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Mazdutide

Agonista dual del GLP-1 y el glucagón (GCGR) · una vez por semana · aprobado en China como Xinermei (2025)

La mazdutida es un péptido semanal que enciende dos receptores, el del GLP-1 para el apetito y el del glucagón, que actúa sobre el hígado. Se usa para perder peso y estabilizar el azúcar en sangre. En la fase 3 GLORY-1, 6 mg redujeron 14.01% del peso corporal en 48 semanas.

De un vistazo

Dosis
2 mg para empezar, luego 4 o 6 mg a la semana
Frecuencia
Una vez por semana, el mismo día
Cómo
Una pequeña inyección bajo la piel
Cuándo
A cualquier hora, en un día fijo de la semana
Aumento
Un paso más cada 4 semanas, desde 2 mg
La versión de 30 segundosTodo lo de esta página, rápido

Pérdida de peso fuerte · GLP-1 + glucagón · Control del azúcar en sangre · Grasa hepática

Un agonista dual semanal de GLP-1 y glucagón. En la fase 3 redujo 14.01% del peso corporal con 6 mg en 48 semanas y 16.65% con 9 mg en 60 semanas, y superó a la dulaglutida en el control del azúcar en sangre en la diabetes tipo 2.

Lo básico

  • Un péptido, dos receptores. El GLP-1 frena el apetito y modera el azúcar en sangre, y el glucagón actúa sobre el hígado.
  • Descubierto por Eli Lilly, desarrollado en China por Innovent y aprobado allí en 2025 como Xinermei.

Por qué la gente lo usa

  • Cerca de 14% de pérdida de peso con 6 mg en el ensayo GLORY-1 de 48 semanas, mientras que con placebo el peso subió 0.30%.
  • 16.65% con 9 mg durante 60 semanas en GLORY-2, en adultos con un IMC de 30 o más.
  • Control fuerte del azúcar en sangre en la diabetes tipo 2, por delante de la dulaglutida en una comparación directa.
  • Un brazo de glucagón dirigido a la grasa hepática, que los fármacos de solo GLP-1, como la semaglutida, no tienen.

Combina bien con

  • Cagrilintida añade amilina, una señal de saciedad que no cubre ni el brazo de GLP-1 ni el de glucagón.
  • Proteína y pesas conservan el músculo mientras el déficit quita grasa.

Bueno saber

  • Las náuseas, los vómitos y la diarrea son el problema principal. Alcanzan su pico en las semanas de aumento de dosis y aumentan con dosis de más de 6 mg.
  • Espera que la frecuencia cardíaca en reposo suba unos 5 a 15 latidos por minuto.
  • Si la dejas, parte del peso vuelve, así que se usa a largo plazo.
En conclusión: Una inyección semanal de GLP-1 y glucagón con datos de fase 3 sobre peso y azúcar en sangre. Sube desde 2 mg en pasos de 4 semanas y planea mantenerla a largo plazo.
01Por qué se usa

Qué hace

  • La mitad perdió 15% o másEn GLORY-1, 49.5% de quienes recibieron 6 mg perdió al menos 15% de su peso, frente a 2.0% con placebo.
  • Hasta 18% en un ensayo de EE. UU.En la fase 2 de Lilly en EE. UU., 10 mg y 16 mg redujeron el peso 15.6% y 18.1% en la semana 32.
  • Azúcar en sangre más estableEn diabetes tipo 2, 6 mg bajaron la HbA1c, un marcador del azúcar en sangre a largo plazo, 2.15 puntos frente a 0.14 con placebo.
  • Superó a la dulaglutida cara a caraEn DREAMS-2, 6 mg bajaron la HbA1c 0.30 puntos más que la dulaglutida 1.5 mg, con 5.76 puntos más de pérdida de peso.
  • Cerca de dos tercios menos de grasa hepáticaEn la fase 2 de Lilly, quienes tenían hígado graso redujeron su grasa hepática entre 67% y 70% (resonancia magnética, semana 48).
  • Superó a la semaglutida en ratonesEn ratones obesos, 15 días de dosificación redujeron el peso 33%, frente a 12% con la semaglutida al doble de dosis.

