Pinealon (EDR)
Khavinson 'Cytogen' synthetic tripeptide · claimed brain/CNS bioregulator · single-school evidence
Pinealon es el nombre comercial de un tripéptido sintético — solo tres aminoácidos, Glu-Asp-Arg (EDR) — de la línea 'Cytogen' de 'péptidos biorreguladores' cortos desarrollada por Vladimir Khavinson y el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo, en Rusia. Se comercializa como un péptido cerebral/del sistema nervioso central para la neuroprotección, la cognición y el 'antienvejecimiento' del tejido cerebral. Conviene separar claramente dos cosas. La química es real y verificable: el tripéptido EDR es una molécula genuina y bien definida, y la propia base de datos química vincula el nombre 'Pinealon' a esa secuencia. La biología es donde hace falta cautela. Prácticamente toda la base de evidencia se remonta a la propia red de Khavinson y a un pequeño círculo de laboratorios rusos afiliados; ningún grupo independiente fuera de esa red ha replicado los hallazgos clave. La afirmación que lo define — que este diminuto péptido entra en el núcleo de la célula y activa y desactiva genes directamente — es una hipótesis de una sola escuela, no biología molecular establecida. Lo que realmente se ha mostrado es más limitado: en cultivos celulares, el EDR redujo la acumulación de especies reactivas de oxígeno (un marcador de estrés oxidativo) y redujo la muerte celular; en modelos de estrés en roedores (como la exposición a bajo oxígeno y el estrés prenatal), mejoró algunos marcadores conductuales y bioquímicos. No hay ensayos de eficacia en humanos independientes completados, y no está aprobado por ningún regulador de medicamentos importante. El planteamiento honesto: una pequeña molécula real y bien caracterizada con señales interesantes en cultivo celular y en roedores — pero sus afirmaciones de neuroprotección y 'antienvejecimiento cerebral' son hipótesis no probadas, no hechos.
En resumen
Pinealon es el nombre comercial de un péptido sintético muy corto llamado EDR — tres aminoácidos encadenados (ácido glutámico, ácido aspártico, arginina). Proviene de un programa de investigación ruso dirigido por Vladimir Khavinson que diseñó toda una familia de estos diminutos péptidos 'biorreguladores', cada uno asignado a un tejido objetivo. El objetivo asignado a Pinealon es el cerebro.
Ayuda mantener separadas dos preguntas. Primera, ¿es la molécula real y bien definida? Sí — la química se confirma frente a la base de datos química primaria, que incluso lista 'Pinealon' y la secuencia EDR en el mismo registro. Segunda, ¿se sostienen sus afirmaciones de salud cerebral? Eso es mucho menos seguro. Casi toda la investigación proviene del propio grupo de Khavinson y de unos pocos laboratorios rusos estrechamente vinculados, y ningún equipo independiente ha reproducido los resultados principales.
Lo que los estudios realmente muestran es modesto y en etapa temprana. En placas de células cultivadas, el EDR redujo la acumulación de 'especies reactivas de oxígeno' (una forma de estrés químico dentro de las células) y redujo cuántas células morían. En ratas — por ejemplo, crías de madres expuestas a estrés, o animales expuestos a bajo oxígeno — mejoró algunas medidas de aprendizaje y de química cerebral. El gran salto que dan los vendedores — de 'reduce marcadores de estrés en una placa' a 'protege y rejuvenece el cerebro humano' — no está respaldado por ensayos en humanos independientes. No hay ninguno completado. Así que Pinealon se entiende mejor como un péptido experimental interesante con señales preliminares, no como una terapia cerebral probada.
