IGF-1 LR3
Long-[Arg³] Insulin-like Growth Factor 1 · 83-AA IGF-1 analog
IGF-1 LR3 es un análogo sintético de acción prolongada del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) humano, diseñado con una sustitución de arginina en la posición 3 más una extensión de 13 aminoácidos en el extremo N, de modo que escapa en gran medida de las proteínas de unión a IGF que normalmente amortiguan al IGF-1. Ese escape deja que más péptido libre llegue al receptor de IGF-1, y esa es la verdadera razón de su fama de ser "más fuerte y más duradero" que el IGF-1 nativo — no, como se afirma a menudo, una eliminación lenta (los datos en ratas muestran, de hecho, una eliminación más rápida). Se vende como reactivo de cultivo celular, no tiene uso humano aprobado ni ensayos en humanos, y está prohibido en el deporte (WADA).
En resumen
IGF-1 LR3 es una versión modificada en laboratorio del IGF-1, una señal de crecimiento natural que tu cuerpo produce (sobre todo en el hígado, en respuesta a la hormona de crecimiento).
El cambio es deliberado: normalmente el IGF-1 es capturado y retenido por proteínas transportadoras en la sangre, lo que limita cuánto está activo en cada momento. El LR3 está construido para esquivar esas transportadoras, así que más cantidad permanece libre y activa el receptor de la señal de crecimiento. Por eso se le describe como más fuerte y de acción más prolongada que el IGF-1 común.
Casi todo lo que se sabe proviene de estudios en placa de laboratorio y en animales — se vende como reactivo de investigación para cultivar células, no como medicamento. No es un fármaco aprobado, nunca se ha probado en humanos como terapia, y está prohibido en el deporte de competición.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 9,111.45 g/mol
- Fórmula molecular
- C400H619N111O115S9
- CAS / UNII
- 143045-27-6 · M9L22Y19H9
- Secuencia (83 AA)
- MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSASigma-Aldrich I1271
- Estructura / clase
- Análogo de IGF-1 de 83 AA: núcleo de IGF-1 nativo de 70 AA (Glu3→Arg) + extensión N-terminal de 13 AA de la GH porcina metioniladaSigma-Aldrich I1271
- Forma física
- Polvo liofilizado (recombinante expresado en E. coli); reconstituir para uso en cultivo celularSigma-Aldrich I1271
- Diana molecular
- Agonista del receptor de IGF-1 (IGF-1R); afinidad muy baja por la proteína de unión a IGF (IGFBP)Sigma-Aldrich I1271
- Vida media
- Sin datos de farmacocinética humana; en ratas se eliminó tan rápido como / más rápido que el IGF-1 nativoPMID 7693845
- Estado regulatorio
- Reactivo de investigación; no aprobado por la FDA; prohibido en el deporte (WADA S2.3, análogos de IGF-1)Lista de Prohibiciones WADA
En lenguaje claro
Mecanismo
El IGF-1 LR3 enciende el receptor de IGF-1 (IGF-1R), un interruptor en la superficie de la célula que impulsa el crecimiento. Al unirse, el receptor dispara dos cadenas internas de señales principales: la vía PI3K–Akt–mTOR, que indica a la célula que construya proteína y sobreviva (el lado anabólico, de construcción muscular), y la vía Ras–MAPK, que indica a la célula que se divida y se multiplique (proliferación, también llamada hiperplasia — hacer más células, no solo más grandes).
Lo ingenioso es lo que hacen las modificaciones. El IGF-1 nativo queda mayormente atrapado por seis proteínas transportadoras llamadas proteínas de unión a IGF (IGFBP), que actúan como una esponja que absorbe la hormona libre. El cambio de arginina en la posición 3 más la extensión de 13 aminoácidos hacen que el LR3 se una muy mal a esas esponjas, así que una fracción libre mucho mayor llega al receptor. Es importante: por eso es "más potente" — pero solo donde hay IGFBP presentes: en placas de laboratorio sin proteínas de unión, el LR3 es en realidad más débil que el IGF-1 nativo (Francis 1992). Así que el citado "unas 3× más fuerte" es una cifra que depende del contexto, no una propiedad fija.
Como el receptor de IGF-1 y el receptor de la insulina son primos cercanos, el IGF-1 y sus análogos también pueden empujar el lado de la insulina y bajar el azúcar en sangre — en animales, la infusión de LR3 redujo la glucosa y la insulina circulantes. Esta interferencia entre receptores es el mecanismo detrás del riesgo de hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) del que se advierte.
