Selank
Synthetic tuftsin analog · anxiolytic
El Selank es un péptido sintético de siete aminoácidos construido sobre la tuftsina —un pequeño fragmento natural de señalización inmunitaria de la molécula de anticuerpo— con una cola estabilizadora de Pro-Gly-Pro añadida para que resista la degradación rápida, el mismo diseño usado para el Semax. En Rusia es un ansiolítico de prescripción registrado: una solución intranasal para el trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia. Su acción molecular mejor respaldada, demostrada en suero humano, es que ralentiza las enzimas que descomponen las propias encefalinas del cuerpo, elevando sus niveles; otros efectos sobre los factores de crecimiento cerebral (BDNF), los genes relacionados con el GABA y el metabolismo de la serotonina están documentados, pero provienen de roedores. El principal estudio en humanos comparó el Selank con una benzodiazepina (el medazepam) en unos 62 pacientes y encontró un efecto calmante comparable más un beneficio contra la fatiga. Dos advertencias honestas definen a este péptido: la evidencia clínica es abrumadoramente rusa, antigua, de pequeño tamaño y realizada por los desarrolladores del fármaco en lugar de ser replicada de forma independiente por ensayos occidentales; y no está aprobado por la FDA ni la EMA, sin una vida media plasmática humana validada publicada y sin evidencia de fuente primaria de que mejore la cognición en personas sanas.
En resumen
El Selank es un péptido sintético corto —siete aminoácidos— basado en la tuftsina, un diminuto fragmento natural de la molécula de anticuerpo que ayuda a regular el sistema inmunitario. Igual que con el Semax, los investigadores le añadieron una pequeña cola (Pro-Gly-Pro) para que las enzimas del cuerpo no puedan descomponerlo tan rápido.
Es un medicamento real y aprobado — pero solo en Rusia, donde se vende como un aerosol nasal y se receta para la ansiedad (trastorno de ansiedad generalizada) y una afección de tipo fatiga llamada neurastenia. Fuera de Rusia no tiene aprobación y se vende como producto de investigación.
La pieza más sólida de su biología, demostrada en sangre humana, es que ralentiza las enzimas que destruyen las propias moléculas naturales calmantes y analgésicas del cuerpo (las encefalinas), dejando que sus niveles suban. Otros efectos reportados —sobre el factor de crecimiento cerebral (BDNF), sobre genes relacionados con el GABA, sobre la serotonina— son hallazgos reales pero provienen de ratas, no de personas.
Dos advertencias honestas. La evidencia en humanos es casi toda rusa, antigua, en estudios pequeños realizados por las mismas personas que desarrollaron el fármaco, y no repetida de forma independiente por ensayos occidentales. Y a pesar del marketing, no hay ningún estudio sólido de fuente primaria que demuestre que el Selank haga más inteligentes a las personas sanas, ni una cifra publicada fiable de cuánto dura en el cuerpo, y la frase popular de que «funciona como una benzodiazepina pero sin desventajas» va más allá de lo que un único estudio pequeño demostró realmente.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 751.9 g/mol
- Fórmula molecular
- C₃₃H₅₇N₁₁O₉
- Masa monoisotópica
- 751.43407 Da
- CAS / UNII
- 129954-34-3 · TS9JR8EP1G
- PubChem CID
- 11765600
- Secuencia
- Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP) — 7 AA heptapeptidePubChem CID 11765600
- Estructura / clase
- Análogo sintético de tuftsin — tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) + cola estabilizadora C-terminal Pro-Gly-Pro; neuropéptido ansiolítico (código de desarrollo TP-7)PubChem CID 11765600; research literature
- Solubilidad en agua
- Libremente soluble en agua; muy hidrofílico (XLogP calculado −6.1, TPSA 322 Ų)PubChem CID 11765600 (computed properties)
- Diana molecular
- Inhibe las enzimas degradadoras de encefalinas del suero humano (IC50 ~20 µM), elevando las encefalinas endógenas; efectos sobre BDNF + genes GABAérgicos en roedores (sin unión directa a GABA-A). Sin un único receptor clásicoPMID 11443939 (human-serum enkephalinase inhibition)
- Vida media
- Sin vida media plasmática humana validada publicada; péptido original lábil, productos de biodegradación caracterizados en roedores (marcados con tritio)PMID 16637290 (Selank biodegradation); Not established for humans
- Origen
- Tuftsin sintético (Thr-Lys-Pro-Arg) + Pro-Gly-Pro C-terminalLiteratura de investigación
- Estado regulatorio
- Ansiolítico de prescripción registrado en Rusia (solución intranasal al 0.15%); no aprobado por la FDA/EMARussian drug registry; research literature
En lenguaje claro
Mecanismo
El Selank es un análogo sintético de la tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg), un tetrapéptido natural (cadena de cuatro aminoácidos) escindido de la región Fc de la cadena pesada de la inmunoglobulina G —un fragmento recortado del extremo del principal anticuerpo del cuerpo— y con actividad inmunomoduladora (reguladora del sistema inmunitario). El Selank conserva la secuencia de la tuftsina y añade un tripéptido C-terminal Pro-Gly-Pro (PGP) (una cola de tres aminoácidos en el extremo); esa cola de PGP es la modificación definitoria, ya que confiere resistencia a las peptidasas (las enzimas que cortan los péptidos) que destruyen rápidamente la tuftsina nativa y prolonga la actividad de la molécula.