Identidad molecular
Especificaciones
- Fórmula molecular
- C₁₅H₂₆N₆O₈
- Peso molecular
- 418.40 g/mol
- Masa monoisotópica
- 418.18121 Da
- Secuencia (3 AA)
- Glu-Asp-Arg (EDR) — L-α-glutamyl-L-α-aspartyl-L-argininePubChem CID 10273502
- Estructura / clase
- Tripéptido sintético; bioregulador 'Cytogen' de KhavinsonPubChem CID 10273502; Khavinson-school literature
- Número CAS
- 175175-23-2PubChem CID 10273502 (EPA DSSTox source)
- PubChem CID
- 10273502PubChem (carries both 'Pinealon' and 'Glu-Asp-Arg' as synonyms)
- UNII
- Unverified — not assertedNo UNII heading in the PubChem record
- Solubilidad en agua
- Muy soluble en agua (XLogP calculado −6.1)PubChem CID 10273502 (computed)
- Diana molecular
- Sin receptor clásico; se le atribuye ser modulador de la expresión génica del SNC (neuroprotección / viabilidad neuronal) — posicionamiento de una sola escuela, solo in vitro y en roedoresKhavinson-school 'tissue-specific peptide' framework
- Vida media
- No establecida (sin datos de farmacocinética humana publicados; las cifras de '2–4 h' de los vendedores no provienen de un estudio primario de farmacocinética)No establecidoCurva de vida media →
- Estado regulatorio
- No aprobado por ningún regulador farmacéutico importante; sin ensayos de eficacia independientes en humanos completadosNo NDA/BLA/EMA record located
En lenguaje claro
Mecanismo
La idea central de la escuela de Khavinson — aplicada a Pinealon y a toda la familia Cytogen — es que los péptidos ultracortos pueden atravesar la membrana celular Y la membrana nuclear, alcanzar el ADN y actuar como reguladores 'epigenéticos' directos de la expresión génica: activando genes que mantienen vivas a las neuronas y desactivando vías que impulsan la muerte celular y el daño oxidativo. Este modelo de 'péptidos cortos que entran en el núcleo y regulan genes' es la hipótesis que define a la escuela.
Es importante ser franco aquí: este paradigma de penetración nuclear / regulación génica directa es una hipótesis de una sola escuela, propuesta casi por completo por la red de Khavinson. No es un mecanismo de acción establecido de forma independiente, y no debe presentarse como biología celular consolidada. Que suene plausible y sea internamente coherente entre los propios trabajos de la red no es lo mismo que estar validado externamente.
Lo que el trabajo primario realmente demuestra es más limitado y concreto: reducciones dependientes de la dosis en las especies reactivas de oxígeno y menor muerte celular (o actividad alterada del ciclo celular) en células cultivadas — células granulares del cerebelo, neutrófilos, células PC12 — más marcadores reducidos de apoptosis neuronal y mejores resultados conductuales en modelos de estrés en roedores. Esos son efectos reales reportados en sistemas celulares y animales. La cadena a partir de ahí — 'reduce especies reactivas de oxígeno en cultivo' → 'entra en el núcleo y regula genes' → 'neuroprotector y geroprotector en humanos' — es exactamente donde la evidencia se adelgaza y las afirmaciones se vuelven hipótesis.
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
Pinealon (EDR) es el péptido cerebral y del SNC de la familia Khavinson. Esto es lo que atrae a la gente — mantenido modesto, porque la evidencia bajo estas afirmaciones es trabajo en cultivo celular y en roedores de una sola red de investigación, no prueba humana.
- Un ángulo antioxidante cerebral que la gente busca — El resultado más concreto de Pinealon es que en células cultivadas redujo la acumulación de especies reactivas de oxígeno (un marcador de estrés oxidativo) y disminuyó la muerte celular — por eso la gente recurre a él con la esperanza de amortiguar el cerebro frente a la carga oxidativa.
- Interés en el mantenimiento cognitivo y la neuroprotección — En modelos de estrés en roedores (exposición a bajo oxígeno, estrés prenatal) mejoró algunos marcadores de aprendizaje y de química cerebral, así que se usa en busca de un pensamiento más claro y resiliencia neuronal — señales tempranas, no resultados humanos establecidos.
