Survodutide
Investigational glucagon (GCGR) + GLP-1 dual agonist · once-weekly (SC) · not FDA-approved
La survodutida es un agonista dual en investigación que enciende dos receptores a la vez — el receptor de glucagón (GCGR) y el receptor de GLP-1. Eso la hace mecanísticamente distinta de la tirzepatida (que combina GIP con GLP-1): la survodutida está construida sobre una estructura de glucagón, y su brazo de glucagón añade dos cosas que los fármacos de GLP-1 puros no tienen — mayor quema de calorías en reposo y quema directa de grasa dentro del hígado. NO está aprobada por la FDA; cada dosis es una dosis de ensayo. Se desarrolla en paralelo para la obesidad (el programa SYNCHRONIZE) y para la enfermedad del hígado graso (MASH), y los datos hepáticos son su resultado destacado: en un ensayo de fase 2, hasta un 62% de los pacientes vio mejorar la MASH sin empeorar la fibrosis. En pérdida de peso pura alcanzó alrededor de un 16,6% en fase 3 — fuerte, pero por debajo del ~20%+ de la tirzepatida — así que su verdadero diferenciador es el hígado, no la báscula. La FDA le concedió las designaciones de Terapia Innovadora y Vía Rápida específicamente para la MASH.
En resumen
La survodutida es un péptido artificial diseñado para actuar sobre dos receptores de hormonas al mismo tiempo: el receptor de GLP-1 (el objetivo de Ozempic y Wegovy) y el receptor de glucagón. Acertar a los dos es todo el propósito — el lado del GLP-1 frena el apetito y mejora el azúcar en sangre, mientras que el lado del glucagón hace que el cuerpo queme más energía y empuja al hígado a quemar su propia grasa almacenada.
Es de investigación. No está aprobada por la FDA ni por ningún regulador importante, no hay una dosis aprobada, y no existe ningún producto de consumo — cada número que ves para ella viene de un ensayo clínico. La co-desarrollan Boehringer Ingelheim y Zealand Pharma.
Lo que la distingue del fármaco dual más conocido, la tirzepatida, es su segundo receptor. La tirzepatida combina el GLP-1 con el GIP; la survodutida combina el GLP-1 con el glucagón. Ese brazo de glucagón es por lo que se persigue con tanta fuerza para la enfermedad del hígado graso (MASH), donde ha producido sus resultados más impresionantes — posiblemente más notables que sus cifras de pérdida de peso, que quedan por detrás de la tirzepatida.
Identidad molecular
Especificaciones
- Peso molecular
- 4231.63 g/mol (free base)
- Fórmula molecular
- C192H289N47O61
- Masa monoisotópica
- 4229.10 Da
- Aminoácidos
- Análogo de glucagón acilado de 29 residuos
- Estructura / clase
- Agonista dual de glucagón (GCGR) + receptor GLP-1; Ac4c en la posición 2, amida en el extremo C, diácido C18 en Lys24 mediante espaciador GSGSGG-γGluPMID 36356832 (Mol Metab 2022)
- CAS / UNII
- 2805997-46-8 · 2ALA66NS64PubChem CID 168429725; FDA UNII
- Diana molecular
- Receptor de glucagón (GCGR) + receptor GLP-1 (agonista dual)PMID 36356832
- Vida media
- ~6–7 días (funcional; estimación secundaria)Phase 1 PK summariesCurva de vida media →
- Estado regulatorio
- En investigación; no aprobado por la FDA (designaciones FDA Breakthrough Therapy + Fast Track para MASH)Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma
En lenguaje claro
Mecanismo
La survodutida es un agonista dual de receptores — "agonista" significa una molécula que enciende un receptor, y la survodutida enciende dos: el receptor de GLP-1 y el receptor de glucagón (GCGR). Está construida sobre la estructura del péptido glucagón (no la del GLP-1) y diseñada para enganchar ambos objetivos, con potencia aproximadamente igual en cada uno en ensayos de laboratorio.
