MezclasTesa/IpaTesamorelin + Ipamorelin blend

Tesamorelin / Ipamorelin Blend

Fixed-ratio growth-hormone blend · tesamorelin 10 mg + ipamorelin 3 mg · nightly

Esta es la combinación premezclada de un análogo de GHRH y un GHRP — la Tesamorelina, el único péptido de hormona de crecimiento con una aprobación real de la FDA detrás, y la Ipamorelina, el agonista selectivo del receptor de la grelina con el que la mayoría empieza. Juntas empujan la hipófisis desde dos direcciones a la vez, que es la misma lógica de la mezcla de CJC-1295 / Ipamorelina. La parte del horario no podría ser más limpia: ambas se inyectan una vez al día antes de dormir con el estómago vacío, por el mismo motivo, así que una sola inyección cubre las dos. Las dosis son la parte incómoda. La evidencia de la tesamorelina se apoya en 2 mg al día mientras que la convención de la ipamorelina son 200–300 mcg por inyección —una diferencia de entre siete y diez veces— y las proporciones que venden los proveedores, de 1:1 a cerca de 5:1, no cubren ese hueco. Cada extracción cambia entonces la dosis ideal de un componente por la del otro, y esta página calcula exactamente dónde. Ten en cuenta además que aquí ninguna proporción de vial es estándar, así que la etiqueta importa más de lo habitual.

TL;DRToda la página · en 30 segundos

GH desde dos ángulos · Cada noche · Grasa visceral · Recuperación magra

La pareja de hormona de crecimiento cuyos horarios sí encajan. La Tesamorelina es el único péptido de GH con una aprobación real de la FDA, y la Ipamorelina es el GHRP limpio que añade un segundo receptor al mismo pulso — y ambas quieren la misma inyección nocturna con el estómago vacío, así que una sola las cubre.

Lo básico

Un polvo premezclado, casi siempre 10 mg de tesamorelina + 3 mg de ipamorelina, inyectado una vez por noche.
Un GHRH más un GHRP — dos receptores distintos en la misma célula hipofisaria, que es la razón de que la pareja dispare un pulso mayor que cualquiera por separado.

Por qué la gente lo usa

Dos receptores, un pulso — la mitad GHRH prepara la célula y la mitad GHRP la dispara, la misma lógica de emparejamiento que la mezcla de CJC-1295 / Ipamorelina.
La mitad GHRH tiene aprobación real detrás — la tesamorelina está aprobada como Egrifta, y en su ensayo pivotal redujo la grasa visceral profunda alrededor de un 15 % y elevó el IGF-1 cerca de un 80 % en 26 semanas.
Un compañero limpio — la ipamorelina es el miembro selectivo de su familia, y evita en gran medida el hambre y la respuesta de cortisol que traen el GHRP-2 y el GHRP-6.
Una inyección, un horario — ambas son nocturnas y ambas quieren el estómago vacío, así que no hay nada que hacer encajar.

Cómo usarlo

Dosis: 20 unidades por noche (≈ 1,3 mg de mezcla = 1 mg de tesamorelina + 300 mcg de ipamorelina); 10 unidades para empezar, 30 en el tope
Frecuencia: Una vez al día
Cómo: Una pequeña inyección bajo la piel — una sola jeringa cubre las dos mitades
Cuándo: Antes de dormir, con el estómago vacío — unas 2–3 horas después de la última comida
Ciclo: 8–12 semanas seguidas, luego 4–8 semanas de descanso

Combina bien con

Nada de la misma familia — un segundo GHRH como el CJC-1295 o la Sermorelina tira de la misma palanca, y un segundo GHRP también.
Viales separados, si quieres los 2 mg completos de tesamorelina — la proporción fija no llega ahí sin duplicar la ipamorelina por encima de su techo habitual.

Bueno saber

La proporción es la pega: la tesamorelina se dosifica en miligramos y la ipamorelina en cientos de microgramos, así que ninguna extracción es ideal para ambas. A 20 unidades la tesamorelina queda en su dosis baja y la ipamorelina en el tope de su rango habitual — lo más cerca que llega esta proporción.
Aquí no hay vial estándar — se venden 10+2, 6+2, 10+3, 10+5 y 5+5. Revisa tu etiqueta antes de fiarte de cualquier cifra de unidades, incluidas las de esta página.
El estómago vacío es la única regla que importa — si comes cerca de la inyección, atenúas el pulso que estás pagando.
La hormona de crecimiento empuja el azúcar en sangre hacia arriba, así que la glucosa es lo que hay que vigilar en una tanda larga.
Prohibida en el deporte con controles — ambas mitades están en la lista de la WADA en todo momento.

