Tesamorelin / Ipamorelin Blend
Mezcla de proporción fija de hormona de crecimiento · tesamorelina 10 mg + ipamorelina 3 mg · nocturna
Esta mezcla combina la Tesamorelina, el análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) aprobado por la FDA, con la Ipamorelina, casi siempre 10 mg + 3 mg en un vial. Se usa para perder grasa visceral y ganar recuperación magra. Ambas quieren la misma inyección nocturna en ayunas: una sola cubre las dos.
De un vistazo
- Dosis
- 0.65–1.95 mg de mezcla, la mayoría usa 1.3 mg por noche
- Frecuencia
- Una vez al día
- Cómo
- Una pequeña inyección bajo la piel, ambas mitades en una sola jeringa
- Cuándo
- Antes de dormir con el estómago vacío, 2–3 horas después de tu última comida
- Ciclo
- 8–12 semanas seguidas, luego 4–8 semanas de descanso
La versión de 30 segundosTodo lo de esta página, rápido
GH desde dos ángulos · Cada noche · Grasa visceral · Recuperación magra
La pareja de hormona de crecimiento cuyos horarios sí coinciden. La Tesamorelina es el análogo de GHRH aprobado por la FDA y la Ipamorelina es el péptido liberador de hormona de crecimiento (GHRP) limpio que añade un segundo receptor al mismo pulso. Ambas quieren la misma inyección nocturna con el estómago vacío, así que una sola las cubre.
Lo básico
- Un polvo premezclado, casi siempre 10 mg de tesamorelina + 3 mg de ipamorelina, inyectado una vez por noche.
- Un GHRH más un GHRP, dos receptores distintos en la misma célula hipofisaria, que es la razón de que la pareja dispare un pulso mayor que cualquiera por separado.
Por qué la gente lo usa
- Dos receptores, un pulso. La mitad GHRH prepara la célula y la mitad GHRP la dispara, la misma lógica de emparejamiento que la mezcla de CJC-1295 / Ipamorelina.
- La mitad GHRH está aprobada por la FDA. La tesamorelina se vende como Egrifta, y su ensayo pivotal redujo la grasa visceral profunda alrededor de un 15 % y elevó el IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina 1) cerca de un 80 % en 26 semanas.
- Un compañero limpio. La ipamorelina es el GHRP selectivo, y evita en gran medida el hambre y la respuesta de cortisol que traen el GHRP-2 y el GHRP-6.
- Una inyección, un horario. Ambas son nocturnas y ambas quieren el estómago vacío, así que no hay nada que encajar.
Combina bien con
- Nada de la misma familia. Un segundo GHRH como el CJC-1295 o la Sermorelina tira de la misma palanca, y un segundo GHRP también.
- Viales separados, si quieres los 2 mg completos de tesamorelina. La proporción fija no llega ahí sin duplicar la ipamorelina por encima de su techo habitual.
Bueno saber
- La proporción es la compensación. La tesamorelina se dosifica en miligramos y la ipamorelina en cientos de microgramos. A 20 unidades la tesamorelina alcanza su nivel bajo y la ipamorelina el tope de su banda estándar, el mejor ajuste que da esta proporción.
- Revisa tu etiqueta. Aquí no hay vial estándar; se venden 10+2, 6+2, 10+3, 10+5 y 5+5, y cada cifra de unidades de esta página asume 10+3.
- El estómago vacío es la única regla que importa. Comer cerca de la inyección atenúa el pulso.
- La hormona de crecimiento empuja el azúcar en sangre hacia arriba, así que la glucosa es lo que hay que vigilar en una tanda larga.
- Prohibida en el deporte con controles. Ambas mitades están en la lista de la WADA en todo momento.
Qué hace
Dos receptores en una sola inyección nocturna. Esto es lo que atrae de la pareja.
- Dos receptores, un pulso mayorLa mitad GHRH prepara la célula, la mitad GHRP la dispara, y juntas liberan más que cualquiera por separado.