Su mecanismo molecular mejor respaldado está establecido en tejido humano: el Selank inhibe las enzimas degradadoras de encefalinas del suero humano, ralentizando la descomposición de las encefalinas endógenas —las propias moléculas naturales calmantes y analgésicas del cuerpo— (con una concentración inhibitoria semimáxima, la cantidad necesaria para frenar las enzimas a la mitad, del orden de 20 µM). En el estudio clínico de ansiedad, el tratamiento con Selank se asoció a niveles elevados de encefalinas en suero, y la encefalina basal se relacionó de forma inversa con la gravedad de los síntomas (cuanto más baja la encefalina de partida, peores los síntomas) — coherente con este mecanismo estabilizador de las encefalinas. Es un efecto genuino del linaje de la tuftsina y la parte más defendible de su farmacología (cómo actúa el fármaco en el cuerpo).
Un conjunto más amplio de efectos está documentado en el cerebro de roedores y debe leerse como preclínico (en fase animal, previo a humanos): en ratas, el Selank intranasal (en aerosol nasal) elevó el ARNm —la copia de trabajo del gen— del BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro, una proteína que ayuda a las neuronas a crecer y sobrevivir) en el hipocampo (una región de memoria y estado de ánimo), modificó la expresión de genes implicados en la neurotransmisión GABAérgica (el principal sistema de señalización calmante del cerebro) en la corteza frontal y cambió el metabolismo de la serotonina (una sustancia clave del estado de ánimo) en el tronco encefálico (un efecto que la propia tuftsina no reprodujo). Una sola dosis intranasal produjo amplios cambios transcriptómicos (cambios extensos en qué genes se encienden o apagan) en el hipocampo y el bazo, varios de ellos relacionados con la inflamación. Ninguno de estos mecanismos del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) cuenta con datos equivalentes en tejido humano.
En coherencia con su origen en la tuftsina, el Selank también muestra actividad inmunomoduladora (reguladora del sistema inmunitario) en humanos: en pacientes con trastornos ansioso-asténicos (ansiedad combinada con fatiga/debilidad) y en células de sangre periférica suprimió la expresión de la interleucina-6 —bajando una proteína clave de señalización de la inflamación— y desplazó el equilibrio de las citocinas Th1/Th2 (los dos brazos de mensajeros de las células inmunitarias que orientan el tipo de respuesta inmunitaria). Una nota honesta de orden práctico: la mayor parte de este trabajo mecanístico se origina en una sola red de investigación rusa (el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia) y no ha sido replicada de forma independiente por laboratorios occidentales.
Fuentes:PMID 11443939PMID 18454096PMID 18841804PMID 26924987DOI 10.1134/S1607672910010023PMID 18577961PMID 19803361
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El Selank es la mitad de calma de la tradición nootrópica rusa — ansiolítico sin la sedación. Esto es para lo que la gente recurre a él.
- Enfoque en calma sin somnolencia — Su atractivo principal. En el estudio comparativo en humanos el Selank igualó el efecto reductor de la ansiedad de una benzodiazepina sin ser sedante — una calma que no te embota, la razón por la que la gente lo usa durante la jornada de trabajo.
- Quitar el filo para un momento exigente — Como se reporta que actúa rápido y no es sedante, la gente recurre a él de forma situacional antes de una tarea estresante o de alto riesgo — una presentación, un examen, un evento social — no solo como un ciclo diario.
