GHRP-6
Growth-hormone-releasing peptide · ghrelin-receptor (GHS-R1a) agonist
El GHRP-6 es un hexapéptido sintético secretagogo de la hormona del crecimiento — sintetizado y caracterizado por primera vez por Cyril Bowers y Frank Momany en 1984 como un péptido que actúa sobre la hipófisis para liberar hormona del crecimiento por un mecanismo completamente distinto del de la GHRH. Es un agonista del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento GHS-R1a, el receptor que más tarde se demostró que era el receptor de la grelina, lo que hace del GHRP-6 históricamente el compuesto de referencia que precedió y ayudó a revelar la biología de la grelina. Su base de evidencia en humanos es antigua y pequeña — predominantemente estudios agudos de provocación de GH en hombres sanos — y no está aprobado como fármaco en ningún país. Dos salvedades honestas lo definen: junto con la hormona del crecimiento también eleva el cortisol, la ACTH y la prolactina, y como agonista del receptor de la grelina estimula el apetito. Está prohibido en el deporte en todo momento.
En resumen
El GHRP-6 es un pequeño péptido de laboratorio (seis aminoácidos) que le indica a la hipófisis que libere hormona del crecimiento — pero a través de una puerta distinta de la de la propia hormona liberadora de hormona del crecimiento del cuerpo.
Esa puerta resultó ser el receptor de la grelina, la «hormona del hambre», que el GHRP-6 se usó precisamente para descubrir. Así que, además de elevar la hormona del crecimiento, el GHRP-6 también tiende a darte hambre y eleva ligeramente hormonas relacionadas con el estrés como el cortisol.
Casi toda la investigación en humanos sobre el GHRP-6 tiene décadas de antigüedad y consiste en pruebas cortas que miden un pico de hormona del crecimiento — no en estudios a largo plazo de beneficio o seguridad. No es un medicamento aprobado en ningún lugar y está prohibido en el deporte de competición.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 873.0 g/mol
- Fórmula molecular
- C46H56N12O6
- Masa monoisotópica
- 872.44 Da
- Secuencia (6 AA)
- His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂Bowers et al. (PMID 2108187)
- Estructura / clase
- Hexapéptido sintético de la clase GHRP (agonista de GHS-R1a)PMID 2108187
- Número CAS
- 87616-84-0Ampliamente citado (no verificado en registro)
- Diana molecular
- GHS-R1a (receptor de la grelina); hipotálamo + hipófisisPMID 2108187
- Vida media
- ~7.6 min dist · ~2.5 h elim (IV en humano)PMID 23099431Curva de vida media →
- Estado regulatorio
- No aprobado en ningún país (producto de investigación) · prohibido por la WADA S2Research literature / WADA
En lenguaje claro
Mecanismo
El GHRP-6 es un agonista (una molécula que enciende un receptor) del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento GHS-R1a — un receptor acoplado a proteína G (un tipo común de interruptor en la superficie celular que transmite una señal externa hacia el interior de la célula) de la hipófisis anterior (la glándula que controla las hormonas, situada en la base del cerebro) y el hipotálamo (la región del cerebro justo encima que dirige a la hipófisis). Ese receptor se clonó (se aisló e identificó) usando secretagogos de la clase GHRP —compuestos que hacen que una glándula secrete una hormona— como moléculas de búsqueda, y posteriormente se identificó como el receptor de la grelina, la «hormona del hambre» del cuerpo. Como el GHRP-6 actúa sobre este receptor en lugar de sobre el receptor de la GHRH, su mecanismo de liberación de hormona del crecimiento es completamente distinto del de los análogos de la GHRH (copias de laboratorio de la propia hormona liberadora de hormona del crecimiento del cuerpo) como la sermorelina o la CJC-1295 — que es precisamente por lo que las dos clases sinergizan (trabajan juntas para producir más que la suma de sus partes).
Aunque el GHRP-6 actúa tanto en la hipófisis como en el hipotálamo, el hipotálamo es el sitio dominante en el organismo intacto (el cuerpo vivo con sus vías de señalización sin interrumpir): en pacientes con desconexión hipotálamo-hipofisaria (donde el vínculo entre esas dos estructuras cerebrales ha sido seccionado quirúrgica o médicamente), tanto la respuesta de la hormona del crecimiento (GH) al GHRP-6 como su sinergia con la GHRH quedan abolidas. El GHRP-6 también requiere que la propia GHRH hipotalámica del cuerpo esté presente para una estimulación máxima de la hormona del crecimiento.