En conclusión: El emparejamiento de GH más cómodo de llevar — una inyección nocturna con la que ambas mitades están de acuerdo — siempre que aceptes que una proporción fija no puede dar a cada péptido su dosis ideal.

Identidad molecular

Especificaciones

Composición: Tesamorelina 10 mg · Ipamorelina 3 mg = 13 mg por vial. Ninguna proporción es estándar entre proveedores; entre las otras que se venden: 10 mg + 2 mg, 6 mg + 2 mg, 10 mg + 5 mg y 5 mg + 5 mgCoincidencia entre fuentes de proveedores
Proporción: 10 : 3 en masa — 76,9 % tesamorelina · 23,1 % ipamorelinaCalculado
Estructura / clase: Mezcla coliofilizada de proporción fija de un análogo de GHRH y un péptido liberador de hormona de crecimiento — no es una molécula nueva; cada componente conserva su propia identidad y farmacologíaCoincidencia entre fuentes de proveedores
Tesamorelin (10 mg): C221H366N72O67S · 5.135,9 g/mol · CAS 218949-48-5 · UNII MQG94M5EEO · análogo estabilizado de GRF(1-44)PubChem CID 16137828
Ipamorelin (3 mg): C38H49N9O5 · 711,9 g/mol · CAS 170851-70-4 · Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂PubChem CID 9831659
Diana molecular: Dos receptores en el mismo somatotropo hipofisario — el receptor de GHRH para la tesamorelina y el GHS-R1a, el receptor de la grelina, para la ipamorelinaFDA label · PMID 9849822
Vida media (por componente): Ambas cortas — tesamorelina ~26–38 min (formulación original de Egrifta; ~8 min para la reformulación SV), ipamorelina ~2 h (humano IV, terminal). El pulso que desencadenan dura más que el propio péptidoFDA label · PMID 10496658Curva de vida media →
Estado regulatorio: La tesamorelina está aprobada por la FDA (Egrifta) solo para la lipodistrofia asociada al VIH; la ipamorelina no está aprobada para ninguna indicación. Ningún ensayo ha probado la combinación. Ambas prohibidas en el deporte en todo momento (WADA S2)FDA label / WADA Prohibited List

En lenguaje claro

Mecanismo

Una mezcla es una decisión de envasado, no un fármaco nuevo: el vial contiene dos péptidos liofilizados juntos en proporciones fijas, así que cada extracción lleva ambos en la proporción del vial. Lo que hace coherente a esta pareja en concreto es que las dos mitades actúan sobre la misma célula por puertas distintas. La Tesamorelina es un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento y se une al receptor de GHRH de los somatotropos hipofisarios, activando la vía del cAMP que indica a la célula que fabrique y libere hormona de crecimiento. La Ipamorelina se une al GHS-R1a, el receptor de la grelina en esa misma célula, y desencadena una cascada de señalización distinta. Preparar una célula y dispararla son trabajos complementarios, y por eso un GHRH más un GHRP es el emparejamiento canónico de hormona de crecimiento en lugar de una dosis doble de cualquiera de los dos.

Ambas mitades elevan la hormona de crecimiento propia del cuerpo en vez de aportarla desde fuera, así que el ritmo pulsátil natural de la hipófisis y sus bucles de retroalimentación siguen en el circuito. Ese es el atractivo compartido de la clase, y es la razón de que el momento importe tanto: el mayor pulso natural de GH se dispara al principio del sueño profundo, y una comida antes de la inyección eleva la insulina y la somatostatina —el interruptor de apagado de la hormona de crecimiento—, lo que atenúa justo el pulso que los péptidos intentan amplificar. Las páginas de ambos componentes llegan a la misma instrucción por el mismo motivo, algo poco común y muy cómodo.

La evidencia detrás de las dos mitades tiene pesos muy desiguales, y esa asimetría conviene mantenerla a la vista. La tesamorelina es un fármaco aprobado con dos ensayos pivotales de Fase 3: en el estudio pivotal redujo el tejido adiposo visceral alrededor de un 15 % y elevó el IGF-1 cerca de un 81 % en 26 semanas, en adultos con lipodistrofia asociada al VIH — la única indicación para la que está aprobada. La ipamorelina tiene un estudio farmacocinético intravenoso real en humanos y un ensayo de Fase II en humanos, pero ese ensayo fue en íleo posoperatorio y no alcanzó su objetivo de eficacia; no existe una dosis subcutánea humana validada para ella. Así que una mitad aporta evidencia de nivel de ensayo para una indicación estrecha, y la otra aporta un mecanismo bien caracterizado sin ninguna victoria de eficacia detrás.

