MGF
Mechano-Growth Factor · 24-AA IGF-1 Ec splice-variant E-domain peptide
El MGF (Factor de Crecimiento Mecánico) es un péptido basado en una variante natural de empalme del gen del IGF-1 que aparece en el músculo tras una sobrecarga mecánica. El péptido de investigación es solo la cola corta y única (el "dominio E") de esa variante, y se propuso que actúa como una señal separada de reparación local y de activación de células madre — distinta del IGF-1 normal. Esa propuesta está genuinamente en disputa: un estudio independiente clave encontró que el péptido sintético no tenía actividad única, nunca se ha aislado de tejido una versión natural libre de él, y se desconoce su receptor. Es un reactivo de investigación sin uso humano aprobado, sin ensayos en humanos, y está prohibido en el deporte (WADA).
En resumen
MGF significa Factor de Crecimiento Mecánico. Cuando un músculo se carga con fuerza, el cuerpo lee brevemente el gen del IGF-1 de una manera diferente, produciendo una variante especial. El MGF, el péptido, es la cola corta y distintiva de esa variante — y la idea es que esa cola actúa como su propia señal de "ve a reparar esto", separada de la señal de crecimiento constante del IGF-1 común.
Ahí es donde importa la honestidad. El grupo de investigación original propuso que el MGF pone en marcha la reparación muscular despertando a las células satélite (las células madre locales del músculo). Pero un laboratorio independiente luego encontró que el péptido fabricado no hacía nada único, los científicos nunca han aislado realmente esta cola libre del tejido real, y nadie ha identificado a qué receptor actuaría siquiera. Así que el mecanismo principal es una hipótesis, no un hecho establecido.
Se vende como reactivo de investigación, no como medicamento. No hay ensayos en humanos, no es un fármaco aprobado, y está prohibido en el deporte de competición.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 2,868.1 g/mol
- Fórmula molecular
- C121H199N41O40
- Masa monoisotópica
- 2,866.48 Da
- Secuencia (24 AA)
- YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERKPubChem CID 175675731
- Estructura / clase
- Péptido sintético del dominio E C-terminal de la variante de splicing IGF-1Ec (factor de crecimiento mecánico humano)PMID 20130113
- Número CAS
- Sin un único número de registro CAS fiableNo establecido
- Forma física
- Polvo liofilizado; una variante de 25-mer etiquetada con Cys se vende por separado para conjugaciónLiteratura de investigación
- Diana molecular
- Receptor distinto propuesto (aún no identificado) — NO confirmado; actividad única no replicada de forma independientePMID 24253050
- Vida media
- No establecido (reportado como muy corto; sin fuente primaria)No establecido
- Estado regulatorio
- Reactivo de investigación; no aprobado por la FDA; prohibido en el deporte (WADA S2, factores de crecimiento; los factores de crecimiento mecánico están nombrados)Lista de Prohibiciones WADA
En lenguaje claro
Mecanismo
La historia propuesta es así. El gen del IGF-1 puede leerse ("empalmarse") de más de una manera. Tras una sobrecarga mecánica — ejercicio fuerte o dañino — el músculo favorece brevemente una variante llamada IGF-1Ec en humanos, cuya cola extra es el "dominio E". El grupo de Goldspink propuso que este dominio E, por sí solo, es una señal temprana distinta que activa las células satélite (células madre del músculo) y protege las fibras musculares, iniciando la reparación antes de que el IGF-1 principal, más lento, tome el relevo para terminar el trabajo.
Crucialmente, se propuso que el MGF hace esto a través de un receptor diferente, aún no identificado — no el receptor normal de IGF-1 — y por eso se planteó como una herramienta separada en lugar de simplemente más IGF-1.
Aquí está el contrapeso honesto, y es sustancial. Un estudio independiente encontró que el péptido sintético del dominio E no tenía actividad biológica única propia (se comportó como un fragmento inerte), nadie ha aislado nunca un péptido MGF libre e independiente de 24 aminoácidos del tejido vivo, y el supuesto receptor dedicado nunca se ha identificado. Así que el mecanismo anterior debe leerse como una hipótesis no probada con evidencia significativa en contra — no como la forma en que se sabe que funciona el MGF.
