Semax
Synthetic ACTH(4–10) analog · neuroprotective / nootropic
El Semax es un péptido sintético de siete aminoácidos construido sobre un fragmento de la hormona natural ACTH, con una cola estabilizadora de Pro-Gly-Pro añadida para que resista la degradación rápida. En Rusia es un medicamento de prescripción registrado —una solución intranasal usada para el ictus isquémico y otras indicaciones cerebrales/cognitivas— y figura entre los medicamentos esenciales del país. Su biología mejor respaldada es neurotrófica: en el cerebro de roedores, una sola dosis eleva el BDNF y el NGF (factores de crecimiento nervioso) y activa su receptor TrkB, que es el mecanismo más invocado para sus efectos neuroprotectores. Dos advertencias honestas definen a este péptido. Primero, esa evidencia mecanística proviene enteramente de animales — no hay datos de BDNF/receptores en humanos. Segundo, la evidencia clínica es abrumadoramente rusa, a menudo antigua y de pequeño tamaño, y no ha sido replicada de forma independiente por ensayos aleatorizados occidentales. El Semax no está aprobado por la FDA ni la EMA, no se ha publicado una vida media plasmática humana validada, y no existe evidencia de fuente primaria de que mejore la cognición en personas sanas.
En resumen
El Semax es un péptido sintético corto —siete aminoácidos— basado en una pieza de la hormona del estrés natural ACTH. Los investigadores tomaron el fragmento activo y le añadieron una pequeña cola (Pro-Gly-Pro) para que las enzimas del cuerpo no puedan degradarlo tan rápido. El resultado conserva algunos de los efectos de señalización de la ACTH sobre el cerebro mientras descarta los efectos clásicos del eje de estrés hormonal.
Es un medicamento real y aprobado — pero solo en Rusia, donde se vende como un aerosol nasal y se usa para la recuperación del ictus y ciertas afecciones cerebrales. Está en la lista de medicamentos esenciales de Rusia. Fuera de Rusia no tiene aprobación y se vende como producto de investigación.
En estudios en animales, el Semax eleva los niveles de factores de crecimiento cerebral (BDNF y NGF) y activa su receptor — la explicación más probable de los efectos neuroprotectores reportados en la investigación rusa sobre el ictus. Sin embargo, esa evidencia de factores de crecimiento proviene de ratas, no de personas.
Dos advertencias honestas. La evidencia en humanos es casi toda rusa, a menudo de las décadas de 1990 y 2000, en estudios pequeños que los investigadores occidentales no han repetido de forma independiente. Y a pesar de lo que afirma el marketing de nootrópicos, no hay ningún estudio sólido de fuente primaria que demuestre que el Semax haga más inteligentes a las personas sanas, ni una cifra publicada fiable de cuánto dura en el cuerpo — cualquier número de vida media específico que se vea citado carece de fuente.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 813.9 g/mol
- Fórmula molecular
- C₃₇H₅₁N₉O₁₀S
- Masa monoisotópica
- 813.34796 Da
- CAS / UNII
- 80714-61-0 · I5FAL2585H
- PubChem CID
- 9811102
- Secuencia
- Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP) — 7 AA heptapeptidePubChem CID 9811102
- Estructura / clase
- Fragmento sintético de ACTH(4-7) (Met-Glu-His-Phe) + cola estabilizadora Pro-Gly-Pro en el extremo C; neuropéptido / nootrópicoPubChem CID 9811102; research literature
- Solubilidad en agua
- Libremente soluble en agua; hidrofílico (XLogP calculado −2.8, TPSA 312 Ų)PubChem CID 9811102 (computed properties)
- Diana molecular
- Neurotrófico: regula al alza BDNF/NGF y la activación del receptor TrkB (cerebro de roedor); actividad propuesta del sistema melanocortina (no confirmada). Sin un receptor único clásicoPMID 16996037 (rodent BDNF/TrkB); melanocortin link proposed only