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
El IGF-1 LR3 es la base sistémica y de acción prolongada de los péptidos de crecimiento muscular — alrededor del cual la gente arma un ciclo de volumen. Esto es lo que los atrae.
- Construye músculo más allá de tu techo habitual — Su atractivo principal. El LR3 enciende el receptor de IGF-1 y la vía PI3K–Akt–mTOR — la principal señal de construcción de proteínas del cuerpo — y las modificaciones permiten que mucho más permanezca libre y activo que el IGF-1 nativo, por lo que se recurre a él para impulsar la hipertrofia.
- Crea nuevas células musculares, no solo más grandes — A través del brazo Ras–MAPK impulsa la proliferación (hiperplasia) — más células musculares, no solo agrandar las existentes — la propiedad que lo distingue de un anabólico simple.
- Una base anabólica de todo el día — Su acción funcional prolongada proviene de escapar de las proteínas de unión a IGF, así que más péptido libre sigue llegando al receptor, dando una señal de todo el cuerpo y una vez al día que se mantiene durante un bloque de entrenamiento — el cimiento sistémico sobre el que se superponen otros péptidos.
- Canaliza nutrientes hacia el músculo trabajado — Dosificado post-entrenamiento, llega cuando el receptor está más estimulado y el flujo sanguíneo al músculo entrenado es mayor, por lo que la gente lo sincroniza para alimentar la recuperación y el crecimiento en el tejido que acaba de entrenar.
- Combina limpiamente con un pulso local — Como es la palanca sistémica larga, encaja de forma natural junto a una corta y dirigida — lo más común, con el IGF-1 DES para un impacto local post-entrenamiento mientras el LR3 mantiene el fondo.
Fuentes:PMID 1378742PMID 39638246PMID 8053901PMID 9572822
Aquello para lo que la gente recurre al IGF-1 LR3, según lo que reporta la investigación (estudios celulares y en animales — sin ensayos en humanos) y cómo se usa — no resultados humanos probados ni afirmaciones médicas.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Post-entrenamiento (o mañana)
La mayoría toma el IGF-1 LR3 una vez al día después de entrenar — y en días de descanso a una hora matutina constante — para llevar la señal de crecimiento al músculo recién trabajado.
- Dosificar post-entrenamiento pone la señal anabólica donde se quiere: el receptor de IGF-1 está más estimulado justo después de entrenar y el flujo sanguíneo al músculo trabajado está elevado, así que el péptido se canaliza hacia el tejido que acabas de entrenar. Una comida con carbohidratos y proteína después lo complementa (y ayuda a amortiguar la bajada de azúcar).
- El LR3 es de acción funcional prolongada — escapa de las proteínas de unión a IGF, así que más péptido libre sigue llegando al receptor — lo que significa que basta con una dosis al día; no necesitas perseguir el reloj con múltiples impactos.
- En días de descanso no hay entrenamiento al que anclarse, así que una hora matutina constante es el valor por defecto práctico — mantiene estable la elevación del eje IGF-1 durante el ciclo.
- Una precaución de momento se deriva del mecanismo, no de la hora: el LR3 baja la glucosa en sangre por la interferencia con el receptor de insulina, así que la dosis se vincula a una comida que contenga carbohidratos y nunca se toma en ayunas antes de dormir.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para el IGF-1 LR3 — esto se razona a partir de su mecanismo y de cómo se usa en la práctica. Como regla general, la mayoría de la dosificación de péptidos cae en la ventana del mediodía a la noche; para el LR3 la inclinación es post-entrenamiento, con una franja matutina constante en días de descanso.
Fuentes:PMID 39638246PMID 8053901
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
El IGF-1 LR3 se usa aquí como inyección subcutánea — la forma en que se vende como péptido de investigación y la vía para la que está hecha la calculadora de la página. Ningún ensayo en humanos ha fijado una dosis; los rangos y el esquema de abajo son convención de la comunidad fisicoculturista y de profesionales, extrapolada de trabajo en animales. Léalo como un mapa de cómo la gente usa el LR3 en la práctica — no como una prescripción validada.