Fuentes:PMID 40421736PMID 42628555PMID 41407859PMID 41407860ClinicalTrials.gov NCT06124807US9938335B2

02En palabras simples

Cómo funciona

Dos receptores, una molécula. La mazdutida enciende el receptor de GLP-1 y el receptor de glucagón (GCGR). Es un análogo de la oxintomodulina, una hormona intestinal que actúa sobre ambos.

Frena el apetito y modera el azúcar en sangre. Con 16 mg redujo el apetito, bajó la glucosa y la insulina en ayunas, y ralentizó el vaciado del estómago solo un poco.

Actúa sobre el hígado. El brazo de glucagón apunta a la grasa hepática. Con 16 mg subieron las cetonas, lo que los autores interpretan como más quema de grasa en el hígado. En ratones obesos aumentó el gasto energético desde la segunda semana, y la semaglutida no.

Dura una semana. Un ácido graso C20 en la lisina 20 se une a la albúmina, una proteína de la sangre, y eso alarga la vida media a unos 8 días.

Fuentes:KEGG D12225Innovent HKEX 2025PMID 40832785US9938335B2

03Dosis, horario, ciclo

Cómo dosificarlo

Una vez por semana bajo la piel, subiendo cada 4 semanas desde 2 mg para aliviar las náuseas.

Niveles de dosis2 mg durante 4 semanas, luego 4 mg y luego 4 o 6 mg a la semana.
Semanas 1 a 4:
2 mg una vez por semana, el primer paso de los brazos de 4 y 6 mg de fase 3.
Semanas 5 a 8:
4 mg una vez por semana. El brazo de 4 mg de GLORY-1 se quedó aquí.
A partir de la semana 9:
6 mg una vez por semana en el brazo de 6 mg. En GLORY-1, 4 mg redujeron 11.00% y 6 mg, 14.01% en la semana 48.
Dosis más altas:
GLORY-2 subió de forma gradual hasta 9 mg. Los ensayos de Lilly en EE. UU. subieron de 1.5 o 2 mg a 10 o 16 mg.
El límite de 16 mg:
En la fase 2 de EE. UU., 20% con 16 mg dejó el tratamiento por efectos secundarios, sobre todo digestivos, la cifra más alta de cualquier dosis.
Cómo inyectarEn la grasa bajo la piel, una vez cada 7 días. Rota los sitios.
Sitio de inyección:
Vientre (a unos centímetros del ombligo), muslo externo o parte superior del brazo. Rota cada semana para evitar bultos.
Momento semanal:
Un día fijo de la semana mantiene los niveles parejos (ver Mejor momento para tomarlo más abajo).
Ventana con comida:
Las comidas no afectan la inyección. Comidas más pequeñas y bajas en grasa en las semanas de aumento de dosis alivian las náuseas.
Ciclo y descansosLos ensayos la dosificaron sin pausa, durante 12 a 60 semanas.
Sin ciclos:
Ningún ensayo la usó por ciclos.
Al dejarla:
El peso vuelve en parte. Ocho semanas después de la última dosis de 16 mg, la pérdida media había bajado de cerca de 20% a 14.1%.
Mezclar el vialLa calculadora empieza con 10 mg y 2 mL de agua bacteriostática.
Mezcla estándar:
10 mg en 2 mL dan 5 mg por mL. En una jeringa U-100, 2 mg ocupan 40 unidades y 4 mg ocupan 80 unidades.
6 y 9 mg:
A 5 mg por mL, 6 mg ocupan 120 unidades, en dos extracciones. Con 1 mL de agua, en cambio, 6 mg ocupan 60 unidades y 9 mg ocupan 90 unidades.
Dosis por vial:
Un vial de 10 mg alcanza para cinco dosis de 2 mg o dos de 4 mg.

Fuentes:ClinicalTrials.gov NCT05607680PMID 40421736PMID 42251595PMID 42628555ClinicalTrials.gov NCT06124807PMID 40832785PMID 34430840

04Horario

Mejor momento para tomarlo

Mejor momento sugerido

Cualquier momento (constante, semanal)

Un día fijo cada semana. Importa el día, no la hora.

