GHRP-6
Péptido liberador de hormona del crecimiento · agonista del receptor de la grelina (GHS-R1a)
El GHRP-6 es el péptido liberador de hormona del crecimiento (GHRP) original, seis aminoácidos que disparan tu propio pulso de hormona del crecimiento (GH). La gente lo usa en fase de volumen, donde la oleada de apetito más fuerte de la familia GHRP le ayuda a comer suficiente. Ayudó a descubrir la grelina, la hormona del hambre.
De un vistazo
- Dosis
- 100–300 mcg por inyección, 100 mcg para empezar
- Frecuencia
- 1–3 veces al día; algunos dividen mañana y antes de dormir
- Cómo
- Una pequeña inyección bajo la piel (abdomen, flanco o muslo externo)
- Cuándo
- Antes de dormir con el estómago vacío, unas 2 horas sin comida
- Ciclo
- 8–12 semanas seguidas, luego 4 semanas de descanso
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El GHRP original · Tu propia GH · Apetito para el volumen · Recuperación
El péptido liberador de GH original y el más hambriento de la familia. El GHRP-6 actúa sobre el receptor de la grelina para disparar tu propio pulso de hormona del crecimiento en lugar de inyectar GH, y trae la oleada de apetito más fuerte de la familia GHRP, que es por lo que la gente recurre a él en fase de volumen.
Lo básico
- Un péptido de laboratorio de seis aminoácidos que le indica a la hipófisis que libere hormona del crecimiento a través del receptor de la grelina (GHS-R1a), no por la puerta de la GHRH.
- El compuesto que se usó para descubrir la grelina, la 'hormona del hambre', así que elevar la GH e impulsar el apetito vienen en el mismo paquete.
Por qué la gente lo usa
- Eleva tu propia GH. Dispara el pulso natural de GH del cuerpo a través del receptor de la grelina, así que tu propia retroalimentación y ritmo siguen intactos.
- Un gran impulso del apetito para fases de ingesta. El GHRP más hambriento, con una clara oleada de hambre ~20–30 min después de una dosis, usado para comer suficiente en una fase de aumento de peso.
- Sinergiza con un análogo de GHRH. Se combina con la CJC-1295 o la Sermorelina para un pulso de GH combinado mayor que cualquiera por separado.
- Una base de volumen y recuperación. El aumento de GH e IGF-1 junto con el empuje del apetito es lo que la gente combina para fases de aumento de peso y recuperación.
Combina bien con
- La CJC-1295 es la combinación clásica de GH. La CJC trabaja el receptor de GHRH y el GHRP-6 el receptor de la grelina, dos ángulos hacia un pulso mayor.
- La Sermorelina es el compañero GHRH más suave. La misma sinergia, de acción más corta y más fácil de ciclar.
Bueno saber
- Por encima de ~200 mcg, la dosis extra también eleva el cortisol, la ACTH y la prolactina.
- La oleada de hambre suele estabilizarse durante las primeras 1–2 semanas. Para un perfil de GH más limpio con menos apetito, la ipamorelina o el GHRP-2 son los cambios habituales. No uses dos GHRP a la vez, porque actúan sobre el mismo receptor y suman efectos secundarios sin GH extra.
- Prohibido en el deporte con controles (WADA), lo cual importa si compites.
Qué hace
El péptido liberador de GH original, y el que ayudó a revelar la grelina. Esto es lo que atrae a la gente a él.
- Eleva tu propia hormona del crecimientoEn 18 hombres sanos, su dosis IV más alta elevó el pico de GH hasta 68.7 µg/L, frente a 1.2 con placebo.
- Fuerte impulso de apetito para una fase de volumenEn ratas, una sola inyección bajo la piel aumentó la ingesta de alimentos hasta por 7 horas.
- El triple de GH que la GHRHEn 11 adultos sanos, una dosis IV de GHRP-6 liberó alrededor del triple de GH que una dosis similar de GHRH.
- Apoya la composición corporal y la recuperaciónEn 5 hombres sanos, siete dosis nasales cada 8 horas elevaron la IGF-1 (el mensajero de la GH) de 94.5 a 125.8 µg/L.