- La pieza 'cerebro' del conjunto biorregulador — Dentro del concepto de Khavinson de un péptido por tejido, Pinealon es el miembro asignado al SNC, por lo que los usuarios con mentalidad de longevidad lo añaden cuando el objetivo es específicamente el tejido cerebral en lugar de un efecto de todo el cuerpo.
- Combina con un nootrópico mejor evidenciado — Se combina comúnmente con el Semax, que tiene una base independiente más sólida para el apoyo al BDNF y neurotrófico — Pinealon se posiciona como la capa antioxidante junto a él, con la nota honesta de que el stack debe juzgarse sobre todo por la evidencia del Semax.
- Se usa en un curso corto y definido — Como el resto de la familia, Pinealon se usa en cursos pulsados breves (alrededor de 10 días) en lugar de a diario de forma indefinida — un patrón contenido que se ajusta al enfoque biorregulador.
Fuentes:PMID 21978084PMID 22567179PMID 34071923
Aquello para lo que la gente recurre a Pinealon, según lo que reporta la investigación (de una sola escuela, solo en cultivo celular y en roedores) y cómo se usa — no resultados humanos probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Noche
La mayoría toma Pinealon por la noche, con la misma lógica de región pineal/circadiana que el resto de su familia — aunque aquí la inclinación es más suave que para el Epitalon.
- Pinealon se posiciona como un neuropéptido de la región pineal, y la comunidad lo programa para la noche para alinearse con la actividad nocturna de la pineal y la ventana de reparación nocturna del cerebro — el mismo razonamiento aplicado al Epitalon, aplicado de forma más suave aquí.
- La noche también encaja con la idea práctica de que una señal antioxidante / de apoyo neuronal es útil de cara al tramo nocturno de bajo cortisol y menor actividad, cuando el cerebro hace buena parte de su mantenimiento.
- Esta es una preferencia suave, no una regla estricta: también se usa la dosificación matutina, y ningún estudio distingue las dos para Pinealon. No hay datos de farmacocinética humana publicados que afinen más el horario.
- Como Pinealon se usa en cursos pulsados cortos (alrededor de 10 días), mantener una hora diaria consistente a lo largo del curso importa más que la hora exacta.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para Pinealon — esto se razona a partir de su papel pineal/circadiano propuesto y de cómo se usa. Como regla general, la mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para Pinealon la inclinación es la noche.
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
Pinealon se dosifica aquí como inyección subcutánea — la forma en que se vende como péptido de investigación y la vía para la que está hecha la calculadora de la página. No existe ninguna dosis publicada de ensayo en humanos para Pinealon; la convención de la comunidad para los biorreguladores de la clase Khavinson es en cursos cortos y pulsados, no en uso diario indefinido. Lea los números de abajo como un mapa de cómo los profesionales y la comunidad de longevidad abordan típicamente el EDR inyectable — no como una prescripción validada.
Sin dosis humana establecida: Pinealon no tiene ensayo en humanos independiente completado ni datos de dosificación humana publicados. La evidencia es solo de cultivo celular y roedores, de una sola red de investigación con escasa replicación externa. Cada número a continuación es convención de la comunidad y de profesionales para un biorregulador de la clase Khavinson — no probado en ensayos.
Dosis — convención de la comunidad (sin dosis humana establecida)
Sin ensayo en humanos del que extraer datos, la convención para el Pinealon inyectable se basa en cómo los profesionales dosifican los péptidos cortos de Khavinson análogos.
- Inicio conservador:
- 100 mcg una vez al día — el extremo bajo usado al introducir cualquier neuropéptido experimental; permite observar antes de escalar.
- Convención estándar:
- 100–200 mcg una vez al día — el rango más comúnmente difundido en contextos de profesionales y de la comunidad de longevidad para el EDR inyectable; no proviene de un ensayo.
- Rango superior de convención:
- Hasta 300 mcg una vez al día — se discute a veces en cursos más largos o más intensivos; ningún dato de eficacia ni de seguridad respalda ningún techo.
