Eloralintide
Agonista selectivo del receptor de amilina · una vez por semana bajo la piel · la mitad de amilina del EloraTZP de Lilly
La eloralintida es el análogo semanal de amilina de Eli Lilly, una copia de acción prolongada de la hormona pancreática de la saciedad. Favorece el receptor de amilina AMY1 12 veces más que el de calcitonina. La gente la usa para bajar de peso. En un ensayo de 48 semanas, 9 mg redujeron el peso corporal 20.1%.
De un vistazo
- Dosis
- Empieza con 1–3 mg, sube hacia 6–9 mg
- Frecuencia
- Una vez por semana, el mismo día
- Cómo
- Una pequeña inyección bajo la piel
- Cuándo
- A cualquier hora; mantén el mismo día de la semana
- Aumento
- Un peldaño más cada 4 semanas (3, 6 y luego 9 mg)
- Ciclo
- Uso continuo; los ensayos duraron 12–48 semanas
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Agonista Selectivo de Amilina · Control del Apetito · Pérdida de Peso · Semanal
La inyección semanal de amilina de Eli Lilly redujo el peso corporal 20.1% en 48 semanas por sí sola. Favorece un receptor de amilina 12 veces más que el receptor de calcitonina, y se combina con la tirzepatida como el EloraTZP de Lilly.
Lo básico
- Una copia artificial y de acción prolongada de la amilina, una hormona del páncreas que señala saciedad.
- Lilly la diseñó para favorecer el receptor de amilina AMY1. La cagrilintida, el análogo de amilina más antiguo, no es selectiva.
Por qué la gente lo usa
- Cerca del 20% de pérdida de peso por sí sola. 9 mg a la semana redujeron el peso corporal 20.1% en 48 semanas en la fase 2.
- Menos náuseas con un aumento lento. La escalera de 3, 6 y 9 mg tuvo menos náuseas que el resto de los brazos de dosis altas.
- Estable toda la semana. Una vida media de 13–15 días mantiene los niveles en sangre casi planos entre inyecciones.
- Cifras más altas con tirzepatida. Lilly reportó 23.3% de pérdida con la combinación de las dosis más altas, frente a 14.8% con tirzepatida sola, en adultos con diabetes tipo 2.
Combina bien con
- Tirzepatida, la combinación que Lilly probó como EloraTZP. La amilina añade una señal de saciedad por su propio receptor, y la pérdida de peso se suma.
- Retatrutida, una combinación que algunas personas usan con una dosis baja de eloralintida para tener más control del apetito.
Bueno saber
- Las náuseas llegaron a 25% con la escalera lenta de 3, 6 y 9 mg, frente a 33–64% cuando la gente empezó con 6 o 9 mg.
- La fatiga es el otro efecto común, de 21–46% en los brazos de dosis altas frente a 12% con placebo.
- Se elimina despacio. Tras la última inyección, los niveles tardan unas 9 a 11 semanas en desaparecer.
Qué hace
Lo que muestran los ensayos sobre la inyección selectiva de amilina de Lilly.
- Cerca del 20% de pérdida de peso en solitarioEn un ensayo humano de 48 semanas, quienes recibieron 9 mg a la semana perdieron 21.3 kg en promedio, frente a 0.2 kg con placebo.
- La mayoría superó 10% de pérdidaCon 9 mg, 82.3% de los participantes del ensayo perdió al menos 10% del peso corporal, frente a 12.9% con placebo.
- Suave con las dosis inicialesEn la fase 2, las náuseas con las dos dosis más bajas, 11% y 13%, no superaron el 14% del placebo.
- Una sola dosis ya baja el pesoUna inyección de 12 mg redujo 4.4% del peso corporal en la semana 4 en voluntarios sanos, mientras que con placebo subió 0.6%.
- Resultados en 12 semanasEn un estudio humano de 12 semanas sin escalada de dosis, el grupo de 12 mg perdió 11.3% más que el placebo.
Cómo funciona
Copia una hormona de la saciedad. El páncreas libera amilina junto con la insulina después de comer. Los receptores de amilina son el receptor de calcitonina emparejado con una proteína auxiliar llamada RAMP.