Convención de la comunidad, no probada en ensayos: ningún ensayo clínico en humanos ha probado nunca el IGF-1 LR3 en humanos, y no es un fármaco aprobado por la FDA. Está prohibido en el deporte (WADA S2.3). Cada número aquí es un patrón de uso extrapolado de la investigación en animales, no evidencia.
Rangos de dosis escalonados
La mayoría de los protocolos se sitúan entre 20–50 mcg al día por vía subcutánea; usuarios experimentados a veces van más alto.
- Entrada / primer ciclo:
- 20–30 mcg una vez al día — rango de inicio estándar para evaluar la tolerancia y calibrar la respuesta glucémica antes de escalar.
- Estándar:
- 40–50 mcg una vez al día — el rango central de la comunidad para un ciclo anabólico o de composición corporal.
- Rango más alto:
- Hasta ~100 mcg/día reportado por usuarios experimentados — aumenta considerablemente el riesgo de hipoglucemia y es el límite superior que aparece en los registros de la comunidad, no una recomendación.
Administración subcutánea
El LR3 se inyecta en la grasa subcutánea; el sitio, el momento y la proximidad de los carbohidratos son las decisiones críticas.
- Sitio de inyección:
- El abdomen (manteniéndose a una o dos pulgadas del ombligo), la zona de los flancos o el muslo externo. Rote los sitios en cada dosis para evitar la irritación local y la lipohipertrofia (nódulos grasos por inyección repetida en el mismo punto).
- Medir la dosis:
- Se extrae en una jeringa de insulina U-100 del vial reconstituido. En la mezcla estándar (vial de 1 mg + 1 mL de agua bacteriostática = 1.000 mcg/mL): 20 mcg = 2 IU · 30 mcg = 3 IU · 50 mcg = 5 IU. La calculadora gestiona cualquier tamaño de vial.
- Hora del día:
- Lo más común es inyectar después del entrenamiento, cuando los músculos tienen una necesidad directa de la señal de crecimiento — véase Mejor momento para dosificar más arriba. Algunos usuarios dosifican en días de descanso a una hora matutina constante. Evite dosificar antes de dormir sin comida — la bajada de azúcar durante el sueño puede ser significativa.
- Ventana con comida — crítico:
- NO inyecte en ayunas ni sin carbohidratos cerca. El IGF-1 LR3 baja la glucosa en sangre por la interferencia con el receptor de insulina. Inyecte dentro de los 15–30 minutos posteriores a una comida que contenga carbohidratos, o tenga a mano carbohidratos de acción rápida (comprimidos de glucosa, zumo) para contrarrestar cualquier episodio hipoglucémico.
Ciclo y lavado
El LR3 se usa en bloques definidos en lugar de indefinidamente — tanto para limitar la señalización pro-proliferativa sostenida como para prevenir la regulación a la baja del receptor de IGF-1.
- Ciclo estándar:
- 4–6 semanas de dosis diaria es el bloque más citado. Algunos profesionales lo limitan a 4 semanas y otros llegan a 8; el extremo más corto es más conservador dado el riesgo de señalización de crecimiento sostenida.
- Lavado (washout):
- Período de descanso igual o más largo — típicamente 4–8 semanas. El fundamento teórico es la restauración de la sensibilidad del receptor, aunque esto no se ha estudiado para el LR3 en personas.
- Sin uso indefinido:
- La activación sostenida del receptor de IGF-1 es mecanísticamente pro-proliferativa (impulsa la división celular, resiste la apoptosis), y un eje IGF-1 más alto se asocia epidemiológicamente con varios cánceres. El patrón limitado en el tiempo refleja esa preocupación teórica, no un hallazgo específico del LR3 estudiado.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página hace esto en vivo; la referencia rápida para el vial estándar de 1 mg:
- Mezcla:
- Vial de 1 mg + 1 mL de agua bacteriostática = 1.000 mcg por mL. En una jeringa de insulina U-100 de 100 unidades (1 mL): 20 mcg = 2 IU · 30 mcg = 3 IU · 40 mcg = 4 IU · 50 mcg = 5 IU.
- Por qué 1 mL:
- Da una proporción 1:1 que simplifica la aritmética — cada 1 IU en la jeringa equivale exactamente a 10 mcg de péptido con esta dilución.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El IGF-1 LR3 es la propia señal de crecimiento muscular — el mismo mensajero a través del cual normalmente actúa la hormona de crecimiento —, así que su lógica de cofactores es la más directa de la familia GH: APORTAR el sustrato de construcción, MITIGAR la hipoglucemia que genera, y AMPLIFICAR mediante el estímulo que está diseñado para amplificar. Esto es fisiología del IGF-1 aplicada al LR3, no un estudio de nutrición del LR3.