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
Se recurre al MGF como una señal local de reparación post-entrenamiento — pero su mecanismo principal está genuinamente en disputa, así que su atractivo se entiende mejor como una hipótesis que la gente está probando, no como un efecto comprobado.
- Un supuesto arranque para la reparación muscular — Su atractivo central. En el modelo del grupo originario, el dominio E del MGF despierta las células satélite (las células madre locales del músculo) tras el daño mecánico — la señal temprana que se propone que pone en marcha la reparación antes de que el IGF-1 principal tome el relevo.
- Sincronizado con la ventana de daño post-entrenamiento — Como la variante natural aparece en el músculo justo después de una carga intensa, la gente lo inyecta post-entrenamiento para imitar ese pulso — la sincronización es todo el sentido de cómo se usa.
- Usado como un pulso local dirigido al sitio — Se reporta que es de vida muy corta, así que se inyecta en o cerca del músculo trabajado para un efecto local en lugar de sistémico — que es exactamente el nicho que la gente busca llenar con él.
- Un activador previo para una señal de proliferación — Lo más coherente es combinarlo antes del IGF-1 DES o del IGF-1 LR3 — el MGF propuesto para activar las células satélite, la variante de IGF para impulsar su proliferación en la misma ventana.
- Advertencia honesta: el efecto puede no ser real — Un estudio independiente encontró que el péptido sintético no tenía actividad única, no se ha aislado de tejido ninguna versión natural libre, y se desconoce su receptor — así que es un compuesto con el que la gente experimenta, no uno con beneficios establecidos.
Fuentes:PMID 16244184PMID 20130113PMID 24253050
Aquello para lo que la gente recurre al MGF, según una hipótesis en disputa (con evidencia significativa en contra) y cómo se usa — no resultados probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Inmediatamente post-entrenamiento (local)
La mayoría inyecta el MGF en el músculo trabajado inmediatamente después de entrenar — dentro de la ventana de daño mecánico que se propone que el compuesto amplifica.
- El MGF es la variante de empalme que se propone que el cuerpo libera tras el daño mecánico, así que dosificar justo después de entrenar busca imitar ese pulso natural post-ejercicio — la sincronización se deriva directamente del mecanismo (en disputa), no de un esquema basado en el reloj.
- Se reporta que es de vida muy corta (se degrada rápidamente sin PEGilación), así que la ventana se mantiene ajustada: inyectado dentro de aproximadamente 30–60 minutos post-entrenamiento, en o cerca del músculo recién entrenado, para un efecto local.
- El uso previo al entrenamiento no tiene lógica de apoyo en el marco de la sobrecarga — todavía no hay una señal de daño mecánico que amplificar — así que se vincula a la sesión una vez hecho el trabajo.
- En días sin entrenamiento no hay un evento de daño sobre el que actuar, así que el MGF no se dosifica entonces; la sincronización es completamente impulsada por el evento, marcada por el entrenamiento.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el MGF — esto se razona a partir de su mecanismo post-daño propuesto y de cómo se usa. La mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para el MGF el ancla es inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, no la hora del día.
Fuentes:PMID 16244184PMID 20130113
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El MGF se usa como inyección subcutánea dirigida al sitio, sincronizada con la ventana posterior al entrenamiento — la señal de daño mecánico que se propone amplificar. Ningún ensayo en humanos ha fijado una dosis ni confirmado la eficacia; los rangos de abajo son convención de la comunidad construida sobre la (contestada) teoría de la sobrecarga. Léalo como un mapa de cómo se usa el compuesto en la práctica, no como una prescripción validada.
Convención de la comunidad sobre un mecanismo en disputa: la actividad única del péptido sintético no se replicó en un estudio independiente, no existe ningún ensayo en humanos, y está prohibido por la WADA. Cada número aquí es un patrón de uso, no evidencia.
Rangos de dosis escalonados
La variable determinante es la intensidad del entrenamiento — la premisa del MGF es que amplifica una señal de sobrecarga mecánica, así que la dosis sigue al estímulo.
- Baja / introductoria:
- 100–200 mcg por sesión — primer uso o días de entrenamiento más ligero; establece tolerancia con carga sistémica mínima.
- Estándar:
- 200–300 mcg por sesión — el rango más común en protocolos de la comunidad, usado tras entrenamiento de resistencia moderado a intenso.
