Traducción automatizada del original en inglés. Verificar dosis y datos clínicos contra la versión en inglés.
KiResearcher
Comprar
MezclasKLOWKLOW 80

KLOW Blend

Mezcla de reparación de proporción fija con freno antiinflamatorio · GHK-Cu 50 mg + BPC-157 10 mg + TB-500 10 mg + KPV 10 mg

KLOW es una mezcla de cuatro péptidos en un solo vial de 80 mg, 50 mg de GHK-Cu más 10 mg de cada uno de BPC-157, TB-500 y KPV. Es GLOW con KPV añadido como freno antiinflamatorio. Se usa para piel inflamada o posprocedimiento.

Comprar KLOWVial de 80 mg, próximamente

Ki Researcher está afiliado a Ki Peptides.

Envíos solo a EE. UU. Debes tener 21 años o más para comprar.

De un vistazo

Dosis
≈ 1.3–4 mg de mezcla al día, la mayoría usa ≈ 2.67 mg
Frecuencia
Una vez al día
Cómo
Una pequeña inyección bajo la piel, los cuatro en una sola jeringa
Cuándo
Por la noche, para aprovechar tu ventana de reparación nocturna
Ciclo
Bloques de 4 semanas con 2–4 semanas de descanso (8–12 semanas para remodelar la piel)
La versión de 30 segundosTodo lo de esta página, rápido

Calma + reparación · Piel reactiva · Recuperación posprocedimiento · Cuatro péptidos, una extracción

El trío de reparación con la inflamación bajada. KLOW combina la remodelación de colágeno y matriz del GHK-Cu, la reparación con nuevo aporte sanguíneo del BPC-157, la migración de células reparadoras del TB-500 y el freno antiinflamatorio del KPV en un solo vial de 80 mg. Es la mezcla a la que se recurre cuando el tejido que quieres reconstruir también está inflamado.

Lo básico

  • Un polvo premezclado: 50 mg de GHK-Cu + 10 mg de BPC-157 + 10 mg de TB-500 + 10 mg de KPV (una proporción de 5 : 1 : 1 : 1). Un vial, una extracción, los cuatro cada vez.
  • Es GLOW más KPV, las mismas tres señales de reparación en las mismas cantidades por unidad, con un cuarto componente calmante encima. Wolverine es el par para lesiones, sin adornos.

Por qué la gente lo usa

  • Reparación en tejido más calmado. El KPV baja el NF-κB, el interruptor maestro de la inflamación, dentro de las células intestinales e inmunitarias.
  • Piel más firme y de aspecto más liso. El GHK-Cu activa el colágeno, la elastina y la matriz de la piel en las células cutáneas.
  • Heridas y cicatrices que curan con mejor aporte sanguíneo. El BPC-157 hace crecer vasos nuevos hacia la zona de reparación mientras el TB-500 atrae a las células reparadoras.
  • Una inyección en vez de cuatro. Todo el conjunto de calmar y reconstruir en una sola extracción diaria.

Combina bien con

  • Un vial aparte de KPV. La mezcla te da 333 mcg una vez al día, y un brote agudo se maneja con 400–500 mcg dos veces al día, así que la gente añade una dosis independiente de KPV sin tocar la mezcla.
  • Wolverine Blend o viales separados de BPC-157 + TB-500 cuando el objetivo real es una lesión. El par sin cobre te deja subir esos dos sin aumentar la carga de GHK-Cu.