Más allá de la hormona del crecimiento, el GHRP-6 estimula la liberación de ACTH (hormona adrenocorticotropa —la señal de la hipófisis que le indica a las glándulas suprarrenales que fabriquen cortisol, la principal hormona del estrés del cuerpo—) y de prolactina (la hormona más conocida por impulsar la producción de leche); esta co-liberación es dependiente de la dosis (mayor a dosis más altas) y aparece por encima de la dosis que ya satura —lleva al máximo— la respuesta de la hormona del crecimiento. Como agonista del receptor de la grelina también impulsa el apetito: la administración central (dosificar directamente en el cerebro) en ratas activa los centros hipotalámicos del hambre e induce la ingesta, un efecto bloqueado por un antagonista del receptor de neuropéptido Y (una molécula que apaga el principal receptor de señalización del hambre del cerebro). Los datos cuantificados de ingesta de alimentos en humanos, sin embargo, existen para la grelina misma, no para el GHRP-6 específicamente.
Fuentes:PMID 2108187PMID 7883854JCEM 83(4):1186PMID 10336729PMID 11751604PMID 11739476
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El GHRP-6 es el péptido liberador de GH original — el compuesto de referencia que ayudó a revelar la biología de la grelina. Esto es lo que atrae a la gente a él.
- Eleva tu propia hormona de crecimiento, no la inyectes — Su acción central: dispara el propio pulso de GH del cuerpo a través del receptor de la grelina, de modo que la retroalimentación y el ritmo naturales permanecen en el circuito en lugar de ser anulados por hormona externa.
- Un fuerte impulso del apetito para una fase de volumen — Su efecto más distintivo: como agonista del receptor de la grelina es el más «hambriento» de los GHRP, con una clara oleada de hambre ~20–30 min después de una dosis — se usa deliberadamente para comer suficiente en una fase de aumento de peso (y la razón principal por la que la gente lo evita al definir).
- Sinergiza con un análogo de GHRH — Como actúa sobre el receptor de la grelina, se combina con un péptido GHRH para un pulso combinado mayor que cualquiera de los dos por separado — lo más común, el CJC-1295 o la Sermorelina.
- Apoyo a la composición corporal y la recuperación — El aumento de GH/IGF-1 es para lo que la gente recurre a él junto con el impulso del apetito — contextos de volumen y recuperación donde se desean tanto comer suficiente como un telón de fondo anabólico.
- Una larga historia como el GHRP de referencia — Caracterizado por primera vez en 1984 y usado para clonar el receptor de la grelina, es el compuesto sobre el que se construyó gran parte del campo de los secretagogos de GH.
Fuentes:PMID 2108187PMID 7883854PMID 10336729
Aquello para lo que la gente recurre al GHRP-6, según lo que reporta la investigación (datos humanos antiguos y mayormente agudos) y cómo se usa — no resultados probados ni afirmaciones médicas. Nótese que también eleva el cortisol, la ACTH y la prolactina como efecto de clase.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Antes de dormir (estómago vacío)
La mayoría inyecta el GHRP-6 antes de dormir con el estómago vacío, con dosis adicionales en ayunas (mañana o pre-entrenamiento) opcionales durante el día.
- El GHRP-6 amplifica la propia liberación de GH del cuerpo, y el mayor pulso natural de GH se dispara al inicio del sueño de ondas lentas (profundo) — una dosis antes de dormir apila el pulso del péptido sobre esa oleada nocturna.
- La comida es la razón del estómago vacío: una comida eleva la insulina y la somatostatina (el interruptor de apagado de la GH), ambas de las cuales amortiguan el pulso — incluso una pequeña carga de carbohidratos o grasa puede reducir la respuesta, así que la dosis va ~2 horas alejada de comer (y mantener sin comida 30–60 min después).
- Puede dividirse — p. ej. mañana + antes de dormir — para aprovechar dos ventanas de pulso de GH al día, pero la dosis nocturna es el ancla.
- Esperar una oleada de hambre pronunciada ~20–30 minutos después de una dosis; si el objetivo es perder grasa, programar la inyección donde ese apetito sea manejable importa más aquí que con los GHRP más limpios.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el GHRP-6 — esto se razona a partir de su mecanismo de secretagogo de GH y de cómo se usa. Como regla general, la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para el GHRP-6 la inclinación es antes de dormir, en ayunas.