- El GHRP de referencia del campoEn 1984, Cyril Bowers, Frank Momany y colegas reportaron que liberaba GH en ratas, monos, corderos, terneros y pollitos.
Fuentes:PMID 2108187PMID 15191362PMID 7883854PMID 1915110PMID 6714155
Cómo funciona
Dispara tu propio pulso de GH. El GHRP-6 activa el receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento (GHS-R1a) en la hipófisis y el hipotálamo, la región cerebral que la dirige. Los investigadores encontraron este receptor con péptidos de la clase GHRP, y luego resultó ser el de la grelina.
Actúa a través del hipotálamo. Ese es el sitio principal en el cuerpo vivo. En pacientes con el hipotálamo desconectado de la hipófisis, la respuesta de GH y su sinergia con la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) desaparecieron. También necesita la propia GHRH del cuerpo para su pulso más grande.
Impulsa el apetito y las hormonas de estrés. A dosis más altas, también eleva la ACTH (hormona adrenocorticotropa, la señal del cortisol) y la prolactina. En ratas, dosificar en el cerebro activó los centros del hambre mediante la señalización de neuropéptido Y.
Fuentes:PMID 2108187PMID 7883854JCEM 83(4):1186PMID 10336729PMID 11751604
Cómo dosificarlo
Una pequeña inyección bajo la piel, en ayunas, unas 2 horas sin comida. La oleada de hambre llega ~20–30 minutos después.
Niveles de dosisLa mayoría usa 100–200 mcg por inyección, 1–2 veces al día, hasta 300 mcg en fase de volumen.
- Baja / conservadora:
- 100 mcg por inyección, para evaluar primero el apetito y la tolerancia.
- Estándar:
- 100–200 mcg por inyección, 1–2 veces al día. La GH sigue subiendo mientras el cortisol y la prolactina se mantienen moderados.
- Alta (apetito / fase de volumen):
- 200–300 mcg por inyección, hasta 3 veces al día. La GH llega a su plateau por encima de ~1 µg/kg; más dosis añade sobre todo cortisol, ACTH y prolactina. 300 mcg es el techo práctico para la mayoría.
Cómo inyectarloBajo la piel, en la grasa, en ayunas. Rota los sitios.
- Sitio de inyección:
- Abdomen (al menos a 5 cm del ombligo), flancos o muslo externo. Rota los sitios para evitar bultos de grasa (lipohipertrofia).
- Medir la dosis:
- Con 5 mg en 2 mL de agua bacteriostática, 100 mcg ocupan 4 unidades en una jeringa U-100. La calculadora ajusta esto para cualquier vial.
- Hora del día:
- Antes de dormir en ayunas es el ancla; en ayunas por la mañana o antes de entrenar son opciones extra. Inyecta ~2 horas después de comer, y luego mantén sin comida al menos 30–60 minutos.
- El aumento del hambre:
- El apetito sube ~20–30 minutos después. En fase de volumen, ten lista una comida rica en proteína; en fase de definición, dosifica cuando el hambre sea manejable.
Ciclo y descansosLos péptidos de GH se usan en ciclos para mantener el receptor sensible.
- Ciclo estándar:
- 8–12 semanas de uso diario, luego evaluar. Muchos usan 5 días activos / 2 días de descanso para limitar la taquifilaxia (una respuesta que se debilita).
- Descanso entre ciclos:
- 4 semanas de descanso entre ciclos. Revisa la IGF-1 a mitad del ciclo y después del lavado, ya que la GH pulsa de forma impredecible.
- Nota sobre el apetito:
- El hambre suele disminuir dentro de las primeras 1–2 semanas. Para menos apetito, el GHRP-2 o la ipamorelina son más limpios.
Mezclar el vialLa calculadora de la página hace esto en vivo para cualquier vial.
- Mezcla:
- Vial de 5 mg con 2 mL de agua bacteriostática da 2,500 mcg por mL.
