TB-500
Thymosin Beta-4 · 43-amino-acid tissue-repair peptide
TB-500 es la forma sintética de la Timosina β4 (Tβ4), uno de los péptidos de reparación de tejidos más estudiados en la literatura preclínica. Es un péptido natural de 43 aminoácidos y la principal molécula secuestradora de actina del organismo; la Tβ4 se ha investigado durante décadas en trabajos sobre migración celular, angiogénesis, cicatrización de heridas y reparación cardíaca — incluido un estudio emblemático en Nature (2004) sobre la recuperación cardíaca tras un infarto y un ensayo oftálmico de Fase III en humanos. Conviene saber que el "TB-500" se vende tanto como el péptido completo de 43 aminoácidos como en forma de un fragmento corto Ac-LKKTETQ; Ki Peptides distribuye la Timosina β4 completa, que es la que describe casi toda la investigación a continuación. La evidencia sistémica es mayoritariamente preclínica. Las agencias regulatorias lo clasifican como un fármaco no aprobado, y está prohibido en el deporte (WADA).
En resumen
TB-500 es una versión sintética de la Timosina β4 — un péptido natural (una cadena corta de aminoácidos) que el cuerpo usa para organizar el andamiaje interno de las células.
En estudios con animales se ha examinado sobre todo para la reparación de tejidos: ayudar a cerrar heridas, formar nuevos vasos sanguíneos, ayudar a las células a desplazarse a donde se necesitan y proteger el corazón tras una lesión. La mayor parte de ese trabajo es en roedores; los únicos ensayos en humanos que llegaron a fases avanzadas usaron una forma en gotas oftálmicas, no inyecciones.
Un detalle importante: los productos etiquetados como "TB-500" no son todos la misma molécula. Algunos son el péptido completo de 43 piezas y otros solo un pequeño fragmento de él. Ki Peptides vende la versión completa, que es la que describe casi toda la investigación.
No es un fármaco aprobado y está prohibido en el deporte de competición.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- ~4,963 g/mol (average)
- Fórmula molecular
- C212H350N56O78S
- Masa monoisotópica
- 4960.4863 Da
- CAS / UNII
- 77591-33-4 · 2D5MRE3SSY
- Vida media
- ~0.5–2 h (humano IV, dependiente de la dosis)
- Secuencia (43 AA)
- Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGESUniProt P62328
- Estructura / clase
- β-timosina completa de 43 residuos; péptido secuestrante de actina acetilado en el extremo NUniProt P62328; PubChem CID 16132341
- Diana molecular
- Actina (G-)monomérica — secuestro 1:1; aguas abajo migración celular, angiogénesis, modulación de NF-κBUniProt P62328
- Estado WADA
- Prohibido en todo momento — S2.3 factores de crecimiento (Sustancia Específica)Lista de Prohibiciones WADA 2026
- Estado regulatorio
- No aprobado por la FDA ni la EMA; grado de investigación. Ensayos en humanos limitados a PK/seguridad IV + un programa oftálmico de Fase IIINo drug-approval record; PMID 34346165
En lenguaje claro
Mecanismo
La Timosina β4 se entiende mejor como el principal péptido secuestrador de actina del organismo — es decir, atrapa y almacena la actina, la proteína con la que las células ensamblan su andamiaje interno. Se une a las unidades sueltas de actina en proporción uno a uno y las mantiene en reserva, regulando la rapidez con que una célula construye y desmonta los filamentos de actina (las fibras tipo cuerda) que impulsan el movimiento — con un agarre notablemente más fuerte por la forma energizada (unida a ATP) que por la forma gastada (unida a ADP). El motivo LKKTETQ (un tramo corto de la cadena de aminoácidos) es la región de unión a la actina, y es este fragmento el que algunos proveedores aíslan y venden por separado como "TB-500".
La literatura de investigación propone que este control de la actina subyace a los efectos de la Tβ4 sobre la migración celular (células que se desplazan hacia donde se necesitan) y la cicatrización de heridas, con estudios que reportan mayor movimiento de las células de la piel (queratinocitos) y de las células que recubren los vasos sanguíneos (células endoteliales), y una re-epitelización más rápida — la regeneración de la capa superficial de la piel sobre una herida. En modelos de lesión cardíaca, un estudio emblemático reportó que la Tβ4 se asocia con dos proteínas socias (PINCH y la quinasa unida a integrinas, ILK) para encender Akt — una señal maestra de supervivencia dentro de la célula —, mejorando la función del corazón y reduciendo el tejido cicatricial tras tapar una arteria coronaria (un infarto provocado) en ratones.