El brazo del GLP-1 es el lado de "apetito e insulina". Promueve la saciedad (sensación de estar lleno) y ralentiza el vaciado gástrico para que comas menos, y desencadena la liberación de insulina dependiente de glucosa — es decir, el páncreas libera insulina (la hormona que baja el azúcar en sangre) principalmente cuando el azúcar está alto, lo que mantiene bajo el riesgo de hipoglucemia cuando se usa sola.
El brazo del glucagón es el diferenciador — el lado de "quemar e hígado". La señalización del glucagón aumenta el gasto energético (el cuerpo quema más calorías en reposo) y actúa directamente sobre las células del hígado para oxidar (quemar) la grasa almacenada y reducir la creación de grasa nueva. Ese efecto hepático directo es por lo que la survodutida se desarrolla para la MASH (esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica — inflamación y cicatrización del hígado graso) independientemente de la pérdida de peso. Una preocupación natural es que el glucagón normalmente sube el azúcar en sangre, pero en los ensayos el brazo del GLP-1 dominó el control de la glucosa y el azúcar neto mejoró — no apareció ninguna señal de exceso de azúcar.
Fuentes:PMID 36356832PMID 38847460
Por qué la gente lo usa
Beneficios potenciales
La survodutida combina el GLP-1 con el glucagón en lugar del GIP — esto es lo que despierta interés en ella, con su estatus de investigación siempre en primer plano.
- Un perfil hepático destacado — Su verdadero diferenciador: en un ensayo de Fase 2, hasta un 62% de los pacientes vio mejorar la enfermedad del hígado graso (MASH) sin empeorar la fibrosis, y hasta un 67% tuvo una caída grande de grasa hepática — impulsado por la acción directa del brazo de glucagón sobre el hígado, que es lo que la distingue de los duales basados en GIP.
- Pérdida de peso sustancial — En el ensayo de obesidad de Fase 3 SYNCHRONIZE-1 produjo alrededor de un 16,6% de pérdida de peso media a las 76 semanas — fuerte, aunque por detrás de la Tirzepatida, y la razón por la que se persigue tanto para el peso corporal como para el hígado.
- Un segundo brazo que añade quema de calorías — Más allá del efecto del GLP-1 sobre el apetito, su brazo de glucagón se estudia para aumentar el gasto energético en reposo — quemar más además de comer menos, la base propuesta de sus resultados.
- Mejora del azúcar en sangre pese al brazo de glucagón — Aunque el glucagón normalmente sube el azúcar en sangre, en los ensayos el brazo del GLP-1 dominó y la glucosa neta mejoró — en un estudio de diabetes de Fase 2 superó por poco a la Semaglutida en HbA1c.
- Estatus de Terapia Innovadora de la FDA para la MASH — La FDA le concedió las designaciones de Terapia Innovadora y Vía Rápida específicamente para la enfermedad del hígado graso — una señal regulatoria de lo notable que es su dato hepático, aunque esas designaciones aceleran la revisión, no son una aprobación.
- Un esquema semanal cómodo — Su vida media de ~6–7 días (por la unión a albúmina) permite una inyección por semana, independiente de las comidas.
Fuentes:PMID 41187967PMID 38847460PMID 38330987PMID 36356832
Aquello que despierta interés en la survodutida, según lo que reportan sus ensayos supervisados y cómo se usa — no resultados aprobados ni afirmaciones médicas. Está en investigación, no aprobada por la FDA, y cada cifra aquí proviene de ensayos clínicos, no de una promesa de resultados.
Momento sugerido
Mejor momento para dosificar
Mejor momento sugerido
Cualquier momento (constante, semanal)
La survodutida se toma en un día fijo cada semana — el día que se mantiene importa, la hora no.
- Su vida media funcional es de unos 6–7 días, así que los niveles en sangre se mantienen en general estables a lo largo de la semana — no hay un pico diario que alinear con un reloj. Elegir un día de la semana y mantenerlo (de lunes a lunes, de sábado a sábado) es lo que mantiene parejo el nivel del depósito de albúmina.
- Los efectos se construyen a lo largo de semanas: la supresión del apetito y el efecto hepático del brazo de glucagón se desarrollan con la exposición en estado estacionario (alcanzado alrededor de la semana 5), y la pérdida de peso se acumula a lo largo de meses — así que el momento de ninguna dosis individual cambia el resultado, la constancia de semana a semana sí.