- Dosis bajas:
- Con 2,500 mcg por mL en una jeringa de 100 unidades (1 mL): 100 mcg ocupan 4 unidades · 150 mcg ocupan 6 unidades · 200 mcg ocupan 8 unidades.
- Dosis altas:
- Con 2,500 mcg por mL: 250 mcg ocupan 10 unidades · 300 mcg ocupan 12 unidades.
Mejor momento para tomarlo
Mejor momento sugerido
Antes de dormir (estómago vacío)
La mayoría inyecta el GHRP-6 antes de dormir, en ayunas. Algunos suman una dosis matutina o antes de entrenar para un segundo pulso de GH.
- El mayor pulso natural de GH del cuerpo se dispara al inicio del sueño profundo. Una dosis antes de dormir apila el pulso del GHRP-6 sobre ese pulso.
- La comida eleva la insulina y la somatostatina, el interruptor de apagado de la GH, y amortiguan el pulso. Inyecta ~2 horas después de comer y luego espera 30–60 min para comer.
- La oleada de hambre llega ~20–30 minutos después de una dosis. Si estás en fase de definición, programa la inyección en un momento donde ese apetito sea manejable.
Fuentes:PMID 10336729
Con qué combinarlo
GHRP-6 + CJC-1295La combinación clásica, en ayunas por la mañana, antes de dormir o en ambos momentos.
- Por qué funciona:
- La CJC-1295 actúa sobre el receptor de GHRH, el GHRP-6 sobre el de la grelina, sinergia demostrada en humanos. La vida media larga de la CJC-1295 mantiene el tono de GHRH entre dosis.
- El protocolo:
- GHRP-6 100–200 mcg + CJC-1295 sin DAC (forma sin depósito) 100 mcg, en el mismo sitio o cerca. La forma con DAC se usa aparte, 2 mg una o dos veces por semana.
- Resultado:
- Para el pulso más grande. El hambre se mantiene; la Ipamorelina es el cambio sin ella.
GHRP-6 + SermorelinaEl compañero GHRH más suave y de acción más corta.
- Por qué funciona:
- La Sermorelina actúa sobre el receptor de GHRH y se elimina rápido, lo que ata la entrada de GHRH a cada inyección.
- El protocolo:
- GHRP-6 100–200 mcg + sermorelina 100–200 mcg, coinyectados bajo la piel, sobre todo antes de dormir. Ambos se eliminan rápido, sin alterar tu ritmo de GH.
- Resultado:
- Un protocolo más fácil de ciclar, o un primer paso antes de un análogo más prolongado.
GHRP-6 soloSolo, usando la oleada de hambre para comer suficiente.
- Por qué funciona:
- La señal de apetito más fuerte de la familia GHRP, sin compañero que manejar.
- El protocolo:
- 100–300 mcg, 1–3 veces al día, antes de las comidas para que el hambre coincida con la ingesta planificada. 200–300 mcg cuando el objetivo es el apetito, no la GH.
- Resultado:
- No para definición: el hambre trabaja contra un déficit.
GHRP-6 + otro GHRPRedundante. Los efectos secundarios se suman, la GH no.
- GHRP-6 + ipamorelina / GHRP-2 / Hexarelina:
- Los cuatro actúan sobre el GHS-R1a; cualquier par duplica cortisol, prolactina y apetito sin GH extra. Para un perfil más limpio, cambia el GHRP-6 por la Ipamorelina o el GHRP-2; no uses los dos.
Nutrientes de apoyo
Alimenta un pulso de GH más grandeLa L-arginina frena la somatostatina, el interruptor de apagado de la GH. La Alpha-GPC libera GH por otra vía.
- L-arginina:
- 3–6 g, 30–60 minutos antes de la inyección, en ayunas. Para un pulso más alto, mejor antes de dormir o en ayunas por la mañana.
- Alpha-GPC:
- 300–600 mg, 30–60 minutos antes de dosificar. Eleva la acetilcolina; 600 mg se vincula al mayor aumento de GH preentreno.
Maneja el apetito y el cortisolEl hambre es el costo principal, luego el cortisol y la prolactina.