Nada ha probado las dos juntas. El argumento de sinergia es mecanístico —dos receptores, un pulso— y es el mismo argumento en el que se apoya la mezcla de CJC-1295 / Ipamorelina. Es un argumento razonable, y no es un resultado de ensayo.

Fuentes:FDA label PMID 18057338 PMID 9849822 PMID 10496658 PMID 25331030

Por qué la gente lo usa

Beneficios potenciales

A esta combinación recurre quien quiere trabajar el eje de la hormona de crecimiento desde ambas direcciones con un horario que de verdad resulta fácil de mantener. Esto es lo que reporta la investigación y lo que atrae de ella.

Dos receptores en un mismo pulso — El atractivo definitorio. La mitad GHRH prepara el somatotropo y la mitad GHRP lo dispara, así que se describe que la pareja produce una liberación mayor que cualquiera por separado — la misma lógica complementaria de todo stack de GHRH más GHRP.
Una mitad GHRH con aprobación real detrás — La tesamorelina es un fármaco aprobado, y en su ensayo pivotal redujo la grasa visceral alrededor de un 15 % y elevó el IGF-1 cerca de un 81 % en 26 semanas. Son datos humanos de ensayo, algo inusual en este catálogo — aunque la aprobación cubre específicamente la lipodistrofia asociada al VIH.
Un compañero GHRP limpio — La ipamorelina es el miembro selectivo de su familia: el trabajo en animales reporta que libera hormona de crecimiento sin elevar de forma relevante el cortisol ni la ACTH, a diferencia del GHRP-2 y el GHRP-6, que elevan ambos — y por eso es la elección habitual para este puesto.
Horarios que de verdad coinciden — Ambas mitades son nocturnas, ambas quieren el estómago vacío y ambas por el mismo motivo — así que, a diferencia de otras mezclas, no hay ninguna cadencia que conciliar. Una inyección, una regla que seguir.
Un límite honesto — La proporción fija no puede dar a ambos péptidos su dosis ideal. La evidencia de la tesamorelina está en 2 mg al día y la convención de la ipamorelina en 200–300 mcg, y ninguna proporción del mercado salva un hueco tan grande — así que cada extracción es un intercambio.

Fuentes:PMID 18057338 PMID 20101189 PMID 9849822

Lo que reporta la investigación de cada componente y aquello para lo que la gente recurre a la pareja — no resultados probados para la combinación, que nunca se ha probado. Las cifras del ensayo de la tesamorelina pertenecen a su indicación aprobada en la lipodistrofia asociada al VIH, no al uso para composición corporal.

Momento sugerido

Mejor momento para dosificar

Mejor momento sugerido

Antes de dormir (estómago vacío)

Inyecta antes de dormir con el estómago vacío, unas dos o tres horas después de la última comida. Ambas mitades llegan por su cuenta a esta misma instrucción, lo que la convierte en la decisión de horario menos ambigua de todas las mezclas de aquí.

El mayor pulso natural de hormona de crecimiento del cuerpo se dispara al principio del sueño de ondas lentas. Ambos componentes amplifican un pulso en lugar de aportar hormona, así que dosificar antes de dormir suma su señal a esa oleada nocturna en vez de competir con ella.
La comida es la razón del estómago vacío, y no es un efecto menor: una comida eleva la insulina y la somatostatina, y la somatostatina es el interruptor de apagado directo de la hormona de crecimiento. Comer cerca de la inyección atenúa justo el pulso que la inyección pretende producir.
Ambos péptidos se eliminan rápido —la tesamorelina en bastante menos de una hora y la ipamorelina con una vida media terminal de alrededor de dos horas—, así que el valor está en el pulso que desencadena cada uno, no en niveles sostenidos en sangre. Colocar ese pulso al inicio de la noche es todo el argumento del horario.
Como las dos comparten esa ventana exactamente, la mezcla no necesita ningún compromiso de calendario. El compromiso de esta página está en la dosis, no en el reloj.

Ningún estudio establece una hora ideal del día para ninguno de los dos componentes — esto se razona a partir de la fisiología del eje de la GH y de lo que concluyen por separado las páginas de ambos componentes. La regla de antes de dormir con el estómago vacío es el consenso de horario más sólido de esta clase.

