N-Acetyl Selank Amidate
Longer-acting Selank variant · evidence borrowed from plain Selank · intranasal
El N-Acetil Selank Amidato es una versión químicamente modificada y de acción supuestamente más prolongada del Selank — un péptido ruso contra la ansiedad basado en la tuftsina, una pequeña molécula natural de señalización inmunitaria. Se añaden dos capuchones protectores (un grupo acetilo en un extremo, una amida en el otro) para frenar las enzimas que descomponen el péptido. El núcleo honesto de esta página es que la variante no tiene investigación publicada propia: no hay un solo estudio clínico o preclínico dedicado al acetil-amidato en sí. Todo lo que se le atribuye está tomado prestado del Selank común, cuya propia evidencia es un cuerpo de trabajo pequeño, corto, realizado casi enteramente en Rusia y que los investigadores occidentales rara vez han replicado — sus dos ensayos humanos principales tuvieron 62 y 70 pacientes. La afirmación de 'más estable, más biodisponible' es un argumento químico razonable pero nunca se ha demostrado de forma directa para esta molécula. También hay un problema real de identificadores: los vendedores pegan rutinariamente el ID químico, la fórmula y el peso del Selank común en el amidato, lo cual es químicamente imposible, y no se pudo encontrar ninguna entrada verificada en PubChem para la verdadera molécula acetilada y amidada — así que su fórmula exacta, peso molecular y número CAS se marcan aquí como no verificados en lugar de adivinarse. El Selank común está aprobado solo en Rusia (nunca por la FDA ni la EMA); esta variante no está aprobada en ningún lugar.
En resumen
El Selank es un péptido sintético corto construido sobre la tuftsina — un fragmento natural de cuatro aminoácidos con actividad inmunitaria y cerebral — extendido con una pequeña cola estabilizadora para que sobreviva más tiempo en el cuerpo. Fue desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia y se usa en Rusia como fármaco contra la ansiedad (ansiolítico) que, a diferencia de las benzodiazepinas, no es sedante y no se reporta que cause dependencia. Se administra como espray nasal y no está aprobado por la FDA de EE. UU. ni por la EMA europea.
El N-Acetil Selank Amidato es una versión modificada de ese péptido, con dos capuchones químicos añadidos — un grupo acetilo en un extremo y una amida en el otro — para frenar las enzimas que de otro modo lo descompondrían rápidamente. El resultado pretendido es una molécula de acción más prolongada. Esa lógica química es razonable en principio.
Aquí está la advertencia esencial. Esta variante acetil-amidato no tiene estudios propios publicados — ni un solo estudio clínico o en animales dedicado a esta molécula exacta. Cada beneficio que se le atribuye está tomado prestado del Selank común. Y la propia evidencia del Selank común es limitada: un conjunto pequeño, corto y casi enteramente ruso de ensayos y estudios en animales que los investigadores occidentales independientes rara vez han repetido. Los dos ensayos humanos principales reclutaron a 62 y 70 pacientes.
También hay un problema de honestidad química que vale la pena señalar. Los vendedores con frecuencia listan el ID químico, la fórmula y el peso molecular del Selank común en el amidato — lo cual es imposible, porque añadir esos dos capuchones cambia necesariamente la fórmula y el peso. Y no hay una entrada verificada en una base de datos para la verdadera molécula acetilada y amidada. Así que en esta página su fórmula, peso y número de registro exactos se marcan como no verificados en lugar de adivinarse. La única lectura químicamente sensata del nombre es la cadena del Selank común con un capuchón acetilo y uno amida.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- ≈792.9 g/mol (calculado para Ac-TKPRPGP-NH₂; los 751.9 g/mol del Selank simple NO aplican)Calculated from acetyl-only CID 133082488 + C-amidation (not registry-verified)
- Fórmula molecular
- C₃₅H₆₀N₁₂O₉ (calculada; acetilo + C-amida sobre el Selank C₃₃H₅₇N₁₁O₉ — NO usar la fórmula del Selank simple)Calculated from acetyl-only CID 133082488 (C₃₅H₅₉N₁₁O₁₀) + amidation; no name-matched PubChem CID
- Masa monoisotópica
- ≈792.46 Da (calculada, no verificada en registro)Calculated from acetyl-only CID 133082488 + C-amidation
- Secuencia (esqueleto)
- Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH₂ (acetyl + amide caps on Selank TKPRPGP) — 7 AASelank backbone verified (PMID 18661785); caps are the variant claim