- Grasa visceral con datos de ensayoTesamorelina, aprobada por la FDA: su ensayo pivotal bajó grasa visceral cerca del 15 % y subió IGF-1 cerca del 81 % en 26 semanas.
- Un compañero GHRP limpioSegún los estudios, la ipamorelina libera hormona de crecimiento sin elevar apreciablemente el cortisol ni la ACTH (hormona adrenocorticotropa), a diferencia de GHRP-2 y GHRP-6.
- Tu propio ritmo, intactoAmbas elevan la hormona de crecimiento propia del cuerpo, así que el pulso natural de la hipófisis y sus bucles de retroalimentación siguen en juego.
- Una inyección, un horarioAmbas mitades son nocturnas y ambas quieren el estómago vacío, así que no hay nada que hacer encajar.
Cómo funciona
Dos puertas en una misma célula. La Tesamorelina es un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). Se une al receptor de GHRH en las células hipofisarias de hormona de crecimiento (los somatotropos) y activa la vía del cAMP que los hace liberar hormona de crecimiento (GH). La Ipamorelina, un péptido liberador de hormona de crecimiento (GHRP), se une al GHS-R1a, el receptor de la grelina en esa misma célula. Una prepara la célula, la otra la dispara.
Tu propio pulso, amplificado. Ambas elevan tu propia hormona de crecimiento en vez de aportarla, así que el ritmo natural de la hipófisis y su retroalimentación siguen en juego. El mayor pulso llega al inicio del sueño profundo, y una comida eleva la insulina y la somatostatina, el freno de la hormona de crecimiento. Por eso ambas quieren una inyección antes de dormir con el estómago vacío.
Fuentes:FDA labelPMID 18057338PMID 9849822PMID 10496658PMID 25331030
Cómo dosificarlo
Una inyección nocturna cubre ambas mitades. La proporción del vial es fija, así que una sola extracción fija las dos dosis, y 20 unidades es el mejor punto.
Niveles de dosisLa mayoría usa 20 unidades por noche, que son 1 mg de tesamorelina + 300 mcg de ipamorelina.
- Baja, 10 unidades (≈ 0.65 mg):
- 500 mcg de tesamorelina + 150 mcg de ipamorelina por noche. La ipamorelina en el tope de su banda de 100–150 mcg, la tesamorelina a la mitad de su nivel bajo. Comprobación de tolerancia en la primera semana.
- Estándar, 20 unidades (≈ 1.3 mg):
- 1 mg de tesamorelina + 300 mcg de ipamorelina por noche. La tesamorelina alcanza su nivel bajo y la ipamorelina el tope de su banda estándar de 200–300 mcg. El mejor ajuste que da esta proporción.
- Alta, 30 unidades (≈ 1.95 mg):
- 1.5 mg de tesamorelina + 450 mcg de ipamorelina por noche. La tesamorelina se acerca a su dosis de ensayo de 2 mg, mientras la ipamorelina llega a una vez y media su techo estándar. Tope del rango.
- Llegar a los 2 mg de tesamorelina:
- Los 2 mg de tesamorelina son 40 unidades, con 600 mcg de ipamorelina, el doble de su techo. El nivel alto de la ipamorelina (200–300 mcg, 2–3 veces al día) añade inyecciones que una extracción nocturna no da.
Cómo inyectarUna inyección nocturna bajo la piel, 2–3 horas después de comer; la calculadora divide cualquier extracción.
- Sitio de inyección:
- Abdomen (a unos 5 cm del ombligo), los flancos o el muslo externo. Rota cada noche para evitar la lipohipertrofia, los bultos de grasa por reusar un mismo punto.
- Medir la dosis:
- Jeringa U-100. Con 13 mg en 2 mL, 20 unidades dan 1 mg de tesamorelina y 300 mcg de ipamorelina. El equivalente de 1.4 mg de Egrifta SV son 28 unidades (420 mcg de ipamorelina).
- Hora del día:
- Antes de dormir. Ambas mitades quieren la misma ventana, así que no hay nada que escalonar.