  • Su vida media es de unos 8 días, así que los niveles en sangre se mantienen estables durante la semana. Un día fijo de la semana los mantiene parejos.
  • En la fase 1b, los efectos digestivos llegaron sobre todo en los 3 a 4 días siguientes a cada dosis, así que el día de la dosis marca cuándo aparecen.
  • Los efectos se acumulan durante semanas. Con una vida media de 8 días, los niveles se estabilizan en unas 5 dosis semanales, así que importa más la constancia semanal que el reloj.

Fuentes:PMID 40832785PMID 34430840

05Combinaciones populares

Con qué combinarlo

Semaglutida, tirzepatida, survodutida y retatrutida también actúan sobre el receptor de GLP-1, así que combinarlas duplica la misma vía. Los compañeros útiles actúan por otra vía.

Mazdutida + CagrilintidaAñade amilina, una señal de saciedad que la mazdutida no cubre.
Por qué funciona:
La Cagrilintida actúa como la amilina, que ralentiza el vaciado del estómago y frena el apetito por su propio receptor, aparte del GLP-1 y del glucagón.
El protocolo:
Primero se completan los pasos de 4 semanas de la mazdutida y luego se añade cagrilintida, de 0.3 a 0.6 mg una vez por semana, el mismo día en otro sitio.
Resultado:
Se añade cuando la pérdida de peso se estanca, para tener una segunda señal de saciedad sin un segundo fármaco de GLP-1.
Mazdutida + creatina + pesasConserva el músculo mientras baja el peso.
Por qué funciona:
Pérdidas de cerca de 14% a 20% se llevan algo de músculo. Las pesas frenan la pérdida muscular y la creatina respalda el entrenamiento en déficit.
El protocolo:
Creatina monohidrato de 3 a 5 g al día, 3 a 4 sesiones de pesas a la semana y proteína de 1.6 a 2.0 g por kg al día.
Resultado:
Para quienes priorizan la composición corporal sobre el número en la báscula.
Mazdutida + BPC-157Apoyo para el revestimiento intestinal en las semanas de aumento, no para perder peso.
Por qué funciona:
Las náuseas, los vómitos y la diarrea marcan el ritmo de la rampa. El BPC-157 se estudia para reparar el revestimiento intestinal.
El protocolo:
BPC-157 250 a 500 mcg bajo la piel una vez al día durante los aumentos, y luego se reduce cuando la dosis se tolera bien.
Resultado:
Quienes tienen el estómago sensible lo añaden para aliviar las náuseas durante la rampa.
06Lo que lo ayuda a funcionar

Nutrientes de apoyo

Calma el estómago, cuida el músculo y apoya el hígado.

Náuseas y estreñimientoLas molestias digestivas suben en las semanas de aumento, sobre todo en los 3 a 4 días tras cada dosis.
Jengibre:
1 a 2 g al día, en cápsulas o té, durante los primeros 3 a 4 días después de cada inyección.
Vitamina B6:
25 a 50 mg de piridoxina al día durante las semanas de aumento de dosis.
Estreñimiento:
Glicinato de magnesio 300 a 400 mg al acostarte, fibra soluble 10 a 15 g al día y 2 a 3 L de agua.
Electrolitos y vitaminasComer mucho menos, más los vómitos o la diarrea, agota los minerales.
Electrolitos:
Al menos 500 mg de sodio, 300 mg de potasio y 200 a 300 mg de magnesio al día. Calambres, fatiga o mareos indican un déficit.
Multivitamínico:
Uno al día cubre zinc, vitaminas del grupo B, hierro y las vitaminas A, D, E y K.
Proteger la masa magraParte de una pérdida de peso de 14% a 20% es músculo.
Proteína:
1.6 a 2.0 g por kg de peso corporal al día, con la proteína primero en cada comida.
Pesas:
3 a 4 sesiones a la semana de ejercicios compuestos.
Creatina:
3 a 5 g de creatina monohidrato al día, sin fase de carga.
Apoyar el hígadoAyudan al hígado a eliminar la grasa y a no volver a acumularla.
Colina:
400 a 550 mg al día, que el hígado usa para exportar grasa.
Omega-3:
2 a 4 g combinados de EPA y DHA al día, de aceite de pescado, con las comidas.
Fructosa y alcohol:
Ambos rellenan la grasa hepática, así que el azúcar refinado, el jugo y el alcohol se mantienen bajos.
07Cálculo de reconstitución

Calculadora de dosis

Pregunta 1 de 3

¿Cuánto trae tu vial?