- Vida media
- Sin vida media plasmática humana validada publicada; el péptido original se degrada rápidamente, siendo Pro-Gly-Pro el metabolito dominante de mayor duración (roedor)PMID 16523722 (rat intranasal kinetics)
- Origen
- Fragmento sintético de ACTH(4-7) + Pro-Gly-Pro en el extremo CLiteratura de investigación
- Estado regulatorio
- Fármaco de prescripción registrado en Rusia (intranasal; en la lista rusa de Medicamentos Vitales y Esenciales); no aprobado por la FDA/EMARussian drug registry; research literature
En lenguaje claro
Mecanismo
El Semax es un análogo sintético de la región ACTH(4–10) de la hormona adrenocorticotrópica: conserva el núcleo N-terminal Met-Glu-His-Phe y reemplaza el resto por un tripéptido Pro-Gly-Pro (PGP). Esa cola de PGP es la modificación definitoria — es en sí misma metabólicamente estable y biológicamente activa, y ralentiza la degradación enzimática que destruye el fragmento nativo de la ACTH. Es importante destacar que se describe que el Semax lleva la señalización neurotrófica de la ACTH SIN impulsar la respuesta clásica del eje corticosteroide/estrés de la hormona completa.
Su mecanismo mejor caracterizado es neurotrófico, y está establecido en el cerebro de roedores. En el hipocampo de rata, una sola dosis intranasal aumentó la proteína BDNF, elevó el ARNm del exón III del BDNF e incrementó la fosforilación del receptor TrkB — el emparejamiento (más factor de crecimiento más receptor más activo) que impulsa la señalización de supervivencia y plasticidad neuronal. El Semax marcado radiactivamente mostró una unión específica y reversible en el tejido cerebral (constante de disociación en el rango nanomolar bajo) y elevó el BDNF de forma selectiva en el prosencéfalo basal.
Más allá del BDNF, el Semax modifica la expresión de un programa neurotrófico más amplio — los transcritos de NGF y BDNF cambian de una manera específica según la región y el tiempo en el hipocampo, la corteza frontal y la retina. En un modelo de rata de isquemia cerebral permanente (oclusión de la arteria cerebral media), el Semax sobreexpresó el BDNF, el NGF y el NT-3 junto con sus receptores Trk de alta afinidad en la corteza isquémica, lo que constituye el fundamento molecular de su uso en el ictus. Cada uno de estos hallazgos mecanísticos proviene de roedores; no hay datos equivalentes de tejido humano.
Una advertencia sobre la cuestión del receptor: dado que el Semax deriva de la secuencia de la familia ACTH/α-MSH, a veces se describe que actúa a través de receptores de melanocortina (MC4R/MC5R). Esa farmacología de receptores específica se propone en fuentes secundarias, pero no está firmemente establecida en la literatura primaria, y debe leerse como una hipótesis más que como un mecanismo asentado. El panorama robusto y citable es el eje neurotrófico BDNF/NGF/NT-3 + Trk descrito arriba, combinado con la ausencia de los efectos endocrinos clásicos de la ACTH.
Fuentes:PMID 16996037PMID 16635254PMID 17353092PMID 19633950
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El Semax es el extremo de enfoque e impulso de la tradición nootrópica rusa — esto es lo que atrae a la gente a él.
- Enfoque más agudo e impulso mental — Su atractivo principal. El Semax se describe como neuroestimulante, elevando el tono dopaminérgico y noradrenérgico del cerebro — la activación y la concentración que la gente busca cuando necesita sentarse a trabajar o estudiar.
- Una señal de crecimiento cerebral (BDNF) — En el cerebro de roedores una sola dosis eleva el BDNF y el NGF (factores de crecimiento nervioso) y activa su receptor TrkB — el emparejamiento neurotrófico por el que la gente lo busca, aunque ese mecanismo es dato en animales, no en humanos.
