MezclasCagriSemaCagri-Sema

Cagrilintide / Semaglutide Blend

Fixed-ratio metabolic blend · cagrilintide 5 mg + semaglutide 5 mg · once weekly

Esta es la combinación premezclada de dos péptidos del apetito de administración semanal — el análogo de amilina Cagrilintida y el agonista del receptor de GLP-1 Semaglutida — vendida como un único vial liofilizado, casi siempre con 5 mg de cada uno para un total de 10 mg en proporción 1 : 1. Es la única mezcla de esta biblioteca cuyo par y proporción exactos han pasado por un gran ensayo de fase 3: bajo el nombre CagriSema, la cagrilintida 2,4 mg con semaglutida 2,4 mg se probó en 3.417 adultos durante 68 semanas, y el ensayo reportó una reducción media del peso corporal del 20,4 % frente al 3,0 % con placebo. Esa evidencia pertenece a un producto de combinación a dosis fija de Novo Nordisk que, a septiembre de 2026, no está aprobado por la FDA ni en ningún otro sitio — se presentó una solicitud de nuevo fármaco en diciembre de 2025 y sigue en revisión. La semaglutida por sí sola es un medicamento aprobado; la cagrilintida no está aprobada en ninguna forma. Las dos actúan sobre vías de saciedad distintas, que es justamente la razón de emparejarlas, y el mismo ensayo reportó efectos gastrointestinales en cerca de cuatro de cada cinco participantes.

TL;DRToda la página · en 30 segundos

Dos vías del apetito · Una vez por semana · Combinación probada en ensayos · Titulación lenta

La combinación más estudiada de la investigación en obesidad, en un solo vial. La Cagrilintida copia la amilina y la Semaglutida copia el GLP-1 — dos señales de saciedad distintas, dos receptores distintos — y el ensayo de fase 3 de 68 semanas de la pareja reportó una reducción media del peso corporal del 20,4 % frente al 3,0 % con placebo. Una inyección a la semana, con las dos mitades subiendo juntas.

Lo básico

Un polvo premezclado: 5 mg de cagrilintida + 5 mg de semaglutida (una proporción 1 : 1), una vez por semana.
Conocida como CagriSema. La semaglutida es la molécula de Ozempic/Wegovy; la cagrilintida es la mitad de amilina que los fármacos GLP-1 no tienen.

Por qué la gente lo usa

Dos palancas de saciedad, no una — la amilina y el GLP-1 actúan por receptores separados, así que el efecto sobre el apetito se suma en lugar de solaparse.
El mayor resultado de ensayo de cualquier combinación de este sitio — 20,4 % de reducción media del peso en 68 semanas con 3.417 personas, y 22,7 % entre quienes siguieron con el tratamiento.
Más que cualquiera de las dos mitades por separado — en el mismo ensayo, la semaglutida sola llegó al 16,1 % y la cagrilintida sola al 11,8 %, frente al 22,7 % de la pareja.
Una sola inyección semanal para ambas — las dos comparten una vida media de ~7 días, así que suben y se dosifican con el mismo calendario.

Cómo usarlo

Dosis: Suba hasta 48 unidades (4,8 mg de mezcla = 2,4 mg de cada uno); empiece con 5 unidades (0,5 mg = 0,25 mg de cada uno)
Frecuencia: Una vez por semana, el mismo día
Cómo: Una pequeña inyección bajo la piel — una sola jeringa cubre las dos mitades
Cuándo: A cualquier hora del día; mantenga el mismo día de la semana
Rampa: No suba más rápido que cada 4 semanas — 5 → 10 → 20 → 34 → 48 unidades. La subida lenta es lo que mantiene manejables las náuseas

Combina bien con

Proteína, creatina y entrenamiento de fuerza — no es un péptido, pero es lo más importante que acompañarla: buena parte de la pérdida de peso con GLP-1 es masa magra, y la supresión del apetito hace difícil llegar a la proteína.
Ipamorelina + CJC-1295 — un empujón de hormona de crecimiento que se añade para defender la masa magra en un déficit largo.

Bueno saber

Los efectos gastrointestinales son el coste principal — náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento afectaron a alrededor de cuatro de cada cinco participantes del ensayo frente a dos de cada cinco con placebo. En su mayoría leves y se atenúan, pero la rampa lenta es la única palanca real.
La semaglutida lleva una advertencia recuadrada de la FDA por tumores de células C de la tiroides y está contraindicada con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o MEN 2 — esa advertencia acompaña a cualquier vial que la contenga.
El peso vuelve al suspender. Esto es farmacología de uso crónico, no un curso que se termina.
Un vial de 10 mg son solo unas dos dosis en el objetivo de 2,4 mg — planifique el suministro con eso en mente, no por meses.
En una comparación directa de 2026 a 84 semanas, la pareja llegó al 23 % de pérdida de peso pero no superó a la tirzepatida 15 mg.