Favorece un receptor. En células humanas, la eloralintida fue 12 veces más potente en el AMY1R que en el receptor de calcitonina y 11 veces más que en el AMY3R. Lilly considera no selectiva a la cagrilintida.
Dura unas dos semanas. Un ácido graso C20 en la lisina 26 se une a la albúmina, una proteína de la sangre, y un puente de metileno reemplaza el disulfuro de la amilina para dar estabilidad. La vida media es de 13 a 15 días.
Actúa por la saciedad. Según Lilly, el efecto probablemente pasa por la saciedad. Una leve ralentización del estómago el día 3 de un ensayo de 12 semanas había desaparecido para el día 80.
Cómo dosificarlo
Una inyección semanal bajo la piel, con un peldaño más cada 4 semanas.
Niveles de dosisEl inicio habitual es de 1–3 mg a la semana, subiendo hacia 6 o 9 mg.
- Dosis inicial:
- 1–3 mg una vez a la semana. Los brazos de 1 y 3 mg de la fase 2 perdieron 9.4% y 12.4% de peso en 48 semanas.
- Cada 4 semanas:
- El brazo más lento de la fase 2 usó 3 mg durante 4 semanas, 6 mg durante 4 semanas y luego 9 mg, con menos náuseas que los otros brazos de dosis altas (25%).
- Dosis intermedia:
- 6 mg una vez a la semana redujeron el peso 17.6%. Empezar directo con 6 mg dio la mayor frecuencia de náuseas, 64%.
- Dosis más alta:
- 9 mg una vez a la semana, la dosis más alta de la fase 2. El peso bajó 20.1% empezando con 9 mg y 16.5% con la escalera de 4 semanas.
Cómo inyectarUna inyección semanal en la grasa bajo la piel, rotando los sitios.
- Sitio de inyección:
- Abdomen (lejos del ombligo), muslo externo o parte superior del brazo, rotando cada semana.
- Día y hora:
- Un día fijo de la semana, a cualquier hora. Consulta Mejor momento para tomarlo más abajo.
- Comida:
- Las comidas no cambian una dosis inyectada. Muchos hacen comidas pequeñas y bajas en grasa en las semanas de aumento.
Ciclo y descansosLa gente la usa sin pausas, como en los ensayos de 12 a 48 semanas.
- Duración:
- La fase 2 duró 48 semanas; los ensayos de fase 3 ENLIGHTEN miden el peso a las 64 semanas.
- Acumulación:
- Cada cambio de dosis tarda unas 6 a 7 semanas en llegar al 90% de su nivel estable.
- Lavado:
- Unas 9 a 11 semanas después de la última inyección, cinco vidas medias de 13–15 días.
Mezclar el vialLa calculadora parte de un vial de 10 mg con 2 mL de agua bacteriostática.
- Mezcla estándar:
- 10 mg + 2 mL dan 5,000 mcg por mL, así que cada unidad lleva 50 mcg. 1 mg ocupa 20 unidades y 3 mg ocupan 60 unidades.
- Para 6 o 9 mg:
- Con 2 mL, 6 mg ocupan 120 unidades, más de lo que cabe en una jeringa de 100 unidades. Con 1 mL, 6 mg ocupan 60 unidades y 9 mg ocupan 90 unidades.
- Dosis por vial:
- Un vial de 10 mg alcanza para diez dosis de 1 mg, tres dosis de 3 mg o una dosis de 6 o 9 mg.
Fuentes:NCT06230523PMID 41207310PMID 41109426NCT07321886NCT07392190
Mejor momento para tomarlo
Mejor momento sugerido
Cualquier momento (constante, semanal)
La mayoría se inyecta la eloralintida en un día fijo de la semana. La hora no importa.
- Su vida media de 13–15 días y su absorción lenta mantienen los niveles casi planos. En estado estacionario, el pico fue de apenas 1.28–1.38 veces el valle.
- Los niveles siguen subiendo unas 6 a 7 semanas después de cada cambio de dosis, así que la constancia de una semana a otra importa más que el reloj.
Fuentes:PMID 41109426PMID 41559929
Con qué combinarlo
Otro fármaco de amilina, como la Cagrilintida, actuaría sobre los mismos receptores. Los compañeros útiles son las incretinas.