- Estructura / clase
- Análogo N-acetilado y C-amidado del Selank (heptapéptido derivado de la tuftsina); con extremos protegidos para estabilidad enzimáticaPlain Selank literature (modification is the vendor rationale)
- Péptido base
- Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) — tuftsin (TKPR) + Pro-Gly-ProPMID 18661785 (sequence inline); PubChem CID 11765600 (plain Selank)
- PubChem CID
- Ninguno verificado para el amidato completo; el CID 133082488 es la forma SOLO acetilo (C₃₅H₅₉N₁₁O₁₀, MW 793.9), no C-amidadaPubChem (acetyl-only + salt entries exist; amidate not name-matched)
- CAS / UNII
- No verificado — sin CAS ni UNII confirmados para el amidato (los CAS listados por los vendedores son los del Selank simple)No cross-confirmed registry entry for the amidate
- Solubilidad en agua
- Soluble en agua; muy hidrófilo (XLogP calculado del Selank original −6.1)PubChem CID 11765600 (parent, computed)
- Diana molecular
- Se asume idéntico al Selank — inhibición de la enkefalinasa (suero humano) + efectos sobre genes BDNF/GABAérgicos en roedores; no existe ningún estudio de diana específico del amidatoPMID 11443939 (plain Selank, human serum); borrowed, not amidate-verified
- Vida media
- No establecida — sin farmacocinética publicada para el amidato; la afirmación de 'acción más prolongada' es un razonamiento químico (protección de extremos), no un valor medidoNo establecido
- Estado regulatorio
- Producto de investigación, no aprobado en ningún lugar (Selank simple: solo en Rusia)Regulatory absence (no FDA/EMA approval)
En lenguaje claro
Mecanismo
Todo el mecanismo aquí pertenece al Selank común; se asume que el amidato lo comparte porque comparte la cadena — asumido, no demostrado por separado. El Selank es un análogo de la tuftsina (el motivo Thr-Lys-Pro-Arg), un péptido con propiedades inmunomoduladoras y neuroactivas, y se cree que sus efectos surgen de varias acciones superpuestas en lugar de un solo receptor.
Una acción bien documentada es la inhibición de las enzimas que degradan las encefalinas (los péptidos reguladores propios del cuerpo, similares a los opioides) — en el ensayo humano de ansiedad, los investigadores incluso rastrearon la vida media de un marcador de leu-encefalina en el suero como medida. El Selank también eleva el BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) en el tejido cerebral animal, y modula la expresión de genes del sistema GABA: la dosificación cambió la actividad de unos 22 genes implicados en la señalización GABA en pocas horas, produciendo un perfil similar al de las benzodiazepinas pero, lo que es importante, sin unirse directamente al receptor GABA-A. También se ha reportado que desplaza el metabolismo de la serotonina, la dopamina y la norepinefrina de forma específica por región.
Dos puntos de honestidad: este mecanismo es predominantemente trabajo en animales e in vitro (con un biomarcador enzimático humano), y no se ha hecho ningún estudio mecanístico sobre el acetil-amidato específicamente. El detalle de 'sin unión directa a GABA-A' es parte de por qué el Selank se describe como no sedante y no formador de dependencia — pero esa caracterización, como el resto, proviene del Selank común, no de esta variante.
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El N-Acetil Selank Amidato es la versión de acción más prolongada del Selank — el extremo de calma de la tradición nootrópica rusa. Esto es lo que atrae a la gente (todo tomado prestado del Selank común).
- Enfoque en calma sin somnolencia — Su atractivo principal, heredado del Selank: un perfil calmante similar al de una benzodiazepina que, en el ensayo humano del Selank, igualó el alivio de la ansiedad de una benzo sin ser sedante — una calma que no te embota.
- Calma de mayor duración, menos dosis — Su argumento de venta definitorio: dos capuchones químicos frenan las enzimas que descomponen el Selank, así que la afirmación químicamente plausible es una ventana ansiolítica más larga con menos administraciones diarias — aunque no se han medido ni la duración ni la potencia de esta molécula.
- Quitar el filo para un momento exigente — Como el Selank, se recurre a él de forma situacional antes de un momento de alto riesgo — una presentación, un examen — porque la calma llega sin sedación; la gente usa una sola dosis diurna para estabilizar una ventana estresante.