Bueno saber

  • La proporción marca el techo. A 10 unidades el BPC-157, el TB-500 y el KPV quedan en mitad de rango mientras el GHK-Cu ya va en su nivel alto, y pasadas unas 12 unidades el péptido de cobre se adelanta a los otros tres.
  • Un brote es un cambio de frecuencia, no una dosis mayor. El nivel de brote del KPV son 400–500 mcg dos veces al día, algo que una mezcla de una toma diaria no puede expresar, así que un brote significa un vial aparte de KPV, no más KLOW.
  • Un leve tinte azul es normal. Es el cobre del GHK-Cu. Una dosis de 10 unidades lleva unos 0.26 mg de cobre, y el cobre inyectado se salta la regulación habitual del intestino, así que no añadas suplementos de cobre encima.
  • Prohibido en el deporte con controles. El BPC-157 y el TB-500 están ambos en la lista de la WADA.
  • El TB-500 promueve vasos sanguíneos nuevos y migración celular, por lo que quienes tienen un cáncer activo o reciente lo evitan.
  • Una vez mezclado, refrigéralo y termínalo en unas 4 semanas. Un vial a 10 unidades son 30 dosis.
En conclusión: La respuesta de un solo vial cuando el tejido que reconstruyes también está inflamado. Se usa a 10 unidades al día en bloques de 4 semanas, y se recurre a viales separados cuando un péptido necesita subir más.
01Por qué se usa

Qué hace

La mezcla a la que se recurre cuando el tejido que quieres reconstruir también está inflamado.

  • Reparación en tejido más calmadoEn células humanas inflamadas del revestimiento intestinal, el KPV redujo cerca del 35% el aumento de 200 veces en la IL-8, un gen inflamatorio.
  • Piel más firme y de aspecto más lisoCon crema de GHK-Cu en el muslo durante un mes, 70% de las mujeres produjeron más colágeno, frente a 40% con ácido retinoico.
  • Heridas que sanan con mejor aporte sanguíneoLas heridas de ratas con timosina β4 se contrajeron al menos 11% más al día 7 y formaron más vasos sanguíneos.
  • Úlceras cerradas más rápido en ensayo humanoEl gel con GHK-Cu cerró, en mediana, 98.5% del área de úlceras del pie diabético, frente a 60.8% con gel simple.
  • Una señal para todo el cuerpoTB-500 inyectado en la cavidad abdominal dejó los tendones de Aquiles reparados de ratas cerca del 39% más fuertes.
  • Dolor de rodilla aliviado en revisión de historias clínicasTras inyecciones en la rodilla, 11 de 12 encuestados reportaron alivio con BPC-157 solo, 3 de 4 con timosina β4 añadida.

Fuentes:PMID 18061177PMID 26236730PMID 10469335PMID 17147644PMID 42542926PMID 34324435

02En palabras simples

Cómo funciona

Cuatro péptidos, una sola extracción. KLOW es un único polvo liofilizado, así que cada extracción lleva los cuatro en la proporción fija 50/10/10/10 del vial. Cada péptido conserva su propio mecanismo.

Tres señales de reparación. El GHK-Cu activa el colágeno, la elastina y la matriz de la piel en células cutáneas cultivadas, y su cobre alimenta la lisil oxidasa, la enzima que entrecruza tejido nuevo. El BPC-157 hace crecer vasos nuevos hacia la zona de reparación y acelera la migración de células reparadoras. El TB-500 controla la actina, la proteína del andamiaje celular, y atrae células reparadoras al tejido dañado.

Un freno. El KPV es la cola antiinflamatoria de la α-MSH (hormona estimulante de melanocitos alfa). El transportador PepT1 lo lleva a las células intestinales e inmunitarias, donde inhibe el NF-κB y la MAP-quinasa, los interruptores de la inflamación celular.

Fuentes:PubChem CID 71587328PMID 8227353PMID 26236730PMID 27847966PMID 21030672PMID 10469335PMID 25313062PMID 34992578PMID 18061177PMID 27458604PMID 28143741PMID 17934097

03Dosis, horario, ciclo

Cómo dosificarlo

Una inyección al día bajo la piel, medida como mezcla total en una jeringa de insulina U-100. Eliges las unidades y la proporción fija los cuatro.