La literatura de revisión describe además una actividad pro-angiogénica (que promueve el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, al elevar el VEGF —la principal señal de crecimiento de vasos— a través de varias cadenas de señalización), una actividad antiinflamatoria (bloqueo del NF-κB, un interruptor maestro de la inflamación) y una actividad antiapoptótica (que inclina el equilibrio interno de la célula en contra de la autodestrucción programada). Un pequeño fragmento que el cuerpo recorta de forma natural del extremo de la Tβ4 (Ac-SDKP) posee su propia actividad antifibrótica —que reduce la acumulación de tejido cicatricial— además de un papel en la regulación de las células sanguíneas.
En conjunto, la evidencia sistémica (de todo el cuerpo) es mayoritariamente preclínica — modelos en placa de laboratorio (in vitro) y de roedores a lo largo de varias décadas.
Fuentes:PMID 8506348PMID 25313062PMID 10469335PMID 15565145PMID 34992578UniProt P62328
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El TB-500 es el péptido de recuperación al que la gente recurre junto a (o en lugar de) el BPC-157 cuando el objetivo es la cicatrización de tejidos blandos. Esto es lo que los atrae.
- Llevar las células de reparación a la lesión más rápido — Su atractivo principal. Como Timosina β4, el TB-500 regula la actina —el andamiaje interno de la célula— para acelerar la migración de fibroblastos, queratinocitos y células que recubren los vasos hacia una herida, lo que la investigación vincula a una re-epitelización más rápida.
- Hacer crecer nuevo suministro de sangre en el tejido en curación — En la investigación eleva el VEGF (la principal señal de crecimiento de vasos), promoviendo la angiogénesis —los nuevos vasos sanguíneos que alimentan una zona de reparación—, así que se recurre a él cuando el objetivo es llevar circulación a tejido rebelde y mal perfundido.
- Un alcance de recuperación para todo el cuerpo, no solo una articulación — Como circula de forma sistémica en lugar de actuar solo en el sitio de inyección, la gente lo usa como una señal amplia de recuperación de tejidos blandos en tendones, ligamentos y músculo.
- Una cicatrización más calmada y con menos cicatriz — La literatura de revisión describe que la Tβ4 atenúa la inflamación por NF-κB y reduce la fibrosis (a través del fragmento Ac-SDKP que libera), lo que es parte del atractivo para sanar con menos tejido cicatricial.
- El compañero clásico del BPC-157 — Actúa mediante la migración celular y la angiogénesis mientras el BPC-157 añade sus propias vías de reparación — el emparejamiento de recuperación más común en el uso comunitario, cubriendo más de la biología de reparación que cualquiera de los dos por separado.
Fuentes:PMID 10469335PMID 15565145PMID 34992578PMID 25313062
Aquello para lo que la gente recurre al TB-500, según lo que reporta la investigación (la evidencia sistémica es mayoritariamente preclínica) y cómo se usa — no resultados humanos probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Noche
La mayoría toma el TB-500 por la noche, alineando la señal de reparación con la ventana de recuperación nocturna del cuerpo — la misma lógica que se usa para el BPC-157.
- La noche es cuando el cuerpo hace la mayor parte de su reparación — el sueño profundo trae el pulso natural de hormona de crecimiento, el pico de regeneración de tejido y la menor carga mecánica sobre el tejido en curación. Una dosis nocturna pone la señal de migración y angiogénesis a trabajar justo cuando se abre esa ventana.
- En la investigación, el momento de dosificación del TB-500 se fija en relación con la lesión, no con la hora del día — los estudios cardíacos y de heridas de la piel lo inician en el momento de la lesión o cerca de él y siguen la reparación en los días posteriores. La noche es un hábito humano sensato, no un esquema de reloj estudiado.
- El TB-500 sigue una cadencia más bien semanal (carga ~2× por semana, luego una vez por semana), así que el día en que dosificas importa más que la hora exacta — y una vez por semana, la noche es un ancla limpia y consistente.
- La vida media plasmática en humanos es corta y dependiente de la dosis (≈0.5–2 h IV), así que el valor duradero es la señal de reparación que deja; enviar esa señal justo antes del largo tramo nocturno, quieto y centrado en la recuperación, es cuando más útil resulta.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el TB-500 — esto se razona a partir de su mecanismo y de cómo se usa en la práctica. Como regla general, la mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para el TB-500 la inclinación es la noche, en los días en que se dosifique.