- Comidas con proteína primero:
- Ten lista una comida rica en proteína (30–50 g, carbohidratos de bajo índice glucémico). En definición, por esta hambre la gente cambia a ipamorelina o GHRP-2.
- Berberina 500 mg:
- Con la comida posterior a la dosis. Apoya la sensibilidad a la insulina, evitando que la glucosa de la GH acabe en grasa.
- Ácido alfa-lipoico (ALA) 300–600 mg:
- Con la comida posterior a la dosis, sobre todo con varias dosis diarias. Apoya la sensibilidad a la insulina frente a las variaciones de glucosa de pulsos repetidos de GH.
- Mantén las dosis moderadas:
- El cortisol y la prolactina suben a dosis más altas, ~1 µg/kg IV (~200 mcg bajo la piel). La fosfatidilserina 400 mg es un amortiguador de cortisol habitual.
Dale material para construirLa IGF-1 solo construye si la materia prima está disponible.
- Proteína 1.6–2.0 g/kg/día:
- El mínimo para un objetivo anabólico, fácil con el apetito del GHRP-6. Dirige las calorías a proteína y carbohidratos complejos, con leucina de suero, huevos y carne.
- ZMA antes de dormir:
- Zinc 30 mg, glicinato de magnesio 400 mg y B6 10 mg, 30–60 minutos antes de la dosis nocturna. El zinc ayuda a producir IGF-1; el magnesio favorece el sueño profundo.
- Vitamina D3 2,000–5,000 UI/día:
- Una vitamina D baja se asocia con un eje de GH debilitado.
Calculadora de dosis
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
4 unidades
Extrae esta cantidad de unidades con una jeringa U-100
Cada unidad lleva 25 mcg
- Volumen por dosis
- 0.04 mL
- Dosis por vial
- 50
- Concentración
- 2.5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 50 días
- Cada dos días
- 100 días
- 5×/semana
- 70 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifica todas las medidas de forma independiente.
Efectos secundarios y qué vigilar
Lo que la gente nota. Hambre, a menudo intensa, por su acción sobre el receptor de la grelina, como muestran los estudios de alimentación en animales. A dosis más altas, también eleva la ACTH, el cortisol y la prolactina, un rasgo propio de la clase GHRP, no una impureza.
Cómo se maneja. Se mantienen las dosis moderadas y se planea una comida rica en proteína para la ventana de hambre.
Fuentes:PMID 10336729PMID 11751604
Preguntas comunes
¿El GHRP-6 da hambre?
Sí. Activa el receptor de la grelina, que impulsa la ingesta en estudios con animales. Espera una clara oleada de hambre ~20–30 minutos después de una dosis; suele estabilizarse en las primeras 1–2 semanas.
¿En qué se diferencia el GHRP-6 del GHRP-2 y la ipamorelina?
Los tres actúan sobre el mismo receptor de la grelina. El GHRP-2 se reporta comúnmente como el liberador de GH más potente por microgramo, y la ipamorelina da un perfil de GH más limpio con menos apetito. El GHRP-6 trae la mayor oleada de apetito de la familia.
¿En qué se diferencia el GHRP-6 de la sermorelina o la CJC-1295?
La sermorelina y la CJC-1295 actúan sobre el receptor de GHRH; el GHRP-6 actúa sobre el receptor de la grelina. Como las vías son independientes, combinar un GHRP con un análogo de GHRH libera más GH que cualquiera de los dos por separado.
¿Cómo se dosifica el GHRP-6?
La mayoría usa 100–200 mcg por inyección, 1–2 veces al día, empezando con 100 mcg, en ayunas y antes de dormir como ancla. En volumen, 200–300 mcg hasta 3 veces al día. 300 mcg es el techo práctico.
¿Necesito ciclar el GHRP-6?
La mayoría sí. Un ciclo estándar es 8–12 semanas de uso diario, a menudo 5 días activos / 2 días de descanso, seguidas de 4 semanas de descanso. Revisar la IGF-1 a mitad del ciclo y después del descanso muestra cómo respondes.
¿Cuál es la vida media del GHRP-6?