Fuentes:PMID 10336729
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El GHRP-6 se inyecta por vía subcutánea — la forma en que se vende como péptido de investigación y la vía para la que está construida la calculadora. La regla de tiempo definitoria para toda la clase de secretagogos de GH: inyectar con el ESTÓMAGO VACÍO. Los alimentos — especialmente la grasa y los carbohidratos — desencadenan insulina y elevan la somatostatina, el interruptor de apagado de la GH del cuerpo, y ambos amortiguan el pulso de GH. Deje una ventana de aproximadamente 2 horas sin comida alrededor de cada dosis. El matiz único del GHRP-6: espere un notable aumento del hambre ~20–30 minutos después de la inyección — el efecto de apetito más pronunciado de la familia GHRP.
Convención de la comunidad y de los profesionales, no un ensayo de bienestar validado: los datos en humanos del GHRP-6 son antiguos (1988–1999) y limitados — estudios agudos de provocación de GH, no ECA de eficacia o seguridad a largo plazo. No está aprobado en ningún lugar y está prohibido en la Lista S2 de la WADA. Cada número aquí es un patrón de uso extraído de esa base de evidencia, no una prescripción.
Rangos de dosis escalonados
Convención de la comunidad anclada en los datos de saturación de GH en humanos: más dosis más allá del plateau añade cortisol/prolactina, no más GH.
- Baja / conservadora:
- 100 mcg por inyección — una buena dosis inicial para que un nuevo usuario evalúe la respuesta del apetito y la tolerancia antes de escalar.
- Estándar:
- 100–200 mcg por inyección, 1–2 veces al día — el rango de trabajo habitual para objetivos de pulso de GH. Cubre la zona de subsaturación donde la GH sube y la co-liberación de cortisol/prolactina es modesta.
- Alta (apetito / fase de volumen):
- 200–300 mcg por inyección, hasta 3 veces al día — se usa deliberadamente cuando el impulso del apetito es el objetivo (fase de aumento de peso). Por encima de ~1 µg/kg de peso corporal se alcanza el plateau de GH; la dosis adicional amplifica principalmente el cortisol, la ACTH y la prolactina, por lo que 300 mcg es un techo práctico para la mayoría de los adultos.
Administración subcutánea
Inyectar en la grasa subcutánea; la clave de tiempo específica del GHRP-6 es el requisito del estómago vacío.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (a más de 5 cm del ombligo), la zona de los flancos o el muslo externo. Rotar los sitios entre dosis para evitar la lipohipertrofia (bultos de grasa por inyecciones repetidas en el mismo punto).
- Medir la dosis:
- Con el vial estándar de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática: la solución reconstituida es de 2.500 mcg por mL. En una jeringa de insulina U-100: 100 mcg = 4 IU · 150 mcg = 6 IU · 200 mcg = 8 IU · 300 mcg = 12 IU. La calculadora ajusta esto para cualquier tamaño de vial.
- Hora del día:
- Ventanas más comunes: (1) antes de dormir, en ayunas (aprovecha el mayor pico de GH nocturno propio en el sueño de ondas lentas); (2) en ayunas al despertar; (3) pre-entrenamiento en ayunas. Las dosis divididas — p. ej. mañana + antes de dormir — se usan para aprovechar dos ventanas de pulso de GH al día. Separar cada inyección de la comida anterior ~2 horas, y mantener sin comida al menos 30–60 minutos después de dosificar.
- El aumento del hambre:
- Esperar un claro aumento del apetito ~20–30 minutos después de la inyección — un efecto directo del receptor de la grelina. Tener preparada una comida rica en proteínas para esa ventana de hambre si se está en una fase de crecimiento; o dosificar en un momento en que el hambre sea manejable si el objetivo es perder grasa.
Ciclo y lavado
Los secretagogos de GH suelen usarse en ciclos pulsados para prevenir la desensibilización del receptor.
- Ciclo estándar:
- 8–12 semanas de uso diario, luego evaluar. Muchos profesionales prefieren 5 días activos / 2 días de descanso en lugar de uso continuo diario para reducir la taquifilaxia (respuesta disminuida por estimulación constante del receptor).
- Lavado (washout):
- 4 semanas de descanso entre ciclos. La IGF-1 (el mensajero descendente de la hormona del crecimiento) puede medirse a mitad del ciclo y tras el lavado para valorar la respuesta — un marcador pragmático dado que la GH pulsa de forma impredecible.
