice y libere la propia GH del organismo — una producción que sigue sujeta a la retroalimentación fisiológica normal. La sermorelina tiene una historia regulatoria real: fue un producto aprobado por la FDA (Geref) usado para evaluar la función hipofisaria y para tratar la deficiencia de hormona del crecimiento en niños, y se retiró del mercado estadounidense por razones comerciales, no de seguridad ni de eficacia. Hoy no se comercializa ningún producto aprobado; solo existe como medicamento de formulación magistral, y está prohibida en el deporte por la AMA (WADA).
En resumen
La sermorelina es una copia de laboratorio de los primeros 29 bloques de construcción de la hormona natural que el cerebro usa para indicarle a la hipófisis que libere hormona del crecimiento.
En lugar de inyectar hormona del crecimiento en sí, la sermorelina estimula a la propia hipófisis para que la libere — y como los frenos normales de la glándula siguen funcionando, la liberación se mantiene más cerca del ritmo natural del cuerpo. En su día fue un medicamento aprobado (marca Geref) usado para evaluar la función hipofisaria y para tratar la deficiencia de hormona del crecimiento en niños; se retiró del mercado por razones comerciales, no porque se hallara que fuera insegura.
Hoy no existe ningún producto de sermorelina aprobado — solo está disponible como formulación magistral — y está prohibida en el deporte de competición.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 3,357.9 g/mol
- Fórmula molecular
- C149H246N44O42S
- Masa monoisotópica
- 3,355.82 Da
- CAS / UNII
- 86168-78-7 · 89243S03TE
- Secuencia (29 AA)
- YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR-NH₂PubChem CID 16132413
- Estructura / clase
- Amida sintética de GHRH(1-29) (GRF 1-29 NH₂)GEREF SPC
- Diana molecular
- Receptor de GHRH (GHRHR) en somatotropos hipofisariosPMID 18031173
- Estado regulatorio
- Anteriormente aprobado por la FDA (Geref); ahora solo por preparación magistral · prohibido por WADA S2.2.4FDA / research literature
En lenguaje claro
Mecanismo
La sermorelina es un agonista del receptor de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) — una molécula que activa un receptor igual que lo haría la propia hormona del cuerpo. Se une al receptor de GHRH en las células somatotropas (las células productoras de hormona del crecimiento del lóbulo anterior de la hipófisis, la glándula maestra situada bajo el cerebro) de la hipófisis anterior y estimula la síntesis y la liberación pulsátil (liberada en ráfagas) de hormona del crecimiento endógena (la propia del cuerpo). El fragmento 1–29 —los primeros bloques de construcción de la hormona natural— conserva toda la potencia liberadora de GH de la hormona nativa, razón por la cual se utiliza el análogo corto.
Como la sermorelina actúa aguas arriba — estimulando la propia GH (hormona del crecimiento) del paciente en lugar de aportarla de forma exógena (desde fuera del cuerpo) — la respuesta permanece bajo la retroalimentación negativa fisiológica normal (el sistema de frenado propio del cuerpo que reduce una hormona cuando ya hay suficiente). El tono de somatostatina (el nivel de la señal natural que suprime la GH) y la retroalimentación de IGF-1 siguen regulando la producción, y el etiquetado de GEREF lo documenta de forma indirecta: el hipotiroidismo no tratado (una glándula tiroides poco activa), la somatostatina elevada, la obesidad, la hiperglucemia (azúcar alto en sangre) y los ácidos grasos libres altos (grasas circulando en la sangre) atenúan la respuesta de GH a la sermorelina. Este comportamiento, que preserva la retroalimentación, es la base del encuadre habitual de la sermorelina como sustancia que favorece la secreción pulsátil y fisiológica en lugar de administrar una dosis fija desde fuera.