- Alta / entrenamiento pesado:
- 300–400 mcg por sesión — reservado para los bloques de entrenamiento más exigentes (trabajo excéntrico o de alto volumen y daño elevado); no se usa a diario.
Administración subcutánea
El MGF se inyecta por vía subcutánea en el músculo que se acaba de entrenar o cerca de él — la lógica de sitio específico sigue directamente del mecanismo de reparación local propuesto.
- Sitio de inyección:
- Tejido subcutáneo sobre el músculo objetivo (p. ej. cuádriceps lateral después del entrenamiento de piernas, deltoides lateral después del entrenamiento de hombros). Inyectar dentro de los 30–60 minutos posteriores al entrenamiento para llegar dentro de la ventana de daño mecánico. Rotar entre sitios adyacentes dentro de la misma región en cada sesión para prevenir irritación local.
- Medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 (100 unidades / 1 mL) del vial reconstituido. Con la mezcla estándar de 2 mg / 2 mL (1.000 mcg por mL): 100 mcg = 10 IU · 200 mcg = 20 IU · 300 mcg = 30 IU · 400 mcg = 40 IU. La calculadora de la página se ajusta a cualquier tamaño de vial.
- Momento:
- El consenso es posterior al entrenamiento — específicamente vinculado a cuando ya ha ocurrido el daño mecánico; véase Mejor momento para dosificar más arriba. El uso previo al entrenamiento no tiene lógica de apoyo en el marco de la sobrecarga. Como se reporta que el MGF tiene una vida muy corta (se degrada rápidamente sin PEGilación), la ventana se mantiene ajustada.
- Ventana con comida:
- La inyección subcutánea no depende del vaciado gástrico; el momento de la comida no es un problema para la inyección en sí. Si se combina con una variante de IGF el mismo día, planifique la comida post-entrenamiento para controlar la glucosa.
Ciclo y lavado
El MGF casi siempre se usa en bloques cortos vinculados al entrenamiento, no en dosificación diaria continua.
- Frecuencia por semana:
- 2–4 veces por semana solo en días de entrenamiento — emparejado con sesiones que involucran el grupo muscular objetivo. Usarlo en días de descanso no tiene base mecanística en el modelo de sobrecarga.
- Duración del ciclo:
- 4–6 semanas por bloque, luego pausa. La mayoría de los protocolos de la comunidad usan el MGF durante el pico de un ciclo de entrenamiento de fuerza o hipertrofia.
- Lavado (washout):
- 2–4 semanas de descanso entre bloques. Como no existen datos de FC en humanos, la duración del lavado es convención conservadora — favoreciendo que cualquier adaptación del eje se reinicie.
- Precaución con el eje IGF:
- Si se combina con IGF-1 LR3 o IGF-1 DES los mismos días, vigile las bajadas de azúcar en sangre — la carga combinada en la vía del IGF puede causar hipoglucemia, especialmente en ayunas.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página maneja cualquier tamaño de vial; la referencia rápida para un vial de 2 mg (el tamaño estándar de Ki Peptides):
- Mezcla:
- Vial de 2 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 1.000 mcg por mL. En una jeringa de insulina de 100 unidades (1 mL): 100 mcg = 10 IU · 200 mcg = 20 IU · 300 mcg = 30 IU · 400 mcg = 40 IU.
- Por qué 2 mL:
- Mantiene el incremento por IU en 10 mcg, así que las dosis típicas de 100–400 mcg caen en marcas limpias de 10–40 IU sin error de redondeo.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El papel propuesto del MGF es amplificar la señal de reparación que la sobrecarga mecánica genera en el músculo. Sus cofactores se corresponden con tres preguntas: qué le da al señal algo sobre lo que actuar (el estímulo), qué consume el proceso de reparación (el sustrato), y qué coste crea la carga del eje IGF (la mitigación).
Razonado a partir del mecanismo de respuesta a la sobrecarga propuesto para el MGF más la fisiología de reparación muscular — no un estudio de cofactores del MGF. El mecanismo en sí está en disputa. Las dosis de suplementos son rangos de la comunidad/practicantes, no hallazgos específicos del MGF.