Razonado a partir de los mecanismos PI3K–Akt–mTOR del IGF-1 y la interferencia con el receptor de insulina — no un ensayo clínico de cofactores del LR3. Las dosis de suplementos y nutrición son convención de la comunidad y de la nutrición deportiva.
APORTAR el sustrato: proteína + leucina
La función anabólica del IGF-1 es impulsar la síntesis de proteínas vía Akt/mTOR — sin la materia prima, la señal se activa sin nada con qué construir.
- Objetivo de proteína:
- 1,8–2,2 g por kilogramo de peso corporal al día (unos 0,8–1,0 g por libra). Nota: los animales con restricción alimentaria que recibieron LR3 no lograron preservar el músculo e incluso aumentaron la degradación de proteína — la señal de crecimiento requiere un superávit energético, no un déficit.
- Momento de la leucina:
- 3–5 g de leucina alrededor de la sesión de entrenamiento (o junto a la dosis en días de descanso). La leucina es el aminoácido específico que co-activa el mTOR — es la llave que abre la cerradura que el IGF-1 desbloquea. Una fuente rica en leucina (suero de leche, pollo, huevos) en la comida post-entreno sirve directamente a la señal.
- Superávit calórico:
- Un superávit calórico moderado (alrededor de 200–400 kcal por encima del mantenimiento) garantiza que la señal anabólica tenga energía con la que trabajar, no solo calorías de mantenimiento para la síntesis de base.
MITIGAR el coste: momento de los carbohidratos para la hipoglucemia
El IGF-1 LR3 baja la glucosa en sangre por interferencia con el receptor de insulina — este es el riesgo real y documentado, no una nota al pie teórica.
- Ventana con comida que incluya carbohidratos:
- Inyecte dentro de los 15–30 minutos posteriores a una comida que incluya carbohidratos (30–60 g es un objetivo razonable). Tener glucosa en circulación cuando el LR3 alcanza su pico amortigua la bajada. Inyectar en ayunas o antes de acostarse sin comida es cuando los episodios hipoglucémicos son más probables.
- Carbohidratos de acción rápida a mano:
- Algunos usuarios tienen a mano comprimidos de glucosa (15–20 g), zumo o una pequeña bebida deportiva cuando dosifican — especialmente durante el primer ciclo, cuando la respuesta glucémica individual es desconocida.
- Picolinato de cromo (apoyo al manejo de la glucosa):
- 200–400 mcg de picolinato de cromo al día — apoya la sensibilidad a la insulina y la eliminación de glucosa. No sustituye al momento de los carbohidratos, pero es un apoyo de fondo para cualquiera que use LR3 junto a un bloque de entrenamiento.
- Glicinato de magnesio:
- 300–400 mg antes de acostarse — el magnesio es necesario para la función del receptor de insulina y el metabolismo de la glucosa; un magnesio subóptimo agrava las oscilaciones de glucosa y es común en atletas bajo carga de entrenamiento.
- NO combinar con insulina:
- Combinar LR3 con insulina exógena suma dos agentes que bajan el azúcar en sangre — la comunidad llama a esto el stack de IGF «más peligroso». En animales, la combinación LR3 + insulina generó una gran ganancia de peso, pero en humanos agravaría severamente el riesgo de hipoglucemia. Se describe aquí como práctica conocida de la comunidad, no como una práctica recomendada.
AMPLIFICAR: el entrenamiento de fuerza como estímulo
El IGF-1 es la señal que hace crecer lo que entrenas — sin el estímulo del entrenamiento, la señal no tiene un objetivo específico que amplificar.
- El entrenamiento de fuerza es el coimpulsor:
- El eje IGF-1 amplifica el estímulo mecánico de crecimiento de la sobrecarga progresiva. Los datos de hipertrofia en animales (incluso los estudios con IGF-1 nativo) muestran consistentemente que la señal de crecimiento produce el mayor efecto en tejido cargado y trabajado. Entrenar duro durante un ciclo no es opcional — es el contexto en el que el péptido está mecanísticamente diseñado para actuar.