- Se puede inyectar con o sin comida; el momento de las comidas no afecta a la dosis subcutánea, aunque comidas más pequeñas y bajas en grasa en torno al día de la inyección alivian las náuseas tempranas.
- La principal variable del día a día son las náuseas, más intensas durante la titulación pronunciada — así que algunas personas eligen un día tranquilo para la dosis, de modo que cualquier malestar caiga cuando menos moleste.
Ningún estudio establece una hora ideal del día para la survodutida — esto se razona a partir de su vida media de ~6–7 días y de cómo se usa en los ensayos. El valor por defecto habitual de la dosificación de péptidos es la ventana del mediodía a la noche, pero para un agente semanal la verdadera palanca es el mismo día de la semana cada semana, no la hora.
Fuentes:PMID 41187967
Cómo usarlo
Dosis y protocolo
La survodutida se dosifica aquí como inyección subcutánea, una vez por semana — la vía usada en todos los ensayos publicados y la forma para la que está construida la calculadora de la página. No existe una etiqueta de dosificación aprobada: es de investigación. Cada número de abajo está anclado a los esquemas de titulación de los ensayos de fase 2 y fase 3, presentados como lo que se probó — no como una prescripción. La regla cardinal de la clase: la escalada lenta controla la tolerabilidad gastrointestinal.
De investigación — no existe dosis aprobada. Todas las cifras de dosis son titulaciones de ensayos de fase 2 / fase 3, no una etiqueta regulatoria. La survodutida no es un fármaco aprobado por la FDA. Monitorizado por la WADA (plausible S2/S0 por clase), no explícitamente prohibida a fecha de 2026.
Dosis anclada al ensayo / titulación
Los ensayos escalaron gradualmente hasta la dosis objetivo — la rampa no es un formalismo; los ensayos que escalaron más rápido tuvieron mayor abandono por efectos secundarios gastrointestinales.
- Dosis de inicio:
- Los ensayos típicamente comenzaban con 1,2 mg SC una vez por semana y subían cada 4 semanas.
- Objetivo obesidad (fase 2):
- Hasta 4,8 mg/semana. Fase 2 a la dosis máxima (quienes completaron): ~18,7% de pérdida de peso media a las 46 semanas; una proporción amplia alcanzó ≥20%.
- Objetivo obesidad (fase 3, SYNCHRONIZE-1):
- Brazos de 3,6 mg y 6,0 mg/semana. A las 76 semanas: 16,6% de pérdida de peso media vs 3,2% placebo; 85,1% alcanzó ≥5% de pérdida vs 38,8%.
- Objetivo MASH (fase 2, LIVERAGE):
- Brazos de 2,4, 4,8 y 6,0 mg/semana. Resolución de MASH sin empeoramiento de fibrosis: 47% / 62% / 43% vs 14% placebo. Caída de grasa hepática ≥30%: 63% / 67% / 57% vs 14%.
- Estado estacionario:
- Aproximadamente en la semana 5, coherente con la vida media funcional de ~6–7 días derivada de la unión a albúmina.
Administración subcutánea
Se inyecta en la grasa subcutánea, una vez cada 7 días; el sitio y la rotación son las decisiones prácticas.
- Sitio de inyección:
- Abdomen (manteniéndose varios centímetros alejado del ombligo), muslo externo o cadera lateral. Rote los sitios semanalmente para no usar el mismo punto consecutivamente — reduce la lipohipertrofia local y la irritación.
- Momento semanal:
- Elija cualquier día fijo de la semana y manténgalo — de lunes a lunes, de sábado a sábado. El espaciado consistente mantiene niveles estables en el depósito de albúmina. El estado estacionario llega alrededor de la semana 5.
- Ventana con comida:
- La administración subcutánea evita el tracto gastrointestinal para la absorción, por lo que es independiente de las comidas. Sin embargo, las náuseas de la escalada de dosis empeoran con comidas grandes o ricas en grasa — las comidas más pequeñas y bajas en grasa en el día de la inyección y los días cercanos alivian el período de rampa.
Ciclo / duración
Los programas de ensayo de la survodutida duraron 48–76 semanas — está diseñada para uso sostenido, no para ciclos cortos.