- Apacigua una mente ansiosa y acelerada — El mecanismo del Selank (que se asume que esta variante comparte) ralentiza la degradación de las propias encefalinas calmantes del cuerpo y modifica genes del sistema GABA — un perfil tipo benzo sin unirse directamente al receptor GABA-A — la base del efecto de mente más tranquila que la gente busca.
- El compañero de calma de un péptido de enfoque — Combina limpiamente con el NA-Semax-Amidato o el Semax — esta variante aporta la calma, el Semax el impulso, la combinación rusa de enfoque más calma en su forma de acción más prolongada.
Fuentes:PMID 18454096PMID 26356395PMID 31625062PMID 26924987
Aquello para lo que la gente recurre al N-Acetil Selank Amidato — tomado casi por completo del Selank común (un pequeño ensayo humano ruso; mecanismo cerebral en roedores), enmarcado por cómo se usa, no resultados probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Diurno
La mayoría toma el N-Acetil Selank Amidato durante el día — un Selank potente y de acción más prolongada para el enfoque en calma a lo largo de las horas de vigilia.
- Como el Selank, no es sedante — la calma llega sin somnolencia —, así que se usa durante las horas de vigilia para la compostura diurna, no como una ayuda para dormir como lo haría un sedante.
- Como se reporta que actúa rápido y no seda, una sola dosis diurna antes de un momento estresante o de alto riesgo es un patrón situacional común, además de (o en lugar de) un horario diario fijo.
- La química de acción más prolongada significa que se espera que una dosis matutina cubra gran parte del día; si se divide, mañana más primera tarde es la ubicación habitual, y quien sea sensible a su leve activación cognitiva lo mantiene lejos de la tarde-noche.
- No se ha medido ninguna farmacocinética para el amidato — la afirmación de 'acción más prolongada' es un razonamiento químico, no un valor —, así que la ubicación diurna se razona a partir del perfil ansiolítico no sedante del Selank y de cómo se usa, no de una duración publicada.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el N-Acetil Selank Amidato — esto se razona a partir de su mecanismo ansiolítico no sedante (prestado del Selank) y de cómo se usa. Como regla general, la mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para este la inclinación es el lado diurno de esa ventana, y también puede usarse de forma situacional.
Fuentes:PMID 18454096PMID 26356395
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El N-Acetil Selank Amidato es un péptido de uso intranasal primario — las gotas o el espray nasal son la vía principal, tomada directamente de la práctica clínica rusa de Selank común y ofreciendo algo de entrega nariz-cerebro. La inyección subcutánea es la vía secundaria usada en la comunidad de investigación. Cada cifra aquí es derivada del Selank y se aplica al amidato por extrapolación — no existe un estudio de dosificación específico del amidato.
Evidencia tomada prestada del Selank común (PMID 18454096, PMID 26356395) — ensayos pequeños, cortos y casi exclusivamente rusos. La farmacocinética propia del amidato no está medida; la afirmación de 'acción más prolongada' es un razonamiento químico, no un hallazgo de ensayo. Cada número a continuación es convención de la comunidad y de profesionales, no una dosis validada.
Rangos de dosis escalonados
Las dosis intranasales y subcutáneas difieren; comenzar en el extremo inferior de cualquiera de las dos vías para evaluar la sensibilidad.
- Intranasal — baja / primer uso:
- 250 mcg/día (1–2 gotas o sprays por fosa nasal, una vez al día) — la dosis de entrada; permite evaluar la sensibilidad individual antes de aumentar.
- Intranasal — estándar:
- 300–500 mcg/día, a menudo divididos entre mañana y primera tarde entre ambas fosas nasales — el rango al que más usuarios de la comunidad se asientan para objetivos continuos de calma ansiolítica y cognitiva.
- Subcutánea — estándar:
- 250–500 mcg una vez al día, extraídos en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido (ver la tarjeta de reconstitución). El uso subcutáneo es más consistente en la entrega que las gotas, pero evita la vía nariz-cerebro.
Administración — intranasal + subcutánea
Dos vías, dos técnicas. La intranasal es la principal (estándar clínico ruso, nariz-cerebro); la subcutánea es la alternativa inyectable.