Aguas abajo, la GH liberada impulsa la producción hepática (del hígado) de IGF-1 — el factor de crecimiento similar a la insulina 1, el mensajero a través del cual se ejerce gran parte del efecto de la hormona del crecimiento. En adultos de edad avanzada, la GHRH(1-29) nocturna elevó la GH nocturna y aumentó la IGF-1 y la IGFBP-3 (una proteína transportadora que lleva la IGF-1 por la sangre) séricas (en sangre) en dos semanas — pero la respuesta de IGF-1 depende de la pauta (cambia según el patrón de dosificación): una única dosis nocturna baja en hombres mayores elevó la GH nocturna sin un aumento significativo de IGF-1. Por tanto, la afirmación de que la sermorelina eleva la IGF-1 de forma fiable solo se cumple con pautas de dosificación adecuadas.
Fuentes:GEREF SPC (HPRA)PMID 18031173PMID 9141536PMID 9005976
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
La Sermorelina es el análogo de GHRH con un linaje real ante la FDA — esto es lo que atrae a la gente a ella.
- Eleva tu propia hormona de crecimiento, no la inyectes — Su atractivo central. En lugar de aportar GH desde fuera, estimula a la hipófisis para que produzca y libere la propia — manteniendo el pulso natural y el control de retroalimentación en el circuito.
- Una señal de GH más suave y fisiológica — Su acción muy corta produce una liberación de GH breve, con forma de pulso, en lugar de una inundación sostenida — por lo que los profesionales suelen preferirla para un perfil más suave y de sensación más natural, especialmente en usuarios mayores o nuevos.
- Apoya la IGF-1, la composición corporal y el sueño — La dosificación nocturna adecuada en adultos mayores elevó la GH nocturna y la IGF-1 en dos semanas — la base de los objetivos de composición corporal, recuperación y calidad del sueño por los que la gente recurre a ella.
- Un historial regulatorio real detrás — Algo inusual para esta categoría, en su día fue un fármaco aprobado por la FDA (Geref) y se retiró del mercado estadounidense por razones comerciales — no de seguridad ni de eficacia —, así que arrastra un historial humano documentado.
- El compañero nocturno clásico de un GHRP limpio — Se combina con un péptido del receptor de ghrelina para un pulso combinado mayor que cualquiera de los dos por separado — lo más limpio, con la Ipamorelina, el brazo GHRH más el brazo GHRP selectivo.
Fuentes:GEREF SPC (HPRA)PMID 18031173PMID 9141536PMID 9005976
Aquello para lo que la gente recurre a la Sermorelina, según lo que reporta la investigación (su evidencia humana controlada es mayormente pediátrica y diagnóstica) y cómo se usa — no resultados antienvejecimiento probados en adultos ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Antes de dormir (estómago vacío)
La mayoría inyecta la Sermorelina antes de dormir con el estómago vacío, alineando el pulso con la mayor oleada natural de GH del cuerpo.
- La Sermorelina amplifica la propia liberación de GH del cuerpo, y el mayor pulso natural de GH se dispara al inicio del sueño de ondas lentas (profundo) (~60–90 min después de quedarse dormido) — una dosis antes de dormir apila la señal del péptido sobre esa oleada nocturna. Los estudios en adultos mayores dosificaron alrededor de las 21:00 por esta misma razón.
- La comida es la razón del estómago vacío: la insulina (elevada por los carbohidratos) y los ácidos grasos libres (elevados por la grasa dietética) activan la somatostatina (el interruptor de apagado de la GH) y atenúan de forma medible la respuesta — el etiquetado de GEREF lo documenta. Dejar ~2 horas desde la última comida.
- Su acción es muy corta (vida media de ~6–7 min IV, con la GH alcanzando su pico hacia los 30 min), así que el breve pulso resulta más útil colocado justo cuando se abre la ventana de recuperación nocturna.
- Una hora nocturna consistente importa más que la hora exacta; antes de dormir es el ancla práctica en la que se asientan la mayoría de los protocolos.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para la Sermorelina — esto se razona a partir de su mecanismo GHRH y de cómo se usa. Como regla general, la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para la Sermorelina la inclinación es antes de dormir, en ayunas.