Eloralintida + Tirzepatida (EloraTZP)La combinación que probó Lilly, en dos inyecciones semanales separadas.
- Por qué funciona:
- La Tirzepatida actúa sobre los receptores de GIP y GLP-1. La eloralintida añade la señal de saciedad de la amilina.
- El protocolo:
- Ambas subieron cada 4 semanas, la eloralintida de 1 o 3 mg a 3–9 mg y la tirzepatida de 2.5 mg a 5–15 mg.
- Añadirla después:
- Algunos participantes la añadieron en la semana 24 de tirzepatida, 3 mg durante 4 semanas y luego 6 mg.
- Resultado:
- Lilly reportó 23.3% de pérdida a las 48 semanas con 9 mg más tirzepatida 15 mg, frente a 14.8% con tirzepatida sola, en diabetes tipo 2.
- El costo:
- Lilly informó más efectos en el estómago y que 10.8–27.0% abandonaron por efectos secundarios, frente a 2.9% solo con tirzepatida.
Eloralintida + RetatrutidaUn complemento de la comunidad para más control del apetito.
- Por qué funciona:
- La Retatrutida actúa sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón, pero no sobre la amilina.
- El protocolo:
- La gente reporta añadir alrededor de 1 a 1.25 mg por semana a la retatrutida.
- Resultado:
- Se recurre a esta combinación en una meseta de peso. 1 mg es el brazo más bajo de la fase 2, que por sí solo redujo el peso 9.4%.
Eloralintida + SemaglutidaLa idea de CagriSema, con otro fármaco de amilina.
- Por qué funciona:
- La Semaglutida actúa solo sobre el GLP-1. La eloralintida añade la amilina, como hace la cagrilintida en CagriSema.
- El protocolo:
- La semaglutida sigue en la misma dosis; la eloralintida entra con 3 mg durante 4 semanas y luego sube a 6 mg, como cuando Lilly la añadió a la tirzepatida.
- Resultado:
- ENLIGHTEN-6, un ensayo de fase 3, añade la eloralintida en personas con una incretina semanal estable.
Nutrientes de apoyo
La eloralintida frena el apetito, y sus ensayos registraron náuseas, fatiga y estreñimiento. Estos cubren esos costos y protegen el músculo en déficit.
Calmar las náuseasJengibre y vitamina B6 para las semanas de aumento.
- Jengibre:
- 1–2 g de extracto de jengibre al día, antes de la primera comida en los días de inyección y de aumento.
- Vitamina B6 (piridoxina):
- 25–50 mg al día. Más de 100 mg al día a largo plazo conllevan riesgo de daño nervioso.
Fatiga y electrolitosLa fatiga llegó a 21–46% en los brazos de dosis altas. Primero se revisan el sodio y el potasio.
- Electrolitos:
- Unos 500 mg de sodio, 1,000 mg de potasio y 200 mg de magnesio al día, de la comida o de suplementos. Comer menos agota los tres.
- Hidratación:
- 2.5–3 L de agua al día, porque comer menos también significa beber menos.
Alivio del estreñimientoEl estreñimiento llegó a 24.1% con 9 mg fijos, frente a 5.7% con placebo.
- Glicinato o citrato de magnesio:
- 300–400 mg de magnesio elemental antes de dormir, empezando con 200 mg y subiendo en 1–2 semanas.
- Psyllium:
- 5–10 g de cáscara de psyllium en un vaso grande de agua al día, lejos de otras pastillas.
Proteína, creatina y pesasProteger el músculo importa más cuando el apetito cae tanto.
- Proteína:
- 1.6–2.0 g por kg de peso corporal al día, proteína primero en cada comida.
- Monohidrato de creatina:
- 3–5 g al día, sin fase de carga.
- Entrenamiento de fuerza:
- 2–3 sesiones a la semana de pesas con progresión.
Fuentes:PMID 41207310NCT06230523
Calculadora de dosis
Pregunta 1 de 3
¿Cuánto trae tu vial?
Busca el número junto a mg en la etiqueta de Eloralintide.