En conclusión: La evidencia de ensayo más sólida detrás de cualquier combinación de este sitio, en una sola inyección semanal con las dos mitades tituladas a la vez — y un perfil de suministro y de efectos secundarios que castiga las prisas.

Identidad molecular

Especificaciones

Composición: Cagrilintida 5 mg · Semaglutida 5 mg = 10 mg por vial (también se venden viales de 10 mg + 10 mg = 20 mg)Coincidencia entre fuentes de proveedores
Proporción: 1 : 1 en masa — 50 % cagrilintida · 50 % semaglutidaCalculado
Estructura / clase: Mezcla coliofilizada de proporción fija de un análogo de amilina y un agonista del receptor de GLP-1 — no es una molécula nueva; cada componente conserva su propia identidad y farmacologíaCoincidencia entre fuentes de proveedores
Cagrilintide (5 mg): C194H312N54O59S2 · 4409 g/mol · CAS 1415456-99-3 · análogo de amilina acilado de acción prolongadaPubChem CID 171397054
Semaglutide (5 mg): C187H291N45O59 · 4113.58 g/mol · CAS 910463-68-2 · análogo acilado de GLP-1(7-37)PubChem CID 56843331
Diana molecular: Dos sistemas de receptores — receptores de amilina (AMY1R/AMY3R) más el receptor de calcitonina para la cagrilintida, y el receptor de GLP-1 para la semaglutidaPMID 34288673 · DailyMed (Wegovy)
Vida media (por componente): Ambos alrededor de una semana — cagrilintida ~7 días (~159–195 h, agregación PK secundaria), semaglutida ~7 días; esa duración pareja es la razón de que un solo esquema semanal sirva para los dosPMID 33894838 · DailyMed (Wegovy)Curva de vida media →
Trial evidence: La combinación de 2,4 mg + 2,4 mg se probó en REDEFINE 1, un ensayo de fase 3 de 68 semanas en 3.417 adultos (NCT05567796) — la única combinación de este sitio cuyo par y proporción exactos tienen datos de fase 3PMID 40544433
Estado regulatorio: La combinación no está aprobada por la FDA ni por ningún otro regulador; se presentó una NDA el 2025-12-18 y sigue en revisión a septiembre de 2026. La cagrilintida no está aprobada en ninguna forma; la semaglutida sí lo está como agente único. WADA 2026: agonistas del GLP-1 vigilados, no prohibidos; la cagrilintida no aparece nombradaRastreador de estado regulatorio (Drugs.com)

En lenguaje claro

Mecanismo

Una mezcla es una decisión de envasado, no un fármaco nuevo — pero esta es inusual, porque el envasado coincide con un medicamento en investigación real. El vial contiene dos péptidos separados liofilizados juntos en proporciones fijas, así que cada extracción lleva ambos en la proporción del vial. Nada de eso cambia cómo funciona cada molécula; cambia solo cómo se miden. Lo distinto aquí es que la propia combinación, en estas proporciones, se ha estudiado: cagrilintida 2,4 mg con semaglutida 2,4 mg es la combinación que Novo Nordisk desarrolló como CagriSema y llevó a fase 3.

La Semaglutida aporta la señal de GLP-1. Es un análogo de acción prolongada del péptido similar al glucagón tipo 1, la hormona intestinal que se libera después de comer, y activar el receptor de GLP-1 ralentiza el vaciado gástrico, aumenta la sensación de saciedad y produce liberación de insulina dependiente de glucosa. Es la molécula que se vende como Ozempic y Wegovy, y es el único componente aquí que es un medicamento aprobado.

La Cagrilintida aporta la señal de amilina — una hormona distinta a través de un receptor distinto. La amilina se colibera con la insulina desde el páncreas y señala saciedad mientras ralentiza el estómago; la cagrilintida es un análogo acilado y de acción prolongada de ella que actúa sobre los receptores de amilina y el receptor de calcitonina. No es una incretina, y ese es precisamente el punto: la amilina y el GLP-1 convergen sobre el apetito por circuitos separados, así que combinarlas debería sumar en lugar de solaparse. Los brazos de agente único del ensayo de fase 3 son la ilustración más limpia — cada uno por separado produjo menos reducción de peso que los dos juntos.