Fuentes:GEREF SPC (HPRA)PMID 9141536
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
La sermorelina se inyecta por vía subcutánea — una inyección superficial en la grasa justo debajo de la piel — generalmente una vez al día a la hora de acostarse. Al ser un secretagogo (una señal, no la hormona en sí), el momento importa más que con la GH directa: inyectarse con el estómago completamente vacío para que la insulina circulante y la somatostatina no atenúen el pulso que se intenta desencadenar. Los números de abajo son convención de la comunidad y de los profesionales extrapolada de los pequeños estudios en adultos mayores citados en la tabla de investigación — no es una dosis de bienestar para adultos demostrada en ensayos controlados.
Convención de profesionales/comunidad, no una dosis de bienestar para adultos demostrada en ensayos. La evidencia humana controlada de la sermorelina está en la deficiencia de GH pediátrica y en las pruebas diagnósticas; las cifras de bienestar para adultos son extrapoladas de estudios farmacodinámicos pequeños (n≈11–19, ≤16 semanas). Solo está disponible como medicamento de formulación magistral (sin producto aprobado por la FDA actualmente) y está prohibida en el deporte (WADA S2.2.4). Cada número aquí es un patrón de uso, no evidencia.
Rangos de dosis escalonados
La mayoría de los protocolos de bienestar en adultos se sitúan entre 200–500 mcg nocturnas por vía SC; los rangos más altos provienen de los estudios en adultos mayores.
- Baja / introductoria:
- 200–300 mcg una vez al día a la hora de acostarse — el rango inicial para evaluar la tolerancia y la respuesta del sueño. El estudio Vittone 1997 usó 2 mg nocturnas en hombres mayores; 200–300 mcg es el extremo inferior con el que los profesionales comienzan en adultos más jóvenes.
- Estándar:
- 300–500 mcg una vez al día a la hora de acostarse — la convención comunitaria habitual para los objetivos de bienestar del adulto (composición corporal, recuperación, calidad del sueño).
- Rango superior (menos frecuente):
- Algunos profesionales usan hasta ~500 mcg; dosis superiores a esta aumentan la estimulación hipofisaria sin una ganancia de GH proporcional una vez que el receptor está saturado — y cuanto más tiempo se dosifica de forma continua, más aumenta el tono de somatostatina para frenar el pulso.
Administración subcutánea
El sitio, el momento y la ventana de comida son las tres variables que más afectan a la respuesta de GH.
- Sitio de inyección:
- Abdomen inferior (manteniéndose a 2 pulgadas / ~5 cm del ombligo), la zona de los flancos o el muslo externo. Rotar los sitios entre dosis para prevenir la irritación local y la lipohipertrofia (bultos de grasa por inyectar repetidamente en el mismo punto).
- Momento (información clave):
- Inyectarse a la hora de acostarse con el estómago completamente vacío — el mayor pico natural de GH del cuerpo ocurre durante el sueño de ondas lentas temprano (~60–90 min después de quedarse dormido). Los estudios en adultos mayores dosificaron alrededor de las 21:00 por esta razón. Esperar al menos 2 horas después de la última comida que contenga carbohidratos o grasa: la insulina (elevada por los carbohidratos) y los ácidos grasos libres elevados (elevados por la grasa dietética) activan la somatostatina — el «interruptor de apagado» de la GH — y atenúan de forma medible la respuesta de GH a la sermorelina. El etiquetado de GEREF documenta esto explícitamente.
- Medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido. Usando los valores predeterminados de la calculadora (vial de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 2.500 mcg/mL, 25 mcg/IU): 200 mcg = 8 IU · 300 mcg = 12 IU · 400 mcg = 16 IU · 500 mcg = 20 IU. Ajuste si usa una dilución diferente — la calculadora de la página hace el cálculo en vivo.
- Ventana de comida:
- Sin carbohidratos ni grasa durante ~2 horas antes de la inyección (solo proteína o en ayunas está bien). El agua y los electrolitos sin sabor son aceptables. Es la acción más práctica que se puede hacer para preservar el pulso de GH.