- Un empujón contra la fatiga junto a la calma — El mismo ensayo reportó un beneficio antiasténico (contra la fatiga) además del efecto ansiolítico — calma con un pequeño empuje de energía en lugar de un arrastre sedante.
- Apacigua una mente ansiosa y acelerada — Su acción molecular mejor respaldada, demostrada en suero humano, es ralentizar la degradación de las propias encefalinas calmantes del cuerpo; en roedores también ajusta genes relacionados con el GABA y la serotonina — la base del efecto de mente más tranquila que la gente busca.
- El compañero de calma de un péptido de enfoque — Combina limpiamente con el Semax — el Selank aporta la calma, el Semax el impulso, la combinación canónica rusa de enfoque más calma.
Fuentes:PMID 11443939PMID 18454096PMID 18841804PMID 26924987
Aquello para lo que la gente recurre al Selank, según lo que reporta la investigación (un pequeño ensayo humano ruso; mecanismo cerebral en roedores) y cómo se usa — no resultados probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Diurno (según se necesite)
La mayoría toma el Selank durante el día, cuando se quiere el efecto de calma-enfoque — a menudo en un horario, a veces de forma situacional antes de una tarea exigente.
- El Selank no es sedante — los usuarios reportan una ventana de calma sin somnolencia de varias horas —, así que se usa durante las horas de vigilia para la compostura diurna, no como una ayuda para dormir como lo haría un sedante.
- Como se reporta que actúa rápido y no seda, se presta al uso situacional: una sola dosis diurna antes de un momento estresante o de alto riesgo es un patrón común, además de (o en lugar de) un horario diario fijo.
- Para la dosificación dividida, mañana más mediodía es la ubicación habitual; quien sea sensible a su leve activación cognitiva suele evitar la dosificación muy tardía, para mantenerlo lejos del sueño.
- No se ha publicado una vida media plasmática humana validada, así que la temporalización se razona a partir de su perfil ansiolítico no sedante y de cómo se usa, no de una duración de acción medida.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el Selank — esto se razona a partir de su mecanismo ansiolítico no sedante y de cómo se usa en la práctica. Como regla general, la mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para el Selank la inclinación es el lado diurno de esa ventana, y también puede usarse de forma situacional.
Fuentes:PMID 18454096PMID 16637290
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El Selank es de administración intranasal primaria — el fármaco ruso registrado es una solución nasal al 0,15%, y la entrega de nariz al cerebro a través de los nervios olfatorio y trigémino es la vía sobre la que se apoya la evidencia humana. La inyección subcutánea es una segunda opción usada por la comunidad de péptidos de investigación con el polvo reconstituido. Ambas vías se cubren aquí. Nada de lo que sigue es una recomendación médica — es convención de la comunidad y de los profesionales tomada del registro ruso y la evidencia citada.
Evidencia clínica principalmente rusa: el Selank es un fármaco aprobado en Rusia, pero el ensayo humano es un único estudio pequeño conducido por los desarrolladores, no un ECA occidental independiente. La dosificación comunitaria para ambas vías se extrapola de ese registro. Cada cifra aquí es un patrón de uso, no una dosificación humana comprobada.
Rangos de dosis escalonados
Los protocolos comunitarios ajustan la dosis diaria a la intensidad del contexto de ansiedad o estrés.
- Baja / primer uso:
- 250 mcg/día — dosis inicial para evaluar la respuesta individual; intranasal o subcutánea.
- Estándar:
- 250–500 mcg/día — el nivel base comunitario para objetivos ansiolíticos continuos; el rango más citado, tomado del registro ruso y las cifras de la comunidad de vendedores.
- Alta / aguda:
- 500–750 mcg/día — usado ocasionalmente en períodos de ansiedad aguda intensa, aunque no establecido por ningún ensayo; típicamente limitado a la duración de un solo ciclo corto.
Administración — intranasal + subcutánea
La intranasal es la vía primaria e históricamente validada; la subcutánea es la segunda opción con el polvo de investigación reconstituido.
- Intranasal — cómo:
- 2–3 gotas (o una pulverización) por fosa nasal, 1–3 veces al día, para un total de 250–500 mcg/día. Inhale suavemente después de la aplicación para llevar la solución hacia el epitelio olfatorio en el techo de la cavidad nasal — esta es la superficie de entrega de nariz al cerebro, que rodea la barrera hematoencefálica a través de las vías de los nervios olfatorio y trigémino.