- Nota sobre el apetito:
- El impulso del hambre suele disminuir durante las primeras 1–2 semanas a medida que la novedad de la estimulación del receptor de la grelina se estabiliza. Si la supresión del apetito se convierte en el objetivo, la ipamorelina o el GHRP-2 (perfil de GH más limpio, menos apetito) son las alternativas habituales.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página hace esto en vivo; referencia rápida para el vial de 5 mg predeterminado:
- Mezcla:
- Vial de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 2.500 mcg por mL. En una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL): 100 mcg = 4 IU · 150 mcg = 6 IU · 200 mcg = 8 IU · 250 mcg = 10 IU · 300 mcg = 12 IU.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
La lógica de cofactores del GHRP-6 se articula en tres preguntas. AMPLIFICAR el pulso: ¿qué nutrientes alivian la somatostatina (el interruptor de apagado de la GH) o activan directamente la hipófisis? MITIGAR el coste: el efecto secundario definitorio del GHRP-6 es el intenso apetito y un ligero aumento de cortisol/prolactina — ¿qué lo atenúa? SUMINISTRAR el sustrato: la señal de GH/IGF-1 impulsa la síntesis de proteínas, por lo que la materia prima tiene que estar disponible.
Razonado a partir de la fisiología del GH/IGF-1 y la biología del receptor de la grelina — no un estudio de cofactores del GHRP-6. Las dosis de suplementos son rangos comunes de la comunidad aplicados al mecanismo, no hallazgos específicos del GHRP-6.
AMPLIFICAR — L-arginina + Alpha-GPC (aliviar el freno)
La somatostatina es el interruptor de apagado de la GH. La L-arginina suprime el tono de somatostatina; la Alpha-GPC activa la vía colinérgica de liberación de GH.
- L-arginina:
- 3–6 g tomados 30–60 minutos antes de la inyección de GHRP-6, en ayunas. Suprime la liberación hipotalámica de somatostatina, permitiendo que el pulso desencadenado por el GHRP-6 alcance un techo más alto. Más eficaz en la dosis de hora de dormir o de AM en ayunas.
- Alpha-GPC:
- 300–600 mg tomados 30–60 minutos antes de dosificar. Eleva la acetilcolina, que estimula la vía colinérgica de liberación de GH de la hipófisis — un amplificador complementario a la vía del receptor de la grelina del GHRP-6. La dosis de 600 mg está asociada con el mayor aumento de GH pre-ejercicio en la literatura de suplementos.
MITIGAR — Control del apetito + tampón de cortisol
El coste definitorio del GHRP-6: una fuerte oleada de hambre ~20–30 min post-dosis (la más pronunciada de la familia GHRP) más un ligero aumento de cortisol/prolactina por encima de la dosis de saturación de GH.
- Planificación de comidas ricas en proteínas:
- La oleada de apetito es real y difícil de suprimir — trabaje con ella, no en contra. Tenga lista una comida rica en proteínas (30–50 g de proteína, carbohidratos de bajo índice glucémico) para la ventana de hambre. En una fase de crecimiento esto es una ventaja; en un déficit es la razón principal por la que los usuarios cambian a ipamorelina o GHRP-2.
- Berberina 500 mg:
- Con la comida post-dosis, especialmente relevante con el GHRP-6 porque su impulso del apetito tiende a aumentar la ingesta calórica. La berberina activa la AMPK y mejora la sensibilidad a la insulina, ayudando a evitar que la desviación de glucosa provocada por la GH acabe almacenándose como grasa.
- Ácido alfa-lipoico (ALA) 300–600 mg:
- Cofactor antioxidante que apoya la sensibilidad a la insulina. Tomar con la comida post-dosis, especialmente si se dosifica GHRP-6 varias veces al día. Mitiga las excursiones de azúcar en sangre que pueden provocar los pulsos recurrentes de GH.
- Cortisol — mantener la dosis en rango:
- La co-liberación de cortisol/prolactina es dependiente de la dosis y aparece por encima de la dosis plateau de GH (~1 µg/kg IV; aproximadamente ~200 mcg SC). La mitigación más práctica es no sobrepasar la dosis — no hay nada que ganar hormonalmente más allá del plateau, y el coste de cortisol/prolactina aumenta. La fosfatidilserina 400 mg es un suplemento amortiguador del cortisol habitual entre los profesionales que utilizan secretagogos de GH.