- Ventana con comida:
- La única regla que importa. Inyecta unas 2–3 horas después de la última comida y no comas durante unos 30 minutos después. La comida eleva la insulina y la somatostatina, que atenúan el pulso.
Ciclo y descansosLa mayoría usa 8–12 semanas seguidas cada noche y luego descansa 4–8 semanas.
- Ciclo estándar:
- 8–12 semanas de uso nocturno, donde se solapan las convenciones de ambas páginas de componentes. El ensayo de la tesamorelina duró 26 semanas continuas.
- Lavado (washout):
- 4–8 semanas de descanso entre ciclos, siguiendo la página de la tesamorelina, la más larga de las dos. Mide el IGF-1 al final de un bloque, antes del descanso, para ver si el eje respondió.
- Duración del vial:
- A 20 unidades por noche, un vial de 13 mg son 10 dosis, y un bloque de 12 semanas requiere nueve viales (84 noches). Usa un vial mezclado dentro de unas cuatro semanas.
Mezclar el vialLa mezcla estándar es 13 mg en 2 mL de agua bacteriostática; la calculadora se encarga de otras combinaciones.
- Mezcla:
- 13 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 6,500 mcg/mL de mezcla, 5,000 mcg/mL de tesamorelina y 1,500 mcg/mL de ipamorelina. Cada unidad lleva 50 mcg de tesamorelina y 15 mcg de ipamorelina.
- Por qué 2 mL:
- Deja la tesamorelina en los 5,000 mcg/mL que usa su propia página, así que esas cifras se mantienen. 20 unidades llevan 1 mg de tesamorelina aquí también, y 40 unidades llevan 2 mg.
- Revisa primero tu etiqueta:
- Los proveedores venden viales de 10+2, 6+2, 10+3, 10+5 y 5+5 mg; todos los números de aquí asumen 10+3. En un vial de 5+5 en 2 mL, 20 unidades dan 500 mcg de cada una.
Mejor momento para tomarlo
Mejor momento sugerido
Antes de dormir (estómago vacío)
Antes de dormir con el estómago vacío, unas dos o tres horas después de tu última comida. Ambas mitades quieren la misma ventana.
- El mayor pulso de hormona de crecimiento se dispara al principio del sueño de ondas lentas. Ambas mitades amplifican ese pulso, así que una dosis antes de dormir monta esa oleada.
- Una comida eleva la insulina y la somatostatina, el interruptor de apagado directo de la hormona de crecimiento. Comer cerca de la inyección atenúa el pulso que se busca producir.
- Ambas se eliminan rápido. La tesamorelina en menos de una hora, la ipamorelina con vida media terminal de unas dos horas. Lo que cuenta es el pulso que desencadena cada una.
Fuentes:FDA labelPMID 10496658
Con qué combinarlo
La mezcla ya contiene un GHRH y un GHRP, así que las adiciones de la misma familia la duplican. Los compañeros útiles vienen de otros ejes, y el cambio más útil son los viales separados.
Viales separados para los 2 mg completosTesamorelina a 2 mg e ipamorelina a 200–300 mcg desde sus propios viales, la misma inyección antes de dormir.
- Por qué funciona:
- Los ensayos de la tesamorelina se hicieron a 2 mg al día, algo que esta proporción no alcanza sin llevar 600 mcg de ipamorelina, el doble de su techo. Los viales separados dan a cada péptido su dosis.
- El protocolo:
- Tesamorelina 2 mg e Ipamorelina 200–300 mcg, ambas bajo la piel antes de dormir con el estómago vacío, la misma ventana de la mezcla. Una sola jeringa funciona si prefieres una única inyección.
- Resultado:
- Se usa cuando el objetivo es el resultado de grasa visceral que midieron los ensayos de la tesamorelina, y no un empujón general de GH.
La mezcla + BPC-157Una capa de reparación local bajo el telón sistémico de la GH, un eje distinto que suma, no duplica.
- Por qué funciona:
- El eje de la GH actúa en todo el cuerpo vía IGF-1. El BPC-157 actúa localmente sobre nuevos vasos sanguíneos y la reparación del tejido conectivo. Ninguno toca el receptor del otro, así que el emparejamiento es aditivo.