Las dos comparten además una vida media de alrededor de una semana, y por eso un único calendario semanal sirve para ambas y un vial de proporción fija resulta práctico aquí de un modo que no lo es para péptidos con cadencias dispares. Conviene leer el nivel de evidencia con precisión, eso sí: los datos del ensayo pertenecen a un producto de combinación a dosis fija fabricado según una especificación y administrado bajo supervisión del ensayo con una titulación obligatoria. Un vial liofilizado de investigación que contenga las mismas dos moléculas no es ese producto, no tiene ninguna revisión regulatoria detrás y no lleva nada de esa supervisión.

Fuentes:PubChem CID 56843331 PubChem CID 171397054 PMID 34288673 DailyMed (Wegovy)PMID 40544433 PMID 33894838

Por qué la gente lo usa

Beneficios potenciales

Esta pareja despierta interés por una razón sobre todas: es la combinación con evidencia real de ensayos detrás, y no una proporción que alguien ensambló. Esto es lo que reporta la investigación y aquello para lo que la gente recurre a ella.

Dos vías del apetito en lugar de una — Su atractivo definitorio. La amilina y el GLP-1 reducen la ingesta por receptores separados, así que se espera que la pareja sume en vez de duplicar — la razón por la que se desarrolló esta combinación concreta y no otro GLP-1.
El mayor resultado de ensayo detrás de cualquier combinación de este sitio — En el ensayo REDEFINE 1 de 68 semanas con 3.417 adultos, la pareja reportó una reducción media del peso corporal del 20,4 % frente al 3,0 % con placebo, y del 22,7 % entre los participantes que continuaron con el tratamiento.
Más que cualquiera de las dos mitades por sí sola — El mismo ensayo incluyó brazos de agente único de ambos componentes: 16,1 % para la semaglutida sola y 11,8 % para la cagrilintida sola frente al 22,7 % de la pareja, todo con el mismo estimando y en el mismo ensayo — la evidencia más clara de que las dos palancas suman en vez de solaparse.
Una inyección semanal para las dos mitades — Ambos componentes tienen una vida media de alrededor de una semana, así que una sola inyección semanal y un solo esquema de titulación cubren los dos — más simple en la práctica que llevar dos viales con dos rampas.
Un contrapeso honesto — En una comparación directa de 2026 a lo largo de 84 semanas, la pareja llegó al 23 % de reducción de peso pero no alcanzó su objetivo de igualar a la tirzepatida 15 mg, y la combinación no está aprobada por ningún regulador. La evidencia es real y a la vez no es una victoria limpia.

Fuentes:PMID 40544433 PMID 34798060 Regulatory status tracker (Drugs.com)

Lo que reportan los ensayos y aquello para lo que la gente recurre a esta combinación — no resultados garantizados para ninguna persona, ni una afirmación médica. Las cifras del ensayo pertenecen a un producto de combinación a dosis fija supervisado, administrado con una titulación obligatoria y una intervención de estilo de vida, no a un vial de investigación.

Momento sugerido

Mejor momento para dosificar

Mejor momento sugerido

En cualquier momento (constante, semanal)

Elija un día de la semana y manténgalo. Ninguno de los dos componentes exige una hora del día; lo que importa es el intervalo de siete días y no adelantar nunca la subida de dosis a menos de cuatro semanas.

Ambos componentes tienen una vida media de alrededor de una semana, así que los niveles en sangre dependen de qué día se inyecta y no de qué hora — la misma lógica que aplica por su cuenta la página de cada componente.
El momento respecto a las comidas no es crítico para una inyección subcutánea de ninguna de las dos moléculas, aunque mucha gente la pone en un día de menor actividad porque los efectos gastrointestinales pesan más en el primer día o dos tras una subida.
El intervalo es lo que conviene proteger: una separación constante de siete días mantiene los niveles estables, y un desplazamiento de un par de días en una semana concreta se tolera sin reiniciar la rampa.
La verdadera decisión de tiempo en esta página no es la hora sino el calendario — cada peldaño de la titulación se mantiene un mínimo de cuatro semanas.

Ningún estudio establece una hora ideal del día para ninguno de los dos componentes — esto se razona a partir de sus vidas medias de una semana y de cómo programaron la dosificación los ensayos. El intervalo semanal y los pasos de titulación de cuatro semanas son el tiempo que de verdad importa aquí.