SUMINISTRAR — Proteína + ZMA (dar a la señal su sustrato)
La GH se libera; la IGF-1 es el mensajero descendente que impulsa la síntesis de proteínas. La señal es inútil si no hay material de construcción.
- Proteína 1,6–2,0 g/kg/día:
- La ingesta mínima eficaz de proteínas para un objetivo anabólico. El impulso del apetito del GHRP-6 suele hacer fácil alcanzar esta cifra — la disciplina es dirigir las calorías hacia la proteína y los carbohidratos complejos en lugar de dejar que el hambre se vaya a calorías vacías. Las fuentes ricas en leucina (suero de leche, huevos, carne) maximizan la señal de mTOR que desencadena la IGF-1.
- ZMA antes de dormir:
- Zinc 30 mg + glicinato de magnesio 400 mg + B6 10 mg, tomados 30–60 minutos antes de la dosis de GHRP-6 a la hora de dormir. El zinc es necesario para la síntesis de IGF-1 (zinc bajo → IGF-1 más baja); el magnesio apoya el sueño profundo de ondas lentas — la ventana donde la GH alcanza su pico natural y la dosis nocturna del GHRP-6 se aprovecha de ello.
- Vitamina D3 2.000–5.000 UI/día:
- La deficiencia de vitamina D se asocia con una función del eje GH amortiguada. Un suplemento de fondo pragmático dada la frecuencia de la insuficiencia — no un mecanismo específico del GHRP-6, sino una dependencia que tiene el eje independientemente del secretagogo utilizado.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El GHRP-6 cubre el brazo del receptor de la grelina de la liberación de GH. El emparejamiento clásico es el otro brazo: un análogo de la GHRH. La sinergia es farmacología humana genuina, no convención — el GHRP-6 submáximo + la GHRH submáxima produce mayor GH que la suma de los dos en los estudios publicados. Una regla crítica de combinación para esta clase: combinar dos GHRP (Ipamorelin, GHRP-2, Hexarelina) es redundante — activan el mismo receptor; no se obtiene GH adicional y se duplican los efectos secundarios no deseados.
La sinergia GHRH+GHRP entre clases está fundamentada en farmacología humana (Bowers 1990, Popovic 1995). Las combinaciones de marca específicas y las convenciones de ciclo son convención de los profesionales, no ECA directos. La WADA S2 se aplica a toda la combinación.
GHRP-6 + CJC-1295 (la combinación canónica de GH)
CJC-1295 aporta el brazo del receptor de GHRH; el GHRP-6 aporta el brazo del receptor de la grelina — dos entradas independientes en un pulso de GH sinérgico.
- Por qué funciona:
- La CJC-1295 (un análogo de la GHRH de acción prolongada) ocupa el receptor de GHRH en la hipófisis; el GHRP-6 activa simultáneamente el receptor GHS-R1a (grelina). Como las dos vías convergen en el somatotropo hipofisario desde ángulos distintos, juntas producen un pulso de GH mayor que cualquiera de las dos por separado — establecido en la farmacología humana de Bowers 1990. La larga vida media de la CJC-1295 también mantiene el tono de fondo de GHRH entre las dosis de GHRP-6.
- El protocolo:
- GHRP-6 100–200 mcg subcutáneo + CJC-1295 (sin DAC) 100 mcg subcutáneo, coinyectados al mismo tiempo en el mismo sitio o en sitios adyacentes. Ventanas habituales: AM en ayunas y/o antes de dormir. La CJC-1295 con DAC (forma de depósito) se dosifica con menos frecuencia — 2 mg una o dos veces a la semana — y normalmente no se coinyecta sino que se programa para mantener la GHRH de fondo.
- Resultado:
- La combinación a la que recurren los usuarios cuando el objetivo es la máxima amplitud del pulso de GH con un perfil limpio. Nota: el efecto apetito del GHRP-6 está completamente presente en esta combinación — si el hambre no es deseada, la Ipamorelin es el sustituto más limpio del lado GHRP.
GHRP-6 + Sermorelina (el compañero GHRH más suave)
Sermorelin es un agonista del receptor de GHRH de acción más corta — la misma sinergia con una huella hormonal más suave.