- Duraciones de los ensayos:
- Obesidad fase 2: 46 semanas. MASH fase 2: 48 semanas. Obesidad fase 3 (SYNCHRONIZE-1): 76 semanas. Estas son duraciones del programa, no necesariamente un punto de parada óptimo.
- Interrupción:
- Los agentes de la clase GLP-1/glucagón producen recuperación de peso al cesar el tratamiento — es una propiedad de clase, no específica de la survodutida. Las decisiones de duración son entre el usuario y un médico; ningún ensayo ha establecido una duración de tratamiento óptima para uso comunitario.
- Titulación al reiniciar:
- Vuelva a titular desde una dosis más baja si ha habido una pausa de más de 2 semanas, ya que la ventana de adaptación gastrointestinal de la clase se restablece.
Reconstitución de un vistazo
La calculadora de la página hace esto en vivo; la referencia rápida para un vial de 10 mg con los valores predeterminados de la calculadora:
- Mezcla:
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5.000 mcg por mL. En una jeringa de insulina U-100 (100 unidades / 1 mL): 2.400 mcg (2,4 mg) = 48 IU · 4.800 mcg (4,8 mg) = 96 IU.
- Por qué 2 mL:
- La concentración de 5.000 mcg/mL mantiene los volúmenes de dosis en el rango de 0,5–1,0 mL, adecuado para una inyección subcutánea en depósito. Use la calculadora para ajustar a otros tamaños de vial o diluciones.
El sustrato que necesita la señal
Precisión de cofactores nutricionales
El brazo de GLP-1 de la survodutida suprime marcadamente el apetito y ralentiza el vaciado gástrico; su brazo de glucagón aumenta la quema de calorías en reposo y dirige la oxidación de grasa hepática. Ambos brazos tienen costes nutricionales que compensar y sustratos que suministrar. Los grupos de abajo siguen tres preguntas: ¿Qué le cuesta al mecanismo (MITIGAR)? ¿Qué consume la acción (SUMINISTRAR)? ¿Qué requiere específicamente el brazo de glucagón (HÍGADO/GLUCAGÓN)?
Razonado a partir de la fisiología de la clase GLP-1/glucagón y la nutrición para pérdida de peso — no un ensayo de suplementos de survodutida. Las dosis de suplementos son rangos comunes de la comunidad aplicados a este mecanismo, no hallazgos específicos de la survodutida.
Mitigar efectos secundarios gastrointestinales (náuseas + estreñimiento)
El coste dominante del brazo de GLP-1 es gastrointestinal — concentrado durante la escalada de dosis. Estos son los antídotos nutricionales de primera línea.
- Náuseas → jengibre + B6:
- Jengibre 1–2 g (cápsulas o infusión) tomado 30 minutos antes del día de inyección y durante 1–2 días después durante la rampa de escalada. Piridoxina (vitamina B6) 25–50 mg/día es un complemento antiemético conocido; es segura a estas dosis y se combina frecuentemente con jengibre para las náuseas gastrointestinales. Ambos abordan el mecanismo de náuseas por vaciado lento desde fuera de la vía del GLP-1.
- Estreñimiento → magnesio + fibra + hidratación:
- Glicinato o citrato de magnesio 300–400 mg/día (actúa como ablandador osmótico de heces, además de reponer un electrolito frecuentemente agotado). Fibra soluble 10–15 g/día de psilio, avena o verduras. Un mínimo de 2–3 L de agua al día — comer mucho menos reduce la hidratación procedente de los alimentos y la clase ralentiza la motilidad intestinal.
Reponer electrolitos + micronutrientes
Comer mucho menos, más las pérdidas gastrointestinales durante la escalada, agota los electrolitos y micronutrientes más rápido de lo normal.
- Electrolitos (Na / K / Mg):
- Sodio, potasio y magnesio son los tres más frecuentemente agotados. Un enfoque práctico: suplemento de electrolitos que aporte ≥500 mg de sodio + ≥300 mg de potasio + 200–300 mg de magnesio al día, o alimentos ricos en minerales (caldo de huesos, aguacate, verduras de hoja verde). Esté atento a síntomas de depleción: calambres, fatiga, cefalea, palpitaciones.