El estímulo del entrenamiento (el cofactor principal)
El entrenamiento de resistencia — especialmente el trabajo excéntrico y dañino para el músculo — es lo que le da al MGF su señal para amplificar. Sin un evento de sobrecarga mecánica en el músculo inyectado, no hay señal ascendente ni justificación para la inyección.
- Por qué es un cofactor:
- El MGF en el modelo natural se produce localmente en respuesta al daño muscular. El péptido sintético se administra bajo la premisa de que imita o extiende esa respuesta local. Una sesión de cardio ligero genera daño mecánico mínimo y por tanto proporciona poco al MGF sobre lo que actuar — los levantamientos compuestos pesados, las series centradas en el excéntrico o los bloques de volumen son el estímulo que hace coherente el protocolo.
- Integración en el protocolo:
- Inyectar en el músculo trabajado en días que incluyan entrenamiento de resistencia de alto esfuerzo para ese grupo muscular (p. ej. cuádriceps o recto anterior tras un día de piernas con sentadillas pesadas + peso muerto rumano). Priorizar sesiones con carga excéntrica sustancial — la fase más asociada con el microtrauma de las fibras musculares y la posterior activación de células satélite.
Proteína + leucina (suministrar el sustrato de reparación)
Una señal de activación de la reparación no logra nada sin los aminoácidos con los que construir. La proteína y el aminoácido clave desencadenante leucina son el sustrato que la señal está destinada a desplegar.
- Objetivo de proteína:
- 1,8–2,2 g por kilogramo de peso corporal al día (≈ 0,8–1,0 g por libra) — hacia el extremo más alto durante los bloques de entrenamiento activo en los que se usa el MGF. La ingesta diaria total es lo que importa; distribuida uniformemente en 3–5 comidas limita el desperdicio por comida.
- Momento de la leucina:
- Una dosis post-entrenamiento de 2,5–3 g de leucina (o una comida rica en leucina — aproximadamente 40–50 g de proteína de suero o animal) dentro de los 30–60 minutos del entrenamiento. La leucina es el aminoácido que activa el interruptor mTOR para la síntesis de proteínas; es la cerilla que enciende lo que una señal de reparación prepara.
- Por qué importa la ventana:
- El MGF se inyecta post-entrenamiento; la comida post-entrenamiento cae en la misma ventana. La disponibilidad de aminoácidos en el momento en que una señal de reparación muscular se activa no es incidental — la síntesis requiere sustrato.
Control de la glucosa (mitigar el coste del eje IGF)
El MGF a menudo se combina con IGF-1 DES o IGF-1 LR3 los mismos días de entrenamiento. Ambas variantes de IGF reducen el azúcar en sangre. Gestionar la glucosa es el único coste significativo que compensar.
- El riesgo:
- Cualquier compuesto del eje IGF — incluyendo IGF-1 DES y LR3 que comúnmente se combinan con el MGF — puede causar hipoglucemia, en particular cuando se inyecta en ayunas o en un déficit calórico importante. El riesgo se multiplica cuando se usan dos agentes de la vía IGF el mismo día.
- Integración en el protocolo:
- No inyectar con el estómago vacío si se combina con una variante de IGF. Una comida post-entrenamiento que contenga carbohidratos (40–60 g de carbos rápidos: arroz, fruta, bebida deportiva) en la misma ventana amortigua la bajada de glucosa. Tener azúcares simples a mano durante la ventana de inyección.
- Cuando se usa el MGF solo:
- La preocupación por la gestión de la glucosa es mínima — el propio efecto de señalización IGF del MGF (si es real) es local y breve. El protocolo anterior aplica principalmente cuando se co-administra IGF-1 DES o LR3.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El papel propuesto del MGF es una breve señal de activación local de las células satélite inmediatamente posterior al daño. Sus combinaciones más coherentes extienden esa señal a una fase biológica diferente — de la activación a la proliferación — o sustituyen el compuesto por una forma de acción más prolongada. Combinar el MGF con otra señal de crecimiento mecánico (otro péptido que recluta la misma vía de células satélite) es mecánicamente redundante.
Combinaciones de usuarios razonadas a partir de mecanismos complementarios — doblemente especulativas porque el propio mecanismo del MGF está en disputa. Las dosis de abajo son convención de la comunidad; "recurrir a" describe a dónde van los usuarios, no una indicación probada. Todos los stacks son territorio prohibido por la WADA.