Busca el número junto a mg en la etiqueta de Mazdutide.

Calculadora de reconstitución de Mazdutide →

08Úsalo con cabeza

Efectos secundarios y qué vigilar

Lo que se nota. Náuseas, vómitos y diarrea, en su mayoría leves o moderados, peores al subir la dosis y con dosis altas. Con 9 mg en GLORY-2, 53.1% vomitó, frente a 1.3% con placebo.

Cómo se maneja. Una subida lenta desde 2 mg. En GLORY-1, menos de 2% la dejó por efectos secundarios; en la fase 2 de EE. UU., 20% con 16 mg también.

Vale la pena saber. La frecuencia cardíaca en reposo sube unos 5 a 15 latidos por minuto. En la fase 2 en diabetes, el azúcar bajo en sangre llegó a 10% frente a 8% con placebo.

Evítala o ten cuidado si. El ensayo chino de fase 2 en obesidad excluyó a personas con carcinoma medular de tiroides o neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2), incluidos antecedentes familiares, además de pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar o un pulso en reposo superior a 100.

Fuentes:PMID 42251595PMID 40421736PMID 42628555PMID 40832785PMID 37943529PMID 38092790

09Respuestas rápidas

Preguntas comunes

¿Cómo se dosifica la mazdutida?

Una vez por semana bajo la piel. GLORY-1 empezó con 2 mg durante 4 semanas, luego 4 mg, y después mantuvo 4 o 6 mg. GLORY-2 usó 9 mg; los ensayos de Lilly en EE. UU. llegaron a 16 mg.

¿Cuánto peso pierde la gente?

En GLORY-1, 4 mg redujeron 11.00% del peso corporal y 6 mg 14.01% a las 48 semanas. En GLORY-2, 9 mg redujeron 16.65% a las 60 semanas. Ambos ensayos incluyeron a adultos chinos.

¿En qué se diferencia de la survodutida y de la retatrutida?

La Survodutida actúa sobre los mismos dos receptores con un ácido graso C18 más corto. La Retatrutida añade un tercero, el GIP, y tiene una vida media de unos 6 días frente a los 8 de la mazdutida. Ningún ensayo las ha comparado de forma directa.

¿Puedo combinarla con la tirzepatida?

Ningún ensayo ha probado la pareja. Ambas actúan sobre el receptor de GLP-1, así que la combinación lo duplica, y cada una trae sus propias náuseas. La Cagrilintida añade una vía de saciedad distinta.

¿Necesito hacer ciclos con la mazdutida?

No. Todos los ensayos la dosificaron sin pausa. Ocho semanas después de la última dosis de 16 mg, la pérdida media había bajado de cerca de 20% a 14.1%.

¿Qué peso molecular debe mostrar un certificado?

Unos 4563 g/mol para C210H322N46O67, la estructura de 34 residuos. El registro de PubChem titulado Mazdutide está dibujado con una serina de menos, en 4476 g/mol, así que un certificado que indique 4476 coincide con ese error.

Para profundizar

Dosis usadas en los estudios · Identidad molecular · Referencias

10De la investigaciónDosis usadas en los estudios

Estas son las dosis de los estudios publicados. Los ensayos en humanos usaron una inyección semanal bajo la piel; las dosis en ratones son por kilogramo.