Ciclo y lavado
Los secretagogos generalmente se usan de forma pulsada en lugar de indefinidamente; la estimulación continua aumenta el tono de somatostatina con el tiempo, atenuando la respuesta.
- Ciclo estándar:
- 8–12 semanas de dosificación diaria nocturna, y luego reevaluar. El estudio en adultos mayores duró 16 semanas; la convención de los profesionales es a menudo 8–12 semanas para un primer ciclo, para evaluar la respuesta de IGF-1 y de composición corporal.
- Lavado (washout):
- Descanso de 4–8 semanas entre ciclos. Verificar la IGF-1 en ayunas (objetivo: mitad del rango normal para la edad) durante el lavado para ver si la línea de base ha cambiado. El tono de somatostatina se normaliza en pocas semanas sin dosificar.
- Opción pulsátil:
- Algunos profesionales usan 5 días sí / 2 días no (el fin de semana libre) en lugar de dosificación continua diaria, con la idea de que dos días sin estimulación por semana reducen el tono de somatostatina y preservan la sensibilidad del receptor — no está demostrado en ensayos, pero es coherente con la biología.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página hace esto en vivo; la referencia rápida para un vial de 5 mg (el valor predeterminado de la calculadora):
- Mezcla:
- Vial de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 2.500 mcg por mL. En una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL): 250 mcg = 10 IU · 300 mcg = 12 IU · 400 mcg = 16 IU · 500 mcg = 20 IU.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
La sermorelina funciona desencadenando un pulso de GH a través del receptor de GHRH. El tamaño de ese pulso depende en gran medida de lo que lo inhibe — la somatostatina (el interruptor de apagado de la GH), la insulina y los ácidos grasos libres son supresores de pulso documentados en el etiquetado de GEREF. Los cofactores útiles alivian esos frenos, compensan el coste metabólico descendente de la GH crónicamente elevada, o aportan el sustrato con el que el sistema GH/IGF-1 realmente construye.
Razonado a partir de la fisiología del eje GHRH más los supresores de respuesta de GH documentados en el etiquetado de GEREF — no un estudio de cofactores de la sermorelina. Las dosis de suplementos son rangos comunes de la comunidad/profesionales. Nada de esto es específico de los ensayos de sermorelina.
Amplificar el pulso — aliviar el freno de la somatostatina
La somatostatina es el interruptor de apagado de la GH; varios nutrientes la reducen o amplían directamente la señal de GHRH.
- L-arginina:
- 3–6 g tomados ~30 min antes de la inyección. El propio protocolo diagnóstico de GEREF combina GHRH con arginina IV porque la arginina reduce el tono de somatostatina — el mismo mecanismo funciona por vía oral a estas dosis. El malato de citrulina (3–6 g) es una alternativa con mejor tolerancia gastrointestinal (se convierte en arginina en el riñón).
- Glicina:
- 3–10 g antes de acostarse. La glicina es en sí misma un secretagogo suave de GH y también promueve el sueño de ondas lentas (profundo) — la fase durante la cual ocurre el pico nocturno natural de GH y donde aterriza una dosis de sermorelina a la hora de acostarse. Al ser también un cofactor para la calidad del sueño, es la adición más útil antes de dormir.
- Alpha-GPC:
- 300–600 mg tomados ~30 min antes de la inyección. El Alpha-GPC (L-alfa-glicerilfosforilcolina) eleva agudamente la producción de GH inhibiendo la somatostatina a nivel hipofisario. La dosis de 600 mg es la dosis aguda de aumento de GH mejor estudiada; 300 mg es un punto de partida razonable.
Mitigar el coste — compensar la presión metabólica inducida por la GH
La GH eleva crónicamente la glucosa en ayunas y reduce levemente la sensibilidad a la insulina — manejable a dosis fisiológicas, pero vale la pena monitorear.