- Reputación neuroprotectora — Su uso clínico más desarrollado, en Rusia, es la recuperación del ictus isquémico, donde regula al alza el BDNF, el NGF y el NT-3 en la corteza lesionada — la base del perfil neuroprotector que la gente le asocia.
- Activación sin la respuesta de estrés clásica — El Semax lleva la señalización neurotrófica de la ACTH pero se describe que lo hace sin impulsar los efectos del eje cortisol/estrés de la hormona completa — impulso sin la carga de estrés hormonal.
- Combina limpiamente con un péptido calmante — Como actúa sobre el impulso y no sobre la calma, encaja junto al Selank — la combinación canónica rusa de enfoque más calma.
Fuentes:PMID 16996037PMID 17353092PMID 19633950PMID 11517472
Aquello para lo que la gente recurre al Semax, según lo que reporta la investigación (mecanismo en animales; uso clínico predominantemente ruso) y cómo se usa — no resultados probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Mañana a primera tarde
La mayoría toma el Semax por la mañana o a primera tarde, alineando el efecto activador con la ventana de trabajo o estudio y manteniéndolo lejos del sueño.
- El Semax se describe como neuroestimulante — eleva el tono dopaminérgico y noradrenérgico —, así que el efecto cognitivo y de ánimo se quiere durante las horas de vigilia, cuando realmente quieres estar alerta y concentrado.
- Esa misma activación es la razón por la que se evita dosificar tarde: una dosis por la tarde o por la noche puede interferir con el inicio del sueño, así que la regla general común es mantenerlo fuera de las últimas 4–6 horas antes de acostarse.
- Para la división de mañana más mediodía que algunos usuarios hacen, ambas dosis siguen cayendo en la primera mitad del día (p. ej. una al despertar, una hacia el mediodía) — el objetivo es cubrir la ventana de trabajo, no el reloj como tal.
- No se ha publicado una vida media plasmática humana validada, así que la temporalización se razona a partir del mecanismo activador y de cómo se usa, no de una duración de acción medida.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el Semax — esto se razona a partir de su mecanismo activador y de cómo se usa en la práctica. Como regla general, la mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para el Semax la inclinación es el lado temprano de esa ventana — mañana a primera tarde.
Fuentes:PMID 16996037PMID 16523722
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El Semax es de administración intranasal primaria — esa es la vía del fármaco ruso registrado, los estudios clínicos del ictus y el enfoque más común de la comunidad. También se usa de forma subcutánea en el contexto del péptido de investigación, y la calculadora de la página está construida para esa vía. Ambas se cubren a continuación. Todos los rangos y esquemas son convención de la comunidad y de profesionales extrapolada de la literatura clínica rusa y los datos mecanísticos en roedores — no dosificación humana validada por ensayos aleatorizados occidentales.
Convención de la comunidad, no probada en ensayos: la evidencia clínica es predominantemente rusa, más antigua y de pequeño tamaño; no ha sido replicada por ensayos aleatorizados occidentales. El Semax no está aprobado por la FDA ni la EMA. Cada número aquí es un patrón de uso, no evidencia establecida para uso en personas sanas.
Rangos de dosis escalonados
Las dosis intranasal y subcutánea se acercan en la práctica de la comunidad — la diferencia es la vía de administración, no la magnitud.
- Baja / entrada:
- 200–300 mcg/día — verificación de tolerancia en el primer uso o una dosis leve de mantenimiento de apoyo cognitivo.
- Estándar (intranasal):
- 300–600 mcg/día — el rango de la comunidad más citado para objetivos nootrópicos o neuroprotectores, administrado por vía intranasal; la división en dos dosis diarias es común (p. ej. 300 mcg AM + 300 mcg al mediodía).
- Estándar (subcutáneo):
- 300–600 mcg/día — la misma magnitud de mcg/día que el intranasal; la vía cambia a inyección subcutánea para los usuarios que prefieren esa forma.