Fuentes:FDA label PMID 10496658

Cómo usarlo

Dosis y protocolo

Una inyección nocturna cubre ambas mitades, y la única decisión real es hasta dónde subir por la proporción. Como el vial es fijo, elegir una extracción fija las dos dosis a la vez — así que la forma útil de leer los niveles de abajo no es «cuánta mezcla» sino «dónde cae cada péptido respecto al rango de su propia página». En un vial de 10 mg + 3 mg la respuesta es que nunca caen bien los dos a la vez, y 20 unidades es lo más cerca que llegan.

Convención de la comunidad, no probada en ensayos: ningún estudio ha probado la tesamorelina y la ipamorelina juntas. La tesamorelina está aprobada por la FDA solo para la lipodistrofia asociada al VIH, así que el uso para composición corporal es fuera de indicación; los datos humanos de la ipamorelina son solo IV y su ensayo de Fase II no alcanzó su objetivo. Ambas están prohibidas por la WADA (S2). Estas cifras asumen un vial de 10 mg + 3 mg — otra proporción cambia todos los números de aquí.

Rangos de dosis escalonados (mezcla total por extracción)

Mezcla estándar: vial de 13 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 6.500 mcg/mL de mezcla, que son 5.000 mcg/mL de tesamorelina y 1.500 mcg/mL de ipamorelina. Una unidad en una jeringa U-100 son 65 mcg de mezcla — 50 mcg de tesamorelina más 15 mcg de ipamorelina.

Baja — 10 unidades (≈ 0,65 mg):: 500 mcg de tesamorelina + 150 mcg de ipamorelina por noche. La ipamorelina cae en el tope de su propia banda introductoria de 100–150 mcg; la tesamorelina va por la mitad de su nivel más bajo. Una primera semana sensata para comprobar la tolerancia, y una dosis honestamente floja para la mitad de tesamorelina.
Estándar — 20 unidades (≈ 1,3 mg):: 1 mg de tesamorelina + 300 mcg de ipamorelina por noche. Este es el punto menos malo de esta proporción y la razón para usar este vial: la tesamorelina alcanza su propio nivel bajo de 1 mg y la ipamorelina cae exactamente en el tope de su banda estándar de 200–300 mcg. Ninguna queda mal del todo, y ninguna queda ideal.
Alta — 30 unidades (≈ 1,95 mg):: 1,5 mg de tesamorelina + 450 mcg de ipamorelina por noche. La tesamorelina se acerca a su dosis de ensayo de 2 mg, pero la ipamorelina va ya vez y media por encima de su propio techo estándar. Es el punto en el que la proporción empieza a costar más de lo que da.
Lo que la proporción no puede hacer:: Dos cosas. Primera, el nivel alto propio de la ipamorelina son 200–300 mcg tomados 2–3 veces al día —más inyecciones, no una más grande—, y una mezcla de una sola toma nocturna no puede reproducir eso con ninguna extracción. Segunda, la dosis aprobada y de ensayo de la tesamorelina son 2 mg, que en este vial son 40 unidades — y esa extracción lleva 600 mcg de ipamorelina, el doble del tope de su banda estándar. No hay forma de dar a la tesamorelina su dosis respaldada por evidencia desde este vial sin duplicar la ipamorelina por encima de su convención. Si los 2 mg son el sentido del protocolo, la respuesta honesta son viales separados.

Administración subcutánea

Una inyección nocturna en la grasa subcutánea; la ventana con el estómago vacío es la variable que de verdad decide si la dosis funciona.

Sitio de inyección:: Abdomen (a unos 5 cm del ombligo), la zona de los flancos o el muslo externo. Rota cada noche para evitar la lipohipertrofia — los bultos de grasa que aparecen por usar repetidamente un mismo punto.
Medir la dosis:: Se extrae en una jeringa de insulina U-100. Con la mezcla estándar de 13 mg + 2 mL: 10 unidades = 500 mcg de tesamorelina + 150 mcg de ipamorelina · 20 unidades = 1 mg + 300 mcg · 30 unidades = 1,5 mg + 450 mcg · 40 unidades = 2 mg + 600 mcg. El equivalente de 1,4 mg de Egrifta SV son 28 unidades, que llevan 420 mcg de ipamorelina. La calculadora de esta página muestra la división para cualquier tamaño de vial o volumen de agua.
Hora del día:: Antes de dormir — véase Mejor momento para dosificar más arriba. Ambas mitades quieren la misma ventana, así que no hay nada que escalonar.
Ventana con comida:: La única regla que importa. Inyecta unas 2–3 horas después de la última comida y evita comer durante unos 30 minutos después. La insulina y la somatostatina, ambas elevadas por la comida, suprimen la salida de hormona de crecimiento de la hipófisis y atenuarán el pulso.