En un estudio intravenoso en humanos, la vida media de distribución fue de unos 7.6 minutos y la vida media de eliminación de unas 2.5 horas.
Para profundizar
Dosis usadas en los estudios · Identidad molecular · Referencias
10De la investigaciónDosis usadas en los estudios
Estas son las dosis usadas en los estudios publicados, en su mayoría pruebas de dosis única de GH en hombres sanos. La mayoría de las dosis son por kilogramo de peso corporal.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 0.1; 0.3 y 1.0 µg/kg | Bolo IV | Humano (hombres normales) | Liberación de GH dependiente de la dosis; las dosis submáximas sinergizan con 1 µg/kg de GHRH | PMID 2108187 |
| 90 µg (+ 100 µg de GHRH), dosis fijas, no por kg | IV | Humano (desconexión hipotálamo-hipofisaria) | La respuesta de GH y la sinergia con GHRH quedan abolidas → sitio de acción hipotalámico | PMID 7883854 |
| 100, 200, 400 µg/kg | Bolo IV | Humano (9 hombres sanos) | Caracterización farmacocinética (ABC proporcional a la dosis) | PMID 23099431 |
| 30 µg/kg intranasal; 300 µg/kg oral | Intranasal / oral | Humano (hombres jóvenes normales) | La vía intranasal elevó la GH nocturna; la oral fue insignificante; la ACTH tendió al alza | PMID 10336729 |
| Central (icv) | Intracerebroventricular | Rata | Indujo la ingesta; bloqueada por un antagonista del receptor de neuropéptido Y (Y1) | PMID 11751604 |
11QuímicaIdentidad molecular
- Peso molecular
- 873.0 g/mol
- Fórmula molecular
- C46H56N12O6
- Masa monoisotópica
- 872.44 Da
- Secuencia (6 AA)
- His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂Bowers et al. (PMID 2108187)
- Estructura / clase
- Hexapéptido sintético de la clase GHRP (agonista de GHS-R1a)PMID 2108187
- Número CAS
- 87616-84-0Ampliamente citado (no verificado en registro)
- Diana molecular
- GHS-R1a (receptor de la grelina); hipotálamo + hipófisisPMID 2108187
- Vida media
- ~7.6 min dist · ~2.5 h elim (IV en humano)PMID 23099431Curva de vida media →
- Estado regulatorio
- No aprobado en ningún país (producto de investigación) · prohibido por la WADA S2Literatura de investigación / WADA
12Fuentes primariasReferencias
- PubChem CID 4345065PubChem, GHRP-6 (CID 4345065)
- PMID 2108187Bowers et al. 1990. GHRP-6 GH release and GHRH synergy in normal men (JCEM)
- PMID 23099431Cabrales et al. 2013. Human IV pharmacokinetics of GHRP-6 (Eur J Pharm Sci)
- PMID 10336729Frieboes et al. 1999. Nocturnal GH/ACTH, route comparison (J Neuroendocrinol)
- PMID 7883854Popovic et al. 1995. GHRP-6 GH secretion abolished in hypothalamo-pituitary disconnection (JCEM 80(3))
- JCEM 83(4):1186GHRP-6 requires endogenous hypothalamic GHRH for maximal GH stimulation (JCEM 1998)
- PMID 11751604Lawrence et al. 2002. Central ghrelin/GHRP-6 induce feeding via NPY (rat, Endocrinology)
- PMID 11739476Wren et al. 2001. Ghrelin increases food intake in humans (+28%) (JCEM)
- WADA Prohibited List S2WADA Prohibited List, S2 Peptide Hormones / GH secretagogues (GHRP-6 named)
- PMID 15191362Tung et al. 2004. GHRP-6 under the skin raises food intake and fat in rats, glucocorticoid-dependent (Eur J Endocrinol)
- PMID 1915110Hayashi et al. 1991. Intranasal GHRP-6 raises GH and IGF-1 in normal men (Endocrinol Jpn)
- PMID 6714155Bowers et al. 1984. A new synthetic hexapeptide that specifically releases GH in vitro and in vivo (Endocrinology)
Revisado por el equipo de Ki Researcher · Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-10-19