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El TB-500 se dosifica aquí como inyección subcutánea — la forma para la que está diseñada la calculadora de la página. El patrón comunitario es una fase de carga mientras una lesión reciente se está curando activamente, seguida de una fase de mantenimiento reducida. Todos los números a continuación son convención de la comunidad y de los profesionales; los ensayos en humanos de la Timosina β4 son estudios intravenosos de farmacocinética y seguridad, no estudios de dosificación para recuperación.
Convención de la comunidad, no probada en ensayos: no existe ninguna dosis sistémica humana validada — todos los ensayos en humanos utilizaron administración intravenosa para farmacocinética y seguridad. Estas cifras se extrapolan de la evidencia preclínica y la convención de los profesionales; el TB-500 no es un fármaco aprobado por la FDA.
Rangos de dosis escalonados
La mayoría de los protocolos ajustan la dosis semanal a la gravedad de la lesión y la fase del ciclo.
- Carga — lesión activa:
- 2–2,5 mg dos veces por semana (4–5 mg/semana en total) durante 4–6 semanas — la fase de carga intensa mientras el tejido se está curando activamente. Mantener mientras la lesión sea aguda y luego reducir.
- Mantenimiento:
- 2–2,5 mg una vez por semana, mantenido durante 4–6 semanas después de que termine la fase de carga, o como señal de bajo nivel continua para trabajo crónico de tejido conectivo.
- Recuperación general / dosis baja:
- 500 mcg–1 mg una o dos veces por semana — utilizado por algunos como dosis leve de apoyo al tejido conectivo fuera de un contexto de lesión aguda.
Administración subcutánea
El TB-500 se inyecta en grasa subcutánea. La proximidad a la zona lesionada es una preferencia común de los usuarios, no un requisito farmacocinético — el péptido circula de forma sistémica.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (manteniéndose a 5 cm del ombligo), la zona de los flancos, el muslo externo o cerca del sitio de la lesión. Rotar los sitios entre dosis para prevenir irritación local o lipohipertrofia.
- Medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido. Con la mezcla estándar (10 mg / 2 mL = 5.000 mcg por mL): 500 mcg = 10 IU · 1 mg = 20 IU · 2 mg = 40 IU · 2,5 mg = 50 IU. La calculadora de la página ajusta para cualquier tamaño de vial.
- Hora del día:
- No hay regla circadiana para el TB-500 — el momento en la investigación es relativo a la lesión, no al reloj. Muchos prefieren la noche para alinear la señal de reparación con la recuperación nocturna (véase Mejor momento para dosificar más arriba); con la cadencia semanal, el día importa más que la hora exacta, así que mantenga un horario consistente.
- Ventana con comida:
- El TB-500 subcutáneo no compite con la comida por la absorción. Inyectar independientemente de las comidas.
Ciclo y lavado
La biología del TB-500 favorece un bloque definido — carga intensa mientras la lesión aguda impulsa la demanda de señal, luego reducción — en lugar de una dosificación continua e indefinida.
- Fase de carga:
- 4–6 semanas a 2–2,5 mg dos veces por semana. Comenzar lo más cerca posible de la lesión aguda; los modelos de investigación que mostraron la señal más fuerte iniciaron la Tβ4 en el momento de la lesión o cerca de él.
- Fase de mantenimiento:
- 4–6 semanas a 2–2,5 mg una vez por semana, tras el bloque de carga. Reevaluar si continuar en función de la recuperación funcional.
- Lavado (washout):
- 4 semanas de descanso después de un bloque completo de carga + mantenimiento. Monitorear un marcador de recuperación (p. ej. nivel de dolor, rango de movimiento, hs-CRP) durante el descanso para valorar si hacer otro ciclo.
- Ciclo total:
- Una ronda completa común es de 8–12 semanas (carga + mantenimiento), luego lavado. Las lesiones agudas con resolución clara pueden justificar terminar el mantenimiento antes.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página hace esto en vivo; referencia rápida para el vial estándar de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática:
- Mezcla:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg por mL (5 mcg por µL). En una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL): 500 mcg = 10 IU · 1 mg = 20 IU · 2 mg = 40 IU · 2,5 mg = 50 IU.