Ciclo y lavado

Ambos componentes se usan en bloques definidos y no de forma indefinida, con el razonamiento compartido de que la estimulación continua desafina el eje.

Ciclo estándar:: 8–12 semanas de uso nocturno — el solapamiento de las convenciones de ambas páginas de componentes. Los datos de ensayo de la tesamorelina corrieron 26 semanas continuas en su indicación aprobada, así que el bloque más corto de la comunidad es convención y no un hallazgo de ensayo.
Lavado (washout):: 4–8 semanas de descanso entre ciclos, siguiendo la página de la tesamorelina, que es la más larga de las dos. Medir el IGF-1 al final de un bloque, antes del descanso, es la forma práctica de ver si el eje respondió.
Duración del vial:: A 20 unidades por noche, un vial de 13 mg son exactamente 10 dosis, así que un vial dura algo menos de dos semanas y un bloque de 12 semanas requiere nueve viales (84 noches a 10 dosis cada uno). Un vial reconstituido debe usarse en unas cuatro semanas, algo que el esquema nocturno cumple de sobra.

Reconstitución de un vistazo

La calculadora de la página lo hace en vivo y divide cada extracción; la referencia rápida para el vial estándar de 13 mg:

Mezcla:: Vial de 13 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 6.500 mcg por mL de mezcla — 5.000 mcg/mL de tesamorelina y 1.500 mcg/mL de ipamorelina. Una unidad en una jeringa U-100 entrega 50 mcg de tesamorelina y 15 mcg de ipamorelina.
Por qué 2 mL:: Deja la mitad de tesamorelina exactamente en los 5.000 mcg/mL que usa su propia página, así que las cifras conocidas se mantienen sin cambios — 20 unidades es 1 mg de tesamorelina aquí igual que allí, y 40 unidades son 2 mg.
Revisa primero tu etiqueta:: Esta es la única mezcla del sitio sin proporción estándar. Los proveedores venden 10 mg + 2 mg, 6 mg + 2 mg, 10 mg + 3 mg, 10 mg + 5 mg y 5 mg + 5 mg. Todos los números de esta página asumen 10 + 3; en un vial de 5 + 5 mezclado en los mismos 2 mL, la misma extracción de 20 unidades entregaría 500 mcg de cada uno — un protocolo completamente distinto.

Fuentes:FDA label PMID 18057338 PMID 9849822 PMID 10496658

El sustrato que necesita la señal

Precisión de cofactores nutricionales

Ambas mitades hacen el mismo trabajo —empujar la hipófisis a liberar más hormona de crecimiento—, así que los cofactores siguen ese único mecanismo: soltar el freno del pulso, cubrir el coste metabólico de la GH elevada y aportar el material que pide la señal de IGF-1 resultante.

Razonado a partir de la fisiología del eje de la GH y de la nutrición general, no de un estudio de cofactores de ninguno de los dos péptidos ni de la mezcla. Las dosis de suplementos son rangos comunes de la comunidad.

Amplificar — soltar el freno de la somatostatina

La liberación de hormona de crecimiento está controlada por la somatostatina. Todo lo que la baje alrededor de la ventana de inyección hace que la misma dosis rinda más.

La ventana en ayunas es la palanca:: Gratis y más eficaz que cualquier suplemento: 2–3 horas después de la última comida, y nada durante unos 30 minutos después. Tanto los carbohidratos como la grasa elevan las hormonas que suprimen el pulso.
Alfa-GPC:: 300–600 mg unos 30 minutos antes de la inyección. Una fuente de colina que se usa para apoyar el tono colinérgico que baja la somatostatina — el acompañante estándar de los secretagogos de GH.
L-arginina o glicina:: L-arginina 3–6 g, o glicina 3–10 g, en la misma ventana previa a la inyección. Ambos son adyuvantes clásicos del eje de la GH; tómalos con la ventana en ayunas, no con una comida.

Mitigar — el coste sobre la glucosa

La hormona de crecimiento elevada empuja transitoriamente el azúcar en sangre hacia arriba y reduce la sensibilidad a la insulina. En un protocolo nocturno de varios meses, este es el intercambio que conviene vigilar en lugar de ignorar.