- Alineación del momento del entrenamiento:
- La dosis post-entreno es el enfoque más común, colocando el LR3 cuando el receptor de IGF-1 está más estimulado y el flujo sanguíneo al músculo trabajado es elevado. La dosis en días de descanso (a una hora matutina constante) también se usa para mantener la elevación de la línea base del eje IGF-1 durante el ciclo.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
El LR3 es la base sistémica y de acción prolongada del eje IGF-1. Sus mejores compañeros bien reparten el trabajo con él (corto local frente a largo sistémico), bien empujan el eje superior que genera el IGF-1 natural, o bien amplían la recuperación. Duplicar otra señal pro-crecimiento empujaría la misma palanca dos veces — las entradas de abajo son solo palancas complementarias.
Fundamento de combinación razonado a partir de mecanismos complementarios — ninguno de estos stacks tiene datos de seguridad ni de resultados en humanos, y el propio LR3 no tiene ensayo en humanos, así que cualquier combinación está doblemente sin comprobar. Las dosis son convención de la comunidad; «se recurre a» describe adónde van los usuarios, no una indicación probada.
LR3 + IGF-1 DES
División del trabajo — el DES es el pulso corto, local y post-entreno; el LR3 es la base sistémica de acción prolongada.
- Por qué funciona:
- El IGF-1 DES es una forma truncada de 67 AA a la que le faltan los tres primeros aminoácidos, lo que lo hace sustancialmente más potente en el receptor pero también de acción muy corta (minutos, no horas) y se cree que actúa de forma más local en el sitio de inyección. El LR3 proporciona la elevación sistémica sostenida del eje IGF-1; el DES proporciona el pulso post-entreno agudo y localizado. Semividas diferentes, distribución diferente — complementarios, no la misma palanca.
- El protocolo:
- LR3 20–50 mcg por vía subcutánea una vez al día (dosis base, a menudo por la mañana o post-entreno) + IGF-1 DES 50–100 mcg inyectado cerca del músculo entrenado inmediatamente después del entreno, solo en días de entrenamiento. Ejecute ambos en el mismo plazo de ciclo de 4–6 semanas.
- Resultado:
- La combinación a la que recurren los usuarios para combinar una base anabólica sistémica con un pulso post-entreno dirigido. Ambos compuestos bajan la glucosa en sangre — el momento de los carbohidratos en ambas dosis es innegociable.
LR3 + Ipamorelina / CJC-1295
Combinación del eje GH — Ipamorelina y CJC-1295 elevan la GH natural, que eleva el IGF-1 endógeno, complementando al LR3 exógeno.
- Por qué funciona:
- La Ipamorelina (un GHRP — agonista del receptor de ghrelina) desencadena un pulso de GH sin el pico de cortisol/prolactina de los GHRPs más antiguos. La CJC-1295 (un análogo de GHRH) extiende ese pulso. Juntos empujan la parte superior del eje GH→IGF-1; el LR3 añade IGF-1 exógeno en la parte inferior. Advertencia honesta: hay solapamiento parcial — la producción propia de IGF-1 del cuerpo sube por los secretagogos de GH, así que esto es elevación del eje más análogo exógeno, no dos palancas completamente independientes. Monitorizar los niveles sanguíneos de IGF-1 durante este stack es el enfoque responsable.
- El protocolo:
- Ipamorelina 200–300 mcg + CJC-1295 (con DAC) 2 mg dos veces por semana, inyectados por vía subcutánea — con el estómago vacío o post-entreno para optimizar el pulso de GH. LR3 20–50 mcg/día como se indica arriba. Mantenga la duración total del stack en el plazo del ciclo de LR3 (4–6 semanas).
- Resultado:
- Se recurre a él en ciclos de composición corporal donde los usuarios quieren tener todo el eje GH–IGF-1 comprometido. El lado del secretagogo de GH también contribuye con una mejor calidad del sueño y recuperación, que es un resultado diferente de la señalización anabólica directa del LR3.
LR3 + BPC-157 / TB-500 (capa de recuperación)
Añadir una capa de recuperación de tejidos blandos a la señal de crecimiento — el BPC-157 repara, el TB-500 migra las células de reparación.