- Por qué 2 mL:
- La dilución estándar de 2 mL es lo suficientemente compacta para una medición precisa de la dosis en el rango de 500 mcg–2,5 mg en una jeringa U-100 estándar, sin necesidad de trabajar con fracciones de unidad en el extremo bajo.
Fuentes:PMID 34346165PMID 20536472PMID 10469335PMID 15565145
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El TB-500 señaliza a las células para que migren, promueve el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y suprime la inflamación por NF-κB alrededor del sitio de reparación. Los cofactores útiles amplifican esas señales o suministran las materias primas estructurales que las células migrantes necesitan para reconstruir realmente — sin el sustrato, la señal de migración no lleva a ningún lado.
Razonado a partir del mecanismo de migración celular basada en actina, angiogénico e inhibidor del NF-κB de la Tβ4, más nutrición establecida de tejido conectivo — no un estudio de cofactores del TB-500. Las dosis de suplementos son convención comunitaria, no hallazgos específicos del TB-500.
Suministrar el sustrato para la reconstrucción tisular
La migración y la angiogénesis son señales — el cuerpo todavía necesita materia prima para construir nuevo colágeno, vasos y matriz una vez que esas células lleguen.
- Colágeno hidrolizado + vitamina C:
- Colágeno hidrolizado 10–15 g al día aporta glicina y prolina — los aminoácidos dominantes en las nuevas fibras de colágeno que depositan las células de reparación. Vitamina C 500 mg junto con él es el cofactor de la prolil y lisil hidroxilasa, las dos enzimas que entrelazan el colágeno en su estable triple hélice; la deficiencia detiene la formación de fibras incluso cuando los precursores de colágeno son abundantes. Tomar juntos, separados de una comida copiosa.
- Proteína total adecuada:
- 1,6–2,0 g/kg de peso corporal al día — no un suplemento, sino el cuello de botella de sustrato más común en personas lesionadas que comen por debajo del mantenimiento. La señal de reparación tisular sin suministro de proteínas es limitada.
Amplificar el trabajo angiogénico y de perfusión
El efecto pro-angiogénico del TB-500 (elevar el VEGF para hacer crecer nuevos vasos en la zona de reparación) depende de un óxido nítrico adecuado en la microvasculatura para que los nuevos vasos se dilaten y perfundan el tejido en curación.
- L-arginina o L-citrulina (sustrato de NO):
- L-arginina 3–6 g o L-citrulina 3 g al día — ambas aumentan la producción de óxido nítrico (NO) en las células endoteliales, apoyando la perfusión de la zona de reparación que sirven los nuevos vasos. La L-citrulina tiene mejor biodisponibilidad oral; cualquiera de las dos formas funciona. Tomar en ayunas o antes del ejercicio; omitir si la presión arterial es habitualmente baja.
Suministrar minerales para el entrecruzamiento de la matriz
El zinc y el cobre son ambos necesarios para los pasos enzimáticos que entrelazan y endurecen la nueva matriz de colágeno — el paso final que convierte el tejido de reparación blando en tendón, ligamento o piel funcionales.
- Zinc + cobre (equilibrados):
- Zinc 15–30 mg al día (picolinato o bisglicinato) apoya las metaloproteinasas de matriz (las enzimas que remodelan el tejido cicatricial) y es necesario de forma general para la cicatrización de heridas. Emparejarlo con cobre 1–2 mg bisglicinato — los cursos largos de zinc sin cobre agotan el cobre, lo que deteriora el paso de entrecruzamiento de la lisil oxidasa. Tomar zinc con comida; el cobre puede tomarse en otro momento.
Fuentes:PMC2589959PMC5793244
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El TB-500 actúa promoviendo la migración celular (a través del control de la actina) y la angiogénesis (crecimiento de nuevos vasos) — ambas son palancas de reparación estructural. Los mejores emparejamientos aportan un mecanismo diferente: calma antiinflamatoria del entorno de reparación, o una señal de curación complementaria que opera a través de una vía separada.
Combinaciones de usuarios razonadas a partir de mecanismos complementarios — no regímenes estudiados de forma directa, y el TB-500 no tiene ninguna dosis sistémica humana validada. Las dosis son convención comunitaria; «se recurre a» describe a dónde van los usuarios, no una indicación probada.
TB-500 + BPC-157
El emparejamiento canónico — BPC-157 impulsa la angiogénesis y la curación del intestino/tendón a través de un conjunto diferente de vías; juntos cubren más de la biología de reparación que cualquiera de los dos por separado.