- Agudo / referencia clínica:
- 12–18 mg/día por vía intranasal durante 5–10 días — este es el régimen del estudio ruso sobre el ictus, citado solo como contexto; no es un protocolo nootrópico de la comunidad.
Administración — intranasal + subcutáneo
El intranasal es la vía tradicional y más común; el subcutáneo es la alternativa para el péptido de investigación. Use la vía que corresponda a su forma.
- Intranasal — cómo dosificar:
- El Semax reconstituido se administra como gotas nasales o con un atomizador nasal. Para gotas: incline ligeramente la cabeza hacia atrás, instile la mitad de la dosis por cada fosa nasal (p. ej. para 300 mcg, reparta uniformemente entre ambas fosas nasales) y luego aspire suavemente para llevar la solución hacia el epitelio olfativo en lugar de hacia la garganta.
- Por qué el intranasal funciona para los neuropéptidos:
- La vía nariz-cerebro lleva el Semax a lo largo de las vías de los nervios olfativo y trigémino directamente hacia el cerebro, evitando en parte el torrente sanguíneo y la barrera hematoencefálica. En estudios en roedores, el Semax intacto era medible en el tejido cerebral en cuestión de minutos tras la dosificación intranasal. Esta vía es la razón por la que el intranasal es la vía clínica registrada — el péptido alcanza el tejido diana antes de que la degradación sistémica lo elimine.
- Subcutáneo — sitio y rotación:
- Se inyecta en la grasa subcutánea del abdomen (a un par de centímetros del ombligo), el muslo externo o la zona de los flancos. Rote los sitios entre dosis para evitar la irritación por uso repetido o la lipohipertrofia.
- Subcutáneo — medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido. Con la mezcla estándar de vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática (5.000 mcg/mL): 300 mcg = 6 IU · 600 mcg = 12 IU. La calculadora de la página se ajusta a cualquier tamaño de vial.
- Hora del día:
- La mañana a primera tarde es la preferencia de la comunidad para el Semax — véase Mejor momento para dosificar más arriba. Se describe como activador (eleva el tono dopaminérgico y noradrenérgico), por lo que la dosificación por la tarde o por la noche puede interferir con el sueño; evite dosificar dentro de las 4–6 horas previas al sueño.
- Ventana con comida:
- No se documenta ninguna interacción alimentaria para ninguna de las dos vías. La inyección subcutánea es independiente de las comidas. Para el intranasal, evite sonarse la nariz inmediatamente antes o después de la dosificación.
Ciclo y lavado
El Semax se usa en ciclos definidos en lugar de indefinidamente — práctica estándar para péptidos con modulación dopaminérgica.
- Ciclo típico:
- 2–4 semanas de uso diario es la duración de ciclo más común de la comunidad. Los ciclos más cortos (1–2 semanas) se usan para demandas cognitivas agudas (períodos de exámenes, trabajo de alta producción); se reportan ciclos más largos de hasta 6 semanas, pero son menos comunes.
- Lavado (washout):
- 1–2 semanas de descanso entre ciclos, aumentando a 4 semanas para una vuelta más larga. El lavado está pensado para prevenir la desensibilización de la vía dopaminérgica — la tolerancia al efecto energizante/de enfoque es la razón más frecuentemente reportada para hacer ciclos.
- Indicadores para pausar el ciclo:
- Si el efecto cognitivo notable desaparece antes de que termine el ciclo, esa es la señal práctica para hacer una pausa — no una fecha fija en el calendario.
Reconstitución de un vistazo
Solo matemáticas de mezcla — la calculadora lo hace en tiempo real. Referencia rápida para el vial estándar de 10 mg:
- Para uso intranasal:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg/mL (0,5%). Aplique como gotas con un gotero o mediante un atomizador nasal. Dosis estándar: 300 mcg = 0,06 mL · 600 mcg = 0,12 mL. Muchos usuarios simplemente usan una jeringa de 1 mL sin aguja para medir y gotear.