Efectos secundarios y qué vigilar
Lo que la gente nota. Las náuseas y la fatiga encabezan la lista. En la fase 2, los brazos que llegaron a 6 mg o más tuvieron 25–64% de náuseas y 21–46% de fatiga, frente a 14% y 12% con placebo.
Cómo se maneja. Empezar con dosis bajas y subir cada 4 semanas dio la menor frecuencia de náuseas entre esos brazos.
Vale la pena saberlo. La fase 2 también registró frecuencia cardíaca lenta (5.6–10.7% en tres brazos) y caída del cabello (8–11% en los brazos que llegaron a 9 mg), sin casos con placebo. En un ensayo de 12 semanas, el pulso bajó 14.4 latidos por minuto con 12 mg, y cuatro personas con 6 o 12 mg reportaron ánimo bajo; las tres que dejaron el tratamiento se recuperaron en 2 a 4 días.
¿Compites? Queda bajo la clase S0 de la WADA, prohibida en todo momento.
Preguntas comunes
¿Cómo se dosifica la eloralintida?
Una inyección bajo la piel cada semana. El inicio habitual es de 1 a 3 mg, subiendo cada 4 semanas hacia 6 o 9 mg. La escalera de 3, 6 y 9 mg tuvo menos náuseas que los otros brazos de dosis altas.
¿En qué se diferencia de la cagrilintida?
Las dos copian la amilina. Lilly califica de no selectiva a la cagrilintida, mientras que la eloralintida favoreció el receptor AMY1 12 veces más que el receptor de calcitonina en células humanas. Su vida media también es más larga, de 13 a 15 días frente a unos 7 días de la cagrilintida.
¿Puedo usarla con tirzepatida?
Esa es la combinación EloraTZP de Lilly, en dos inyecciones semanales separadas. En adultos con diabetes tipo 2, Lilly reportó 23.3% de pérdida de peso a las 48 semanas con la combinación de dosis más altas, frente a 14.8% con tirzepatida 15 mg sola.
¿Necesito hacer ciclos con ella?
No. Los ensayos la dosificaron cada semana durante 12 a 48 semanas seguidas. Tras la última inyección, su vida media de 13 a 15 días significa unas 9 a 11 semanas para eliminarla.
¿Cuántas dosis trae un vial de 10 mg?
Diez dosis de 1 mg, tres dosis de 3 mg o una dosis de 6 o 9 mg. Si mezclas el vial con 2 mL de agua, cada unidad lleva 50 mcg, así que 3 mg ocupan 60 unidades.
Para profundizar
Dosis usadas en los estudios · Identidad molecular · Referencias
10De la investigaciónDosis usadas en los estudios
Estas son las dosis usadas en los ensayos en humanos de la eloralintida y en el trabajo con ratas de Lilly, todas inyectadas bajo la piel.
| Dosis | Vía | Modelo | Resultado | Fuentes: |
|---|---|---|---|---|
| 0.04–12 mg, dosis única | SC | Humano (fase 1, n=48 adultos sanos) | Vida media 310–366 h; peso −2.5% (4 mg) y −4.4% (12 mg) en la semana 4 frente a +0.6% con placebo; eventos gastrointestinales en 2 participantes | PMID 41109426 |
| 1.2 / 3 / 6 / 12 mg | SC semanal (12 semanas, sin escalada de dosis) | Humano (fase 1b, n=100, sobrepeso u obesidad) | Peso ajustado por placebo −2.6 / −8.9 / −8.5 / −11.3% en la semana 12; náuseas 8% en total; pulso −14.4 bpm con 12 mg | PMID 41559929 |
| 1 / 3 / 6 / 9 mg | SC semanal (48 semanas) | Humano (fase 2, n=263, obesidad o sobrepeso, sin diabetes) | Peso −9.4 / −12.4 / −17.6 / −20.1% frente a −0.4% con placebo (estimando de eficacia) | NCT06230523 |
| 6 mg y luego 9 mg; 3 mg, 6 mg y luego 9 mg | SC semanal (48 semanas) | Humano (fase 2, brazos con escalada de dosis) | 6 mg durante 20 semanas y luego 9 mg: −19.9%. 3 mg y 6 mg durante 4 semanas cada uno y luego 9 mg: −16.5% | NCT06230523 |