- Por qué funciona:
- La principal palanca del TB-500 es la migración celular basada en actina — llevar células de reparación a la herida — más una señal angiogénica impulsada por VEGF. El BPC-157 también promueve la angiogénesis pero a través de su propio mecanismo (vía FAK/paxilina, regulación al alza del VEGFR2), y añade una fuerte señal de curación del revestimiento intestinal (activación del receptor EGF) que el TB-500 no lleva. Dos vías angiogénicas distintas + migración + reparación de la mucosa = más territorio de reparación cubierto.
- El protocolo:
- TB-500 en su esquema de carga/mantenimiento (2–2,5 mg SC dos veces por semana en carga, luego una vez por semana en mantenimiento). BPC-157 250–500 mcg SC una vez al día junto a él. Ambos pueden inyectarse en el mismo sitio o cerca, rotando por abdomen/muslo.
- Resultado:
- La combinación a la que recurren los usuarios para lesiones de tejidos blandos (tendones, ligamentos, desgarros musculares) y recuperación posquirúrgica. El stack de TB-500 más común en el uso comunitario.
TB-500 + KPV
Un complemento antiinflamatorio — el KPV calma el entorno inflamatorio impulsado por NF-κB alrededor del sitio de reparación para que las señales de migración y angiogénesis del TB-500 operen en tejido más tranquilo.
- Por qué funciona:
- El TB-500 suprime el NF-κB en cierta medida (uno de sus mecanismos revisados), pero el propósito completo del KPV es la inhibición intracelular del NF-κB — un freno dedicado y potente sobre la producción de citocinas. Usar ambos significa que la señal pro-reparación de migración (TB-500) y la supresión pro-calma de citocinas (KPV) operan simultáneamente, en lugar de que la reparación compita con la inflamación activa. Palancas diferentes, no la misma dos veces.
- El protocolo:
- TB-500 en su esquema estándar de carga/mantenimiento. KPV 300–500 mcg SC una vez al día, administrado de forma simultánea durante la fase de carga cuando la inflamación local es más alta, luego reducido o detenido a medida que se resuelve la fase aguda.
- Resultado:
- Se recurre a él para lesiones con componente inflamatorio significativo (esguinces agudos, tendinopatía, hinchazón posquirúrgica) donde calmar el entorno alrededor de la reparación importa tanto como la propia señal de reparación.
Fuentes:PMID 34992578
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
10
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.1 mL
- Dosis por vial
- 20
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 20 días
- Cada dos días
- 40 días
- 5×/semana
- 28 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
En los ensayos de Fase I de la Timosina β4 completa (administrada por vía intravenosa —en una vena— hasta 1260 mg) no se reportaron toxicidades limitantes de dosis (efectos lo bastante graves como para topar la dosis) ni eventos adversos graves; los efectos secundarios fueron de leves a moderados y comparables al placebo (una dosis inactiva de control). El ensayo oftálmico (en gotas para los ojos) de Fase III también reportó en su mayoría efectos secundarios oculares leves.
Una pregunta genuinamente abierta merece énfasis: como la Tβ4 promueve tanto el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos (es pro-angiogénica) como el movimiento celular (pro-migratoria) —las mismas actividades que pueden alimentar un tumor—, su relación con el crecimiento del cáncer y la metástasis (la diseminación del cáncer a nuevos sitios) no está resuelta en la literatura, con hallazgos tanto supresores de tumores como favorecedores de su diseminación reportados en distintos modelos. No existen datos de seguridad a largo plazo en humanos. Este panorama de seguridad proviene de ensayos limitados en humanos y de estudios en animales.