- Multivitamínico:
- Un multivitamínico diario de amplio espectro cubre las carencias de micronutrientes creadas por un plato más pequeño — especialmente zinc, vitaminas del grupo B, hierro (en mujeres) y vitaminas liposolubles (A/D/E/K) cuya absorción depende de la ingesta de grasas, que disminuye marcadamente con la clase.
Suministrar y preservar masa magra
La survodutida produce una pérdida de peso significativa; sin contramedidas activas, una parte considerable procede del músculo. El brazo de glucagón por sí mismo aumenta el recambio de aminoácidos en el hígado, elevando aún más las necesidades de proteína.
- Objetivo de proteína:
- 1,6–2,0 g por kg de peso corporal al día (0,7–0,9 g/lb). Con el apetito suprimido, priorice la proteína en cada comida — el resto del plato se completa según lo permita el hambre. Las fuentes ricas en leucina (suero de leche, huevos, carne roja, yogur griego) estimulan la síntesis de proteínas musculares de manera más eficiente.
- Entrenamiento de fuerza:
- 3–4 sesiones/semana de ejercicio de fuerza compuesto (sentadillas, presses, remos) es la palanca más respaldada por evidencia para preservar la masa magra durante la restricción calórica con agentes GLP-1. El cardio sin entrenamiento de fuerza no protege el músculo al mismo ritmo.
- Creatina 3–5 g/día:
- Creatina monohidrato 3–5 g/día mantiene las reservas de fosfocreatina intramuscular, apoyando la capacidad de entrenamiento bajo restricción calórica. Tiene un efecto modesto de preservación de masa magra además del entrenamiento de fuerza y es segura indefinidamente a esta dosis.
Apoyo hepático del brazo de glucagón
El efecto destacado del brazo de glucagón es el aclaramiento de grasa hepática (el resultado de la MASH). Apoyar esa acción — y tener en cuenta sus implicaciones glucémicas — es específico de la survodutida frente a los agentes GLP-1 puros.
- Colina 400–550 mg/día:
- La colina es esencial para que el hígado empaquete y exporte grasa como VLDL. Sin colina adecuada, la grasa hepática puede acumularse incluso mientras el brazo de glucagón intenta quemarla. Los huevos (dos huevos grandes ≈ 300 mg), el hígado y los suplementos de lecitina son las fuentes más concentradas. La ingesta adecuada de colina es de 425–550 mg/día; la mayoría de las personas con dieta hipocalórica se quedan cortas.
- Omega-3 (EPA/DHA) 2–4 g/día:
- El EPA/DHA reduce la lipogénesis hepática (creación de nueva grasa) y los triglicéridos, actuando en la misma dirección que el brazo de glucagón. 2–4 g de EPA+DHA combinados procedentes de aceite de pescado al día. El extremo superior de este rango tiene los datos más sólidos sobre grasa hepática en estudios de MASLD.
- Limitar fructosa + alcohol:
- Ambos rellenan preferentemente la grasa hepática — oponiéndose directamente al efecto de aclaramiento hepático del brazo de glucagón. Los azúcares refinados (especialmente el jarabe de maíz de alta fructosa), los zumos de fruta y el alcohol deben minimizarse, no solo moderarse, mientras el objetivo terapéutico es la acción glucagónica de la survodutida sobre el hígado.
- Conciencia glucémica:
- El brazo de glucagón eleva fisiológicamente el azúcar en sangre (el glucagón es una hormona contrarreguladora). En los ensayos el brazo de GLP-1 dominó y la glucosa neta mejoró, por lo que no apareció ninguna señal significativa de hiperglucemia — pero los usuarios con prediabetes o resistencia a la insulina deben monitorizar la glucosa en ayunas durante la escalada de dosis, ya que los dos brazos se equilibran de forma diferente en cada individuo.
Combinaciones + horarios
Notas de combinación + horarios
La survodutida ya es un agonista dual GLP-1 + glucagón — apilarla con otro GLP-1 (semaglutida, liraglutida) o un dual GLP-1/GIP (tirzepatida) es redundante en el eje compartido del GLP-1. Las palancas complementarias útiles son las que la survodutida no cubre: señalización de saciedad por amilina, preservación de masa magra y confort gastrointestinal durante la rampa de titulación pronunciada.