Administración subcutánea
Pinealon se inyecta en la grasa subcutánea; la elección del sitio, la rotación y el momento son las decisiones prácticas.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (manteniéndose a un par de centímetros del ombligo), la zona de los flancos (love handles) o el muslo externo. Rote los sitios entre dosis — usar un mismo punto repetidamente arriesga irritación local y bultos de grasa (lipohipertrofia).
- Medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido; la tarjeta de reconstitución de abajo convierte cada dosis en unidades de la jeringa (p. ej. 200 mcg = 10 IU en la mezcla estándar), y la calculadora lo hace para cualquier tamaño de vial.
- Hora del día:
- A menudo se prefiere la noche — véase Mejor momento para dosificar más arriba — alineándose con el supuesto papel circadiano/neuronal del péptido y el principio general de menor cortisol ambiental y actividad metabólica nocturna. También se usa por la mañana; ningún dato de ensayo los distingue, así que una hora diaria consistente a lo largo del curso importa más que la hora exacta.
- Ventana con comida:
- La inyección subcutánea pasa por alto el intestino por completo, así que Pinealon puede inyectarse independientemente de las comidas.
Ciclo y lavado — cursos cortos pulsados
La convención de la escuela de Khavinson son cursos cortos y pulsados, no uso diario indefinido — esta es la característica definitoria que distingue a estos biorreguladores de los péptidos de carrera más larga.
- Duración del curso:
- ~10 días de dosificación diaria — la convención más estrechamente asociada con los biorreguladores de la clase Khavinson en círculos de profesionales, reflejando los propios protocolos en roedores de la escuela. Algunos usuarios hacen cursos ligeramente más largos de 14 días.
- Lavado (washout):
- Siga con un descanso de 4–6 semanas. La justificación es evitar la desensibilización del receptor o de la vía de señalización y permitir que cualquier efecto de regulación génica posterior (según la hipótesis de la escuela) se exprese y se asiente.
- Ciclo de repetición:
- 2–4 cursos al año es la convención de la comunidad típica para los biorreguladores de Khavinson; esto no proviene de un ensayo. Los intervalos entre cursos se usan para reevaluar los resultados cognitivos y de energía.
- Aviso sobre la convención:
- Estos parámetros de ciclo son convención de profesionales para la clase Khavinson, no un protocolo probado en un estudio humano controlado. El modelo de curso corto pulsado es ampliamente seguido para esta familia de péptidos; si es óptimo está sin comprobar.
Reconstitución de un vistazo — solo matemáticas de mezcla
La calculadora de la página hace esto en vivo; la referencia rápida para un vial de 10 mg:
- Mezcla:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5000 mcg por mL. En una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL): 100 mcg = 2 IU · 200 mcg = 4 IU · 300 mcg = 6 IU.
- Dilución alternativa:
- Vial de 10 mg + 5 mL de agua bacteriostática = 2000 mcg por mL. En la misma jeringa: 100 mcg = 5 IU · 200 mcg = 10 IU · 300 mcg = 15 IU. La mayor dilución facilita medir con precisión las dosis pequeñas.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
La función propuesta de Pinealon es proteger las células cerebrales del estrés oxidativo y apoyar la función neuronal. Los cofactores más defendibles suministran la materia prima de la que vive realmente la maquinaria antioxidante y energética del cerebro — o atacan el objetivo circadiano/cognitivo a través de las palancas conductuales con la evidencia real más sólida. Esto es razonamiento mecanístico a partir de la afirmación neuroprotectora propuesta, no un estudio de cofactores de Pinealon.
Razonado a partir del mecanismo antioxidante / de apoyo neuronal propuesto de Pinealon más evidencia de neuronutrición — no un ensayo de cofactores de Pinealon. Las dosis de suplementos son rangos comunes de la comunidad. Las palancas de estilo de vida circadianas y de BDNF aquí enumeradas tienen evidencia independiente más sólida que el propio Pinealon.