- Intranasal — matemática de concentración:
- La formulación rusa registrada es al 0,15% (1,5 mg/mL). Una reconstitución estándar de péptido de investigación con vial de 5 mg + 3,3 mL de agua bacteriostática también da aproximadamente 1,5 mg/mL — coincidiendo con la concentración registrada. Cada gota es aproximadamente 30–40 mcg; 3 gotas por fosa nasal dos veces al día ≈ 360–480 mcg/día.
- Subcutánea — sitio + rotación:
- Abdomen (a cinco centímetros del ombligo), muslo externo o flanco. Rote los sitios en cada dosis para evitar irritación local.
- Subcutánea — medir la dosis:
- Se extrae con una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido; usando el valor predeterminado de la calculadora (vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg/mL): 250 mcg = 5 IU · 500 mcg = 10 IU. Ajuste la mezcla para su tamaño de vial usando la calculadora de la página.
- Hora del día:
- Diurno — véase Mejor momento para dosificar más arriba. El Selank no es sedante, y los usuarios reportan una ventana de calma sin somnolencia de varias horas, así que también puede tomarse de forma situacional antes de una tarea exigente. Para dosificación dividida (dos veces al día), mañana + mediodía funciona bien; evite la tarde si es sensible a la activación cognitiva.
- Ventana con comida:
- No hay interacción significativa con la comida para ninguna de las dos vías; adminístrelo independientemente de las comidas.
Ciclo y lavado
El registro ruso y el estudio humano se construyeron sobre ciclos cortos — ese es el fundamento para el ciclado en lugar del uso continuo.
- Ciclo estándar:
- 10–14 días de uso diario — replica la duración del ciclo clínico registrado. Es el único patrón con algún respaldo en el registro humano.
- Ciclo comunitario extendido:
- Algunos usuarios hacen ciclos de 3–4 semanas, volviendo a la lógica del ciclo corto registrado: el péptido original es enzimáticamente lábil (se descompone rápido) mientras que sus efectos centrales parecen sobrevivirle, así que la dosificación continua prolongada añade exposición acumulada sin beneficio adicional demostrado.
- Lavado (washout):
- Tome 2–4 semanas de descanso entre ciclos. No existe una base de datos de seguridad independiente a largo plazo para el Selank, así que el patrón conservador son bloques cortos definidos.
- Situacional / a demanda:
- Como se reporta que el Selank actúa rápido y no es sedante, algunos usuarios lo dosifican de forma aguda alrededor de eventos de alto estrés — 1–3 días de uso en lugar de un ciclo completo. Esto es extrapolación de los usuarios, no respaldado por el registro.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página maneja cualquier tamaño de vial; referencia rápida para la concentración que coincide con la intranasal:
- Coincidencia intranasal (1,5 mg/mL):
- Vial de 5 mg + 3,3 mL de agua bacteriostática = 1.500 mcg/mL ≈ concentración rusa registrada. Cada gota nasal (~30–40 mcg): 2–3 gotas/fosa nasal dan 120–240 mcg por sesión.
- Mezcla estándar inyectable:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg/mL. En jeringa U-100: 250 mcg = 5 IU · 500 mcg = 10 IU · 750 mcg = 15 IU.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El mecanismo del Selank toca tres ejes de neurotransmisores calmantes — estabilidad de las encefalinas, tono GABAérgico (en roedores) y metabolismo de la serotonina (en roedores). Los cofactores útiles suministran los sustratos de los que viven esos sistemas, o amplían la misma señal calmante desde un ángulo complementario. El Selank tiene un perfil de tolerabilidad notablemente limpio — no hay un coste importante que compensar.
Razonado a partir del mecanismo GABA/serotonina/encefalinas del Selank más nutrición general de neurotransmisores calmantes — no un estudio de cofactores del Selank. Los efectos sobre el sistema nervioso central en roedores son datos de una sola red rusa; trátelo como razonamiento informado, no como prueba de cofactores.
Suministrar el sustrato del neurotransmisor calmante
Aportar a los sistemas de serotonina y GABA lo que necesitan para funcionar.
- Glicinato de magnesio — 300–400 mg por la noche:
- El magnesio apoya el tono del receptor GABA y amortigua el receptor excitatorio NMDA — un sustrato directo para el eje calmante que el Selank, según lo reportado, toca. La forma de glicinato cruza bien la barrera hematoencefálica y es la menos propensa a causar molestias gastrointestinales.