Niveles de dosisLa mayoría usa 10 unidades, mezcladas 80 mg + 3 mL (cada unidad lleva unos 267 mcg).
Baja, 5 unidades (≈ 1.3 mg):
≈ 833 mcg de GHK-Cu + 167 mcg de cada uno: BPC-157, TB-500 y KPV, una vez al día. Una prueba de tolerancia la primera semana, o una dosis ligera de mantenimiento.
Estándar, 10 unidades (≈ 2.67 mg):
≈ 1.67 mg de GHK-Cu + 333 mcg de cada uno de los otros tres, al día. BPC-157, KPV y TB-500 (≈ 2.3 mg/semana) quedan a mitad de rango. GHK-Cu va en su nivel alto de 1.5–2 mg.
Alta, 15 unidades (4 mg):
≈ 2.5 mg de GHK-Cu + 500 mcg cada uno, una vez al día. BPC-157 llega a su dosis de lesión activa, TB-500 ≈ 3.5 mg/semana, y GHK-Cu pasa su techo de 2 mg/día. Más allá, viales separados.
Un brote es un cambio de frecuencia:
El brote del KPV es 400–500 mcg dos veces al día (≈ 800–1,000 mcg/día) durante 7–10 días. Una mezcla de una toma diaria no puede dar esa segunda dosis, así que la gente agrega un vial aparte.
Cómo inyectarUna extracción al día en la grasa corporal, con o sin comida. Rota los sitios.
Sitio de inyección:
Abdomen (a unos centímetros del ombligo), zona de los flancos o cara externa del muslo. Rota a diario; la irritación en el sitio es lo que más se reporta con las soluciones con cobre.
Medir la dosis:
Jeringa de insulina U-100, mezcla de 80 mg + 3 mL. 5 unidades llevan unos 1.3 mg, 10 unidades unos 2.67 mg y 15 unidades 4 mg. La calculadora divide cualquier extracción.
Hora del día:
Por la noche. Un horario constante importa más que la hora; la mañana también funciona.
Ciclo y descansosBloques de 4 semanas, luego 2–4 semanas de descanso. La remodelación de piel dura 8–12 semanas.
Bloque estándar:
4 semanas a 10 unidades/día, luego 2–4 semanas de descanso. Un vial de 80 mg lo cubre (30 dosis, se necesitan 28) y termina dentro de las cuatro semanas de vida de un vial mezclado.
Tanda de remodelación de piel:
8–12 semanas diarias (dos o tres viales) para cicatrices y textura, luego 4 semanas de descanso. La página del KPV lo pulsa 4–8 semanas, así que muchos bajan a 5 unidades a mitad de camino.
Un brote o lesión a mitad de bloque:
Un brote significa una dosis aparte de KPV durante 7–10 días. Una lesión significa una inyección de 2–2.5 mg de TB-500 por semana durante 4–6 semanas, o Wolverine. Ninguno de los dos significa más KLOW.
Mezclar el vial80 mg + 3 mL. La calculadora divide cualquier extracción, asumiendo 50/10/10/10. Revisa tu etiqueta.
Mezcla estándar, 3 mL:
80 mg + 3 mL = 26,667 mcg por mL. 5 unidades llevan unos 1,333 mcg, 10 unidades unos 2,666 mcg y 15 unidades 4,000 mcg.
Mezcla compacta, 2 mL:
80 mg + 2 mL = 40,000 mcg/mL, así que cada unidad lleva unos 400 mcg y 2.67 mg ocupan unas 6.5 unidades. Rehaz las cuentas antes de cambiar el agua a mitad de vial.
Una unidad de KLOW equivale a una de GLOW:
A 3 mL, una unidad de KLOW es una de GLOW (167 mcg de GHK-Cu, 33 mcg de BPC-157, 33 mcg de TB-500) más 33 mcg de KPV, así que cambiar de vial mantiene tu número de unidades.
Aritmética del cobre:
Un vial de 80 mg contiene ≈ 7.9 mg de cobre (el GHK-Cu es 15.8 % cobre); una dosis de 10 unidades inyecta ≈ 0.26 mg más allá del intestino. Sáltate los suplementos de cobre.
04Horario

Mejor momento para tomarlo

Mejor momento sugerido

Por la noche

La mayoría se inyecta KLOW por la noche, para que las cuatro señales aprovechen la ventana de reparación nocturna del cuerpo.