- El protocolo:
- La mezcla cada noche como de costumbre, más BPC-157 250–500 mcg bajo la piel al día, o el Wolverine premezclado cuando el objetivo es un tendón o un ligamento.
- Resultado:
- Se usa cuando la recuperación del entrenamiento o de una lesión es el objetivo junto a la composición corporal.
Qué no añadirEl vial ya contiene un GHRH y un GHRP, así que un segundo de cualquiera de los dos es redundante.
- Un segundo GHRH:
- El CJC-1295 o la Sermorelina encima de la tesamorelina golpea el mismo receptor dos veces. La propia página de la tesamorelina lo nombra como un stack que no conviene usar.
- Un segundo GHRP:
- El GHRP-2, el GHRP-6 o la Hexarelina duplican la mitad de ipamorelina en el GHS-R1a y devuelven el pico de apetito y la respuesta de ACTH y cortisol que la ipamorelina se eligió para evitar.
- La mezcla de CJC-1295 / Ipamorelina:
- Usar las dos duplica cada mitad. Elige esa mezcla para una opción semanal de CJC-1295 con DAC (complejo de afinidad por fármacos) o un GHRH diario más barato, y esta para los datos de ensayo de la tesamorelina.
Fuentes:FDA labelPMID 9849822
Nutrientes de apoyo
Los cofactores aquí cumplen tres funciones. Liberar el pulso, cubrir el coste de glucosa y alimentar la señal del IGF-1.
Liberar el pulsoLa somatostatina controla la liberación de hormona de crecimiento. Bájala alrededor de la inyección y la dosis rinde más.
- La ventana en ayunas:
- Gratis y más eficaz que cualquier suplemento. 2–3 horas después de la última comida, nada durante ~30 minutos después. La comida eleva las hormonas que suprimen el pulso.
- Alfa-GPC:
- 300–600 mg unos 30 minutos antes de la inyección. Una fuente de colina que se usa para apoyar el tono colinérgico que baja la somatostatina.
- L-arginina o glicina:
- L-arginina 3–6 g, o glicina 3–10 g, en la misma ventana previa a la inyección. Tómalas en ayunas, no con una comida.
Cubrir el coste de glucosaLa hormona de crecimiento sube temporalmente el azúcar en sangre y resta sensibilidad a la insulina. Vigílalo en tandas largas.
- Berberina y ácido alfa-lipoico:
- Berberina 500 mg con las comidas, o ácido alfa-lipoico 600 mg al día, ambos usados para apoyar la sensibilidad a la insulina.
- Magnesio:
- 300–400 mg elementales al acostarte. Encaja con la ventana de inyección y apoya el sueño, cuando ocurre el pulso que este protocolo amplifica.
- Mídelo:
- Glucosa en ayunas y HbA1c (un marcador de azúcar en sangre) antes y durante un bloque. La propia etiqueta de la tesamorelina incluye monitorización de glucosa por este motivo.
Alimentar la señal del IGF-1La hormona de crecimiento eleva el IGF-1, que impulsa la síntesis proteica. Dale proteína y entrenamiento.
- Proteína:
- 1.6–2.0 g por kilogramo de peso corporal al día, repartidos a lo largo del día.
- Zinc y magnesio:
- Un emparejamiento de zinc y magnesio tipo ZMA al acostarte. Coincide con la ventana de inyección y apoya la profundidad del sueño, cuando ocurre el pulso natural.
Fuentes:FDA labelPMID 18057338
Calculadora de dosis
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
20 unidades
Extrae esta cantidad de unidades con una jeringa U-100
Cada unidad lleva 65 mcg
Esta dosis contiene
- Tesamorelin1 mg
- Ipamorelin300 mcg
Proporción fija. Cada extracción lleva todos los péptidos del vial en las mismas proporciones; solo cambia el total.