Suministrar el sustrato — base de energía neuronal y metilación
Las células cerebrales son metabólicamente costosas; las vitaminas del grupo B y el DHA son los prerrequisitos estructurales y bioquímicos para que cualquier intervención neuroprotectora actúe sobre ellos.
- Omega-3 DHA:
- 1–2 g de DHA al día (mediante aceite de pescado o aceite de algas) — el DHA es el ácido graso dominante en las membranas neuronales; una composición adecuada de la membrana es el sustrato literal para la señalización y la resiliencia neuronales. Uno de los modelos en roedores de Pinealon (homocisteína materna elevada) se vincula a la incorporación deteriorada de DHA, lo que hace que este cofactor sea especialmente directo.
- B6 + B9 + B12 (trío de metilación):
- B6 25–50 mg + metilfolato (B9) 400–800 mcg + metilcobalamina (B12) 500–1000 mcg al día — estas tres gestionan la conversión homocisteína → metionina. La homocisteína elevada es el estresante exacto usado en uno de los estudios en roedores de Pinealon; mantener estas vitaminas en rango aborda el contexto bioquímico, no solo la suplementación general.
- Glicinato o L-treonato de magnesio:
- 200–400 mg de magnesio elemental por la noche — cofactor de cientos de enzimas neuronales, regulación del receptor NMDA y síntesis de ATP; el L-treonato de magnesio es la forma con la evidencia de entrada al cerebro más alta publicada.
Amplificar mediante palancas circadianas y de BDNF probadas
Se afirma que Pinealon apoya el tono circadiano y antioxidante. Los insumos circadianos conductuales tienen evidencia genuina e independientemente replicada; las afirmaciones circadianas de Pinealon no. Primero las palancas probadas.
- Exposición a la luz matutina:
- 10–30 minutos de luz exterior directa en la primera hora tras despertar — el ancla circadiana con mayor evidencia en humanos; ajusta el marcapasos central (núcleo supraquiasmático) y modula directamente los ritmos de cortisol, serotonina y melatonina. Esto es con lo que compite la reclamación circadiana atribuida a Pinealon en términos de peso de la evidencia.
- Horario de sueño constante (± 30 min):
- Dormir y despertar a la misma hora todos los días, incluidos los fines de semana — la amplitud circadiana se define por la consistencia; un horario variable aplana el ritmo cortisol/melatonina que ningún suplemento corrige. Si el objetivo es apoyar el ciclo antioxidante y de reparación del cerebro, la arquitectura del sueño es la palanca principal.
- Ejercicio cardiovascular de zona 2:
- 150–200 min/semana de esfuerzo aeróbico moderado — el elevador de BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) más replicado en humanos, con evidencia en múltiples laboratorios independientes y cohortes longitudinales. El BDNF apoya la supervivencia neuronal y la plasticidad — los mismos objetivos finales a los que apuntan las afirmaciones de Pinealon, con una evidencia incomparablemente más sólida.
Mitigar — reserva antioxidante
El hallazgo en cultivo celular de Pinealon es la reducción de las especies reactivas de oxígeno. Completar la columna vertebral antioxidante de la dieta garantiza que el péptido no actúe en un entorno deficiente.
- Vitamina C:
- 500–1000 mg al día (ascorbato o forma tamponada) — antioxidante soluble en agua; regenera la vitamina E en las membranas celulares y mantiene el nivel de ascorbato en el líquido cefalorraquídeo, que se mantiene a 10× la concentración plasmática específicamente para la protección neuronal.
- Vitamina E (tocoferoles mixtos):
- 200–400 UI al día como tocoferoles mixtos (no alfa-tocoferol solo) — antioxidante liposoluble embebido en las membranas neuronales; neutraliza directamente la peroxidación lipídica que causan los ROS en el mismo compartimento de membrana al que se atribuye la señal de cultivo celular de Pinealon.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El papel propuesto de Pinealon es la neuroprotección y el apoyo a la función neuronal a través del tono antioxidante. Los compañeros de stack más defendibles atacan el mismo objetivo de salud cerebral desde un mecanismo genuinamente diferente — no un segundo biorregulador de una sola escuela empujando la misma palanca no probada. Combinar dos péptidos de Khavinson duplica la especulación, no la evidencia.