Fuentes:DailyMed (Wegovy)PMID 33894838

Cómo usarlo

Dosis y protocolo

La titulación es el protocolo. Las dos mitades de esta mezcla suben juntas siguiendo el esquema del ensayo — 0,25 mg de cada uno, luego 0,5, 1,0, 1,7 y 2,4, manteniendo cada peldaño al menos cuatro semanas — y, como la proporción es fija, un solo número mueve las dos. Esa es a la vez la comodidad real de la mezcla y su restricción real. Todo lo de abajo es la dosificación del ensayo trasladada a un vial de investigación; no es una etiqueta aprobada, y la combinación no tiene el visto bueno de ningún regulador.

Dosis de ensayo, no un régimen aprobado: la combinación de cagrilintida con semaglutida no está aprobada en ninguna parte y la cagrilintida no está aprobada en ninguna forma. La semaglutida es un medicamento de prescripción cuyos ensayos se hicieron con supervisión médica, titulación obligatoria y apoyo de estilo de vida — nada de lo cual viene con un vial. Cada número aquí es el esquema publicado del ensayo, no una recomendación.

Esquema de titulación (las dos mitades a la vez)

Mezcla estándar 10 mg + 1 mL = 10.000 mcg/mL en total, que son 5.000 mcg/mL de cada uno — así que una unidad en una jeringa U-100 son 50 mcg de cada componente.

Semanas 1–4 — 5 unidades:: 0,25 mg de cada uno. El peldaño inicial por tolerabilidad — exactamente la dosis inicial de la semaglutida, y por debajo de los 0,3–0,6 mg que la página de la cagrilintida da para empezarla sola. Lo decide la proporción fija, no el protocolo propio de cada componente.
Semanas 5–8 — 10 unidades:: 0,5 mg de cada uno. El primer paso con efecto notable; la supresión del apetito suele percibirse por aquí.
Semanas 9–12 — 20 unidades:: 1,0 mg de cada uno. Es una combinación probada en su propio brazo de fase 3 y no un simple punto de paso, algo que conviene saber si el objetivo es una dosis de mantenimiento más baja.
Semanas 13–16 — 34 unidades:: 1,7 mg de cada uno. También es una combinación probada en ensayo.
Semana 17 en adelante — 48 unidades:: 2,4 mg de cada uno — el objetivo de fase 3. Quédese en el último peldaño tolerado en lugar de forzar a través de los efectos gastrointestinales; el esquema es un techo al que acercarse, no una escalera que haya que terminar.

Administración subcutánea

Una inyección semanal en la grasa subcutánea cubre ambos componentes.

Sitio de inyección:: Abdomen (al menos 5 cm del ombligo), muslo externo o parte superior del brazo. Rote semana a semana para evitar la lipohipertrofia — los bultos de grasa que aparecen por usar repetidamente un mismo punto.
Medir la dosis:: Se extrae en una jeringa de insulina U-100. Con la mezcla estándar de 10 mg + 1 mL: 5 unidades = 0,25 mg de cada uno · 10 unidades = 0,5 mg · 20 unidades = 1,0 mg · 34 unidades = 1,7 mg · 48 unidades = 2,4 mg. La calculadora de esta página muestra la división para cualquier tamaño de vial o volumen de agua.
Día de la semana:: Un día constante; la hora da igual. Un desplazamiento de hasta un par de días en una semana concreta se tolera, y muchos eligen un día en el que una tarde regular estorbe menos.
Ventana con comida:: No es crítica para la inyección en sí. La composición de las comidas importa por comodidad más que por absorción — comidas más pequeñas y bajas en grasa durante las semanas de titulación es el consejo habitual, ya que un estómago ralentizado lleva peor las comidas pesadas y grasas.

Suministro — la restricción que se pasa por alto

Esta mezcla se agota más rápido que ninguna otra del sitio, porque las dosis son de miligramos y no de microgramos.

Un vial de 10 mg son unas dos dosis de mantenimiento:: A 4,8 mg de mezcla por semana (2,4 mg de cada uno), 10 mg dan dos dosis completas. Un vial de 20 mg (10 mg + 10 mg) da cuatro. Planifique el suministro en semanas, no en meses.
Los peldaños iniciales cunden mucho más:: En el peldaño inicial de 5 unidades, un vial de 10 mg contiene veinte dosis sobre el papel — pero un vial reconstituido debe usarse en unas cuatro semanas, así que el límite práctico es el calendario y no el contenido. Prepare lo que necesiten las próximas semanas.
Duración, no ciclos:: Ninguno de los dos componentes se cicla como los péptidos de investigación. Los ensayos usaron 68 semanas de uso continuo, y la recuperación de peso tras suspender está bien documentada en esta clase — el efecto se mantiene mientras continúa la dosificación.