- Volumen por dosis
- 0.2 mL
- Dosis por vial
- 10
- Concentración
- 6.5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 10 días
- Cada dos días
- 20 días
- 5×/semana
- 14 días
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifica todas las medidas de forma independiente.
Efectos secundarios y qué vigilar
Lo que la gente nota. La etiqueta de la tesamorelina incluye reacciones en el sitio de inyección, dolor articular, dolores musculares, hinchazón por retención de líquidos y parestesias (hormigueo). La hormona de crecimiento eleva el azúcar en sangre y baja la sensibilidad a la insulina, por eso la etiqueta incluye monitorización de glucosa. La ipamorelina fue bien tolerada en su ensayo de Fase II, y los estudios reportan que deja el cortisol y la ACTH prácticamente sin mover, a diferencia de los GHRP más antiguos.
Cómo se maneja. Con una proporción fija, un efecto secundario de una mitad significa bajar toda la extracción o pasar a viales separados. La retención de líquidos, las molestias articulares y los efectos de glucosa escalan con la señal total de GH.
Evítala o ten cuidado si. Tienes cáncer activo, la precaución de la etiqueta, ya que el IGF-1 es una señal de crecimiento.
Preguntas comunes
¿Qué hay en el vial?
Esta página asume 10 mg de tesamorelina + 3 mg de ipamorelina, 13 mg en total. Se venden otras proporciones (10+2, 6+2, 10+5, 5+5), así que revisa tu etiqueta; en un vial de 5+5 en los mismos 2 mL, 20 unidades dan 500 mcg de cada una.
¿Cómo se dosifica?
La mayoría usa 20 unidades por noche con la mezcla de 13 mg + 2 mL, que son 1 mg de tesamorelina + 300 mcg de ipamorelina. 10 unidades es la extracción inicial, 30 el tope.
¿Cómo consigo los 2 mg completos de tesamorelina?
Desde este vial hacen falta 40 unidades, que además entregan 600 mcg de ipamorelina, el doble de su rango estándar. Si los 2 mg son el objetivo, usa viales separados, tesamorelina a 2 mg e ipamorelina a 200–300 mcg, ambas antes de dormir, una sola jeringa si prefieres.
¿Por qué antes de dormir y con el estómago vacío?
El mayor pulso de hormona de crecimiento del cuerpo se dispara al principio del sueño profundo, y ambos péptidos amplifican un pulso, así que una inyección antes de dormir se suma a él. La comida eleva la insulina y la somatostatina, que apagan la liberación de hormona de crecimiento. Deja 2–3 horas después de comer.
¿Necesito hacer ciclos?
La mayoría sí. El bloque habitual es 8–12 semanas seguidas, luego 4–8 semanas de descanso. Medir el IGF-1 al final de un bloque muestra si el eje respondió.
Para profundizar
Dosis usadas en los estudios · Identidad molecular · Referencias
10De la investigaciónDosis usadas en los estudios
Las dosis usadas en los estudios de cada componente. Las de la tesamorelina vienen de sus ensayos en adultos con lipodistrofia asociada al VIH, las de la ipamorelina de sus propios estudios.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| Cualquiera | Subcutánea | Ningún estudio de la combinación de dos péptidos | Ningún estudio publicado ha probado la tesamorelina con la ipamorelina; la justificación del emparejamiento es mecanística, y las proporciones de los viales son convención de mercado | |
| 2 mg al día | Subcutánea | Humano, Fase 3 pivotal, 26 semanas, n=412 (lipodistrofia asociada al VIH) | Tejido adiposo visceral reducido ~15 %; IGF-1 elevado ~81 % | PMID 18057338 |
| 2 mg al día | Subcutánea | Humano, Fase 3 + extensión, n≈404 (tesamorelina) | Beneficio mantenido con la dosificación continuada; la grasa visceral regresó tras la suspensión | PMID 20101189 |