Berberina y ácido alfa-lipoico:: Berberina 500 mg con las comidas, o ácido alfa-lipoico 600 mg al día — ambos se usan para apoyar la sensibilidad a la insulina junto a un protocolo que eleva la GH.
Magnesio:: 300–400 mg elementales al acostarse, lo que además encaja con la ventana de inyección y apoya la calidad del sueño — y el sueño es cuando ocurre el pulso que este protocolo amplifica.
Mídelo:: Glucosa en ayunas y HbA1c antes y durante un bloque son la forma honesta de saber si el intercambio te compensa. La propia etiqueta de la tesamorelina incluye monitorización de glucosa por este motivo.

Suministrar — el sustrato que pide la señal de IGF-1

El sentido de elevar la GH es la subida posterior del IGF-1, y el IGF-1 impulsa la síntesis proteica. Sin material y sin un estímulo de entrenamiento, la señal no tiene sobre qué actuar.

Proteína:: 1,6–2,0 g por kilogramo de peso corporal al día, repartidos a lo largo del día.
Zinc y magnesio por la noche:: Un emparejamiento tipo ZMA al acostarse, que coincide con la ventana de inyección y apoya la profundidad del sueño — la fase en la que ocurre el pulso natural.

Fuentes:FDA label PMID 18057338

Combinaciones + horarios

Notas de combinación + horarios

Esta mezcla ya ocupa las dos mitades del emparejamiento de hormona de crecimiento, lo que hace que la mayoría de las adiciones de la misma familia sean redundantes por construcción. Los compañeros útiles vienen de otros ejes, y el ajuste más útil no es una adición en absoluto.

Combinaciones razonadas a partir de mecanismos complementarios — no estudiadas de forma directa, y la propia mezcla nunca se ha probado. Las dosis son las convenciones de la página de cada acompañante.

Viales separados, cuando los 2 mg son el objetivo

El cambio más útil en este protocolo suele ser dejar de usar la mezcla para una parte de él.

Por qué funciona:: Toda la base de evidencia de la tesamorelina está en 2 mg al día, y esta proporción no puede entregar eso sin llevar 600 mcg de ipamorelina — el doble de su techo estándar. Usar la Tesamorelina desde su propio vial a 2 mg y la Ipamorelina desde el suyo a 200–300 mcg da a ambos péptidos la dosis de su propia página, a cambio de una segunda extracción.
El protocolo:: Tesamorelina 2 mg e ipamorelina 200–300 mcg, ambas por vía subcutánea antes de dormir con el estómago vacío — la misma ventana que usa la mezcla, así que nada más de la rutina cambia. Pueden cargarse en una sola jeringa si prefieres una única inyección.
Resultado:: Se recurre a ello cuando el objetivo es el resultado de grasa visceral que los ensayos de la tesamorelina midieron realmente, y no un empujón general de GH.

La mezcla + BPC-157 o una mezcla de reparación

Una capa de reparación local bajo el telón de fondo anabólico sistémico — otro eje, así que suma en lugar de duplicar.

Por qué funciona:: El eje de la GH actúa de forma sistémica a través del IGF-1; el BPC-157 actúa localmente sobre la angiogénesis y la reparación del tejido conectivo. Ninguno toca el receptor del otro, que es lo que hace que el emparejamiento sea aditivo y no redundante.
El protocolo:: La mezcla cada noche como de costumbre, más BPC-157 250–500 mcg por vía subcutánea al día — o el Wolverine premezclado si el objetivo real es un tendón o un ligamento.
Resultado:: Se recurre a ello cuando la recuperación del entrenamiento o de una lesión es el objetivo junto a la composición corporal.

Qué no añadir

Los casos de redundancia aquí son especialmente claros, porque la mezcla ya lleva uno de cada tipo.

Un segundo GHRH:: El CJC-1295 o la Sermorelina encima de la tesamorelina es el mismo receptor dos veces. La propia página de la tesamorelina lo nombra explícitamente como un stack que no conviene usar.
Un segundo GHRP:: El GHRP-2, el GHRP-6 o la Hexarelina duplican la mitad de ipamorelina en el GHS-R1a, y devuelven el pico de apetito y la respuesta de ACTH/cortisol que la ipamorelina se eligió para evitar.
La mezcla de CJC-1295 / Ipamorelina:: Usarla junto a esta duplica ambas mitades a la vez — un GHRH sobre un GHRH y un GHRP sobre un GHRP. Elige el emparejamiento que se ajuste al horario que quieras: esa mezcla si te atrae una opción semanal con DAC o un GHRH diario más barato, y esta si lo que te atrae es la evidencia de ensayo de la tesamorelina.

Fuentes:FDA label PMID 9849822

Cálculo de reconstitución

Calculadora de reconstitución

Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).