Fuentes:PMID 34346165PMID 20536472PMID 36613994PMID 34992578
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son las dosis realmente reportadas en los estudios publicados — la evidencia en la que se apoyan las cifras prácticas de arriba, mostrada por separado para que los datos de investigación nunca se confundan con una dosis humana de recuperación. La mayoría son modelos de lesión en roedores; los pocos estudios en humanos son ensayos intravenosos (en una vena) de farmacocinética y seguridad, no de eficacia, y no existe una dosis terapéutica sistémica validada. Las dosis se expresan por kilogramo de peso corporal (1 kg ≈ 2.2 lb) o como cantidades fijas. Las vías reportadas incluyen la administración tópica (aplicada sobre la piel), intraperitoneal (en la cavidad abdominal, una vía de laboratorio), intramiocárdica (directamente en el músculo del corazón) e intravenosa.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| Topical / IP | Topical / IP | Rata (herida dérmica) | +42% de re-epitelización (d4), +61% (d7) | PMID 10469335 |
| IP / intramyocardial | IP / intramyocardial | Ratón (infarto de miocardio) | Mejora de la fracción de eyección, menor tejido cicatricial | PMID 15565145 |
| 0.05–25 µg/kg | Intravenous | Humano (Fase I FC/seguridad, n=84) | FC proporcional a la dosis; sin toxicidad limitante | PMID 34346165 |
| 42–1260 mg | Intravenous | Humano (Fase I FC/seguridad, n=40) | FC proporcional a la dosis; bien tolerado | PMID 20536472 |
Análisis antes / durante / después
Marcadores sanguíneos a vigilar
Análisis de sangre que alguien podría seguir en torno a un protocolo de reparación de tejidos — contexto general de recuperación, no específico de la Tβ4:
hsCRP (proteína C-reactiva de alta sensibilidad), un marcador sanguíneo de inflamación de todo el cuerpo; una biometría hemática completa más ferritina (el marcador de hierro almacenado del cuerpo) para el estado de hierro y la materia prima de reparación — interprete la ferritina junto con la PCR, porque la ferritina también sube con la inflamación y puede dar falsamente alta; y la 25-hidroxivitamina D (el análisis de sangre estándar de vitamina D), por el papel de la vitamina D en la salud del músculo, el hueso y el tejido conectivo.
Fuentes:PMC12782873WHO 2020PMC4530385
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿El TB-500 es lo mismo que la Timosina β4?
Depende del producto. El TB-500 completo es la forma sintética de la Timosina β4, un péptido natural de 43 aminoácidos. Algunos proveedores venden en cambio solo un fragmento corto de ella (Ac-LKKTETQ). Ki Peptides distribuye la Timosina β4 completa, que es la forma que describe casi toda la investigación publicada.
¿Para qué se estudia más el TB-500?
En la literatura de investigación, sus áreas más desarrolladas son la migración celular y la cicatrización de heridas, la angiogénesis y la reparación cardíaca tras un infarto — junto con una formulación oftálmica que llegó a un ensayo de Fase III en humanos para la cicatrización corneal.
¿El TB-500 es un fármaco aprobado?
No. Las agencias regulatorias lo clasifican como un fármaco no aprobado, y está prohibido en el deporte por la WADA en todo momento. Esta página presenta únicamente literatura de investigación y no hace afirmaciones terapéuticas.
¿Se ha estudiado el TB-500 en humanos?
Los estudios en humanos de la Timosina β4 completa se limitan a ensayos intravenosos de farmacocinética y seguridad y a un ensayo oftálmico de Fase III. No existe una dosis terapéutica sistémica validada; la evidencia de eficacia sistémica es preclínica.
¿Cuál es la vida media del TB-500?
En los ensayos intravenosos en humanos de la Timosina β4 completa, la vida media plasmática fue corta y dependiente de la dosis (≈0.5–2 horas). No se ha establecido una vida media para el fragmento Ac-LKKTETQ ni para las vías oral o subcutánea.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 16132341PubChem CID 16132341 (Thymosin β4)
- PubChem CID 62707662PubChem CID 62707662 (Ac-LKKTETQ fragment)
- UniProt P62328UniProt P62328 (human Thymosin β4 / TMSB4X)
- PMID 34346165J Cell Mol Med 2021 (Phase I rhTβ4, IV PK/safety)
- PMID 20536472Phase I synthetic Tβ4, IV PK/safety
- PMID 8506348PNAS 1993 (Tβ4 actin ATP/ADP affinity)
- PMID 25313062PNAS 2014 (structural basis, Tβ4–actin)
- PMID 15565145Nature 2004 (Tβ4, ILK/Akt, cardiac repair)
- PMID 357126782022 (Tβ4 vs cardiac fibrosis, mouse MI)
- PMID 10469335J Invest Dermatol 1999 (Tβ4 wound healing, rat)
- PMID 34992578Front. Endocrinol. 2021 (Tβ4 function & application review)
- PMID 36613994RGN-259 Phase III neurotrophic keratopathy
- WADAWADA Prohibited List (prohibited at all times)
- PMC2589959Ascorbate & collagen (review)
- PMC5793244Zinc in wound healing (review)
- PMC12782873hsCRP review
- WHO 2020WHO 2020 iron guideline
- PMC4530385Vitamin D & muscle (review)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01