  • El sueño trae el pulso de hormona del crecimiento, el pico de regeneración tisular y la menor carga sobre el tejido en cicatrización. Una dosis nocturna llega cuando se abre esa ventana.
  • Ninguno de los cuatro sigue un reloj. El BPC-157 y el TB-500 se eliminan rápido y dejan atrás su señal de reparación, así que la constancia importa más que la hora exacta.
  • Una extracción diaria significa un solo horario que mantener. La mañana funciona si la noche no es práctica; el hábito importa más que la hora.

Fuentes:PMID 36588717PMID 34346165

05Combinaciones populares

Con qué combinarlo

KLOW ya reúne cuatro mecanismos. Los añadidos útiles vienen de otro ángulo.

KLOW + un refuerzo de KPV, BPC-157 o TB-500Suelta la proporción cuando un péptido necesita ir más allá de lo que dan 10 unidades de KLOW.
Por qué funciona:
El techo de la mezcla lo marca el GHK-Cu y su cadencia es de una vez al día. Un vial aparte sube solo la señal que quieres sin llevar el péptido de cobre más allá de 2 mg/día.
Para un brote:
KLOW 10 unidades al día más KPV 300–500 mcg, 10–12 horas después, durante 7–10 días. Eso se acerca al nivel de brote del KPV dos veces al día (total del día ≈ 633–833 mcg).
Para una lesión:
KLOW 10 unidades más BPC-157 250 mcg al día (≈ 583 mcg en total, sin subir más) y/o una inyección de 2–2.5 mg de TB-500 por semana durante 4–6 semanas, extraída junto con KLOW. Rota los sitios.
Resultado:
Se usa cuando la mezcla es la base correcta pero una palanca necesita más. Muchos usan Wolverine para la lesión y dejan KLOW para el objetivo de piel.
KLOW + Timosina Alfa-1Un emparejamiento inmunitario para una inflamación con un motor inmunitario, no mecánico.
Por qué funciona:
El KPV calma la respuesta innata y mastocitaria hiperactiva; la Timosina Alfa-1 ajusta el brazo adaptativo. Dos brazos distintos del sistema inmunitario, una palanca que nada del vial ya mueve.
El protocolo:
KLOW 10 unidades por la noche, con Timosina Alfa-1 a 1.6 mg dos veces por semana, la dosis aprobada de Zadaxin que lleva su página.
Resultado:
Se usa en el MCAS (síndrome de activación mastocitaria) y en contextos de inflamación crónica donde el sistema inmunitario es a la vez hiperactivo y poco eficaz.
KLOW + CJC-1295 / IpamorelinaUn fondo de hormona del crecimiento bajo las señales locales de reparación, una palanca que la mezcla no tiene.
Por qué funciona:
El CJC-1295 y la Ipamorelina elevan tu pulso de hormona del crecimiento (GH). GH e IGF-1 impulsan la síntesis proteica de todo el cuerpo y el grosor de la piel, otro eje que la reparación local de KLOW.
El protocolo:
KLOW 10 unidades por la noche. El par de GH a 100 mcg de CJC-1295 (sin DAC) + 200–300 mcg de Ipamorelina, al acostarte, en ayunas, o la mezcla premezclada; KLOW no necesita ayuno.
Resultado:
Se usa en objetivos de composición corporal más piel y en recuperaciones poslesión más lentas, donde se busca un fondo de GH junto al conjunto de calma y reparación.
06Lo que lo ayuda a funcionar

Nutrientes de apoyo

KLOW ya aporta cobre, así que el emparejamiento habitual se invierte.