Péptido por vial

Agua bacteriostática añadida

Dosis deseada

Unidades por dosis

Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100

Esta dosis contiene

Tesamorelin1 mg
Ipamorelin300 mcg

Proporción fija — cada extracción lleva todos los péptidos del vial en las mismas proporciones; solo cambia el total.

Volumen por dosis: 0.2 mL
Dosis por vial: 10
Concentración: 6.5 mg/mL

Un vial dura

Diario: 10 días
Cada dos días: 20 días
5×/semana: 14 días

Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.

Según los estudios

Efectos secundarios en estudios

No hay ningún estudio de seguridad de la combinación, así que el panorama son los dos panoramas de los componentes uno al lado del otro — y sus fuentes son muy distintas. La tesamorelina tiene una etiqueta de fármaco real: los efectos reportados comunes son reacciones en el sitio de inyección, dolor articular, dolores musculares, hinchazón por retención de líquidos y parestesias, y la etiqueta incluye monitorización de la glucosa porque la hormona de crecimiento eleva el azúcar en sangre y reduce la sensibilidad a la insulina. También incluye las consideraciones de clase de una terapia que eleva la GH, incluida la precaución en caso de malignidad activa, ya que el IGF-1 es una señal de crecimiento.

La información de seguridad de la ipamorelina viene de una base mucho menor: un estudio farmacocinético intravenoso en humanos y un ensayo de Fase II en íleo posoperatorio, donde se reportó bien tolerada pero no superó al placebo en eficacia. Su punto fuerte es lo que no hace —el trabajo en animales reporta que deja el cortisol y la ACTH prácticamente sin mover, a diferencia de los GHRP más antiguos—, pero no existe un conjunto de datos de seguridad humana a largo plazo para el uso subcutáneo a estas dosis.

Dos precauciones pertenecen a la mezcla en sí y no a ninguna de las mitades. Como la proporción es fija, un efecto secundario atribuible a un componente solo puede abordarse bajando toda la dosis o pasando a viales separados — y en esta página eso importa más que en la mayoría, porque las extracciones que dan a la tesamorelina una dosis relevante son las mismas que empujan a la ipamorelina por encima de su rango habitual. Y la retención de líquidos, las molestias articulares y los efectos sobre la glucosa que la gente reporta en protocolos de GH escalan con la señal total de hormona de crecimiento, que es justo lo que un emparejamiento de dos receptores está diseñado para aumentar.

Ambos componentes están prohibidos en el deporte en todo momento bajo la WADA S2, algo que importa a quien pase controles. Y la aprobación de la tesamorelina cubre solo la lipodistrofia asociada al VIH — los datos de seguridad que la respaldan se recogieron en esa población, no en adultos sanos que la usan para composición corporal.

Fuentes:FDA label PMID 18057338 PMID 25331030 PMID 9849822 WADA

Según la literatura

Rangos de dosis en estudios

No hay una dosis de investigación para esta pareja, porque ningún estudio ha probado las dos juntas. Lo que sigue es la evidencia citada de cada componente por separado — mostrada aquí para que la asimetría se vea, ya que una mitad es un fármaco aprobado con ensayos pivotales y la otra es una molécula bien caracterizada cuyo único ensayo de eficacia no alcanzó su objetivo. Léelas como la evidencia en la que se apoyan las cifras prácticas, no como dosis de la mezcla.

Dosis	Vía	Modelo	Resultado	Fuentes:
Any	Subcutaneous	— ningún estudio de la combinación de dos péptidos	Ningún estudio publicado ha probado la tesamorelina con la ipamorelina; la justificación del emparejamiento es mecanística, y las proporciones de los viales son convención de mercado
2 mg daily	Subcutaneous	Humano — Fase 3 pivotal, 26 semanas, n=412 (lipodistrofia asociada al VIH)	Tejido adiposo visceral reducido ~15 %; IGF-1 elevado ~81 %	PMID 18057338
2 mg daily	Subcutaneous	Humano — Fase 3 + extensión, n≈404 (tesamorelina)	Beneficio mantenido con la dosificación continuada; la grasa visceral regresó tras la suspensión	PMID 20101189
Label dose	Subcutaneous	Humano — producto aprobado por la FDA (Egrifta / SV / WR)	Aprobado para la reducción del exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH; SV 1,4 mg y WR 1,28 mg son bioequivalentes reformulados de 2 mg	FDA label
Various	In vitro / IV	Cerdo y rata (ipamorelina, estudio fundacional)	Liberación selectiva de GH; sin cambios en FSH, LH, prolactina ni TSH, y ACTH/cortisol no significativamente distintos de la estimulación con GHRH	PMID 9849822
4.21–140.45 nmol/kg	IV infusion (15 min)	Humano (sanos, n=8/dosis) — FC de la ipamorelina	Farmacocinética proporcional a la dosis; t½ ~2 h	PMID 10496658
0.03 mg/kg twice daily	Intravenous	Humano — Fase II, íleo posoperatorio (n=114)	Bien tolerada; sin diferencia de eficacia frente a placebo — el ensayo no alcanzó su objetivo	PMID 25331030

Respuestas rápidas

Preguntas frecuentes

¿Qué hay en este vial, y existe una proporción estándar?