- Para uso subcutáneo:
- La misma mezcla de 10 mg + 2 mL (5.000 mcg/mL) en una jeringa de insulina U-100: 300 mcg = 6 IU · 600 mcg = 12 IU. Alternativamente, 10 mg + 4 mL da 2.500 mcg/mL para una escala de jeringa más distribuida: 300 mcg = 12 IU.
Fuentes:PMID 11517472PMID 10741256PMID 16523722PMID 16996037
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El mecanismo del Semax es neurotrófico (eleva el BDNF/NGF) más modulatorio (ajusta el tono de la dopamina/serotonina). Los cofactores útiles o bien suministran la materia prima de la que se nutren esas señales, o amplifican la señal de BDNF a través de una palanca independiente probada, o mantienen bien provisto el sustrato de neurotransmisores. Esto se razona a partir de la biología del Semax — no es un estudio de nutrición del Semax.
Razonado a partir del mecanismo BDNF/NGF + dopaminérgico/serotoninérgico del Semax más la nutrición establecida para la neuroplasticidad — no un ensayo de cofactores del Semax. Las dosis de suplementos son rangos establecidos de la comunidad, no hallazgos específicos del Semax.
Suministrar el sustrato — precursores de neurotransmisores + DHA de membrana
De qué están realmente hechas las señales de dopamina/acetilcolina/serotonina que el Semax ajusta.
- Alpha-GPC o CDP-Colina — 300–600 mg/día:
- La colina es el precursor que el cerebro convierte en acetilcolina, el neurotransmisor de la atención y la memoria. El Semax se empareja comúnmente con una fuente de colina en la comunidad nootrópica bajo la lógica de que elevar el tono neurotrófico rinde más cuando la síntesis de acetilcolina está bien abastecida. El Alpha-GPC cruza fácilmente la barrera hematoencefálica; tómelo por la mañana con la primera dosis de Semax.
- Omega-3 DHA — 1–2 g/día:
- El DHA es la grasa estructural dominante en las membranas de las células neuronales — es el sustrato físico con el que la plasticidad impulsada por el BDNF (nuevas sinapsis, crecimiento dendrítico) construye. Un suplemento de aceite de pescado o de algas que aporte ≥1 g de DHA diario mantiene disponible el depósito de membrana para la neuroplasticidad que se supone que la señal de BDNF del Semax debe iniciar.
- B6 (forma P5P) + B9 (metilfolato) + B12 (metilcobalamina) — dosis neurológicas estándar:
- Este trío de metilación gestiona la maquinaria enzimática que construye la dopamina, la serotonina y la noradrenalina a partir de sus precursores aminoácidos. B6 a 25–50 mg/día, folato a 400–800 mcg/día y B12 a 500–1.000 mcg/día son el estándar de la comunidad para apoyar la síntesis de neurotransmisores junto con cualquier compuesto dopaminérgico. Tómelos por la mañana.
Amplificar la señal de BDNF — palancas de estilo de vida
El ejercicio y el sueño también elevan el BDNF — de forma independiente y robusta. Combinarlos con el Semax es potenciar el mismo mecanismo, no añadir uno nuevo.
- Ejercicio aeróbico — 3–5 sesiones/semana, 20–40 min:
- El ejercicio aeróbico sostenido es la forma mejor evidenciada de elevar el BDNF en humanos. Programarlo el mismo día que la dosificación de Semax es el enfoque de la comunidad para potenciar el estímulo del BDNF — el péptido y la señal inducida por el ejercicio actúan sobre el mismo receptor (TrkB) a través de vías independientes.
- Calidad del sueño — 7–9 horas, priorizada:
- La síntesis de BDNF y la sensibilidad del receptor TrkB están estrechamente ligadas al sueño de ondas lentas. Un sueño deficiente deshace efectivamente la señal de BDNF que el Semax pretende generar. La higiene del sueño no es opcional si el objetivo es la neuroplasticidad.