- L-teanina — 100–200 mg con cada dosis de Selank:
- Promueve la actividad cerebral en ondas alfa (un estado de calma sin somnolencia) — mecánicamente sinérgica con el perfil ansiolítico del Selank, trabajando la misma palanca de señal calmante desde un ángulo complementario. Momento de dosificación: tomar junto con la administración intranasal o la inyección matutina.
- Triptófano o 5-HTP — triptófano 500 mg por la noche / 5-HTP 50–100 mg por la noche:
- La serotonina se sintetiza a partir del triptófano, y se reporta que el Selank altera el metabolismo de la serotonina en el tronco encefálico de roedores. Aportar el precursor apoya ese eje. El 5-HTP está un paso más cerca de la serotonina y es más potente — empiece con dosis bajas. Tomar por la noche, separado de la dosis de Selank, para evitar cualquier teórica sobreestimulación del sistema serotonérgico.
Ampliar la señal
El P5P (B6 activada) es el cofactor limitante de la velocidad tanto para la síntesis de GABA como para la conversión de triptófano en serotonina.
- Piridoxal-5-fosfato (P5P) — 25–50 mg por la mañana:
- La forma activa de la vitamina B6 es requerida por las enzimas que fabrican tanto el GABA (glutamato descarboxilasa) como la serotonina (descarboxilasa de L-aminoácidos aromáticos). La deficiencia crea un cuello de botella en ambas vías simultáneamente — el P5P elimina ese cuello de botella. La B6 estándar (piridoxina) también funciona pero se convierte más lentamente; el P5P es la forma de coenzima directa.
Compensar el coste
El Selank tiene un perfil de tolerabilidad inusualmente limpio — sin mecanismo de dependencia, sin sedación, sin efectos secundarios significativos reportados en el ensayo humano. No hay ningún coste importante que compensar.
- Hidratación + electrolitos si se usa intranasal:
- La administración nasal puede secar levemente la mucosa nasal con el uso repetido. Mantenerse bien hidratado y usar un lavado nasal con solución salina entre ciclos (no de forma simultánea) mantiene la superficie de entrega sana. Es una medida práctica de confort, no un cofactor farmacológico.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
La propiedad definitoria del Selank es la calma ansiolítica sin sedación. Los mejores emparejamientos añaden una palanca diferente — impulso cognitivo, neuroplasticidad o neuromodulación más profunda — en lugar de duplicar la señal calmante. Emparejar dos ansiolíticos empuja la misma palanca dos veces: redundante, no sinérgico.
Combinaciones razonadas a partir de mecanismos complementarios — no stacks estudiados cara a cara, y los propios efectos sobre el sistema nervioso central del Selank son en gran parte datos rusos en roedores. Las dosis son convención comunitaria; «comúnmente combinado para» describe a dónde van los usuarios, no una indicación comprobada.
Selank + Semax
El emparejamiento ancla — calma e impulso en palancas separadas. La combinación nootropica rusa más citada.
- Por qué funciona:
- El Semax impulsa la activación cognitiva y la expresión de BDNF (el lado neurotrófico/de crecimiento); el Selank proporciona el equilibrio ansiolítico — reduciendo el filo o la ansiedad que el perfil estimulante del Semax puede introducir. La misma familia de diseño Pro-Gly-Pro, polos funcionales opuestos: calma + impulso, no la misma señal dos veces.
- El protocolo:
- Selank 250–500 mcg/día intranasal (o subcutáneo) + Semax 300–600 mcg/día intranasal (o subcutáneo), con el mismo esquema de ciclo corto (10–14 días). Intranasal: administre el Semax en una fosa nasal, el Selank en la otra, o alterne mañana/mediodía entre los dos. Subcutáneo: sitios separados o coinyección.
- Resultado:
- Comúnmente combinado para el enfoque bajo presión, la quietud de la mente ansiosa y los objetivos de productividad donde la activación cognitiva sola vira hacia la agitación.
NA-Selank-Amidate como sustituto, no como stack
Una variante de acción más prolongada del Selank — no un compañero, sino una molécula diferente con un mecanismo similar y duración extendida.