- Berberina:
- 500 mg dos veces al día con las comidas. La berberina activa la AMPK, mejora la sensibilidad a la insulina y reduce la glucosa en ayunas — una compensación directa de la presión desensibilizadora de insulina que aplica la GH. Especialmente útil en ciclos más largos (>8 semanas) o en personas con glucosa en ayunas en el límite.
- Ácido alfa-lipoico (ALA):
- 600 mg al día con la comida más grande. El ALA mejora la sensibilidad periférica a la insulina y tiene un efecto leve de reducción de glucosa. Combina bien con la berberina sin duplicar el mismo mecanismo.
- Glicinato o treonato de magnesio:
- 300–400 mg de magnesio elemental antes de acostarse. Apoya la sensibilidad a la insulina, promueve el sueño profundo (amplificando el pico nocturno de GH en que se apoya la sermorelina) y suele estar agotado en personas activas. El treonato tiene mejor penetración en el sistema nervioso central si la calidad del sueño es el objetivo principal.
Aportar el sustrato — alimentar el sistema GH/IGF-1
El objetivo del aumento de GH es la síntesis de proteínas impulsada por la IGF-1; sin materia prima, la señal no tiene nada con qué construir.
- Ingesta de proteínas:
- 1,6–2,0 g por kg de peso corporal al día (~0,7–0,9 g por libra). La leucina es el aminoácido clave desencadenante de la síntesis de proteínas musculares aguas abajo de la IGF-1 — asegurarse de que las comidas contengan ≥2,5–3 g de leucina (aproximadamente 30–40 g de proteína de alta calidad por comida). El suero de leche, los huevos y la carne son fuentes fiables.
- ZMA (zinc + magnesio + B6) antes de acostarse:
- Zinc 30 mg + magnesio 450 mg + B6 10,5 mg (dosis estándar de ZMA), tomados 30–60 min antes de la inyección nocturna con el estómago vacío. El zinc correlaciona estrechamente con la IGF-1 — el zinc bajo tiende a suprimir la respuesta de IGF-1 a la estimulación de GH. Esto también se superpone con el beneficio del magnesio para el sueño mencionado arriba (elegir uno u otro, no ambos, para evitar un exceso de magnesio).
- Vitamina D3:
- 2.000–5.000 UI al día, dosificadas para alcanzar una 25(OH)D sérica en el rango suficiente (40–60 ng/mL). La vitamina D regula el eje GH/IGF-1 y la función del tejido musculoesquelético; su deficiencia atenúa muchas vías anabólicas que alimenta el pulso de GH.
Fuentes:GEREF SPC (HPRA)PMID 18031173
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
La sermorelina ocupa el brazo del receptor de GHRH del stack clásico de secretagogos de GH. El emparejamiento sinérgico es un análogo de GHRH más un GHRP (un agonista del receptor de ghrelina) — dos receptores diferentes en la misma célula hipofisaria, produciendo un pulso mayor que cualquiera de los dos por separado. Combinar la sermorelina con otro análogo de GHRH (CJC-1295, Tesamorelina) empuja el mismo receptor dos veces — redundante, no aditivo — y debe evitarse.
Convención de profesionales razonada a partir de la biología de los receptores — no se ha localizado ningún ensayo primario de la sermorelina en combinación. Toda la evidencia humana controlada de la sermorelina es como agente único (DGH pediátrica + diagnóstico). Las dosis del stack son convención de la comunidad; «se combina habitualmente para» describe a dónde llegan los usuarios, no una indicación demostrada. La prohibición WADA S2.2.4 se aplica a todos los compañeros aquí.
Sermorelina + Ipamorelina
El stack de secretagogos de GH más limpio — el brazo GHRH (sermorelina) más el brazo GHRP selectivo (ipamorelina).
- Por qué funciona:
- La Ipamorelina agoniza el receptor de ghrelina/GHS-R1a en las células somatotropas hipofisarias — un receptor completamente distinto del receptor de GHRH que activa la sermorelina. Las dos señales convergen en la misma maquinaria de liberación de GH, produciendo un pulso sinérgico mayor que cualquiera de los dos por separado. La ipamorelina es el compañero GHRP preferido porque es muy selectiva: eleva la GH sin aumentar de forma significativa el cortisol, la prolactina ni la ACTH a dosis estándar — una ventaja clave frente al GHRP-2 y el GHRP-6.