Combinaciones razonadas a partir de mecanismos complementarios — no ensayos de combinación con survodutida, que no existen (la evidencia de la survodutida es solo de agente único). Las dosis son convención de la comunidad. «Se recurre a» describe a dónde van los usuarios, no una indicación probada.
Survodutida + Cagrilintida
El único eje de saciedad no superpuesto: señalización de amilina. Esta es la lógica de la Cagrilintida — la misma lógica de vías convergentes que hay detrás de CagriSema, aplicada a una base de GLP-1/glucagón.
- Por qué funciona:
- La survodutida cubre el GLP-1 (apetito, insulina) + el glucagón (gasto energético, grasa hepática). La Cagrilintida añade una señal del receptor de amilina — un freno de saciedad postprandial independiente que opera de forma independiente al receptor de GLP-1. Tres vías distintas, no la misma palanca dos veces.
- El protocolo:
- Survodutida a su titulación anclada al ensayo (ver arriba) + cagrilintida 0,3–0,6 mg SC una vez por semana (el rango de fase 2 probado en el programa CagriSema; la cagrilintida tampoco tiene dosis aprobada). Ambas son SC semanales — se pueden inyectar el mismo día en sitios diferentes, o con 3 días de separación.
- Resultado:
- Se recurre a ella para objetivos de obesidad y metabólicos donde la survodutida sola no ha alcanzado el nadir de peso. El eje de amilina aporta saciedad aditiva sin añadir redundancia de glucagón ni de incretinas. Totalmente razonado — no existe ningún ensayo publicado de survodutida + cagrilintida.
Survodutida + Creatina + Entrenamiento de fuerza
No es un stack de péptidos — es el protocolo de preservación de masa magra. La rápida pérdida de peso de la survodutida conlleva un coste significativo en músculo; esta combinación lo aborda directamente.
- Por qué funciona:
- Los agentes de la clase GLP-1/glucagón producen pérdida de peso parcialmente a expensas de la masa magra, especialmente sin contramedidas activas. La creatina monohidrato preserva las reservas de fosfocreatina y apoya el rendimiento en el entrenamiento bajo restricción calórica; el entrenamiento de fuerza es la señal más respaldada por evidencia para mantener la síntesis de proteínas musculares durante la pérdida de peso. El mayor recambio de aminoácidos del brazo de glucagón hace que la proteína + creatina sean aún más relevantes aquí.
- El protocolo:
- Survodutida a la dosis de titulación + creatina monohidrato 3–5 g/día (no es necesaria la fase de carga) + 3–4 sesiones/semana de entrenamiento de fuerza compuesto + proteína 1,6–2,0 g/kg/día. La dosis de creatina es la misma que en la sección de cofactores — no es una adición, es la misma palanca destacada como decisión de stack.
- Resultado:
- Se recurre a él por usuarios que priorizan la composición corporal sobre el peso en la báscula — preservar o construir masa magra mientras el eje GLP-1/glucagón impulsa la pérdida de grasa. La combinación es mecanísticamente sólida; no hay ensayo comparativo con survodutida específicamente.
Survodutida + BPC-157
Confort gastrointestinal durante la escalada de dosis pronunciada — BPC-157 para el revestimiento gastrointestinal, no para la pérdida de peso.
- Por qué funciona:
- La razón más frecuente de abandono de la survodutida en los ensayos fueron los efectos adversos gastrointestinales concentrados durante la escalada (tasa de eventos adversos GI del 55,3% en el ensayo de fase 2 de diabetes). El BPC-157 se estudia para la reparación del revestimiento intestinal y la reducción de la inflamación GI en modelos preclínicos — un objetivo complementario, no superpuesto, al mecanismo GI del GLP-1. Sistemas distintos: uno ralentiza la motilidad y el vaciado; el otro apoya la barrera mucosa que recibe esa carga.