Todas las combinaciones a continuación se razonan a partir de mecanismos complementarios — no son regímenes estudiados frente a frente en humanos. El propio Pinealon no tiene ensayo en humanos independiente; cualquier stack está doblemente sin comprobar. Combinar dos biorreguladores de una sola escuela de Khavinson agrava la debilidad de la evidencia. Las dosis son convención de la comunidad; 'se combina comúnmente para' describe a dónde van los usuarios, no una indicación probada.
Pinealon + Semax
El emparejamiento más defendible de Pinealon — Semax aporta apoyo neurotrófico y de BDNF mejor evidenciado; Pinealon añade el propuesto amortiguador antioxidante. Mecanismos diferentes, estándares de evidencia diferentes.
- Por qué funciona:
- Semax (un análogo sintético de la ACTH) tiene una base de evidencia independiente significativa para la regulación positiva del BDNF, la señalización de neuropéptidos y el apoyo a la función cognitiva en estudios animales y algunos humanos — replicado de forma considerablemente más amplia fuera de una sola escuela que Pinealon. Donde Semax impulsa la señalización neurotrófica de crecimiento y reparación, se propone que Pinealon proporciona el entorno antioxidante en el que opera esa señalización. Mecanismos complementarios, no la misma palanca dos veces.
- El protocolo:
- Pinealon 100–200 mcg por vía subcutánea una vez al día en su curso pulsado de ~10 días; Semax en su propia dosis intranasal típica (solución al 0,1%, 2–3 gotas por fosa nasal, 1–2× al día) durante la misma ventana de curso. Semax es principalmente intranasal; no confunda las vías.
- Resultado:
- Se combina comúnmente para la claridad cognitiva general, el mantenimiento neuroprotector y la resiliencia al estrés — con la advertencia de que la contribución de Semax tiene más respaldo independiente, por lo que el stack debe evaluarse principalmente sobre la base de evidencia de Semax.
Pinealon + Epitalon
El clásico compañero de cerebro + envejecimiento de la familia Khavinson — Epitalon cubre el ángulo de la glándula pineal y los telómeros; Pinealon cubre el ángulo neuronal. Con ojos bien abiertos: ambos son de una sola escuela.
- Por qué funciona:
- Epitalon (otro tetrapéptido de Khavinson) se asocia con la regulación de la glándula pineal, la melatonina y las afirmaciones relacionadas con los telómeros en la misma escuela de investigación. El emparejamiento es popular en las comunidades de longevidad como un 'protocolo cerebral + envejecimiento de Khavinson'. Mecanismo: Epitalon → regulación circadiana/melatonina; Pinealon → apoyo antioxidante neuronal y de viabilidad — dos roles tisulares dentro de la misma red de hipótesis. La lógica de la combinación es internamente coherente; la calidad de la evidencia de ambas piezas es igualmente de una sola escuela.
- El protocolo:
- Pinealon 100–200 mcg + Epitalon 5–10 mg, ambos por vía subcutánea, una vez al día en un curso pulsado compartido de ~10 días, 2–4 veces al año. Generalmente se hacen como un co-curso ya que ambos siguen la misma convención de curso pulsado.
- Resultado:
- Se combina comúnmente para objetivos amplios de longevidad y mantenimiento cognitivo en comunidades conocedoras de Khavinson. Advertencia honesta: este emparejamiento agrava la limitación de evidencia de una sola escuela — ambos péptidos son de la misma red, por lo que combinarlos no añade respaldo independiente para ninguna de las dos afirmaciones.