Mitigar — mínimo para el Semax
El Semax tiene un perfil de efectos secundarios bajo en la literatura rusa. El único aspecto a vigilar: la sobreestimulación.
- Glicinato de magnesio — 200–400 mg por la noche:
- El empuje dopaminérgico y noradrenérgico del Semax puede manifestarse como inquietud vespertina o sueño ligero en algunos usuarios. El glicinato de magnesio por la noche apoya el tono del receptor NMDA y el inicio del sueño — es el offset estándar de la comunidad para los nootrópicos estimulantes tomados en la primera mitad del día.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El Semax impulsa el enfoque y el tono neurotrófico. Los mejores emparejamientos añaden una palanca complementaria — equilibrio de calma/ansiolítico, o un intercambio por una variante de acción más prolongada — no una señal nootrópica duplicada. El par Semax + Selank es la combinación nootrópica rusa canónica.
Combinaciones de usuarios razonadas a partir de mecanismos complementarios — no regímenes estudiados directamente, y la evidencia humana del Semax es en su mayoría datos clínicos rusos, no ensayos aleatorizados occidentales, así que cualquier stack está doblemente sin comprobar. Las dosis son convención de la comunidad; «comúnmente combinado para» describe adónde llegan los usuarios, no una indicación probada.
Semax + Selank
EL emparejamiento ancla — Semax para el impulso de enfoque/neurotrófico, Selank para la calma ansiolítica. Palancas diferentes, no la misma dos veces.
- Por qué funciona:
- El Semax eleva el BDNF/NGF y modula la dopamina/noradrenalina — la mitad de activación y enfoque. El Selank es un análogo de la tuftsin desarrollado en Rusia como ansiolítico selectivo; se cree que modula los sistemas GABAérgico y serotoninérgico, amortiguando la ansiedad sin sedación. El resultado es la activación cognitiva sin el nerviosismo o la propensión a la ansiedad que el Semax solo puede producir en algunos usuarios — impulso y calma de mecanismos separados.
- El protocolo (intranasal):
- Semax 300 mcg por vía intranasal (AM) + Selank 300 mcg por vía intranasal (AM o al mediodía). Ambos se administran como gotas o spray nasales, típicamente en el mismo momento de dosificación. Algunos usuarios los dividen: Semax AM para el impulso matutino, Selank al mediodía si aparece ansiedad por la tarde.
- El protocolo (alternativa subcutánea):
- Semax 300–600 mcg SC una vez al día + Selank 300–600 mcg SC una vez al día, ambos por la mañana o uno AM / uno al mediodía.
- Resultado:
- La combinación a la que recurren comúnmente los usuarios para el rendimiento cognitivo, el trabajo de alta producción y los objetivos de enfoque ansioso. Ambos péptidos comparten el perfil de evidencia clínica rusa — la replicación occidental limitada se aplica al stack igual que a cualquiera de los compuestos por separado.
Semax + Alpha-GPC (capa base nootrópica)
Combinar el Semax con una fuente de colina en lugar de otro péptido — suministrando el sustrato de acetilcolina del que se nutre el efecto cognitivo.
- Por qué funciona:
- El Alpha-GPC proporciona colina, la materia prima para la síntesis de acetilcolina — el neurotransmisor central para la atención, la memoria de trabajo y el lado colinérgico de la cognición. La acción neurotrófica y dopaminérgica del Semax corre en paralelo con el sistema colinérgico, no a través de él; los dos compuestos suministran diferentes partes de la maquinaria cognitiva en lugar de la misma señal dos veces.
- El protocolo:
- Semax 300–600 mcg (intranasal o SC, AM) + Alpha-GPC 300–600 mg tomado por vía oral 30 minutos antes de la primera dosis de Semax o simultáneamente. Este es el emparejamiento no peptídico más común en la comunidad del Semax.