- Intranasal — gotas o espray:
- Inclinar ligeramente la cabeza hacia atrás, administrar gotas o un spray por fosa nasal, luego mantener la cabeza inclinada durante 20–30 segundos para que el líquido contacte el epitelio olfatorio en la parte alta de la cavidad nasal. Dividir la dosis diaria entre las fosas nasales — p. ej. 250 mcg/fosa para una dosis total de 500 mcg. Vía clínica del Selank común; la vía nariz-cerebro es el razonamiento principal para esta familia de péptidos.
- Subcutánea — sitio y rotación:
- Inyectar en la grasa subcutánea: abdomen (a pocos centímetros del ombligo), muslo externo o zona de los flancos. Rotar los sitios entre dosis para prevenir irritación local y lipohipertrofia.
- Subcutánea — medir la dosis:
- De un vial estándar de 10 mg reconstituido con 2 mL de agua bacteriostática (5.000 mcg/mL): 250 mcg = 5 UI · 300 mcg = 6 UI · 500 mcg = 10 UI en una jeringa U-100. La calculadora maneja cualquier tamaño de vial.
- Hora del día:
- Diurno para cualquiera de las vías — véase Mejor momento para dosificar más arriba. Se alinea con el objetivo ansiolítico durante las horas activas y evita que cualquier efecto ligeramente estimulante interfiera con el sueño; el perfil no sedante también se presta al uso situacional antes de una tarea exigente. Para una dosis intranasal dividida, espaciar las dos administraciones 4–6 horas.
- Ventana con comida:
- Ninguna de las dos vías compite significativamente con la comida por la absorción; administrar independientemente de las comidas.
Ciclo y lavado
Los ensayos clínicos rusos del Selank común duraron 2–3 semanas; el uso en la comunidad sigue el mismo patrón cíclico.
- Ciclo estándar:
- 2–4 semanas de uso diario, luego un descanso. Los ensayos humanos duraron aproximadamente 2–3 semanas; la comunidad típicamente extiende a 4 semanas antes de reevaluar.
- Lavado (washout):
- 1–2 semanas de descanso entre ciclos. Como la farmacocinética del amidato no está medida, la suposición de 'acción más prolongada' no amplía de forma fiable el lavado — errar hacia el mismo período de descanso que el Selank común.
- Uso a demanda:
- Algunos usuarios toman una sola dosis matutina antes de situaciones de alta demanda (presentación, examen, evento social) en lugar de un ciclo fijo — consistente con el patrón 'ansiolítico situacional' de la comunidad.
Reconstitución de un vistazo
Solo matemáticas de mezcla — la calculadora lo hace en vivo para cualquier tamaño de vial.
- Mezcla:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg/mL. En una jeringa de insulina U-100: 250 mcg = 5 UI · 300 mcg = 6 UI · 400 mcg = 8 UI · 500 mcg = 10 UI.
- Solución intranasal:
- Para gotas: el vial reconstituido se usa directamente en un gotero nasal estéril. Para spray: transferir a un atomizador nasal (p. ej. LMA MAD Nasal). Los volúmenes intranasales típicos son 0,05–0,1 mL por fosa nasal por administración.
Fuentes:PMID 18454096PMID 26356395
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
La lógica de los cofactores aquí está tomada prestada directamente del mecanismo del Selank común — modulación de genes del GABA, tono serotoninérgico/encefalinas y señalización de BDNF — porque el amidato no tiene biología propia de la que razonar. Razonamiento de primeros principios desde la evidencia (mayormente animal) de la molécula base; no es un estudio de cofactores del Selank ni de esta variante.
Lógica de cofactores tomada prestada del Selank común — evidencia prestada, etiquetada. No existe ningún estudio de cofactores del amidato. Las dosis de suplementos son rangos comunes de la comunidad derivados del mecanismo, no hallazgos específicos del amidato.
Suministrar el brazo serotoninérgico (triptófano · 5-HTP · B6/P5P)
El perfil calmante del Selank funciona en parte a través de la serotonina; suministrar la materia prima mantiene activo ese brazo.
- L-triptófano:
- 500–1.000 mg por la noche — el aminoácido dietético del que se sintetiza la serotonina; tomado de noche para aprovechar la ventana natural serotonina-melatonina sin interferir con el enfoque diurno.
- 5-HTP (alternativa):
- 100–200 mg por la noche — un paso más cerca de la serotonina que el triptófano; usar uno u otro, no ambos.