| 1 / 3 / 6 / 9 mg; 6 y luego 9 mg; 3, 6 y luego 9 mg | SC semanal (48 semanas) | Humano (fase 2, seguridad) | Náuseas 11 / 13 / 64 / 33 / 54 / 25% frente a 14% con placebo; fatiga 0 / 13 / 29 / 43 / 46 / 21% frente a 12% | PMID 41207310 |
| Eloralintida 3–9 mg + tirzepatida 5–15 mg | SC semanal, dos aplicaciones separadas (48 semanas) | Humano (fase 2b, n=367, obesidad o sobrepeso con diabetes tipo 2; comunicado de Lilly) | Peso −13.2% a −23.3% con las combinaciones frente a −14.8% con tirzepatida 15 mg, −8.2% a −12.3% con eloralintida sola, −3.0% con placebo | Eli Lilly, 2026 |
| 100 nmol/kg cada 3 días | SC | Rata (obesidad inducida por la dieta), comparación directa frente a cagrilintida | Peso −11.1% frente a −13.3% el día 15; pérdida de grasa similar, menos pérdida de masa magra (p = 0.0101); la grasa fue 80% frente a 63% de la pérdida | PMID 41109426 |
11QuímicaIdentidad molecular
- Peso molecular
- 4526 g/mol
- Fórmula molecular
- C201H319N49O65S2
- Masa monoisotópica
- 4523.26 Da
- Secuencia (37 AA)
- (γE)CNTATCATG(Orn)LAE(αMeF)LVRSSN(NMeN)FGPKLPPTEVGSNTY-NH2FDA GSRS (UNII 73G3354J8W)
- Estructura / clase
- Análogo de amilina lipidado; tioacetal de metileno Cys2–Cys7 en lugar del puente disulfuro; Orn11, α-metil-Phe15 y N-metil-Asn22, no codificados; la Lys26 lleva un diácido graso C20 mediante dos γ-GluPMID 41109426
- CAS / UNII
- 2883634-40-8 · 73G3354J8WPubChem CID 175663130; FDA GSRS
- Diana molecular
- Agonista del receptor de amilina 1 (AMY1R); 12 veces más potente en este receptor que en el receptor de calcitonina y 11 veces más que en el AMY3R (células humanas)PMID 41109426
- Vida media
- ~13–15 días (310–366 h; dosis única SC, adultos sanos)PMID 41109426Curva de vida media →
- Origen
- Eli Lilly (LY3841136, también AMY-1176); en ensayos en humanos desde marzo de 2022FDA GSRS; ClinicalTrials.gov NCT05295940
- Estado regulatorio
- En investigación; no aprobado por la FDA (fase 3, programa ENLIGHTEN); prohibido en el deporte en todo momento (WADA S0)ClinicalTrials.gov; WADA 2026
12Fuentes primariasReferencias
- PubChem CID 175663130PubChem CID 175663130 (Eloralintide)
- FDA GSRSFDA GSRS substance record, eloralintide (UNII 73G3354J8W)
- PMID 41109426Briere et al., Mol Metab 2025 (discovery, receptor selectivity, rat studies, phase 1 single dose)
- PMID 41559929Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2026 (phase 1b, 12 weeks, no escalation)
- PMID 41207310Billings et al., Lancet 2025 (phase 2, 48 weeks, n=263)
- NCT06230523ClinicalTrials.gov NCT06230523 (phase 2 arm schedules and posted results)
- Eli Lilly, 2026Eli Lilly press release, September 30, 2026 (EloraTZP phase 2b, NCT06603571, presented at EASD 2026)
- PMID 33894838Enebo et al., Lancet 2021 (cagrilintide phase 1b, half-life 159–195 h)
- NCT07321886ClinicalTrials.gov NCT07321886 (ENLIGHTEN-1, phase 3, weight at week 64)
- NCT07392190ClinicalTrials.gov NCT07392190 (ENLIGHTEN-6, phase 3, added to a stable weekly incretin)
- WADA 2026WADA 2026 Prohibited List (S0 non-approved substances; eloralintide not named)
Solo para uso de investigación · No constituye consejo médico · Actualizado 2026-11-05