Reconstitución de un vistazo

La calculadora de la página lo hace en vivo y divide cada extracción; la referencia rápida para el vial estándar de 10 mg:

Mezcla:: Vial de 10 mg + 1 mL de agua bacteriostática = 10.000 mcg por mL de mezcla, que son 5.000 mcg/mL de cada componente. Una unidad en una jeringa U-100 entrega 50 mcg de cada uno.
Por qué 1 mL:: Deja cada componente en los mismos 5 mg/mL que usa la página de la semaglutida por su cuenta, así que los peldaños conocidos — 5, 10, 20, 34 y 48 unidades — se mantienen sin cambios. Mezclar un vial de 10 mg en 2 mL dejaría el objetivo de 2,4 mg en 96 unidades, casi la jeringa entera.
Qué asume la división:: Un vial 1 : 1. Eso coincide con todas las combinaciones de dosis probadas hasta ahora (2,4/2,4, 1,7/1,7, 1,0/1,0). No coincide con el brazo de dosis alta previsto, de 2,4 mg de cagrilintida con 7,2 mg de semaglutida — un vial 1 : 1 no puede producir eso, y ninguna cuenta de esta página le aplica.

Fuentes:PMID 40544433 DailyMed (Wegovy)PMID 33894838 Regulatory status tracker (Drugs.com)

El sustrato que necesita la señal

Precisión de cofactores nutricionales

Las prioridades de cofactores de esta mezcla vienen de su perfil de costes más que de su mecanismo. Suprime el apetito con fuerza, lo que convierte la proteína en la restricción principal; ralentiza el estómago, lo que provoca náuseas y estreñimiento; y el peso que se pierde incluye una parte considerable de masa magra. Casi todo lo que merece la pena hacer junto a ella ataca uno de esos tres frentes.

Razonado a partir de la farmacología del GLP-1 y de la amilina más la nutrición convencional de pérdida de peso aplicada a las contrapartidas conocidas de esta combinación — no un estudio de suplementos con esta mezcla. Las dosis de suplementos son rangos generales basados en evidencia.

Suministrar el sustrato — proteína, creatina, entrenamiento de fuerza

Lo más importante que acompañarla. Buena parte del peso perdido con esta clase es masa magra, y el apetito suprimido convierte la proteína en el objetivo más difícil de alcanzar.

Proteína:: 1,6–2,0 g por kilogramo de peso corporal al día. Con el apetito atenuado, coma primero la proteína en cada comida — proteína antes que verduras, verduras antes que almidones. Los batidos suelen ser la forma práctica de cerrar la brecha.
Creatina:: 3–5 g de monohidrato de creatina al día, sin fase de carga. Uno de los suplementos con más evidencia para preservar masa magra en un déficit calórico.
Entrenamiento de fuerza:: Dos o tres sesiones por semana de movimientos compuestos. Sin una señal para conservar músculo, ni siquiera una proteína adecuada evitará por completo la pérdida de masa magra.

Mitigar el coste gastrointestinal

El esquema de titulación es la palanca principal y es gratis — no lo acelere. Lo siguiente reduce lo que una rampa lenta no puede.

Jengibre:: 1–2 g con las comidas, o en infusión. Una de las opciones no farmacéuticas mejor respaldadas para las náuseas.
Vitamina B6:: 25–50 mg con las comidas en los días de náuseas intensas — el adyuvante clásico para las náuseas.
Composición de las comidas:: Comidas más pequeñas, bajas en grasa y con prioridad en proteína y verdura durante las semanas de titulación. Las comidas pesadas y grasas permanecen más tiempo en un estómago ralentizado y producen las peores náuseas.
Para el estreñimiento:: 25–35 g de fibra total al día con énfasis en fuentes solubles, 300–400 mg de magnesio elemental como glicinato o citrato al acostarse, y 2–2,5 L de agua al día — el volumen de comida cae bruscamente, y con él el líquido que venía con ella.

Cubrir la brecha de micronutrientes

Comer bastante menos significa consumir bastante menos de todo, algo silencioso pero acumulativo.

Electrolitos y un multivitamínico amplio:: El sodio, el potasio y el magnesio caen cuando baja el volumen de comida. Un multivitamínico diario como seguro de base, con atención a la B12, el hierro, el calcio y la vitamina D — los nutrientes donde antes se nota un déficit sostenido.

Fuentes:DailyMed (Wegovy)PMID 33567185 PMID 40544433

Combinaciones + horarios

Notas de combinación + horarios

Esta mezcla ya ocupa dos de los tres ejes del apetito de uso extendido, lo que hace que la mayoría de las adiciones sean redundantes en lugar de sinérgicas. Los compañeros útiles atienden lo que cuesta, no añaden otra señal de saciedad.