- Resultado:
- Comúnmente combinado para el enfoque sostenido y el apoyo a la memoria de trabajo durante períodos cognitivamente exigentes — efectivamente un stack de péptido + colina como alternativa funcional a las combinaciones racetamo/colina.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
6
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.06 mL
- Dosis por vial
- 33
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 33 días
- Cada dos días
- 66 días
- 5×/semana
- 46 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
Los informes clínicos rusos describen el Semax intranasal como generalmente bien tolerado, y el estudio del nervio óptico señaló específicamente que no hubo un efecto estructural negativo sobre la cabeza del nervio óptico. Sin embargo, ese panorama de tolerabilidad proviene de estudios rusos pequeños — no existe una gran base de datos de seguridad independiente (no rusa) ni una vigilancia de seguridad controlada a largo plazo.
El Semax no es un medicamento aprobado por la FDA ni la EMA; fuera de Rusia se vende como producto de investigación. Cualquiera que lo esté sopesando debe entender que la impresión favorable de seguridad se apoya en datos nacionales limitados y no en el tipo de monitorización de seguridad a largo plazo que se exige para la aprobación de un fármaco en EE. UU. o la UE. Esta página presenta únicamente la literatura de investigación y no hace afirmaciones terapéuticas.
Fuentes:PMID 10741256
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Esta tabla es la evidencia de investigación y de registro en la que se apoyan las cifras prácticas de arriba — mostrada por separado para que los datos de estudio nunca se confundan con una recomendación de dosis personal, y esta página no hace ninguna afirmación terapéutica ni instructiva. Dos advertencias la enmarcan. Primero, las dosis humanas provienen de estudios clínicos rusos que son pequeños y, según los estándares modernos, metodológicamente limitados (no aleatorizados ni ciegos según los estándares de ensayo actuales); no están validados por ensayos aleatorizados occidentales. Segundo, las dosis en roedores (en µg/kg — microgramos por kilogramo de peso corporal) son experimentos de mecanismo en animales y no se traducen a una dosis humana. La cifra ampliamente difundida de «600–1.200 mcg/día para mejora cognitiva» no tiene fuente en ningún ensayo clínico y se omite por ser anecdótica.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 12 mg/day (moderate), 18 mg/day (severe); 5–10 day course | Intranasal | Humano — ictus isquémico hemisférico agudo (n≈30 vs 80 controles) | Se reportó una regresión acelerada de los déficits cerebrales y focales (especialmente motores); no aleatorizado, en ruso | PMID 11517472 |
| Intranasal 0.1% / 1% solution | Intranasal | Humano — fármaco ruso registrado (indicaciones de ictus, cognitivas, del nervio óptico) | Concentraciones de la formulación comercializada; 0,1% para indicaciones más leves, 1% para ictus/nervio óptico según el etiquetado ruso | PMID 10741256 |
| Endonasal / drops | Intranasal | Humano — enfermedad del nervio óptico (controlado, 3 grupos) | Se reportó mejora de la agudeza visual, ampliación del campo visual y de la sensibilidad eléctrica del nervio óptico; pequeño, en ruso | PMID 10741256 |
| 50 µg/kg, single dose | Intranasal | Rata — hipocampo (mecanismo) | Aumentó la proteína BDNF, el ARNm del BDNF y la fosforilación de TrkB; mejoró la conducta de evitación condicionada | PMID 16996037 |
| Repeated dosing | Intranasal | Rata — isquemia por OACM permanente (mecanismo) | Sobreexpresó el BDNF, el NGF, el NT-3 y sus receptores Trk en la corteza isquémica | PMID 19633950 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Qué es el Semax?
El Semax es un péptido sintético de siete aminoácidos (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) basado en el fragmento ACTH(4-7) de la hormona adrenocorticotrópica, con una cola de Pro-Gly-Pro añadida para darle estabilidad. En Rusia es un medicamento intranasal registrado usado para el ictus isquémico e indicaciones cerebrales/cognitivas; fuera de Rusia no está aprobado y se vende como producto de investigación.
¿Cómo funciona el Semax?