Pinealon + BPC-157
Un emparejamiento de resiliencia neuro más amplio — BPC-157 aporta datos de resiliencia sistémica antiinflamatoria y tisular considerablemente mejor replicados; Pinealon añade la propuesta capa antioxidante cerebral.
- Por qué funciona:
- La base de evidencia del BPC-157 para reducir la neuroinflamación, apoyar la integridad del eje intestino-cerebro y mejorar los marcadores de estrés oxidativo es considerablemente más amplia e independientemente replicada que la de Pinealon. Se propone que los dos péptidos actúan en ejes diferentes: BPC-157 sobre reparación sistémica e inflamación; Pinealon sobre el tono antioxidante neuronal local. Complementarios, no redundantes — y BPC-157 es el ancla con más respaldo de evidencia del par.
- El protocolo:
- Pinealon 100–200 mcg por vía subcutánea una vez al día en su curso de ~10 días, junto con BPC-157 a 250–500 mcg por vía subcutánea una vez al día en su propia carrera (típicamente más larga, diaria). Los cursos pueden solaparse en la ventana de Pinealon-activo sin problemas de interacción conocidos.
- Resultado:
- Se combina comúnmente para la resiliencia cerebral, la gestión de la carga oxidativa y los objetivos de recuperación sistémica. La combinación se apoya en la base de evidencia más sólida del BPC-157; la adición de Pinealon es la capa especulativa.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
20
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.2 mL
- Dosis por vial
- 10
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 10 días
- Cada dos días
- 20 días
- 5×/semana
- 14 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
No hay una base de datos de seguridad humana significativa para Pinealon. Los estudios son experimentos de cultivo celular y en roedores, que no pueden caracterizar efectos secundarios, eventos raros ni riesgo a largo plazo en personas. La ausencia de daño reportado en un puñado de pequeños estudios animales no es lo mismo que un perfil de seguridad demostrado.
Dentro de esos modelos animales y celulares el péptido se describió generalmente como bien tolerado, pero la exposición humana total en entornos controlados es prácticamente nula, así que no puede decirse nada con confianza sobre la seguridad a ninguna dosis, durante ninguna duración.
La obtención en el mercado gris añade riesgo de pureza e identidad independiente del péptido en sí. El resumen honesto: la seguridad humana de Pinealon está sin caracterizar, no establecida.
Fuentes:PMID 21978084
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son condiciones experimentales de estudios en cultivo celular y en roedores — todos de la red de Khavinson — mostradas solo como referencia. No hay dosis humana, ni régimen aprobado, ni replicación independiente. Lea la tabla buscando lo que realmente se probó (células y ratas) frente a lo que se afirma (protección del cerebro humano): la brecha es toda la historia.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| In vitro | Cell culture | Células granulares del cerebelo, neutrófilos y células PC12 cultivadas (Khavinson 2011, Rejuvenation Research) | El EDR restringió la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y disminuyó la muerte celular / modificó la actividad del ciclo celular — una señal de viabilidad celular, no un resultado clínico | PMID 21978084 |
| Maternal dosing | In vivo (rats) | Ratas preñadas con homocisteína elevada; crías evaluadas (Arutjunyan 2012, Int J Clin Exp Med) | Las crías mostraron mejor aprendizaje y menor estrés oxidativo cerebeloso frente a las no tratadas — una señal conductual/bioquímica en roedores | PMID 22567179 |
| In vivo | In vivo (aged rats) | Ratas viejas bajo hipoxia hipóxica aguda; Cortexin + Pinealon (Mendzheritskiĭ 2014, Advances in Gerontology) | Moduló citocinas séricas y la actividad de caspasa-3 cerebral — una lectura bioquímica de tratamiento combinado, no eficacia aislada de Pinealon | PMID 25051764 |
| In vitro | Cell model | Sistema celular de modelo de Alzheimer en ratón (Khavinson 2021, Pharmaceuticals) | El EDR (y tripéptidos relacionados) redujo la pérdida de espinas dendríticas y mostró efectos neuroprotectores, enmarcados por los autores como regulación epigenética — una señal de modelo celular, de una sola escuela | PMID 34071923 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Qué es Pinealon?