Combinaciones razonadas a partir del mecanismo, no probadas de forma directa — y la propia mezcla no tiene aprobación regulatoria. Las dosis son las convenciones de la página de cada péptido acompañante; «se recurre a» describe a dónde va la gente, no una indicación probada.

La mezcla + Ipamorelina / CJC-1295

Un compañero de hormona de crecimiento para el problema de masa magra que crea esta clase — un eje completamente distinto.

Por qué funciona:: El déficit calórico que produce esta mezcla se lleva masa magra junto con la grasa. La Ipamorelina y el CJC-1295 elevan el pulso de hormona de crecimiento del propio cuerpo, lo que favorece la movilización de grasa y la retención de tejido magro — un eje hormonal que la mezcla no toca.
El protocolo:: La mezcla en su calendario semanal; Ipamorelina 200–300 mcg por vía subcutánea antes de dormir con el estómago vacío, con CJC-1295 sin DAC 100 mcg junto a ella, o la mezcla premezclada de CJC-1295 / Ipamorelina. La pareja de GH debe ir en ayunas; a esta mezcla la comida no le afecta.
Resultado:: Se recurre a ello cuando la persona ya está delgada o depende del músculo para el rendimiento, y quiere que el peso perdido se incline hacia la grasa.

La mezcla + BPC-157, durante la rampa

Un adyuvante de confort intestinal para la ventana de titulación, cuando los efectos gastrointestinales alcanzan su pico.

Por qué funciona:: El BPC-157 se estudia para la cicatrización del revestimiento intestinal y la motilidad gastrointestinal en modelos de roedores. Las náuseas y el malestar de esta combinación se concentran en los primeros días tras cada subida, que es donde un adyuvante importaría si importa.
El protocolo:: BPC-157 250–500 mcg por vía subcutánea al día durante las 16 semanas de rampa, y luego reevaluar. Razonado a partir del mecanismo — ningún ensayo ha probado esta combinación.
Resultado:: Se recurre a ello por la tolerabilidad durante la ventana de titulación, no por el resultado de peso en sí.

Qué no añadir

Vale la pena nombrar los casos de redundancia, porque son los errores frecuentes.

Otra incretina:: La Tirzepatida, la Liraglutida o la Retatrutida encima de esta mezcla es la misma familia de receptores dos veces. Sobre todo se acumulan los efectos gastrointestinales; la comparación directa de 2026 sugiere además que la tirzepatida por sí sola es un comparador serio, no un añadido.
Más cagrilintida o semaglutida:: Añadir cualquiera de los componentes por separado rompe la proporción 1 : 1 sobre la que se apoya la evidencia del ensayo. Si quiere otra proporción, lo honesto son viales separados con cada dosis seguida contra su propia página — no una mezcla más un refuerzo.

Fuentes:PMID 40544433 Regulatory status tracker (Drugs.com)

Cálculo de reconstitución

Calculadora de reconstitución

Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).

Péptido por vial

Agua bacteriostática añadida

Dosis deseada

Unidades por dosis

Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100

Esta dosis contiene

Cagrilintide2.4 mg
Semaglutide2.4 mg

Proporción fija — cada extracción lleva todos los péptidos del vial en las mismas proporciones; solo cambia el total.

Volumen por dosis: 0.48 mL
Dosis por vial: 2
Concentración: 10 mg/mL

Un vial dura

Diario: 2 días
Cada dos días: 4 días
5×/semana: 2 días

Carga grande (48 unidades). Verifique el tamaño del vial y la dosis — una confusión entre mcg/mg produce valores así.

Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.

Según los estudios

Efectos secundarios en estudios

La semaglutida lleva una advertencia recuadrada de la FDA por tumores de células C de la tiroides: en roedores causó tumores de células C de la tiroides dependientes de la dosis y de la duración, y se desconoce si los causa en humanos, incluido el carcinoma medular de tiroides. Está contraindicada en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o MEN 2. Esa advertencia aplica a cualquier vial que contenga semaglutida, lleve o no una etiqueta que lo diga.

Los efectos gastrointestinales dominan el perfil de efectos adversos reportado. En el ensayo de fase 3 de esta combinación afectaron al 79,6 % de los participantes frente al 39,9 % con placebo — náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento y dolor abdominal — y fueron principalmente transitorios y de leves a moderados. Dependen de la dosis, que es toda la razón de ser de la titulación. La etiqueta de la semaglutida advierte además sobre pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar, lesión renal aguda por deshidratación, complicaciones de la retinopatía diabética e hipoglucemia al combinarse con insulina o una sulfonilurea. La cagrilintida no tiene etiqueta aprobada y, por tanto, no tiene ninguna vigilancia poscomercialización comparable — su panorama de seguridad son solo datos de ensayo.