- Por qué es un sustituto:
- El NA-Selank-Amidate (N-acetil Selank amida) lleva el mismo núcleo de análogo de tuftsina con modificaciones de N-acetilo y amida C-terminal que ralentizan aún más la degradación enzimática — extendiendo la ventana ansiolítica más allá del Selank estándar. Usar ambos simultáneamente es redundante (mismo mecanismo, exposición duplicada). Use uno u otro para un ciclo dado.
- El protocolo:
- El NA-Selank-Amidate se dosifica típicamente más bajo (100–300 mcg/día intranasal o subcutáneo) debido a la actividad extendida. Elíjalo cuando quiera un efecto de mayor duración con menos administraciones diarias.
- Resultado:
- Al que recurren los usuarios que quieren dosificación una vez al día o encuentran que la duración del Selank estándar es demasiado corta para su caso de uso.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
6
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.06 mL
- Dosis por vial
- 33
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 33 días
- Cada dos días
- 66 días
- 5×/semana
- 46 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
Los informes clínicos rusos describen el Selank intranasal (en aerosol nasal) como generalmente bien tolerado y no sedante (que no causa somnolencia), y el estudio comparativo encontró que igualó el efecto ansiolítico (reductor de la ansiedad) de la benzodiazepina (una clase de fármacos sedantes contra la ansiedad, p. ej. el Valium) medazepam añadiendo un beneficio contra la fatiga en lugar de causar sedación. El uso registrado son ciclos cortos (alrededor de 10–14 días) en lugar de un uso continuo.
Dos advertencias honestas acompañan a ese panorama. Los datos de seguridad son limitados, a corto plazo, de muestra pequeña y generados por los desarrolladores del fármaco — no existe una gran base de datos de seguridad independiente (no rusa) ni una farmacovigilancia (monitoreo continuo de la seguridad de un fármaco tras su comercialización) a largo plazo. Y la afirmación ampliamente repetida de que el Selank es ansiolítico «sin dependencia ni síndrome de abstinencia» (sin adicción y sin síntomas al dejarlo) se apoya en un solo estudio pequeño; la ausencia de dependencia no ha sido establecida por estudios de discontinuación dedicados e independientes (estudios que comprueban específicamente qué pasa cuando la gente lo deja), de modo que debe leerse como aún no demostrada y no como probada.
El Selank no es un medicamento aprobado por la FDA ni la EMA; fuera de Rusia se vende como producto de investigación. Esta página presenta únicamente la literatura de investigación y no hace afirmaciones terapéuticas.
Fuentes:PMID 18454096
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son las dosis y formulaciones realmente usadas en los estudios publicados y el registro del fármaco ruso — la evidencia en la que se apoyan los patrones prácticos de arriba, mostrada por separado para que los datos de investigación nunca se confundan con una dosis humana recomendada, y esta página no hace ninguna afirmación terapéutica ni instructiva. Dos advertencias enmarcan la tabla. Primero, la evidencia humana proviene de un estudio ruso pequeño, de un solo centro y realizado por los desarrolladores del fármaco, no de un ensayo occidental controlado con placebo; el esquema exacto en miligramos por día del registro no está fijado en un documento primario público, de modo que solo se indica la vía y la concentración de la formulación (solución intranasal al 0,15%) en lugar de una dosis humana específica. Segundo, las dosis en roedores (en µg/kg, microgramos por kilogramo de peso corporal) son experimentos de mecanismo en animales y no se traducen a una dosis humana. Los «protocolos» de los vendedores (p. ej. 250–500 µg/día) son anecdóticos y no se presentan aquí como establecidos.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| Course of intranasal Selank vs medazepam | Intranasal | Humano — TAG y neurastenia (n=30 Selank vs 32 medazepam) | Efecto ansiolítico comparable al de la benzodiazepina medazepam, más un efecto antiasténico/contra la fatiga; elevó la encefalina en suero | PMID 18454096 |
| 0.15% intranasal solution | Intranasal | Humano — fármaco ruso registrado (TAG / neurastenia) | Concentración de la formulación comercializada; ciclos cortos (≈10–14 días) en lugar de uso continuo | |
| 200 µg/kg, single dose | Intranasal | Rata — hipocampo y bazo (mecanismo) | Amplios cambios transcriptómicos; la dosificación crónica de 5 días alteró un conjunto adicional de genes | DOI 10.1134/S1607672910010023 |
| Intranasal | Intranasal | Rata — hipocampo (mecanismo) | Aumentó la expresión del ARNm del BDNF in vivo | PMID 18841804 |
| Selank ± diazepam | Intraperitoneal | Rata — laberinto en cruz elevado, estrés leve crónico | El Selank potenció el efecto reductor de la ansiedad del diazepam bajo estrés leve crónico | PMID 28280289 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Qué es el Selank?