Es un nombre comercial de EDR, un tripéptido sintético (Glu-Asp-Arg) de la línea 'Cytogen' rusa de péptidos biorreguladores cortos de Vladimir Khavinson. Se comercializa como un péptido cerebral/del SNC para la neuroprotección y la cognición. La molécula está bien definida químicamente; las afirmaciones de salud cerebral son en gran medida de una sola escuela y no probadas.
¿Pinealon realmente protege o rejuvenece el cerebro?
Eso no está establecido. La evidencia son experimentos de cultivo celular (estrés oxidativo y muerte celular reducidos) y modelos de estrés en roedores (mejor aprendizaje y marcadores cerebrales), casi todo de una sola red de investigación, sin replicación independiente y sin ensayos de eficacia en humanos completados. Trate las afirmaciones neuroprotectoras y de 'antienvejecimiento cerebral' como hipótesis, no como hechos.
¿Cómo se supone que funciona?
La escuela de Khavinson propone que este diminuto péptido entra en el núcleo de la célula y regula directamente la expresión génica. Esa idea de penetración nuclear / regulación génica directa es una hipótesis de una sola escuela, no biología molecular establecida de forma independiente. Lo que realmente se muestra es una acumulación reducida de especies reactivas de oxígeno y de muerte celular en células cultivadas.
¿Hay una dosis humana conocida?
No. No hay una dosis humana validada ni un ensayo humano independiente completado del cual derivarla. La investigación usa concentraciones de cultivo celular y dosificación en roedores, que no se traducen a personas. Los números de la sección de dosificación de arriba son convención de la comunidad y de profesionales para los biorreguladores de la clase Khavinson — no dosificación basada en evidencia.
¿Por qué los péptidos de Khavinson se hacen en cursos cortos pulsados en lugar de diariamente a largo plazo?
Este es el patrón convencional dentro de la comunidad de la escuela de Khavinson — no un principio farmacológico probado específico para Pinealon. El razonamiento es prevenir la desensibilización del receptor o de la vía de señalización y permitir que los efectos posteriores se expresen entre cursos. El modelo de curso corto (~10 días activo, semanas de descanso) es ampliamente seguido para esta clase de péptidos; si es óptimo está sin probar.
¿Está Pinealon aprobado o validado de forma independiente?
No. No está aprobado por ningún regulador de medicamentos importante, y ningún grupo independiente fuera de la red de Khavinson ha replicado los hallazgos clave. No lea el marketing de los vendedores como evidencia de validación occidental o independiente — no se encontró ninguna.
Fuentes primarias
Referencias
- PMID 21978084Khavinson V et al., Rejuvenation Research 2011 — Pinealon restricted ROS accumulation and decreased cell death in cerebellar granule cells, neutrophils, PC12 cells (in vitro)
- PMID 22567179Arutjunyan A et al., Int J Clin Exp Med 2012 — Pinealon in pregnant rats with elevated homocysteine improved offspring learning and reduced cerebellar oxidative stress
- PMID 33396470Khavinson V et al., Molecules 2020 — review/hypothesis: EDR regulation of gene expression relevant to Alzheimer's pathogenesis (no new primary data)
- PMID 34071923Khavinson V et al., Pharmaceuticals (Basel) 2021 — EDR reduced dendritic-spine loss / neuroprotective effects in a mouse Alzheimer's-model cell system
- PMID 25051764Mendzheritskiĭ AM et al., Advances in Gerontology 2014 — Cortexin + Pinealon modulated serum cytokines and brain caspase-3 in aged rats under acute hypoxia (Russian)
- PubChem CID 10273502PubChem record — identity (CID, formula, MW, CAS, sequence; 'Pinealon' and 'Glu-Asp-Arg' on the same record)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01