Dos cosas son propias de tomar estas dos como un único vial de proporción fija. No se puede bajar un componente sin bajar el otro, así que un efecto secundario atribuible a una mitad solo se gestiona reduciendo toda la dosis o pasando a viales separados. Y la evidencia de ensayo que hace atractiva esta combinación se generó bajo supervisión médica, con titulación obligatoria, apoyo de estilo de vida y monitorización — nada de lo cual está presente cuando las mismas moléculas vienen de un vial de investigación. La lectura honesta es que los datos de eficacia son sólidos y las condiciones que los produjeron están ausentes.

Por último, las advertencias de clase se mantienen sin cambios: una parte considerable del peso perdido es masa magra en vez de grasa, y el peso se recupera tras suspender. Esto es farmacología de uso crónico, y el beneficio dura lo que dure la dosificación.

Fuentes:DailyMed (Wegovy)DailyMed (Ozempic)PMID 40544433 PMID 33567185 Regulatory status tracker (Drugs.com)

Según la literatura

Rangos de dosis en estudios

Algo inusual en una página de mezcla: aquí sí hay evidencia de ensayo para la combinación misma — así que estas filas son lo real y no la literatura separada de los componentes. Fíjese en los estimandos: REDEFINE 1 preespecificó el estimando de política de tratamiento, que cuenta a todos los aleatorizados incluidos quienes abandonaron, y esa es la cifra del 20,4 % con la que encabeza la publicación. El 22,7 % tan citado es el estimando de producto del ensayo, que describe a los participantes que siguieron con el tratamiento. Ambos son legítimos; responden a preguntas distintas.

Dosis	Vía	Modelo	Resultado	Fuentes:
2.4 mg + 2.4 mg weekly	Subcutaneous	Humano — fase 3, 68 semanas, n=3.417 (REDEFINE 1)	−20,4 % de peso corporal medio frente a −3,0 % con placebo (estimando de política de tratamiento; diferencia −17,3 puntos)	PMID 40544433
2.4 mg + 2.4 mg weekly	Subcutaneous	Humano — mismo ensayo, estimando de producto del ensayo	−22,7 % frente a −2,3 % con placebo entre los participantes que continuaron con el tratamiento; semaglutida sola −16,1 %, cagrilintida sola −11,8 %	Regulatory status tracker (Drugs.com)
2.4 mg + 2.4 mg weekly	Subcutaneous	Humano — seguridad en fase 3, 68 semanas (REDEFINE 1)	Efectos adversos gastrointestinales 79,6 % frente a 39,9 % con placebo; principalmente transitorios y de leves a moderados	PMID 40544433
2.4 mg + 2.4 mg weekly	Subcutaneous	Humano — comparación directa de fase 3, 84 semanas frente a tirzepatida 15 mg (REDEFINE 4)	23 % de reducción de peso reportada (estimando de adherencia completa); no alcanzó el objetivo de no inferioridad frente a la tirzepatida	Regulatory status tracker (Drugs.com)
Multiple ascending	Subcutaneous	Humano — fase 1b, cagrilintida con semaglutida 2,4 mg	Estableció la base de tolerabilidad y farmacocinética para la coadministración	PMID 33894838
2.4 mg weekly (cagrilintide alone)	Subcutaneous	Humano — fase 2 de búsqueda de dosis, 26 semanas	Reducción de peso dependiente de la dosis en monoterapia	PMID 34798060
2.4 mg + 2.4 mg vs each alone	Subcutaneous	Humano — mismo ensayo, brazos de agente único (estimando de producto del ensayo)	−22,7 % la combinación frente a −16,1 % la semaglutida sola, −11,8 % la cagrilintida sola y −2,3 % el placebo	Regulatory status tracker (Drugs.com)
2.4 mg + 2.4 mg weekly	Subcutaneous	Humano — fase 2, diabetes tipo 2, 32 semanas	La combinación superó a ambos agentes únicos en peso en un segundo ensayo	PMID 37364590
2.4 mg weekly (semaglutide alone)	Subcutaneous	Humano — fase 3 en obesidad, 68 semanas (STEP-1)	−14,9 % de peso corporal medio frente a −2,4 % con placebo	PMID 33567185

Respuestas rápidas

Preguntas frecuentes

¿Qué contiene exactamente este vial, y es CagriSema?