| Dosis de la ficha técnica | Subcutánea | Humano, producto aprobado por la FDA (Egrifta / SV / WR) | Aprobado para la reducción del exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH; SV 1.4 mg y WR 1.28 mg son bioequivalentes reformulados de 2 mg | FDA label |
| Varias | In vitro / IV | Cerdo y rata (ipamorelina, estudio fundacional) | Liberación selectiva de GH; sin cambios en FSH, LH, prolactina ni TSH, y ACTH/cortisol no significativamente distintos de la estimulación con GHRH | PMID 9849822 |
| 4.21–140.45 nmol/kg | Infusión IV (15 min) | Humano (sanos, n=8/dosis), FC de la ipamorelina | Farmacocinética proporcional a la dosis; t½ ~2 h | PMID 10496658 |
| 0.03 mg/kg dos veces al día | Intravenosa | Humano, Fase II, íleo posoperatorio (n=114) | Bien tolerada; sin diferencia de eficacia frente a placebo; el ensayo no alcanzó su objetivo | PMID 25331030 |
11QuímicaIdentidad molecular
- Composición
- Tesamorelina 10 mg · Ipamorelina 3 mg = 13 mg por vial. Ninguna proporción es estándar entre proveedores; entre las otras que se venden: 10 mg + 2 mg, 6 mg + 2 mg, 10 mg + 5 mg y 5 mg + 5 mgCoincidencia entre fuentes de proveedores
- Proporción
- 10 : 3 en masa, 76.9 % tesamorelina · 23.1 % ipamorelinaCalculado
- Estructura / clase
- Mezcla coliofilizada de proporción fija de un análogo de GHRH y un péptido liberador de hormona de crecimiento; no es una molécula nueva; cada componente conserva su propia identidad y farmacologíaCoincidencia entre fuentes de proveedores
- Tesamorelina (10 mg)
- C221H366N72O67S · 5,135.9 g/mol · CAS 218949-48-5 · UNII MQG94M5EEO · análogo estabilizado de GRF(1-44)PubChem CID 16137828
- Ipamorelina (3 mg)
- C38H49N9O5 · 711.9 g/mol · CAS 170851-70-4 · Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂PubChem CID 9831659
- Diana molecular
- Dos receptores en el mismo somatotropo hipofisario, el receptor de GHRH para la tesamorelina y el GHS-R1a, el receptor de la grelina, para la ipamorelinaEtiqueta de la FDA · PMID 9849822
- Vida media (por componente)
- Ambas cortas. Tesamorelina ~26–38 min (formulación original de Egrifta; ~8 min para la reformulación SV), ipamorelina ~2 h (humano IV, terminal). El pulso que desencadenan dura más que el propio péptidoEtiqueta de la FDA · PMID 10496658Curva de vida media →
- Estado regulatorio
- La tesamorelina está aprobada por la FDA (Egrifta) solo para la lipodistrofia asociada al VIH; la ipamorelina no está aprobada para ninguna indicación. Ningún ensayo ha probado la combinación. Ambas prohibidas en el deporte en todo momento (WADA S2)Etiqueta de la FDA / Lista de Prohibiciones de la WADA
12Fuentes primariasReferencias
- PubChem CID 16137828PubChem CID 16137828 (Tesamorelin)
- PubChem CID 9831659PubChem CID 9831659 (Ipamorelin)
- FDA labelFDA label / DailyMed, Egrifta SV (tesamorelin) prescribing information
- PMID 18057338Falutz et al., N Engl J Med 2007 (pivotal Phase III, visceral fat and IGF-1)
- PMID 20101189Falutz et al., J Acquir Immune Defic Syndr 2010 (Phase III + extension, discontinuation)
- PMID 9849822Raun et al., Eur. J. Endocrinol. 1998 (ipamorelin, the first selective GH secretagogue)
- PMID 10496658Gobburu et al., Pharm. Res. 1999 (ipamorelin human PK)
- PMID 25331030Beck et al., Int. J. Colorectal Dis. 2014 (ipamorelin Phase II, post-operative ileus)
- WADAWADA Prohibited List (S2, GHRH analogues incl. tesamorelin, and GH secretagogues; prohibited at all times)
Revisado por el equipo de Ki Researcher · Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-10-05