Calmar el mismo interruptor inflamatorioEl KPV baja el NF-κB desde dentro de la célula. Estos empujan desde fuera.
Quercetina:
500 mg de isoquercetina dos veces al día, ~20 minutos antes de las comidas. Estabiliza los mastocitos antes de las citoquinas que el KPV suprime.
Omega-3 + polifenoles:
~2–3 g de EPA/DHA al día más curcumina, frutos rojos y hojas verdes. Ambos frenan la señal de NF-κB que apunta el KPV.
Gestionar el cobreUna dosis de 10 unidades inyecta ≈ 0.26 mg de cobre más allá de los controles del intestino.
Sin cobre añadido:
Sáltate los suplementos de cobre; la mezcla más una dieta normal ya lo cubre. Los 2 mg de bisglicinato de cobre de la página del KPV ya están cubiertos aquí.
Zinc, con moderación:
15–30 mg con comida, por debajo de los 30–50 mg que usa la página del KPV, ya que el cobre llega por aguja. Dosis altas (≈ 60 mg/día durante semanas) agotan el cobre.
Alimentar la señal de colágenoTres de los cuatro señalizan tejido nuevo. Esto es la materia prima.
Colágeno hidrolizado:
10–15 g de colágeno hidrolizado, 30–60 minutos antes de la actividad o con la inyección nocturna.
Glicina y prolina:
La mayor parte del colágeno. La proteína a 1.6–2.0 g/kg/día mantiene la reserva llena. Un añadido común en una tanda de remodelación son 3–5 g de glicina.
Alimentar la vía del óxido nítricoEl BPC-157 termina en la eNOS, la enzima que produce óxido nítrico; los vasos nuevos lo necesitan.
L-arginina o L-citrulina:
L-arginina 3–6 g/día o L-citrulina 3 g/día, por la mañana o antes de entrenar. La arginina alimenta la eNOS directamente; sáltala si tienes la tensión baja.
07Cálculo de reconstitución

Calculadora de dosis

Calculadora de reconstitución

Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).

mg
mL

Unidades por dosis

10 unidades

Extrae esta cantidad de unidades con una jeringa U-100

Cada unidad lleva 266.7 mcg

Esta dosis contiene

  • GHK-Cu1.67 mg
  • BPC-157333 mcg
  • TB-500333 mcg
  • KPV333 mcg

Proporción fija. Cada extracción lleva todos los péptidos del vial en las mismas proporciones; solo cambia el total.

Volumen por dosis
0.1 mL
Dosis por vial
30
Concentración
26.67 mg/mL

Un vial dura

Diario
30 días
Cada dos días
60 días
5×/semana
42 días

Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifica todas las medidas de forma independiente.

08Úsalo con cabeza

Efectos secundarios y qué vigilar

Lo que la gente nota. La irritación en el sitio de inyección es común en mezclas con cobre. Rotar los sitios la corrige. La toxicología animal del BPC-157 (ratones, ratas, conejos, perros) no encontró toxicidad grave, aunque 28 días de dosis cambiaron la coagulación y las pruebas hepáticas, y bajaron reversiblemente la creatinina en perros. Timosina β4 fue bien tolerada en ensayos humanos intravenosos de hasta 1,260 mg. La piel y las encías de una mujer se oscurecieron con un producto de BPC-157 y TB-500, de nuevo al reanudarlo, no tras dejarlo.

Cómo se maneja. Un componente no se puede ajustar por separado; si uno reacciona, baja toda la dosis o pasa a viales separados. Sáltate los suplementos de cobre.

Sáltatelo o ten cuidado si... El TB-500 promueve vasos nuevos y migración celular, así que quienes tienen un cáncer activo o reciente lo evitan, y por tanto evitan KLOW.

Fuentes:PMID 32334036PMID 34346165PMID 20536472PMID 34992578NIH ODSFDA briefing document (BPC-157), PCAC July 2026

09Respuestas rápidas

Preguntas comunes

¿Qué es KLOW?

KLOW son cuatro péptidos en un vial de 80 mg, 50 mg de GHK-Cu más 10 mg de cada uno de BPC-157, TB-500 y KPV. Es GLOW más KPV.