El vial de investigación habitual contiene 5 mg de cagrilintida y 5 mg de semaglutida liofilizados juntos en proporción 1 : 1, y también se venden viales de 10 mg + 10 mg. CagriSema es el nombre que Novo Nordisk da a la combinación a dosis fija de esas mismas dos moléculas a 2,4 mg de cada una. Son el mismo par de péptidos en la misma proporción, pero un vial de investigación no es el producto fabricado, no ha pasado por revisión regulatoria y viene sin la supervisión que tuvieron los ensayos.

¿Está aprobada?

No. La combinación no está aprobada por la FDA ni por ningún otro regulador; se presentó una solicitud de nuevo fármaco el 18 de diciembre de 2025 y seguía en revisión a septiembre de 2026. La cagrilintida no está aprobada en ninguna forma. La semaglutida sola sí está aprobada como Ozempic, Wegovy y Rybelsus.

¿La pérdida de peso es realmente del 22,7 %?

Las dos cifras que verá salen del mismo ensayo y miden cosas distintas. La cifra principal de la publicación es una reducción media del 20,4 % frente al 3,0 % con placebo, usando el estimando de política de tratamiento, que cuenta a todos los aleatorizados incluidos quienes abandonaron pronto. El 22,7 % es el estimando de producto del ensayo, que describe a los participantes que siguieron con el tratamiento. El marketing suele citar el segundo; el propio ensayo encabezó con el primero.

¿Cuánto hay de cada péptido en una extracción de 10 unidades?

Con la mezcla estándar de 10 mg en 1 mL, cada componente queda a 5.000 mcg/mL, así que una unidad en una jeringa U-100 son 50 mcg de cada uno y 10 unidades son 0,5 mg de cada uno. La titulación completa cae en 5, 10, 20, 34 y 48 unidades para 0,25, 0,5, 1,0, 1,7 y 2,4 mg de cada uno. La calculadora de esta página muestra la división para cualquier tamaño de vial.

¿Por qué la mezcla usa una proporción 1 : 1?

Porque es la proporción que usaron los ensayos. Todas las combinaciones de dosis probadas hasta ahora —2,4 con 2,4, 1,7 con 1,7 y 1,0 con 1,0— mantienen ambas iguales, así que un vial 1 : 1 reproduce el producto estudiado en cualquier peldaño. Conviene conocer una excepción: un brazo previsto de dosis más alta empareja 2,4 mg de cagrilintida con 7,2 mg de semaglutida, y un vial 1 : 1 no puede hacer eso.

¿Cuánto dura un vial?

Menos que la mayoría de los péptidos de aquí, porque las dosis son de miligramos. En el objetivo de 2,4 mg, un vial de 10 mg son unas dos dosis semanales y uno de 20 mg unas cuatro. En el peldaño inicial un vial contiene muchas más dosis sobre el papel, pero un vial reconstituido debe usarse en unas cuatro semanas, así que el calendario se convierte en el límite antes que el contenido.

Fuentes primarias

Referencias

PubChem CID 171397054PubChem CID 171397054 (Cagrilintide)
PubChem CID 56843331PubChem CID 56843331 (Semaglutide, free acid)
PMID 40544433Garvey et al., NEJM 2025 — REDEFINE 1: coadministered cagrilintide and semaglutide, phase 3a, 68 weeks, n=3,417 (NCT05567796)
PMID 33894838Enebo et al., Lancet 2021 (phase 1b cagrilintide + semaglutide)
PMID 34798060Lau et al., Lancet 2021 (phase 2 cagrilintide monotherapy)
PMID 37364590Frias et al., Lancet 2023 (CagriSema phase 2, type 2 diabetes)
PMID 34288673Kruse et al., J Med Chem 2021 (development of cagrilintide)
PMID 33567185Wilding et al., NEJM 2021 (STEP-1, semaglutide 2.4 mg in obesity)
DailyMed (Wegovy)DailyMed — Wegovy (semaglutide) label
DailyMed (Ozempic)DailyMed — Ozempic (semaglutide) label
Regulatory status tracker (Drugs.com)CagriSema regulatory-status tracker — not FDA-approved; NDA filed 2025-12-18; REDEFINE 1 trial-product estimand and REDEFINE 4 topline (23% at 84 weeks, non-inferiority vs tirzepatide 15 mg not met, announced 2026-02-23)
WADA 2026WADA 2026 (GLP-1 agonists on the Monitoring Program, not prohibited; cagrilintide not named)

Revisado por el equipo de Ki Researcher · Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-09-01