Su mecanismo mejor respaldado es neurotrófico y proviene de estudios en roedores: una dosis eleva los factores de crecimiento cerebral BDNF y NGF y activa su receptor TrkB, lo que favorece la supervivencia y la plasticidad neuronal. Parece hacerlo sin desencadenar los efectos clásicos de la hormona del estrés (corticosteroides) de la ACTH completa. Toda esta evidencia mecanística proviene de animales — no hay datos de tejido humano.
¿Es sólida la evidencia del Semax?
Es desigual y debe leerse con honestidad. La química y la identidad son sólidas, y el mecanismo neurotrófico en roedores está bien documentado. Pero la evidencia de eficacia clínica es abrumadoramente rusa, a menudo de las décadas de 1990–2000, en estudios pequeños y con frecuencia no aleatorizados, y no ha sido replicada de forma independiente por ensayos clínicos aleatorizados occidentales.
¿Mejora el Semax la cognición en personas sanas?
No hay ningún ensayo clínico de fuente primaria que demuestre que el Semax mejore la cognición en adultos sanos. La descripción tan repetida de un estudio en «30 adultos sanos» que mejoraba la atención o la memoria no tiene una cita rastreable y parece originarse en el marketing de nootrópicos, no en la literatura científica.
¿Cuál es la vida media del Semax?
No se ha publicado una vida media plasmática humana validada. En roedores el péptido original se degrada rápidamente, mientras que su metabolito Pro-Gly-Pro es comparativamente estable, y los efectos biológicos sobreviven al propio péptido. Las cifras de vida media específicas citadas en internet se contradicen entre sí y no son rastreables a ningún estudio farmacocinético primario.
¿El Semax está aprobado o prohibido en el deporte?
Es un fármaco de prescripción registrado en Rusia, pero no está aprobado por la FDA ni la EMA. No está nombrado específicamente en la Lista de Prohibiciones de la AMA (WADA), pero como carece de aprobación de los principales reguladores podría caer bajo la cláusula S0 de «sustancias no aprobadas» de la AMA — los atletas deberían tratarlo como potencialmente prohibido. La clasificación específica de la AMA no se confirma de forma independiente aquí.
¿Qué es el NA-Semax-Amidate y en qué se diferencia del Semax?
El NA-Semax-Amidate (N-acetil Semax amidado) es una forma modificada del Semax con grupos N-acetilo y C-amida añadidos para mejorar la estabilidad enzimática. A veces se describe como más potente o de acción más prolongada que el Semax, pero esas afirmaciones farmacocinéticas específicas son de origen comercial y no están publicadas en la literatura revisada por pares. Es una molécula diferente (PubChem CID 172638603) — no es intercambiable con el Semax propio.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 9811102PubChem CID 9811102 (Semax / ACTH(4-7) Pro-Gly-Pro)
- PMID 16996037Dolotov et al., Brain Res 2006 (Semax raises BDNF protein/mRNA and TrkB phosphorylation, rat hippocampus)
- PMID 16635254Dolotov et al., J Neurochem 2006 (specific brain binding KD ≈ 2.4 nM; basal-forebrain BDNF, rat)
- PMID 17353092Agapova et al., Neurosci Lett 2007 (region-specific NGF/BDNF transcript changes, rat brain)
- PMID 19633950Dmitrieva et al., Cell Mol Neurobiol 2009 (Semax & PGP upregulate BDNF/NGF/NT-3 + Trk receptors after cerebral ischemia, MCAO rat)
- PMID 16523722Shevchenko et al., Bioorg Khim 2006 (intranasal brain penetration & rapid degradation; PGP dominant metabolite, rat)
- PMID 11517472Gusev, Skvortsova, Miasoedov et al., Zh Nevrol Psikhiatr 1997 (Semax in acute ischemic stroke; 12/18 mg/day intranasal)
- PMID 10741256Polunin et al., Vestn Oftalmol 2000 (Semax in optic nerve disease; controlled 3-group study)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01