DosisVíaModeloResultadoFuentes:
Hasta 3, 4.5 o 6 mg (desde 1, 1.5 o 2 mg, pasos de 4 semanas)SC semanal (12 semanas)Humano (fase 1b, adultos chinos con sobrepeso u obesidad, n=36)Peso corporal −4.81%, −6.40% y −6.05% frente a +0.60% con placebo en la semana 12; sin eventos adversos gravesPMID 34430840
9 mg (3, 6 y luego 9 mg); 10 mg (2.5, 5, 7.5 y luego 10 mg)SC semanal (12 y 16 semanas)Humano (fase 1b, adultos chinos con sobrepeso u obesidad, n=24)Peso corporal −11.7% frente a −1.8% con placebo en la semana 12 (9 mg) y −9.5% frente a −3.3% en la semana 16 (10 mg); sin eventos adversos gravesPMID 36247927
3 / 4.5 / 6 mgSC semanal (24 semanas)Humano (fase 2, adultos chinos con sobrepeso u obesidad, n=248)Peso corporal −6.7%, −10.4% y −11.3% frente a +1.0% con placebo en la semana 24PMID 38092790
3 / 4.5 / 6 mgSC semanal (20 semanas)Humano (fase 2, diabetes tipo 2, n=250)HbA1c de −1.41% a −1.67% frente a −1.35% con dulaglutida 1.5 mg y +0.03% con placebo; peso corporal hasta −7.1%PMID 37943529
4 / 6 mgSC semanal (48 semanas)Humano (fase 3 GLORY-1, adultos chinos con obesidad o sobrepeso, n=610)Peso corporal −11.00% y −14.01% frente a +0.30% con placebo en la semana 48 (estimando de política de tratamiento, todos los participantes aleatorizados); 35.7% y 49.5% perdieron al menos 15%PMID 40421736
9 mgSC semanal (60 semanas)Humano (fase 3 GLORY-2, adultos chinos con IMC ≥30, n=461)Peso corporal −16.65% frente a −1.50% con placebo en la semana 60; vómitos 53.1%, náuseas 46.9%, diarrea 39.4%; 2.9% dejó el tratamiento por efectos secundariosPMID 42251595
4 / 6 mgSC semanal (24 semanas)Humano (fase 3 DREAMS-1, diabetes tipo 2 con dieta y ejercicio, n=320)HbA1c −1.57% y −2.15% frente a −0.14% con placebo; peso corporal −5.61% y −7.81% frente a −1.26%PMID 41407859
4 / 6 mgSC semanal (28 semanas)Humano (fase 3 DREAMS-2, diabetes tipo 2 con fármacos orales, n=731)HbA1c 0.24 y 0.30 puntos más baja que con dulaglutida 1.5 mg; peso corporal 3.78 y 5.76 puntos más bajoPMID 41407860
Hasta 16 mg (desde 1.5 o 2 mg)SC semanal (20 semanas)Humano (fase 1, adultos de EE. UU. sin diabetes, n=32)Peso corporal −20.0% y −21.0% frente a −0.1% con placebo en la semana 20; −14.1% ocho semanas después de la última dosisPMID 40832785
3 y luego 6 mg, 10 mg o 16 mgSC semanal (48 semanas)Humano (fase 2, adultos de EE. UU. sin diabetes tipo 2, n=179)Peso corporal −7.3%, −15.6% y −18.1% frente a −0.9% con placebo en la semana 32 (estimando de eficacia); 20% con 16 mg dejó el tratamiento por efectos secundarios, sobre todo digestivosPMID 42628555
15 o 30 nmol/kg cada 3 díasSC (15 días)Ratón (obesidad inducida por la dieta)Peso corporal −19% y −33% frente al vehículo, contra −8% y −12% con semaglutida a 30 y 60 nmol/kg; el gasto energético subió desde la semana 2 con 15 nmol/kgUS9938335B2
100, 200 o 400 µg/kg cada 3 díasSC (4 semanas)Ratón (hígado graso por dieta alta en grasas)Menos grasa hepática, daño hepático e inflamación, con menos estrés del retículo endoplásmico por la vía PERKPMID 41901218
11QuímicaIdentidad molecular
CAS / UNII
2259884-03-0 · MB76Z4IBZ5
KEGG D12225; FDA GSRS
Vida media
~8 días (humano, SC, 16 mg)
PMID 40832785Curva de vida media →
Peso molecular
4563.07 g/molKEGG D12225; PubChem CID 172871914
Fórmula molecular
C210H322N46O67KEGG D12225; PubChem CID 172871914
Masa monoisotópica
4560.32 DaPubChem CID 172871914; KEGG D12225
Secuencia (34 AA)
HXQGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG-NH₂ (X = Aib; Lys20 acilada)KEGG D12225; FDA GSRS