¿Cómo se dosifica KLOW?

La mayoría usa 10 unidades cada noche, 1.67 mg de GHK-Cu más 333 mcg de cada uno de los demás con la mezcla de 80 mg + 3 mL. El rango es de 5 a 15 unidades.

¿Cuánto tiempo se usa KLOW?

La mayoría usa bloques de 4 semanas a 10 unidades, luego 2–4 semanas de descanso. La remodelación de piel dura 8–12 semanas, luego 4 semanas de descanso, y muchos bajan a 5 unidades a mitad de camino.

¿Qué efectos secundarios nota la gente con KLOW?

La irritación en el sitio de inyección es la más común. Rotar los sitios la corrige. Los estudios de seguridad del BPC-157 en animales no encontraron toxicidad grave, y el TB-500 fue bien tolerado en ensayos humanos intravenosos. Quienes tienen un cáncer activo o reciente lo evitan.

¿KLOW, GLOW o Wolverine?

Se encajan unas en otras. Wolverine es BPC-157 + TB-500 para lesiones. GLOW añade 50 mg de GHK-Cu para piel y cicatrices. KLOW añade 10 mg de KPV para piel inflamada.

¿El cobre daña a los otros péptidos?

Un estudio de laboratorio encontró inerte el cobre unido al GHK en condiciones suaves. Otro vio que generaba radical hidroxilo con vitamina C. Los radicales oxidan la metionina con facilidad. El TB-500 tiene una. El BPC-157 y el KPV no tienen ninguna. Refrigéralo y termínalo en unas cuatro semanas.

Para profundizar

Dosis usadas en los estudios · Identidad molecular · Referencias

10De la investigaciónDosis usadas en los estudios

Las dosis usadas en los estudios detrás de cada componente, algunas por kilogramo de peso corporal. Los datos humanos del GHK-Cu son tópicos; la evidencia más fuerte del KPV es oral.