- Por qué funciona:
- La Sermorelin actúa sobre el receptor de GHRH; el GHRP-6 actúa sobre el GHS-R1a — la misma sinergia de receptores complementarios que en la combinación con CJC-1295. La vida media más corta de la sermorelina significa que la entrada de GHRH está más ajustada temporalmente a la inyección en lugar de proporcionar un tono de fondo sostenido, lo que algunos profesionales prefieren para un patrón más fisiológicamente pulsátil.
- El protocolo:
- GHRP-6 100–200 mcg + sermorelina 100–200 mcg, coinyectados por vía subcutánea. La hora de dormir es la ventana preferida; los dos se eliminan rápidamente, permitiendo que el ritmo de GH propio del cuerpo domine las horas entre ciclos.
- Resultado:
- Se usa habitualmente cuando se prefiere un protocolo de GH más suave o más amigable con los ciclos, o como introducción a la clase GHRH+GHRP antes de comprometerse con un análogo de acción más prolongada.
GHRP-6 solo — fase de apetito/volumen (sin compañero GHRH)
Cuando el impulso del apetito ES el objetivo — una fase deliberada de aumento de peso o de ingesta — el GHRP-6 se usa como monoterapia para aprovechar la oleada de hambre.
- Por qué funciona:
- El GHRP-6 es el agonista del receptor de la grelina con la señal de apetito más fuerte de la familia GHRP. Usado solo, el efecto del hambre se expresa completamente sin necesidad de gestionar un compañero de GHRH. Esto no es una «combinación» en el sentido de sinergia — es un uso deliberado del efecto secundario definitorio del GHRP-6 como característica.
- El protocolo:
- GHRP-6 100–300 mcg subcutáneo, 1–3 veces al día. Programar las dosis antes de las comidas para alinear la oleada de hambre con las ventanas de ingesta planificadas. Las dosis más altas (200–300 mcg) se usan cuando la estimulación del apetito es el objetivo principal, no la optimización de GH.
- Resultado:
- Se usa en contextos de volumen o de apoyo al apetito donde comer suficiente es la limitación. No recomendado cuando el objetivo es la pérdida de grasa — el impulso del hambre trabaja en contra de un déficit.
Combinaciones redundantes a evitar
Dos GHRP juntos empujan el mismo receptor dos veces — la respuesta de GH no se multiplica, pero sí los efectos secundarios.
- GHRP-6 + ipamorelina / GHRP-2 / Hexarelina:
- Los cuatro son agonistas del GHS-R1a. Combinar cualquier par de ellos satura el mismo receptor sin producir GH adicional — se obtiene una exposición doble de cortisol/prolactina/apetito sin beneficio de GH adicional. Si se quiere el perfil más limpio de GHRP junto al impulso del apetito del GHRP-6, cambiar completamente a Ipamorelin o GHRP-2; no usar los dos a la vez.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
4
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.04 mL
- Dosis por vial
- 50
- Concentración
- 2.5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 50 días
- Cada dos días
- 100 días
- 5×/semana
- 70 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
Las dos señales fuera de objetivo características son hormonal y orexigénica. Por encima de la dosis que satura la respuesta de la hormona del crecimiento, el GHRP-6 aumenta la ACTH y el cortisol y eleva la prolactina; esto es una propiedad intrínseca de la clase GHRP más que un efecto de impureza.
Como agonista del receptor de la grelina, el GHRP-6 estimula el apetito. Esto está firmemente establecido a nivel mecanístico y en estudios de alimentación en animales; una cifra cuantificada de ingesta de alimentos en humanos para el GHRP-6 en sí no está disponible en la literatura primaria (la conocida cifra de +28% de ingesta de alimentos corresponde a la grelina, el ligando natural del receptor).
El GHRP-6 no es un fármaco aprobado en ningún país y carece de un conjunto de datos clínicos modernos de seguridad para uso de bienestar; afirmaciones repetidas con frecuencia como la retención de líquidos no están respaldadas por un estudio de seguridad primario específico del GHRP-6 localizado y, por tanto, no se afirman aquí.
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son las dosis realmente usadas en los estudios publicados — la evidencia en la que se apoyan las cifras prácticas de arriba, mostrada por separado para que los datos de investigación nunca se confundan con una dosis humana recomendada. Los datos en humanos del GHRP-6 son de grado investigación y antiguos: principalmente estudios agudos de provocación de hormona del crecimiento (dosis únicas administradas para medir el pico de GH) en hombres sanos, más un único estudio farmacocinético moderno. No son protocolos avalados. Las dosis se expresan por kilogramo de peso corporal (1 kg ≈ 2,2 lb).