- Vitamina B6 (forma P5P):
- 25–50 mg con las comidas — el cofactor esencial tanto para la conversión triptófano-serotonina como para la síntesis de GABA; el P5P (piridoxal-5-fosfato) es la forma activa y directamente utilizable.
- Por qué:
- El Selank modula el metabolismo de la serotonina y las encefalinas (evidencia de los estudios de genes GABAérgicos y animales); dar a la vía serotoninérgica sustrato adecuado y su cofactor limitante evita que la señalización que el péptido empuja quede limitada por nutrientes.
Amplificar el tono calmante del GABA (glicinato de magnesio · L-teanina)
El Selank modifica la expresión de ~22 genes del sistema GABA; estos dos amplían la misma señal calmante desde el lado nutricional.
- Glicinato de magnesio:
- 300–400 mg por la noche — el magnesio es un antagonista fisiológico del NMDA-glutamato (reduce el tono excitatorio) y una insuficiencia dietética cotidiana común; la forma de glicinato es bien tolerada a estas dosis.
- L-teanina:
- 100–200 mg con la dosis intranasal o subcutánea matutina — el aminoácido del té verde que promueve la calma de ondas alfa sin sedación; se combina limpiamente con el perfil ansiolítico sin entorpecer la agudeza cognitiva.
- Por qué:
- El perfil de genes GABA tipo benzo del Selank (sin unión directa al GABA-A) genera calma sin sedación; el magnesio y la teanina empujan el mismo equilibrio calma-vs-excitación desde el lado nutricional — tres palancas en una dirección en lugar de la misma dos veces.
Apoyar el BDNF (ejercicio · sueño)
El Selank eleva el BDNF en cerebro de roedores; los dos insumos humanos de BDNF más fiables son el estilo de vida, no los suplementos.
- Ejercicio aeróbico:
- 30+ minutos de cardio de intensidad moderada, la mayoría de los días — el estímulo de BDNF cotidiano más robustamente documentado en humanos; el momento es flexible respecto a la dosificación.
- Calidad del sueño:
- 7–9 horas; la consolidación del BDNF y la poda sináptica ocurren durante el sueño de ondas lentas — la observación anecdótica de mejora en ansiedad y calidad del sueño entre usuarios de Selank es consistente con este eje.
- Por qué:
- La elevación del BDNF por el Selank es solo datos en animales (PMID 31625062 — Selank común, ratas), pero el razonamiento es mecánicamente coherente: un péptido que eleva el BDNF se combina con insumos de estilo de vida que hacen lo mismo. Ningún suplemento reemplaza al ejercicio o el sueño para este brazo.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El NA-Selank-Amidato es la mitad calmante y ansiolítica de su familia. Los mejores stacks aportan una palanca complementaria — enfoque/impulso — en lugar de reforzar la misma señal calmante. Nota: el Selank base es la molécula progenitora, no un compañero de stack; combinar dos variantes de Selank sería redundante.
Combinaciones de usuarios razonadas a partir de mecanismos complementarios — no estudiadas de forma directa. La farmacocinética propia del amidato no está medida, de modo que incluso las suposiciones de tiempo son extrapoladas. Convención tomada del emparejamiento Selank + Semax de linaje ruso; práctica comunitaria, no ensayo.
NA-Selank-Amidato + NA-Semax-Amidato
El par definitivo de la generación amidato: calma + impulso, los dos extremos del eje nootrópico ruso en sus formas de acción más prolongada.
- Por qué funciona:
- El NA-Semax-Amidato es el complemento de enfoque e impulso — derivado de ACTH, reportado para elevar el BDNF y agudizar el rendimiento cognitivo; el NA-Selank-Amidato es la base ansiolítica que evita que el impulso derive hacia el estrés o el nerviosismo. Dos palancas distintas: enfoque modulado por excitación vs. calma GABA-serotonina. El emparejamiento se originó con el Selank + Semax del mismo grupo ruso y la comunidad lo trasladó a las formas amidato más estables.
- El protocolo — intranasal:
- NA-Selank-Amidato 300–500 mcg por vía intranasal por la mañana (vía principal); NA-Semax-Amidato 100–300 mcg por vía intranasal junto o 30–60 minutos después. Dividir entre fosas nasales o administrar secuencialmente. Es el emparejamiento más frecuentemente reportado en la comunidad.