- Por qué funciona:
- El BPC-157 apoya la curación del tejido conectivo y del intestino, e impulsa la angiogénesis (nuevos vasos sanguíneos hacia la zona de reparación). El TB-500 promueve la migración de células de reparación hacia el tejido lesionado. La señal anabólica del LR3 y estos péptidos de recuperación actúan sobre una biología diferente — señalización de crecimiento frente a reparación de tejidos —, así que la combinación aborda tanto el lado de la construcción como el de la reparación de un bloque de entrenamiento intenso. Tres palancas diferentes.
- El protocolo:
- LR3 20–50 mcg/día como se indica + BPC-157 250–500 mcg/día por vía subcutánea + TB-500 en su propio esquema de carga y mantenimiento (típicamente una dosis semanal de carga de 2–4 mg las primeras 4–6 semanas, luego 1–2 mg/semana de mantenimiento). Coinyecte o use sitios cercanos, rotando a lo largo de la semana.
- Resultado:
- Se recurre a él en ciclos de masa y recuperación — particularmente cuando el tejido conectivo (tendones, ligamentos) está bajo estrés por la mayor carga de entrenamiento que exige un ciclo de crecimiento.
Insulina + LR3 — práctica conocida, señalada honestamente
En animales, el LR3 + insulina produjo mucho más aumento de peso que cualquiera de los dos solos. En personas, combina dos agentes que bajan el azúcar en sangre — la práctica más peligrosa de esta página.
- El riesgo mecanístico:
- El LR3 baja la glucosa en sangre por interferencia con el receptor de insulina. La insulina exógena baja la glucosa en sangre directamente. Combinar ambos crea presión hipoglucémica aditiva — una hipoglucemia grave (azúcar en sangre por debajo de 70 mg/dL, potencialmente mucho más bajo) puede causar confusión, convulsiones o evento cardíaco. No es un riesgo teórico; es un mecanismo documentado.
- Por qué lo hace la comunidad de todos modos:
- El modelo de rata portadora de tumor (PMID 8053901) mostró que el LR3 + insulina sinergizó drásticamente para la ganancia de peso — esos datos circulan en las comunidades de culturismo como justificación. El modelo de rata no es un estudio de seguridad en humanos.
- Nuestra posición:
- Se describe aquí para que los lectores entiendan qué se está combinando y por qué el riesgo es real — no como un protocolo respaldado. Si se encuentra con este stack, sepa que tener carbohidratos de acción rápida a mano, conocer las señales de hipoglucemia y evitar dosificar en ayunas son los pasos mínimos de reducción de daños. Lo ideal es evitar la combinación.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
5
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.05 mL
- Dosis por vial
- 20
- Concentración
- 1 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 20 días
- Cada dos días
- 40 días
- 5×/semana
- 28 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
No hay datos de seguridad en humanos para el IGF-1 LR3 — los puntos de abajo provienen de estudios en animales y de lo que se sabe del eje IGF-1 en general.
La hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) es el riesgo mejor documentado y más inmediato: los análogos de IGF-1 bajan la glucosa por la interferencia con el receptor de insulina, demostrado directamente en animales, y el riesgo es mucho peor al combinarse con insulina. Una preocupación teórica pero seria es la promoción del cáncer — la señalización sostenida del receptor de IGF-1 es pro-proliferativa y antiapoptótica (ordena a las células dividirse y resiste su muerte programada), y un eje IGF-1 más alto se asocia epidemiológicamente con varios cánceres; esto no se ha estudiado para el LR3 en concreto. El trabajo en animales añade además una advertencia contraintuitiva: bajo estrés metabólico, el LR3 no fue uniformemente anabólico y de hecho aumentó la degradación de proteína muscular en algunas ratas, así que no es un constructor de músculo garantizado. Otras preocupaciones extrapoladas incluyen el sobrecrecimiento de órganos y efectos tipo acromegalia por el exceso crónico.