- El protocolo:
- Sermorelina 200–300 mcg + Ipamorelina 200–300 mcg, coinyectadas por vía subcutánea una vez al día a la hora de acostarse con el estómago vacío (~2 horas de ventana sin comida). Extraídas en la misma jeringa desde los viales reconstituidos respectivos. Algunos profesionales usan la ipamorelina dos veces al día (mañana + hora de acostarse) mientras la sermorelina se mantiene solo nocturna; la dosis matutina solo de ipamorelina aprovecha una ventana secundaria de GH sin el stack GHRH completo.
- Resultado:
- El stack de sermorelina de uso en bienestar más común — se combina habitualmente para apoyo de composición corporal, calidad del sueño y objetivos de recuperación. La sermorelina aporta la señal GHRH pulsátil que preserva la retroalimentación; la ipamorelina añade amplitud sin los efectos secundarios de cortisol/hambre de otros GHRPs.
Sermorelina + GHRP-2
Una alternativa GHRP de mayor amplitud cuando el objetivo es un pulso de GH más potente — mayor coste en efectos secundarios que la ipamorelina.
- Por qué funciona:
- El GHRP-2 es un potente agonista del receptor de ghrelina que produce un pulso de GH mayor que la ipamorelina, pero también eleva significativamente el cortisol y la prolactina a dosis estándar, y aumenta el apetito de forma más sustancial. Tiene la misma complementariedad de receptores con la sermorelina que el emparejamiento con ipamorelina — diferente balance riesgo/beneficio. Elegir GHRP-2 sobre ipamorelina solo cuando maximizar la amplitud aguda de GH es el objetivo explícito (p. ej. acelerar la recuperación de una lesión) y los efectos secundarios de cortisol/apetito son aceptables.
- El protocolo:
- Sermorelina 200–300 mcg + GHRP-2 100–200 mcg, coinyectados por vía subcutánea una vez al día a la hora de acostarse con el estómago vacío. La dosis de GHRP-2 se mantiene generalmente en 100 mcg para limitar la respuesta de cortisol/apetito; 200 mcg es la dosis superior de la convención comunitaria.
- Resultado:
- Se combina habitualmente para la aceleración de la recuperación aguda (lesión, posquirúrgico) donde se prioriza la máxima amplitud de GH. No es el primer stack preferido para el bienestar general o los ciclos largos debido al coste en cortisol/apetito.
Sermorelina + BPC-157
El eje GH/reparación de tejidos — añade una señal de curación directa a la estimulación pulsátil de GH.
- Por qué funciona:
- El BPC-157 promueve la angiogénesis (crecimiento de nuevos vasos sanguíneos) y la reparación estructural en tendones, ligamentos y tejido intestinal a través de una vía independiente de la GH. La sermorelina eleva la GH/IGF-1 sistémica, lo que acelera la síntesis de proteínas y la remodelación de tejidos de forma amplia. Los dos compuestos actúan en niveles diferentes — reparación estructural local frente a señal anabólica sistémica — por lo que son complementarios y no redundantes. La GH también potencia el entrecruzamiento del colágeno; el BPC-157 impulsa el andamiaje vascular que permite que el tejido reparado sobreviva.
- El protocolo:
- Sermorelina 200–300 mcg SC a la hora de acostarse (como se indica arriba) + BPC-157 250–500 mcg SC una vez al día (típicamente por la mañana o alrededor del entrenamiento / zona de lesión). Las dos inyecciones se dan generalmente en momentos distintos del día — no hay razón para coinyectarlos, y espaciarlos permite que cada uno aproveche su propia ventana temporal.