- El protocolo — alternativa subcutánea:
- NA-Selank-Amidato 300–500 mcg subcutáneo + NA-Semax-Amidato 100–300 mcg subcutáneo, coadministrados o en sitios separados, una vez por la mañana. Rotar los sitios de inyección a lo largo de la semana.
- Resultado:
- La combinación a la que recurren los usuarios para calma-enfoque, productividad de baja ansiedad y objetivos ansiolítico-nootrópicos en general. Los dos péptidos se equilibran: el filo estimulante del Semax es suavizado por el tono calmante del Selank, y el posible riesgo de somnolencia del Selank es compensado por la vigilia del Semax.
NA-Selank-Amidato + Semax
La misma lógica calma + impulso usando el Semax base — evidencia más establecida en el lado del Semax, mismo mecanismo complementario.
- Por qué funciona:
- El Semax base lleva la versión más estudiada de la señal de enfoque del análogo de ACTH (existe evidencia PMID del Semax en contextos cognitivos y de neuroprotección, de realización rusa). Emparejarlo con el brazo calmante del NA-Selank-Amidato da la misma complementariedad Selank+Semax con datos levemente más fundamentados en el compañero estimulante. Palanca diferente al NA-Selank-Amidato en todos los aspectos mecanísticos.
- El protocolo — intranasal:
- NA-Selank-Amidato 300–500 mcg por vía intranasal + Semax base 200–600 mcg por vía intranasal, ambos por la mañana. Las dosis intranasales estándar del Semax son 200–600 mcg/día; ajustar al extremo inferior al combinar para evaluar la interacción.
- El protocolo — alternativa subcutánea:
- NA-Selank-Amidato 300–500 mcg subcutáneo + Semax 200–400 mcg subcutáneo, una vez al día por la mañana, sitios separados o adyacentes rotados a lo largo de la semana.
- Resultado:
- Se recurre a él en el mismo eje calma-enfoque que el par amidato, pero con algo más de profundidad de investigación en el lado del Semax. La elección entre Semax y NA-Semax-Amidato suele ser una preferencia de estabilidad y vida media, no una diferencia de eficacia demostrada en ningún ensayo.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
6
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.06 mL
- Dosis por vial
- 33
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 33 días
- Cada dos días
- 66 días
- 5×/semana
- 46 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
El Selank común se describe consistentemente como bien tolerado en el uso clínico ruso, con efectos leves e infrecuentes como irritación nasal transitoria o cefalea o mareo ocasional, y — lo que es importante — sin dependencia ni abstinencia reportadas, que es su ventaja clave sobre las benzodiazepinas. Un ensayo halló específicamente que añadir Selank redujo los efectos secundarios de una benzodiazepina.
La advertencia honesta es la base de evidencia detrás de esa imagen tranquilizadora: se apoya en estudios clínicos rusos pequeños y cortos (de aproximadamente un mes o menos). No hay un dossier de toxicología de estándar occidental ni datos de seguridad occidentales a largo plazo. 'Sin efectos secundarios notados' en la información de prescripción rusa no es lo mismo que un paquete de seguridad occidental moderno.
Para el amidato específicamente, no hay un estudio de seguridad dedicado — su seguridad se asume por analogía con el Selank común, lo cual es una suposición y no un hallazgo. La seguridad a largo plazo y a dosis altas de esta variante es desconocida.
Fuentes:PMID 26356395PMID 18454096
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estos son los estudios que existen — y son todos de Selank común, mayormente rusos, sin ningún estudio dedicado a la variante acetil-amidato en absoluto. Las filas separan lo que realmente se midió (Selank común, en humanos y animales) del amidato, cuya dosificación es prestada. Todo el uso clínico es intranasal; los estudios en animales usaron inyección a las dosis indicadas.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| Course over ~2–3 weeks | Intranasal | ECA humano — ansiedad generalizada / neurastenia, Selank común (n=62 vs medazepam) | Ansiólisis similar a la benzodiazepina medazepam, más un efecto adicional anti-asténico / estimulante leve — pequeño ensayo en ruso | PMID 18454096 |
| Add-on course | Intranasal | ECA humano — trastornos de ansiedad, Selank añadido a fenazepam (n=70) | Inicio más rápido y menos efectos secundarios de la benzodiazepina (menos sedación/deterioro de la memoria) al añadir Selank — pequeño ensayo ruso | PMID 26356395 |
| 0.3 mg/kg ×7d | IP (rat) | Ratas — deterioro de memoria inducido por etanol, Selank común | Previno el déficit de memoria y normalizó el BDNF hipocampal/cortical — datos en ANIMALES | PMID 31625062 |
| 0.3 mg/kg | IP (rat) | Ratas — abstinencia de morfina precipitada por naloxona, Selank común | Índice de abstinencia reducido ~39,6% (vs ~49,3% del diazepam); atenuó convulsiones y ptosis — datos en ANIMALES | PMID 36322304 |
| Selank-style regimen (vendor) | Intranasal | N-Acetil Selank Amidato — práctica como químico de investigación | Los protocolos de vendedores reutilizan la dosificación del Selank; NO existe un estudio específico del amidato, y la lógica de 'acción más prolongada' no está verificada por datos | PMID 18661785 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia esto del Selank normal?