DosisVíaModeloResultadoFuentes:
CualquieraSubcutáneaNingún estudio de la mezcla de cuatro péptidosNingún estudio publicado ha probado GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV juntos; la proporción 50/10/10/10 del vial es una convención de mercado, no una formulación estudiada
Inyección local intraheridaInyectado (local, intraherida)Rata, cámaras de herida experimentales (GHK-Cu)El GHK-Cu inyectado localmente estimuló la acumulación de tejido conectivo/colágeno; entrega local, no dosificación sistémicaPMID 8227353
Crema facial de baja concentración (<1%)TópicaHumano, estudio cosmético de 12 semanas (GHK-Cu; n≈71; presentación de congreso / patrocinado por la industria)Se reportaron mejoras en firmeza, claridad y densidad de la piel frente a comparadores; evidencia de bajo nivelAAD Annual Meeting 2002 (conference presentation)
10 µg/kgIntraperitonealRata (ligamento), BPC-157Cicatrización de ligamento + biomecánicaPMID 20225319
20–500 µg/kgIV e IMRata (PK), BPC-157Farmacocinética (n=6/grupo)PMID 36588717
Tópica / IPTópica / IPRata (herida dérmica), TB-500+42% de reepitelización (d4), +61% (d7)PMID 10469335
0.05–25 µg/kgIntravenosaHumano (Fase I PK/seguridad, n=84), TB-500PK proporcional a la dosis; sin toxicidad limitante de dosisPMID 34346165
NanomolarIn vitro (cultivo celular)Células epiteliales intestinales humanas y linfocitos T, KPVInhibió la activación de NF-κB y MAP-quinasa; redujo la secreción de citoquinas proinflamatoriasPMID 18061177
Oral (agua de bebida)OralRatón, colitis por DSS y TNBS (KPV)Redujo la gravedad de la colitis y la expresión de citoquinas proinflamatoriasPMID 18061177
No especificadaOralRatón, colitis por DSS y por transferencia de linfocitos T, incl. deficientes en MC1R (KPV)Recuperación más temprana, menor mieloperoxidasa colónica; protector incluso sin MC1R funcionalPMID 18092346
11QuímicaIdentidad molecular
Composición
GHK-Cu 50 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · KPV 10 mg = 80 mg por vialCoincidencia entre fuentes de proveedores
Proporción
5 : 1 : 1 : 1 en masa, 62.5 % GHK-Cu · 12.5 % BPC-157 · 12.5 % TB-500 · 12.5 % KPVCalculado
Estructura / clase
Mezcla coliofilizada de proporción fija de cuatro péptidos de investigación en un solo vial; no es una molécula nueva; cada componente conserva su propia identidad y farmacología. Polvo de blanco a blanquecino con un leve tinte azul por el cobreCoincidencia entre fuentes de proveedores
GHK-Cu (50 mg)
Gly-His-Lys · quelato de Cu(II) · C14H23CuN6O4+ · 402.92 g/mol · CAS 89030-95-5PubChem CID 71587328
BPC-157 (10 mg)
GEPPPGKPADDAGLV (15 AA) · C62H98N16O22 · 1,419.5 g/mol · CAS 137525-51-0PubChem CID 9941957
TB-500 (10 mg)
Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES (43 AA) · C212H350N56O78S · ~4,963 g/mol · CAS 77591-33-4PubChem CID 16132341 · UniProt P62328
KPV (10 mg)
Lys-Pro-Val (3 AA) · C16H30N4O4 · 342.43 g/mol · CAS 67727-97-3PubChem CID 125672
Cobre por vial
≈ 7.9 mg de cobre elemental; el GHK-Cu es 15.8 % cobre en masa; ≈ 0.26 mg por dosis de 10 unidades (RDA oral adulta 0.9 mg/día; UL oral 10 mg/día, que no es un límite para cobre inyectado)Calculado a partir de las masas de PubChem
Vida media (por componente)
No hay un solo reloj. El BPC-157 se elimina en minutos (rata, IV), el TB-500 en alrededor de media hora a dos horas (humano, IV), el GHK-Cu y el KPV no establecidos; la mezcla hereda cuatro curvas separadas, no unaPMID 36588717 · PMID 34346165 · No establecido
Diana molecular
Cuatro dianas separadas, no una. El GHK-Cu transporta cobre y señaliza la síntesis de matriz extracelular en fibroblastos dérmicos; el BPC-157 actúa por la vía angiogénica VEGFR2–Akt–eNOS; el TB-500 secuestra actina G monomérica; el KPV entra en la célula vía PepT1 e inhibe la señalización intracelular de NF-κB y MAPKPMID 27847966 · UniProt P62328 · PMID 18061177
Estado regulatorio