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son dosis de los estudios publicados — todas en animales o en cultivo celular, ya que no existen datos humanos. Se muestran por separado para que las cifras de investigación nunca se confundan con una dosis humana. Aquí también vive un dato clave de eliminación: en ratas, el LR3 se eliminó del plasma aproximadamente diez veces más rápido que el IGF-1 nativo (porque se esquiva la esponja de IGFBP que normalmente prolonga al IGF-1), lo que contradice directamente la popular afirmación de una "vida media de 20–30 horas" que no tiene fuente primaria.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 98 nmol/kg/day | SC infusion (7 days) | Rata (con restricción alimentaria) | Ganancia de peso modesta; NO preservó músculo — aumentó la degradación de proteína en adultos | PMID 11472075 |
| 200–500 mcg/day | SC infusion (6–7 days) | Rata (portadora de tumor) | Bajó glucosa + insulina; sinergia con insulina para ganar peso | PMID 8053901 |
| ~1–100 ng/mL | Cell-culture media | In vitro (CHO, fibroblastos) | Potente suplemento de crecimiento — su uso real previsto | Sigma-Aldrich I1271 |
| Local IM infusion | Intramuscular (native IGF-1) | Rata (un solo músculo) | Hipertrofia localizada — la base citada para la "inyección de sitio" (pero IGF-1 nativo, no LR3) | PMID 9572822 |
| Plasma clearance | IV (PK) | Rata | El LR3 se eliminó ~10× MÁS RÁPIDO que el IGF-1 nativo — desmiente la "vida media larga" | PMID 7693845 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Qué es el IGF-1 LR3?
Es un análogo sintético de acción prolongada del IGF-1 — IGF-1 nativo con un cambio de arginina en la posición 3 y una extensión de 13 aminoácidos en el extremo N (83 aminoácidos en total) que le permiten escapar de las proteínas de unión a IGF. Se vende como reactivo de cultivo celular, no como medicamento.
¿El IGF-1 LR3 es un fármaco aprobado?
No. No tiene uso terapéutico humano aprobado en ningún lugar y nunca se ha probado en humanos como terapia. Es un reactivo de investigación, y está prohibido en el deporte por la WADA (Sección S2.3, "IGF-1 y sus análogos"). Esta página presenta únicamente literatura de investigación y no hace afirmaciones médicas.
¿De verdad el IGF-1 LR3 tiene una vida media de 20–30 horas?
Esa cifra no tiene fuente primaria — la repiten los vendedores pero no se rastrea a nada medido. No hay ningún estudio de FC en humanos. Los únicos datos primarios son en ratas, donde el LR3 se eliminó más rápido que el IGF-1 nativo, no más lento. Su acción más prolongada proviene de escapar de las proteínas de unión (más péptido libre), no de una vida media sanguínea larga.
¿Cómo se suele dosificar el IGF-1 LR3?
Ningún ensayo en humanos ha fijado una dosis. En la comunidad de usuarios el patrón común es de aproximadamente 20–50 mcg al día por inyección subcutánea, durante unas 4–6 semanas. Tómelo como convención extrapolada de la investigación en animales, no como una recomendación — véase la sección de Dosis y Protocolo de arriba.
¿Cuál es la diferencia entre el IGF-1 LR3 y el IGF-1 DES?
Diseños opuestos. El LR3 está extendido (83 AA) y construido para una acción prolongada y sistémica. El IGF-1 DES está truncado — le faltan los tres primeros aminoácidos (67 AA) — y es más potente pero de acción mucho más corta, por lo que se usa para efectos breves, cronometrados y supuestamente localizados. Ambos escapan de las proteínas de unión; el LR3 es el largo, el DES es el fuerte-pero-breve.
¿Por qué el IGF-1 LR3 baja el azúcar en sangre y qué debo hacer al respecto?
El IGF-1 y los receptores de insulina están estrechamente relacionados — el IGF-1 puede activar parcialmente el receptor de insulina, lo que introduce glucosa en las células y baja el azúcar en sangre. Este es un efecto real impulsado por el mecanismo, no una posibilidad remota. La respuesta práctica: inyecte siempre con una comida que contenga carbohidratos cerca (no en ayunas), tenga a mano carbohidratos de acción rápida durante los primeros ciclos, y nunca combine el LR3 con insulina exógena.
Fuentes primarias
Referencias
- Sigma-Aldrich I1271MilliporeSigma I1271 (Long R3 IGF-1 datasheet)
- PMID 1378742Francis et al. 1992 (J Mol Endocrinol)
- PMID 7693845Bastian et al. 1993 (clearance)
- PMID 11472075Tomas et al. (food-restricted rat)
- PMID 8053901IGF/insulin in tumour-bearing rats
- PMID 9572822Local IGF-1 muscle hypertrophy (rat)
- PMID 39638246IGF-1 signaling landscape (review)
- UniProt P05019UniProt P05019 (native IGF-1)
- WADA S2.3WADA Prohibited List S2.3
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01