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 0.1, 0.3, 1.0 µg/kg | IV bolus | Humano (hombres normales) | Liberación de GH dependiente de la dosis; las dosis submáximas sinergizan con 1 µg/kg de GHRH | PMID 2108187 |
| 1 µg/kg (+ GHRH 1 µg/kg) | IV | Humano (desconexión hipotálamo-hipofisaria) | La respuesta de GH y la sinergia con GHRH quedan abolidas → sitio de acción hipotalámico | PMID 7883854 |
| 100, 200, 400 µg/kg | IV bolus | Humano (9 hombres sanos) | Caracterización farmacocinética (ABC proporcional a la dosis) | PMID 23099431 |
| 30 µg/kg intranasal; 300 µg/kg oral | Intranasal / oral | Humano (hombres jóvenes normales) | La vía intranasal elevó la GH nocturna; la oral fue insignificante; la ACTH tendió al alza | PMID 10336729 |
| Central (icv) | Intracerebroventricular | Rata | Indujo la ingesta; bloqueada por un antagonista del receptor de neuropéptido Y (Y1) | PMID 11751604 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿El GHRP-6 da hambre?
Mecanísticamente sí — es un agonista del receptor de la grelina (GHS-R1a), y en estudios en animales el GHRP-6 central impulsa la ingesta a través de la señalización hipotalámica de neuropéptido Y. Los datos cuantificados de apetito en humanos, sin embargo, provienen de la grelina misma y no del GHRP-6 directamente, por lo que la magnitud humana exacta para el GHRP-6 no está establecida.
¿En qué se diferencia el GHRP-6 del GHRP-2?
Ambos son agonistas hexapeptídicos del mismo receptor de la grelina (GHS-R1a). El GHRP-2 se reporta comúnmente como el liberador de hormona del crecimiento más potente por microgramo, mientras que el GHRP-6 se asocia con una señal de estimulación del apetito más prominente. Ambos también elevan el cortisol y la prolactina.
¿En qué se diferencia el GHRP-6 de la sermorelina o la CJC-1295?
La sermorelina y la CJC-1295 son agonistas del receptor de la GHRH; el GHRP-6 actúa sobre un receptor distinto — el receptor de la grelina (GHS-R1a). Como funcionan por vías independientes, combinar un GHRP con un análogo de la GHRH produce una liberación sinérgica de hormona del crecimiento.
¿Está aprobado el GHRP-6 por la FDA?
No. El GHRP-6 no está aprobado como fármaco en ningún país; es una sustancia química de investigación sin aprobación moderna de eficacia ni de seguridad.
¿Está prohibido el GHRP-6 en el deporte?
Sí. Los secretagogos de la hormona del crecimiento, incluido el GHRP-6, figuran en la Lista de Prohibiciones de la AMA (WADA) bajo la Sección S2 y están prohibidos en todo momento, dentro y fuera de competición.
¿Cuál es la vida media del GHRP-6?
En el único estudio farmacocinético intravenoso moderno en humanos, la disposición fue biexponencial: una vida media de distribución de unos 7,6 minutos y una vida media de eliminación de unas 2,5 horas.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 4345065PubChem — GHRP-6 (CID 4345065)
- PMID 2108187Bowers et al. 1990 — GHRP-6 GH release and GHRH synergy in normal men (JCEM)
- PMID 23099431Cabrales et al. 2013 — human IV pharmacokinetics of GHRP-6 (Eur J Pharm Sci)
- PMID 10336729Frieboes et al. 1999 — nocturnal GH/ACTH, route comparison (J Neuroendocrinol)
- PMID 7883854Popovic et al. 1995 — GHRP-6 GH secretion abolished in hypothalamo-pituitary disconnection (JCEM 80(3))
- JCEM 83(4):1186GHRP-6 requires endogenous hypothalamic GHRH for maximal GH stimulation (JCEM 1998)
- PMID 11751604Lawrence et al. 2002 — central ghrelin/GHRP-6 induce feeding via NPY (rat, Endocrinology)
- PMID 11739476Wren et al. 2001 — ghrelin increases food intake in humans (+28%) (JCEM)
- WADA Prohibited List S2WADA Prohibited List — S2 Peptide Hormones / GH secretagogues (GHRP-6 named)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01