No es un fármaco aprobado en ninguna forma; ningún ensayo ha probado la combinación de los cuatro péptidos; el BPC-157 y el TB-500 están prohibidos en el deporte (WADA S0 / S2.3)FDA / Lista de Prohibiciones de la WADA
12Fuentes primariasReferencias
  • PubChem CID 71587328PubChem CID 71587328 (Prezatide copper / GHK-Cu complex; C14H23CuN6O4+, MW 402.92; Cu(II) chelate)
  • PubChem CID 9941957PubChem CID 9941957 (BPC-157; C62H98N16O22; no sulfur, so no methionine or cysteine)
  • PubChem CID 16132341PubChem CID 16132341 (Thymosin β4 / TB-500; one methionine, no cysteine)
  • PubChem CID 125672PubChem CID 125672 (KPV / Lys-Pro-Val, α-MSH 11-13; C16H30N4O4; no sulfur)
  • PMID 21780203Hureau et al., structures and redox properties of the Cu(II) complexes of GHK and DAHK (inert under moderate redox potentials; copper swaps fast between GHK molecules), Chem Eur J 2011
  • PMID 17577900Guilloreau et al., ChemBioChem 2007 (with ascorbate, Cu-GHK made more hydroxyl radical than Cu-amyloid-beta or Cu-DAHK)
  • PMID 14661084Stadtman & Levine, Amino Acids 2003 (free-radical oxidation of amino acid residues; surface methionine and cysteine are especially sensitive)
  • PMID 8227353Maquart et al., J Clin Invest 1993 (in-vivo: locally injected GHK-Cu stimulates connective-tissue/collagen accumulation in rat wound chambers)
  • PMID 26236730Pickart, Vasquez-Soltero & Margolina, Biomed Res Int 2015 (regenerative & protective actions of GHK in skin, review)
  • AAD Annual Meeting 2002 (conference presentation)Leyden, Stephens, Finkey, Appa & Barkovic. Facial & periorbital GHK-Cu cream cosmetic studies (industry-sponsored; no PMID located)
  • PMID 27847966J. Mol. Med. 2017 (BPC-157, VEGFR2/angiogenesis)
  • PMID 21030672J. Appl. Physiol. 2011 (BPC-157, fibroblast FAK/paxillin migration)
  • PMID 20225319J. Orthop. Res. 2010 (BPC-157, rat ligament healing)
  • PMID 36588717Front. Pharmacol. 2022 (BPC-157, rat/dog pharmacokinetics)
  • PMID 32334036Regul. Toxicol. Pharmacol. 2020 (BPC-157, formal animal safety/toxicology)
  • PMID 10469335J Invest Dermatol 1999 (Tβ4 wound healing, rat)
  • PMID 25313062PNAS 2014 (structural basis, Tβ4–actin)
  • PMID 34992578Front. Endocrinol. 2021 (Tβ4 function & application review)
  • PMID 34346165J Cell Mol Med 2021 (Phase I rhTβ4, IV PK/safety)
  • PMID 20536472Phase I synthetic Tβ4, IV PK/safety
  • PMID 36613994RGN-259 Phase III neurotrophic keratopathy (Tβ4 eye drops)
  • PMID 18061177Dalmasso et al., Gastroenterology 2008 (PepT1 uptake, NF-κB/MAPK inhibition, DSS/TNBS colitis)
  • PMID 18092346Kannengiesser et al., Inflamm Bowel Dis 2008 (colitis; protective in MC1R-deficient mice)
  • PMID 27458604Viennois et al., Cell Mol Gastroenterol Hepatol 2016 (PepT1 genetic proof; no effect in PepT1-KO)
  • PMID 28143741Xiao et al., Mol Ther 2017 (oral hyaluronic-acid-functionalized KPV nanoparticles, DSS colitis)
  • PMID 17934097Luger & Brzoska, review 2007 (α-MSH anti-inflammatory activity attributed to C-terminal KPV)
  • PMID 9587142Rucker et al. 1998 (copper and lysyl oxidase cross-linking)
  • PMC5793244Zinc in wound healing (review)
  • NIH ODSNIH Office of Dietary Supplements, Copper fact sheet for health professionals (adult RDA 900 mcg/day; UL 10 mg/day; high-dose zinc depletes copper)
  • WADAWADA Prohibited List (BPC-157 S0; Thymosin β4 S2.3; prohibited at all times)
  • PMID 17147644Mulder et al., Wound Repair Regen 1994 (randomized, evaluator-blinded, placebo-controlled GHK-Cu gel trial in diabetic foot ulcers)
  • PMID 42542926Biçer et al., Jt Dis Relat Surg 2026 (BPC-157, TB-500 and the pair after Achilles tendon repair in rats)
  • PMID 34324435Lee & Padgett, Altern Ther Health Med 2021 (knee injections of BPC-157 alone or with thymosin beta-4, chart review)
  • FDA briefing document (BPC-157), PCAC July 2026FDA briefing document on BPC-157, Pharmacy Compounding Advisory Committee, July 23–24, 2026

Revisado por el equipo de Ki Researcher · Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-10-19