Esta página asume el vial común de 10 mg de tesamorelina más 3 mg de ipamorelina, 13 mg en total. Pero, a diferencia de las otras mezclas de aquí, no hay una proporción asentada: se venden 10 mg + 2 mg, 6 mg + 2 mg, 10 mg + 5 mg y 5 mg + 5 mg. Eso importa, porque la proporción decide lo que entrega una extracción dada — en un vial de 5 + 5 mezclado en los mismos 2 mL, 20 unidades dan 500 mcg de cada uno en lugar de 1 mg y 300 mcg. Revisa la etiqueta antes de usar cualquier número de aquí.

¿Por qué una sola extracción no puede dar a ambos péptidos su dosis adecuada?

Porque sus dosis están en escalas distintas. La evidencia de la tesamorelina está en 2 mg al día; la convención de la ipamorelina son 200–300 mcg por inyección — entre siete y diez veces de diferencia. Las proporciones que se venden van de 1:1 a cerca de 5:1, ni de lejos suficiente. A 20 unidades en un vial de 10 + 3 obtienes 1 mg de tesamorelina y 300 mcg de ipamorelina, que es lo más cerca que llega esta proporción de convenir a ambos.

¿Cómo consigo los 2 mg completos de tesamorelina?

Desde este vial hacen falta 40 unidades, y esa extracción entrega además 600 mcg de ipamorelina — el doble del tope de su rango estándar. Si los 2 mg son la razón por la que usas el protocolo, la respuesta honesta son viales separados: tesamorelina a 2 mg e ipamorelina a 200–300 mcg, ambas antes de dormir, cargadas en una sola jeringa si quieres una única inyección.

¿Por qué antes de dormir y con el estómago vacío?

El mayor pulso natural de hormona de crecimiento del cuerpo ocurre al principio del sueño profundo, y ambos péptidos amplifican un pulso en vez de aportar hormona — así que dosificar antes de dormir suma su efecto al de ese pulso. La comida es la complicación: eleva la insulina y la somatostatina, y la somatostatina apaga directamente la liberación de hormona de crecimiento. Dejar 2–3 horas después de comer protege el pulso que intentas crear.

¿Alguna de las dos mitades es un medicamento aprobado?

La tesamorelina sí — está aprobada como Egrifta para reducir el exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH, y esa es la única indicación para la que está aprobada. La ipamorelina no está aprobada para nada; sus datos humanos son un estudio farmacocinético intravenoso y un ensayo de Fase II que no alcanzó su objetivo. La combinación nunca se ha probado.

¿Está prohibida en el deporte?

Sí. Ambos componentes están bajo la WADA S2 y prohibidos en todo momento, con la tesamorelina nombrada específicamente entre los análogos de GHRH. Esta página presenta únicamente literatura de investigación y no hace afirmaciones terapéuticas.

Fuentes primarias

Referencias

PubChem CID 16137828PubChem CID 16137828 (Tesamorelin)
PubChem CID 9831659PubChem CID 9831659 (Ipamorelin)
FDA labelFDA label / DailyMed — Egrifta SV (tesamorelin) prescribing information
PMID 18057338Falutz et al., N Engl J Med 2007 (pivotal Phase III, visceral fat and IGF-1)
PMID 20101189Falutz et al., J Acquir Immune Defic Syndr 2010 (Phase III + extension, discontinuation)
PMID 9849822Raun et al., Eur. J. Endocrinol. 1998 (ipamorelin, the first selective GH secretagogue)
PMID 10496658Gobburu et al., Pharm. Res. 1999 (ipamorelin human PK)
PMID 25331030Beck et al., Int. J. Colorectal Dis. 2014 (ipamorelin Phase II, post-operative ileus)
WADAWADA Prohibited List (S2 — GHRH analogues incl. tesamorelin, and GH secretagogues; prohibited at all times)

Revisado por el equipo de Ki Researcher · Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-09-02