- El protocolo:
- BPC-157 250–500 mcg SC una vez al día durante la fase de titulación de la survodutida (las primeras 8–12 semanas mientras se sube a la dosis objetivo). Una vez establecida la tolerabilidad con una dosis estable, el BPC-157 puede reducirse o interrumpirse — es más útil durante la rampa, no indefinidamente.
- Resultado:
- Se recurre a él por usuarios con sensibilidad gastrointestinal o historial de problemas GI que quieren amortiguar las náuseas y la alteración de la motilidad del período de rampa. Totalmente razonado — no existe ningún ensayo publicado de survodutida + BPC-157. La propia evidencia del BPC-157 es preclínica.
Cálculo de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculadora de reconstitución
Calculado para una jeringa de insulina U-100 de 1 mL (100 unidades/mL).
Unidades por dosis
96
Cargue hasta esta marca en una jeringa U-100
- Volumen por dosis
- 0.96 mL
- Dosis por vial
- 2
- Concentración
- 5 mg/mL
Un vial dura
- Diario
- 2 días
- Cada dos días
- 4 días
- 5×/semana
- 2 días
- Carga grande (96 unidades). Verifique el tamaño del vial y la dosis — una confusión entre mcg/mg produce valores así.
Solo para uso de investigación. No apto para consumo humano. Los resultados son valores de referencia basados en la literatura de investigación; verifique todas las medidas de forma independiente.
Según los estudios
Efectos secundarios en estudios
Toda la información de seguridad de la survodutida proviene únicamente de ensayos clínicos — no hay vigilancia posterior a la aprobación ni del mundo real a largo plazo, porque el fármaco no está aprobado. La seguridad a largo plazo, los desenlaces cardiovasculares mayores y el perfil cardiovascular específico del brazo de glucagón aún no están establecidos; un ensayo dedicado de desenlaces cardiovasculares forma parte del programa.
Los efectos secundarios predominantes son gastrointestinales, consistentes con la clase de GLP-1: náuseas, vómitos y diarrea, concentrados durante la fase de escalada de dosis. En el ensayo de fase 2 de diabetes, los eventos adversos gastrointestinales ocurrieron en aproximadamente un 55,3% de los pacientes con survodutida frente a un 22,0% con placebo, y las suspensiones por eventos adversos rondaron el 15,9% frente al 5,1% con placebo — impulsadas por la escalada rápida.
Dos señales más que vale la pena destacar: un aumento modesto de la frecuencia cardíaca (una subida media de alrededor de 2,3–7,3 lpm entre dosis, un efecto conocido de la clase glucagón/GLP-1), y la cuestión de la glucosa del brazo de glucagón — aunque el glucagón normalmente sube el azúcar en sangre, los ensayos no mostraron señal de hiperglucemia y la glucosa neta mejoró, lo que es tranquilizador dentro del entorno del ensayo pero no sustituye a los datos a largo plazo.
Fuentes:PMID 38095657PMID 41187967
Según la literatura
Rangos de dosis en estudios
Estas son dosis probadas en ensayos clínicos publicados, mostradas por separado para que la evidencia de los ensayos nunca se confunda con un régimen recomendado o aprobado. Todas se administraron por vía subcutánea (debajo de la piel) una vez por semana bajo supervisión médica en estudios de investigación. Fíjate en la división entre los programas de obesidad, MASH (hígado) y diabetes tipo 2 — los resultados hepáticos son lo destacado. La cifra de obesidad de fase 3 (16,6%) es el estimando de política de tratamiento; el ~18,7% anterior de fase 2 es una cifra de quienes completaron.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| up to 4.8 mg | SC weekly (46 wk) | Humano (Fase 2 obesidad, n=387, IMC ≥27, sin diabetes) | ~18,7% de pérdida de peso media en la dosis máxima (quienes completaron); una proporción amplia alcanzó ≥20%; aún sin meseta en la semana 46 | PMID 38330987 |
| 2.4 / 4.8 / 6.0 mg | SC weekly (48 wk) | Humano (Fase 2 MASH, n=293, confirmada por biopsia, fibrosis F1–F3) | MASH mejoró sin empeorar fibrosis: 47% / 62% / 43% vs 14% placebo; caída de grasa hepática ≥30%: 63% / 67% / 57% vs 14% | PMID 38847460 |
| up to 2.7 mg | SC weekly (16 wk) | Humano (Fase 2 diabetes tipo 2, n≈411, HbA1c 7,0–10,0%) | HbA1c −1,71% (brazo de 1,8 mg) vs semaglutida 1 mg −1,47%; mayor pérdida de peso que la semaglutida | PMID 38095657 |
| 3.6 / 6.0 mg | SC weekly (76 wk) | Humano (SYNCHRONIZE-1 Fase 3 obesidad) | 16,6% de pérdida de peso media vs 3,2% placebo (p<0,0001); hasta 85,1% alcanzó ≥5% vs 38,8% | PMID 41187967 |
Respuestas rápidas
Preguntas frecuentes
¿Qué es la survodutida?