- Resultado:
- Se combina habitualmente para la recuperación de lesiones de tejidos blandos — tendón, ligamento, distensión muscular o curación posquirúrgica donde se desea simultáneamente el entorno anabólico sistémico (sermorelina) y la señal de reparación local (BPC-157). No es un stack redundante — palancas diferentes.
Fuentes:GEREF SPC (HPRA)PMID 9141536
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
12
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.12 mL
- Dosis por vial
- 16
- Concentración
- 2.5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 16 días
- Cada dos días
- 33 días
- 5×/semana
- 23 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
En la literatura de tratamiento pediátrico (infantil) y diagnóstico, la sermorelina fue por lo general bien tolerada. Las reacciones más frecuentes fueron en el lugar de la inyección — dolor, hinchazón y enrojecimiento — reportadas en aproximadamente uno de cada seis pacientes en una monografía. El enrojecimiento facial (un enrojecimiento cálido de la cara) y una sensación de calor facial se presentaban ocasionalmente y solían resolverse en minutos.
Con el uso diagnóstico intravenoso (en una vena), otras reacciones reportadas incluyen alteración del gusto (disgeusia — un sentido del gusto distorsionado), cefalea (dolor de cabeza), náuseas, vómitos, palidez y opresión torácica. Reportes más raros incluyen mareo, hiperactividad, somnolencia (sueño), urticaria (ronchas — un sarpullido elevado que pica) y reacciones alérgicas aisladas. El estudio en adultos mayores señaló una hiperlipidemia transitoria (grasas elevadas en sangre, temporal) que se resolvió.
El etiquetado contraindica (descarta) el uso en caso de hipersensibilidad (alergia) conocida a la sermorelina o a los excipientes (los ingredientes inactivos de la formulación) y en el embarazo y la lactancia (amamantamiento). En estudios de toxicidad preclínicos (previos al uso en humanos, en animales) el péptido fue bien tolerado hasta 100× la dosis humana recomendada.
Fuentes:RxList (secondary)GEREF SPC (HPRA)PMID 18031173PMID 9141536
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son las dosis realmente usadas en los estudios publicados — la evidencia en la que se apoyan las cifras prácticas de arriba, mostrada por separado para que los datos de investigación nunca se confundan con una dosis adulta establecida. Los datos en humanos de la sermorelina abarcan tres contextos distintos: la prueba diagnóstica de dosis única de la función hipofisaria (µg/kg IV, microgramos por kilogramo de peso corporal, administrada por vía intravenosa, en una vena), el tratamiento crónico de la deficiencia de hormona del crecimiento infantil (la indicación del antiguo producto Geref) y un pequeño conjunto de estudios cortos en adultos mayores que se citan a menudo para fines «antienvejecimiento». Estos últimos establecen la farmacodinámica de la GH/IGF-1 (la hormona del crecimiento y su mensajero descendente IGF-1) — cómo actúa el fármaco en el cuerpo — en adultos mayores, no desenlaces clínicos antienvejecimiento, de pérdida de grasa ni de longevidad, y uno de ellos usó un análogo relacionado en lugar de la propia sermorelina. Las dosis siguientes son las reportadas en el etiquetado y la literatura.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 1.0 µg/kg (single) | IV | Humano (prueba de función hipofisaria) | Provoca un pico de GH ~30 min; prueba diagnóstica de la deficiencia de GH | GEREF SPC (HPRA) |
| 1 µg/kg + arginine | IV | Humano (sospecha de DGH) | La prueba GHRH+arginina es más específica que la GHRH sola | PMID 18031173 |
| 30 µg/kg nightly | SC | Niños (DGH idiopática) | Aumento sostenido de la velocidad de crecimiento; crecimiento de recuperación en la mayoría, pero menor que con somatropina | PMID 18031173 |
| GRF(1-29) twice daily | SC | Niños (n=18, deficientes en GH) | 12/18 aumentaron la velocidad de crecimiento durante 6–18 meses | PMID 2879138 |
| Continuous infusion, 6 mo | SC | Niños (n=6, DGH parcial) | Resultado mixto: respuesta de crecimiento en 3/6; la producción de GH descendió a lo largo de 6 meses | PMID 8329829 |
| 10 µg/kg nightly (21:00), 16 wk | SC | Adultos mayores sanos (n=19, 55–71) — análogo [Nle²⁷] | ↑ GH nocturna, ↑ IGF-1 e IGFBP-3 a las 2 semanas; cambios de masa magra / libido dependientes del sexo; hiperlipidemia transitoria | PMID 9141536 |
| 2 mg nightly, 6 wk | SC | Hombres mayores sanos (n=11, 64–76) | ↑ GH nocturna; sin cambio significativo de IGF-1; la dosis nocturna única fue menos eficaz que varias diarias | PMID 9005976 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Está aprobada la sermorelina por la FDA?