MGF + IGF-1 DES
La secuencia de crecimiento local más precisa: el MGF propuesto para activar las células satélite en el sitio dañado, el IGF-1 DES propuesto para impulsar su proliferación.
- Por qué funciona:
- El IGF-1 DES (la variante truncada des-1-3) se une al receptor del IGF-1 con mayor afinidad que el IGF-1 estándar pero tiene una vida media muy corta — también se trata como un compuesto local inyectado en el sitio. En el modelo de la comunidad: el MGF dispara primero (la alarma) y el IGF-1 DES le sigue (la señal de crecimiento que actúa sobre las células satélite ahora activas). Dos papeles diferentes — activación, luego proliferación — en lugar de dos señales de activación.
- El protocolo:
- MGF 200–300 mcg subcutáneo post-entrenamiento en el músculo objetivo, seguido 15–30 minutos después por IGF-1 DES 50–100 mcg subcutáneo en el mismo sitio o adyacente. Ambos se inyectan en el sitio solo en días de entrenamiento; secuenciar el MGF primero y luego el DES imita el orden natural propuesto.
- Resultado:
- Al que recurren los usuarios que buscan hipertrofia o recomposición específica del sitio en el músculo entrenado durante un bloque de entrenamiento de alto volumen. El control de la glucosa es esencial — dos compuestos de la vía IGF el mismo día amplían el riesgo de hipoglucemia.
MGF + IGF-1 LR3
Una combinación más amplia: señal de activación local (MGF) sobre una señal de crecimiento sistémica de larga acción (IGF-1 LR3).
- Por qué funciona:
- El IGF-1 LR3 es un análogo de IGF-1 de larga acción que opera sistémicamente durante horas, impulsando el anabolismo general y la proliferación en el tejido muscular. El MGF en este modelo proporciona un pulso de activación local posterior al daño en el sitio específico — la idea es que el LR3 proporciona el entorno de crecimiento y el MGF lo dirige al músculo recién entrenado. Diferentes vidas medias y ámbitos de acción propuestos.
- El protocolo:
- MGF 200–400 mcg subcutáneo post-entrenamiento en el músculo objetivo; IGF-1 LR3 40–80 mcg subcutáneo (comúnmente abdomen o cuádriceps, no necesariamente específico del sitio) también post-entrenamiento o dentro de 1–2 horas. El LR3 se suele usar diariamente o 5 días sí, 2 no, durante el ciclo; el MGF solo en los días de entrenamiento de ese músculo.
- Resultado:
- La combinación a la que recurren los usuarios durante ciclos de hipertrofia o fuerza máxima donde los objetivos son tanto el anabolismo general como la reparación localizada. Requiere monitoreo cuidadoso de la glucosa — la ventana larga del LR3 combinada con la carga aguda del eje IGF del MGF crea una ventana sostenida de hipoglucemia.
MGF vs. PEG-MGF — no es un stack
El PEG-MGF es el hermano de acción más prolongada, no un complemento. Usar ambos juntos es redundante — abordan la misma señal propuesta con diferentes vidas medias.
- La diferencia:
- El PEG-MGF adjunta una cadena de polietilenglicol para ralentizar la rápida degradación del MGF, extendiendo su vida media circulante y haciéndolo más sistémico. El MGF simple se trata como un pulso corto, local y posterior al entrenamiento; el PEG-MGF es la versión más lenta y sostenida de la misma señal propuesta.
- Por qué no combinarlos:
- Funcionan a través del mismo mecanismo propuesto — apilarlos juntos duplica la palanca mecanística en lugar de agregar una complementaria. Elija uno: MGF simple para un pulso local breve y cronometrado vinculado al entrenamiento; PEG-MGF para una versión de acción más prolongada y menos dependiente del tiempo. Vea la página del PEG-MGF para sus especificidades de dosificación y momento.
- Cuándo gana el MGF simple:
- Protocolos posteriores al entrenamiento, específicos del sitio y solo en días de entrenamiento — la vida media corta es una característica cuando el objetivo es un pulso local cronometrado en lugar de exposición sistémica sostenida.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
20
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.2 mL
- Dosis por vial
- 10
- Concentración
- 1 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 10 días
- Cada dos días
- 20 días
- 5×/semana
- 14 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
No hay datos de seguridad en humanos para el MGF — los puntos de abajo provienen de lo que se sabe del eje IGF-1 en general y de la naturaleza del compuesto.