El Selank es un péptido sintético de siete aminoácidos (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro; código de desarrollo TP-7) basado en el tetrapéptido natural de señalización inmunitaria tuftsina, con una cola de Pro-Gly-Pro añadida para darle estabilidad. En Rusia es un ansiolítico intranasal registrado para el trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia; fuera de Rusia no está aprobado y se vende como producto de investigación.
¿Cómo funciona el Selank?
Su acción molecular mejor respaldada, demostrada en suero humano, es que ralentiza las enzimas que descomponen las propias encefalinas del cuerpo, permitiendo que sus niveles suban. En roedores también eleva el factor de crecimiento cerebral (BDNF) e influye en genes relacionados con el GABA y en el metabolismo de la serotonina, y en humanos tiene efectos inmunitarios (reduce la interleucina-6) — pero los mecanismos cerebrales son datos en animales, no hallazgos en tejido humano.
¿Es el Selank tan bueno como una benzodiazepina?
Un estudio ruso pequeño (unos 62 pacientes) encontró que el efecto calmante del Selank era comparable al de la benzodiazepina medazepam, con un beneficio añadido contra la fatiga. Es un resultado genuino pero limitado: es un único ensayo pequeño, de un solo centro y realizado por los desarrolladores del fármaco, no un ensayo occidental replicado de forma independiente. La afirmación popular de que funciona «como una benzodiazepina pero sin dependencia ni abstinencia» va más allá de lo que ese único estudio puede establecer.
¿Mejora el Selank la cognición en personas sanas?
No hay ningún ensayo clínico de fuente primaria que demuestre que el Selank mejore la cognición en adultos sanos. Su reputación como nootrópico se apoya en estudios de expresión génica y de BDNF en roedores y en el componente contra la fatiga de un ensayo de ansiedad — no en datos de cognición en humanos sanos.
¿Cuál es la vida media del Selank?
No se ha publicado una vida media plasmática humana validada. El péptido original es descompuesto por enzimas con bastante rapidez (sus fragmentos de degradación han sido caracterizados), mientras que sus efectos centrales parecen sobrevivirle. Las cifras específicas citadas en internet (a menudo «2–3 minutos») no son rastreables a ningún estudio farmacocinético primario.
¿El Selank está aprobado o prohibido en el deporte?
Es un fármaco de prescripción registrado en Rusia, pero no está aprobado por la FDA ni la EMA. No está nombrado específicamente en la Lista de Prohibiciones de la AMA (WADA), pero como carece de aprobación de los principales reguladores podría caer bajo la cláusula S0 de «sustancias no aprobadas» de la AMA — los atletas deberían tratarlo como potencialmente prohibido y consultar a su autoridad antidopaje. La clasificación específica no se confirma de forma independiente aquí.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 11765600PubChem CID 11765600 (Selank / TP-7, tuftsin analog)
- PMID 11443939Kost et al., Bioorg Khim 2001 (Semax & Selank inhibit enkephalin-degrading enzymes of human serum)
- PMID 18454096Zozulya et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2008 (principal human GAD/neurasthenia trial; Selank vs medazepam, n=62)
- PMID 18577961Uchakina et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2008 (immunomodulation in anxiety-asthenic patients; IL-6 suppression, Th1/Th2 shift)
- PMID 19803361Semenova et al., Eksp Klin Farmakol 2009 (Selank vs tuftsin on brain serotonin metabolism, PCPA rats)
- PMID 18841804Inozemtseva et al., Dokl Biol Sci 2008 (intranasal Selank regulates BDNF expression in rat hippocampus in vivo)
- PMID 26924987Volkova et al., Front Pharmacol 2016 (Selank affects expression of genes in GABAergic neurotransmission, rat)
- DOI 10.1134/S1607672910010023Kolomin et al., Dokl Biochem Biophys 2010 (transcriptomic response of rat hippocampus & spleen to Selank, 200 µg/kg)
- PMID 16637290Zolotarev et al., Bioorg Khim 2006 (tritium-labeled Selank biodegradation; degradation products identified)
- PMID 28280289Kasian et al., Behav Neurol 2017 (Selank enhances diazepam's anxiolysis under chronic mild stress, rat EPM)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01