Lo estuvo — se comercializó como Geref para evaluar la función hipofisaria y tratar la deficiencia de hormona del crecimiento en niños. El producto aprobado ya no se comercializa; la FDA determinó en 2013 que se retiró por razones comerciales, no de seguridad ni de eficacia. Hoy la sermorelina solo existe como medicamento de formulación magistral, lo cual no es lo mismo que estar aprobada por la FDA.
¿En qué se diferencia la sermorelina de la HGH?
La sermorelina es un secretagogo: estimula a tu propia hipófisis para que libere hormona del crecimiento, que sigue bajo el control de retroalimentación normal. La somatropina (HGH) es hormona del crecimiento exógena administrada directamente. En niños, la sermorelina produjo aumentos reales de la velocidad de crecimiento, pero menores que con la somatropina.
¿Está prohibida la sermorelina en el deporte?
Sí. La AMA (WADA) prohíbe los factores liberadores de hormona del crecimiento, incluida la sermorelina, en la Sección S2.2.4 de la Lista de Prohibiciones — prohibida en todo momento, dentro y fuera de competición.
¿Cuál es la vida media de la sermorelina?
Muy corta — alrededor de 6–7 minutos tras la dosis intravenosa según el etiquetado (algunas monografías citan 11–12 minutos). La respuesta de hormona del crecimiento alcanza su pico hacia los 30 minutos y dura de dos a tres horas.
¿La sermorelina eleva la IGF-1 de forma fiable?
Depende de la pauta. La dosificación subcutánea nocturna adecuada en adultos mayores elevó la IGF-1 en dos semanas, pero una única dosis nocturna baja no produjo un aumento significativo de IGF-1.
¿Existe evidencia antienvejecimiento real para la sermorelina?
Solo estudios pequeños y cortos (n≈11–19, ≤16 semanas) en adultos mayores sanos que muestran farmacodinámica a corto plazo de la GH/IGF-1 y algunos cambios de composición corporal y libido dependientes del sexo — y uno usó un análogo relacionado en lugar de la propia sermorelina. No demuestran desenlaces clínicos antienvejecimiento, de pérdida de grasa ni de longevidad.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 16132413PubChem — Sermorelin (CID 16132413)
- GEREF SPC (HPRA)GEREF 50 Summary of Product Characteristics (Serono, HPRA)
- Fed. Reg. 2013-04827FDA Federal Register, 4 Mar 2013 — GEREF not withdrawn for safety/effectiveness
- PMID 18031173Prakash & Goa 1999 — Sermorelin: review of use in childhood GH deficiency
- PMID 2879138Ross et al. 1987 — GHRH treatment of GH deficiency (Lancet)
- PMID 9141536Khorram, Laughlin & Yen 1997 — long-term [Nle27]GHRH(1-29) in age-advanced adults
- PMID 9005976Vittone et al. 1997 — single nightly GHRH(1-29) in healthy elderly men
- PMID 8329829Tauber et al. 1993 — continuous SC GHRH(1-29) in partial GHD
- WADA Prohibited List S2.2.4WADA Prohibited List — S2.2.4 Growth Hormone-Releasing Factors
- RxList (secondary)RxList monograph — Sermorelin acetate (label-derived PK)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01