Es Selank común con dos capuchones químicos añadidos — un grupo acetilo en un extremo y una amida en el otro — para frenar las enzimas que lo descomponen, con el objetivo de una molécula de acción más prolongada. La cadena peptídica y los efectos afirmados son por lo demás los mismos que los del Selank.
¿Hay estudios sobre el amidato específicamente?
No. No hay ni un solo estudio clínico o preclínico dedicado a la variante acetil-amidato en sí. Todo lo que se le atribuye está tomado prestado de la investigación del Selank común.
¿Por qué esta página no lista una fórmula ni un peso molecular?
Porque no existe una entrada verificada en una base de datos para la verdadera molécula acetilada y amidada, y los números que los vendedores suelen listar son en realidad los del Selank común — lo cual es químicamente imposible para el compuesto modificado. En lugar de adivinar, esta página marca la fórmula, el peso y el número de registro del amidato como no verificados.
¿Es el Selank adictivo o sedante?
El Selank común se reporta como no sedante y no causante de dependencia ni abstinencia, que es su principal ventaja sobre las benzodiazepinas — modula los genes del sistema GABA sin unirse directamente al receptor GABA-A. Esta caracterización proviene de los estudios rusos del Selank común, no de pruebas dedicadas del amidato.
¿Está el Selank aprobado por la FDA?
No. El Selank común está registrado como fármaco solo en Rusia para la ansiedad y las condiciones asténicas; no está aprobado por la FDA de EE. UU. ni por la EMA europea. La variante N-acetil amidato es un químico de investigación no aprobado en ningún lugar como fármaco distinto.
¿Está prohibido en el deporte?
No está nombrado en la Lista de Prohibiciones de la WADA de 2026, pero como sustancia no aprobada por ninguna autoridad sanitaria importante, lo más probable es que caiga bajo la categoría S0 de 'sustancias no aprobadas' por inferencia. Trátelo como prohibido y confirme con una autoridad antidopaje antes de cualquier uso competitivo.
Fuentes primarias
Referencias
- PMID 18454096Zozulia et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2008 — peptide anxiolytic Selank in generalized anxiety / neurasthenia (human, n=62 vs medazepam) — PLAIN SELANK
- PMID 26356395Medvedev et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2015 — Selank add-on to phenazepam for anxiety disorders (human, n=70) — PLAIN SELANK
- PMID 31625062Kolik et al., Bull Exp Biol Med 2019 — Selank protects against ethanol-induced memory impairment via BDNF (rats) — PLAIN SELANK
- PMID 36322304Konstantinopolsky et al., Bull Exp Biol Med 2022 — Selank attenuates morphine-withdrawal signs (rats) — PLAIN SELANK
- PMID 18661785Sarkisova et al., Zh Vyssh Nerv Deiat 2008 — Selank effects on depression-like behavior (rats/mice); confirms sequence Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro — PLAIN SELANK
- PMID 26924987Volkova et al., 2016 (PMC4757669) — Selank alters expression of GABAergic-neurotransmission genes (benzo-like profile, no direct GABA-A binding) — PLAIN SELANK
- PubChem CID 11765600PubChem Compound — Selank, CID 11765600 (C33H57N11O9, MW 751.9; PLAIN SELANK only — these numbers do NOT apply to the amidate)
- WADA 2026WADA 2026 Prohibited List — S0 (non-approved substances); Selank/amidate not named (status by inference)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01