Como el mecanismo principal está en disputa, incluso los efectos previstos son inciertos; los efectos comúnmente reportados por usuarios (reacciones en el sitio de inyección, etc.) son anecdóticos. La preocupación teórica que aplica a todo el eje IGF-1 aplica aquí también — cualquier agente que realmente promueva la proliferación celular plantea una preocupación teórica de promoción del cáncer — y no se ha estudiado para el MGF en humanos. No existen datos humanos de sobrecrecimiento de órganos ni a largo plazo.
Fuentes:PMID 20130113PMID 24253050
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son dosis y hallazgos de la investigación publicada — todas en animales o en cultivo celular, ya que no existen datos humanos. Se muestran por separado para que las cifras de investigación nunca se confundan con una dosis humana. Léalas junto con la contradicción: los hallazgos de proliferación/células satélite provienen en gran parte del grupo originario, mientras que una replicación independiente no encontró actividad única para el péptido sintético. No se ha publicado una vida media humana fiable.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| In vitro | Cell-culture media | Mioblastos humanos (grupo de Goldspink) | Reportado que aumenta la proliferación y bloquea la diferenciación (teoría de activación de células satélite) | PMID 16244184 |
| In vitro | Cell-culture media | Mioblastos (replicación independiente) | El péptido sintético del dominio E NO mostró actividad biológica única | PMID 24253050 |
| Local injection | Intramuscular | Músculo de rata (modelos de sobrecarga/daño) | Reportada reparación temprana más rápida vs IGF-1 en estudios del grupo originario | PMID 20130113 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Qué es el MGF?
El MGF (Factor de Crecimiento Mecánico) es un péptido basado en una variante de empalme del gen del IGF-1 (IGF-1Ec) que el músculo produce tras una sobrecarga mecánica. El péptido de investigación es la cola corta y única de esa variante — el "dominio E" de 24 aminoácidos. Se vende como reactivo de investigación, no como medicamento.
¿Realmente funciona el MGF como se afirma?
Está genuinamente en disputa. El grupo originario propuso que el MGF es una señal de reparación local distinta que activa las células madre del músculo a través de su propio receptor. Pero un estudio independiente encontró que el péptido sintético no tenía actividad única, nunca se ha aislado de tejido una versión natural libre del péptido, y su receptor propuesto nunca se ha identificado. Trate el mecanismo como una hipótesis no probada.
¿Cuál es la diferencia entre el MGF y el PEG-MGF?
El mismo péptido central, distinta duración. El MGF simple se reporta que se descompone muy rápido, así que se trata como un pulso breve, local y posterior al entrenamiento. El PEG-MGF adjunta una cadena de polietilenglicol (PEG) para ralentizar esa descomposición, buscando una versión de acción más prolongada y más sistémica. Nótese que esencialmente todos los estudios de biología subyacente usaron MGF sin modificar, no la forma PEGilada.
¿El MGF es un fármaco aprobado?
No. No tiene uso terapéutico humano aprobado y nunca se ha probado en humanos como terapia. Es un reactivo de investigación, y está prohibido en el deporte por la WADA (Sección S2.3, que nombra explícitamente los factores de crecimiento mecánico). Esta página presenta únicamente literatura de investigación y no hace afirmaciones médicas.
¿Cómo se suele dosificar el MGF?
Ningún ensayo en humanos ha fijado una dosis. En la comunidad de usuarios el patrón común es de 200–400 mcg por sesión por inyección subcutánea en el músculo trabajado, post-entrenamiento, unas pocas veces por semana en días de entrenamiento. Tómelo como convención construida sobre una teoría en disputa, no como una recomendación.
Fuentes primarias
Referencias
- PMID 16244184Goldspink 2005 (MGF / mechano-growth-factor hypothesis)
- PMID 24253050Fornaro et al. 2014 (no unique activity for synthetic E-peptide)
- PMID 20130113Matheny et al. 2010 (MGF / IGF-1 E-domain review)
- PubChem CID 175675731PubChem CID 175675731 (MGF 24-AA peptide)
- WADA S2WADA Prohibited List S2
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01