Estructura / clase
Análogo de oxintomodulina; Aib en la posición 2, amida en el extremo C, diácido C20 en Lys20 mediante γGlu y dos espaciadores AEEAFDA GSRS; KEGG D12225
Diana molecular
Agonista dual del receptor de GLP-1 + receptor de glucagón (GCGR)PMID 35750681
Origen
Descubierto por Eli Lilly (LY3305677); desarrollado en China por Innovent Biologics (IBI362) bajo licenciaUS9938335B2; Innovent HKEX 2025
Marca / aprobación
Aprobado en China como Xinermei para el control de peso (junio de 2025) y la diabetes tipo 2 (septiembre de 2025)PMID 41028652; Innovent HKEX 2025
Estado regulatorio
No aprobado por la FDA; no figura en la Lista de Prohibiciones ni en el Programa de Monitoreo de la WADA de 2026FDA; WADA 2026
12Fuentes primariasReferencias
  • KEGG D12225KEGG DRUG D12225, Mazdutide (formula, mass, sequence, GLP1R and GCGR targets)
  • FDA GSRSFDA GSRS, MAZDUTIDE, UNII MB76Z4IBZ5 (Aib at 2, C20 diacid on Lys20, C-terminal amide)
  • PubChem CID 172871914PubChem CID 172871914, the record that matches the INN structure (the record titled Mazdutide, CID 167312357, is one serine short at 4476 g/mol)
  • US9938335B2Eli Lilly, US9938335B2, glucagon and GLP-1 co-agonist compounds (Example 2 is mazdutide; mouse weight, energy burn and monkey PK)
  • PMID 34430840Ji et al., EClinicalMedicine 2021 (phase 1b, Chinese adults with overweight or obesity)
  • PMID 35750681Jiang et al., Nat Commun 2022 (phase 1b, type 2 diabetes; GLP-1 and glucagon receptor dual agonist)
  • PMID 36247927Ji et al., EClinicalMedicine 2022 (phase 1b, 9 mg and 10 mg cohorts)
  • PMID 38092790Ji et al., Nat Commun 2023 (phase 2, Chinese adults with overweight or obesity, 24 weeks)
  • PMID 37943529Zhang et al., Diabetes Care 2024 (phase 2, type 2 diabetes, 20 weeks)
  • PMID 40421736Ji et al., N Engl J Med 2025 (GLORY-1, phase 3, obesity or overweight, 48 weeks)
  • PMID 42251595Gao et al., JAMA 2026 (GLORY-2, phase 3, 9 mg, 60 weeks)
  • PMID 41407859Zhu et al., Nature 2026 (DREAMS-1, phase 3, type 2 diabetes vs placebo)
  • PMID 41407860Guo et al., Nature 2026 (DREAMS-2, phase 3, type 2 diabetes vs dulaglutide)
  • PMID 40832785Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2025 (Lilly phase 1 up to 16 mg; half-life about 8 days)
  • PMID 42628555Hsia et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026 (Lilly US phase 2, up to 16 mg, 48 weeks)
  • ClinicalTrials.gov NCT06124807ClinicalTrials.gov NCT06124807, Lilly US phase 2 (dose steps; posted results, including liver fat by MRI)
  • ClinicalTrials.gov NCT05607680ClinicalTrials.gov NCT05607680, GLORY-1 arms (2 mg for 4 weeks, then 4 mg, then 6 mg)
  • PMID 41028652Shirley, Drugs 2025 (Mazdutide: First Approval; Xinermei, China, June and September 2025)
  • Innovent HKEX 2025Innovent Biologics, HKEX announcement, 27 June 2025 (NMPA approval for chronic weight management; Lilly license for China)
  • PMID 41901218Gan et al., Pharmaceuticals (Basel) 2026 (fatty-liver mice)
  • PMID 36356832Zimmermann et al., Mol Metab 2022 (survodutide discovery; C18 fatty acid)
  • PMID 35985340Coskun et al., Cell Metab 2022 (retatrutide discovery; GIP, GLP-1 and glucagon receptor triple agonist)
  • PMID 36354040Urva et al., Lancet 2022 (retatrutide phase 1b; half-life about 6 days)
  • FDAFDA, concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss (names mazdutide)
  • WADA 2026WADA 2026 Prohibited List and Monitoring Program (mazdutide not named)

Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-11-05