Es un agonista dual en investigación que enciende tanto el receptor de glucagón como el receptor de GLP-1. Construida sobre una estructura de glucagón, se administra como una inyección semanal en los ensayos y se desarrolla tanto para la obesidad como para la enfermedad del hígado graso (MASH). La co-desarrollan Boehringer Ingelheim y Zealand Pharma.
¿Está aprobada por la FDA la survodutida?
No. A fecha de 2026 no está aprobada por la FDA ni por ningún regulador importante, y no hay una dosis aprobada ni un producto de consumo — cada cifra para ella viene de un ensayo clínico. La FDA le ha concedido las designaciones de Terapia Innovadora y Vía Rápida, pero esas aceleran la revisión; no son una aprobación.
¿En qué se diferencia de la tirzepatida?
Ambas son agonistas duales, pero su segundo receptor difiere. La tirzepatida combina el GLP-1 con el GIP; la survodutida combina el GLP-1 con el glucagón. El brazo del glucagón añade mayor quema de calorías y quema directa de grasa hepática — que es por lo que la survodutida se persigue con tanta fuerza para la enfermedad del hígado graso, donde la tirzepatida está menos diferenciada.
¿Cuánta pérdida de peso produce?
En el ensayo de obesidad de fase 3 SYNCHRONIZE-1, alrededor de un 16,6% de pérdida de peso media frente a un 3,2% con placebo en 76 semanas. Un ensayo de fase 2 anterior reportó ~18,7% en quienes completaron. Eso es fuerte pero por debajo del ~20%+ de la tirzepatida — el verdadero diferenciador de la survodutida es su perfil hepático (MASH), no la pérdida de peso pura.
¿Por qué es tan importante el resultado hepático (MASH)?
Su brazo de glucagón empuja directamente al hígado a quemar su propia grasa, independientemente de la pérdida de peso. En un ensayo de fase 2 de MASH, hasta un 62% de los pacientes vio mejorar la MASH sin empeorar la fibrosis, frente a un 14% con placebo, y hasta un 67% tuvo una caída de la grasa hepática ≥30%. Ese beneficio hepático, reconocido por el estatus de Terapia Innovadora de la FDA, es el resultado destacado del programa.
¿Está prohibida la survodutida en el deporte?
No está nombrada explícitamente en la Lista de Prohibiciones de la WADA de 2026 en las fuentes revisadas. Como agonista de hormona peptídica, plausiblemente caería bajo la Categoría S2 de la WADA (hormonas peptídicas y miméticos), y cualquier sustancia no aprobada también quedaría capturada bajo la S0 — pero eso es una inferencia a partir de su clase, no un listado confirmado, así que no debe afirmarse como algo establecido.
Fuentes primarias
Referencias
- PubChem CID 168429725PubChem CID 168429725 (Survodutide)
- PMID 36356832Zimmermann et al., Mol Metab 2022 (discovery/pharmacology)
- PMID 38330987le Roux et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2024 (phase 2 obesity)
- PMID 38847460Sanyal et al., NEJM 2024 (phase 2 MASH)
- PMID 38095657Blüher/le Roux et al., Diabetologia 2024 (phase 2 type 2 diabetes)
- PMID 41187967SYNCHRONIZE-1 phase 3 obesity (baseline-design paper)
- WADA 2026WADA 2026 Prohibited List (survodutide not named; S2/S0 by class inference)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-06-01